Анионоактивные вещества

Механизм действия анионоактивных веществ авторы связывают с тем, что адсорбированные анионы создают соединительные мостики между атомами металла и органическими катионами. [c.218]

Влияние высокомолекулярных анионоактивных веществ на скорость разряда НзО" связано, прежде всего, с затруднением диффузии ионов водорода к поверхности металла из-за образования (как и в случае присутствия неионогенных веществ и катионов органических веществ) переходного слоя. Все сказанное выше в отношении действия неионогенных веществ справедливо также для высокомолекулярных анионоактивных веществ. В отличие от неионогенных веществ, анионы органических веществ больше влияют на строение двойного слоя, так как при их адсорбции возникает дополнительное электрическое поле. Рассмотрим поведение анионоактивных веществ у положительно заряженной поверхности (рис. 3). [c.134]

Поверхностно-активные вещества, анионоактивные [c.225]

Химическая инертность пигмента, его чистота, а также способ обработки поверхности являются важными условиями его применимости в лакокрасочных материалах для электроосаждения. Например, не во всех случаях можно применять пигменты, обработанные соединениями цинка, который способен образовывать в водных растворах нерастворимые мыла, структурировать систему в целом и способствовать коагуляции. Двуокись титана обычно обрабатывают соединениями алюминия и кремния, допускается также обработка анионоактивными и неионогенными поверхностно-активными веществами. [c.46]

Из пленкообразующих чаще всего добавляют производные целлюлозы, дибутилфталат, этилметакрилат, по-лиэтиленглнколь, проламины —протеины зерен, в частности ценн, растворимые в 70— 80%-ных спиртах и нерастворимые в воде. Проламины не снижают скорости осаждения (при добавлении до 5% от массы твердого вещества) и легко удаляются из покрытий при последующем отжиге. Используются также катионо- и анионоактивные вещества, хлориды титана, алюминия, никеля, таннин и многие другие вещества. [c.236]

В связи с большими трудностями отделения рассольной пленки от кристаллогидратов И. Э. Апельцн-ным, И. Н. Медведевым и Г. Д. Павловым [6] предложено добавлять в соленую воду поверхностно-активные вещества, способные сорбироваться на поверхности кристаллогидратов, превращая их поверхность в гидрофобную. Экспериментами установлен положительный эффект в этом отношении анионоактивных веществ и, в частности, сульфонола (декабензил-сульфата). При дозе сульфонола 40—60 мг/л кристаллогидратной смеси полезный выход продукта (пресной воды с солесодержанием [c.109]

Наибольший ингибирующий эффект в присутствии метилката-пина достигается введением Na2S (y = 290) и KI (у = 210). Без добавок анионоактивных веществ защитный эффект метилкатапи-на (0,25 г/л) составляет Y= 19. [c.123]

В пользу этого значения свидетельствуют и данные по адсорбции органических веществ катионного и анионного типа в 1 и. H2SO4 стационарный потенциал железа равен —0,25 В если принять потенциал незаряженной поверхности равным нулю, то поверхность железа следует считать заряженной отрицательно. Между тем катионоактивное соединение трибензиламии адсорбируется на железо слабо, в то время как анионоактивное вещество но-нансульфокислота в этих условиях адсорбируется гораздо лучше. Если принять фн. 3 = —0,4 В, то поверхность железа должна быть заряжена положительно и эти экспериментальные результаты находят удовлетворительное объяснение. [c.129]

Особо следует остановиться на адсорбции неполярных соединений, поскольку объяснить ее силами кулоновского взаимодействия нельзя. В работах Геровича [72] было показано, что бензол, нафталин, фенантрен и хризен хорошо адсорбируются на ртутя и смещают несмотря на неполярный характер потенциал нулевого заряда в отрицательную сторону, как и анионоактивные вещества. Причем адсорбируемость этих соединений при ф>0 возрастает с увеличением числа бензольных колец в молекуле органического вещества. Поскольку эти результаты ельзя истолковать, исходя из электростатики, поведение ароматических соединений было объяснено особенностями строения бензольного кольца. [c.134]

Поскольку эффективность катодного процесса зависит от высоты поднятия пленки электролита в углеводородную фазу, а форма мениска на твердой поверхности в системе двух несмеши-вающихся жидкостей определяется смачивающей способностью этих жидкостей, представляется возможным изменить межфазное натяжение, а тем самым и форму мениска. Согласно взглядам, развитым академиком Ребиндером, адсорбция углеводородорастворимых поверхностно-активных веществ на твердой поверхности может значительно повысить смачивание поверхности металла углеводородом. Поэтому, если ввести в углеводородную фазу поверхностно-активные вещества (ПАВ), можно в предельном случае так повысить избирательную смачиваемость электрода углеводородом, что не будет вогнутого мениска и пленки электролита в углеводородной фазе. В качестве ПАВ нами были изучены анионоактивное вещество олеат магния и катионоактивное — соль дицикло-гексиламина. В согласии с теоретическими предсказаниями в присутствии этих ПАВ ток, генерирующийся в зоне мениска, резко падал, и при 0,1% ПАВ катодные кривые получались такими же, как и в объеме электролита, т. е. вогнутый мениск исчезал. Результаты, полученные при изучении электрохимической кинетики, хорошо согласовались с непосредственными коррозионными опытами. Изменяя с помощью ингибиторов смачиваемость металла углеводородом (топливом ТС-1), нам удалось подавить коррозионный процесс и добиться 90%-ной защиты (табл. 9,13). [c.307]

Изменение скоростей реакций восстановления НдО" и ионизации металла многие исследователи связывают в первую очередь с изменением строения двойного электрического слоя [1, 2]. В соответствии с теорией замедленного разряда, катионоактивные вещества, сдвигающие г ) -потенциал в положительную сторону, должны действовать в направлении уменьшения скоростей катодной и анодной реакций. Влияние анионоактивных веществ должно проявляться в обратном направлении. Эти выводы из теории подтверждаются рядом экспериментальных данных, полученных на ртутном электроде [1]. Для стального электрода действие веществ катионного типа — ингибиторов коррозии — также можно было бы связать с изменением г )] -потенциала. Однако только этим нельзя объяснить результаты исследования [3]. В частности, только изменением т 51-потенциала трудно объяснить усиление действия катионоактивных веществ с увеличением длины алифатической цепи молекул (так как при этом г )1-потепциал не должен изменяться), а также и влияние неионогенных веществ (так как возможное изменение ф -потенциала при этом невелико, а эффект торможения реакций значителен). Кроме того, невозможно совместить выводы из теории об увеличении скоростей реакций при специфической адсорбции анионов с обнаруженным автором [3 и другими исследователями замедляющим действием ионогенных добавок при растворении железа в серной и соляной кислотах. [c.129]

Анион органического вещества, имеющий небольшие размеры, действительно ускоряет указанные реакции в этом случае он не ингибитор, а стимулятор коррозии. Анионоактивные вещества с длинной гидрофобной цепью могут быть, наоборот, ингибиторами коррозии, потому что, во-первых, они в растворе кислоты уподобляются веществам неионогенного типа, механизм действия которых уже рассмотрен во-вторых, вещества с более длинной гидрофобной цепью создают в приэлектродном слое более слабое электрическое поле, поэтому влияние их на изменение потенциала в реакционной зоне ослабевает. Как видно из рис. 3, б (кривая 3) в случае адсорбции анионов с более длинной гидрофобной ценью скачок потенциала в реакционной зоне уменьшается (г зР << г 5Р). Следовательно, в соответствии, с теорией замедленного разряда, уменьшаются скорости электрохимических реакций коррозионного процесса. Поэтому эффективность действия таких ингибиторов увеличивается. В то же время, как показали исследования [7, 8], в отличие от анионов органичен ских веществ ионы галогенов, хотя и имеют небольшие размеры, все-таки являются не стимуляторами, а ингибиторами коррозии стали в серной, хлорной и соляной кислотах. Объяснение наблюдаемому явлению дано в работе [8]. Авторы предположили, что при специфической адсорбции анионов на поверхности стали образуется хемисорбированное соединение атомов железа с этими ионами. Диполи этих соединений располагаются своим отрицательным концом в сторону раствора. В соответствии с рассмотренной схемой адсорбции ионов галогенов я з1-потенциал сдвигается в положительную сторону. Вследствие этого катодная реакция восстановления Н3О+ и анодная реакция ионизации металла замедляются, вызывая общее замедление растворения стали. В результате специфической адсорбции ионов галогенов уменьшается положительный заряд металлической обкладки двойного слоя. Поэтому облегчается адсорбция катионов органических веществ и увеличивается ингибирующее действие этих катионов в присутствии ионов галогенов. Механизм действия анионов органических и неорганических веществ различен. Поэтому понятно, почему в присутствии анионов органических веществ эффективность действия катионов органических веществ выражена меньше [3, 7]. Эффективность неионогенных веществ в присутствии анионов неорганических веществ также увеличивается. [c.135]

Для получения пластичных осадков сплава Аи—Ад рекомендуют вводить в цианистую ванну органические добавки. Так, Фишер [15] рекомендует добавлять в ванну 0,1—1,5 Г/л продукта конденсации акролеина или его а-замещенного продукта с алкилксантанатом щелочного металла, 0,2—0,8 Г/л полигликолевого эфира жирной кислоты с цепочкой из 4—16 атомов углерода. Этот же автор в другом патенте [16] рекомендует применять 0,2—1,5 Г/л продукта конденсации С5г и акролеина (или его а-производного), 0,1—0,2 Г/л полигликолевого эфира жирной кислоты и 0,2—0,4 Г/л анионоактивного вещества, например сульфированного масла. [c.298]

При эмульсионной (латексной) полимеризации в отличие от суспензионной, при которой частицы мономера поддерживаются во взвешенном состоянии под действием мешалки, применяют устойчивые эмульсии мономеров, стабилизированные эмульгаторами. В качестве эмульгаторов чаще всего применяют анионоактивные вещества — мыла жирных кислот, алкилсульфа-ты и алкилсульфонаты. Инициаторы полимеризации представляют собой растворимые в воде неорганические перекиси — персульфат калия, аммония и т. д. Для ускорения процесса и понижения температуры полимеризации применяют окислительно-восстановительные системы. [c.46]

В качестве ПАВ нашли. применение смеси ани0н0актив1ных и неионогенных веществ. Из анионоактивных веществ широко применяют сульфанол (эмульгатор) и ДС-РАС натриевый (смачиватель), а из неионогенных — составы ОП-7 и ОП-10, представляющие собой продукты оксиэтилирования моно- и ди-алкилфенолов. Содержание ПАВ в щелочных растворах допускается не более 10%- [c.173]

Используют также катионо- и анионоактивные вещества, хлориды титана, алюминия, никеля, таннин и многие другие вещества. Поверхностно-активные вещества изменяют знак заряда частиц и позволяют проводить осаждение при более низких градиентах потенциала. [c.256]

В противоположность цинку для меди при электроосаждении ее из сернокислых растворов особенно благоприятно действующими добавками оказались анионоактивные вещества [6] и среди них аминокислоты, содержащиеся в сульфитцеллюлозных щелоках. Это обстоятельство хорошо согласуется с тем фактом, что точка нулевого заряда меди близка к + 0,05 в [7]. В рабочем интервале плотностей тока поверхность медного катода обладает положительным зарядом (левая ветвь электрокапиллярной кривой), в таком случае адсорбция поверхностно-активных анионов вполне возможна. [c.157]

К этой группе синтетических моющих веществ относится сульфанол . В СССР неионогенные моющие вещества выпускаются под названием ОП-7 и ОП-10. Эти соединения неспособны к диссоциации на поны, поэтому и называются неионогенными в отличие от приведенных выше анионоактивных веществ, диссоциирующих в водных растворах на анионные группы карбонильные (—СОО), суль-фогруппы (—SO3), сульфатные группы (SO4).—Прим. ред. [c.35]

Вещества поверхностно-активного действия. К ним относятся жировое мыло и синтетические органические моющие вещества. Последние разделяются на анионоактивные (алкиларилсульфонаты и др.), катионо-активные, неионогенные и т. д. Наибольшее значение при мойке металлов имеют анионоактивные и неионогенные ПАВ. [c.20]

Коагуляция сернокислым железом обеспечивает более глубокое снижение органических веществ по сравнению с сернокислым алюминием — 45% по перманганатной окисляемости против 25%. Оба коагулянта снижают содержание анионоактивных и неионоактивных ПАВ примерно до 0,2—0,25 мг/л. [c.121]

По степени диссоциации в воде эмульгаторы подразделяются на ионогенные и неионогенные. Ионогенные вещества диссоциируют в воде и по характеру ионов подразделяются на анионоактивные и катионоактивные. Катионоактивные эмуль- [c.122]

Эффект синергизма проявляется. и на титане. В присутствии катапина и других катионоактивных веществ Брынза изучил следующие анионоактивные добавки хлорид, бромид, иодид и роданид калия, тиокарбамид и калиевую соль бензосульфокислоты. Анионоактивные добавки сами слабо ингибируют коррозию титана в серной кислоте. В связи с возникновением отрицательного ад- [c.123]

Было исследовано изменение адгезии частиц после нанесения на окрашенную поверхность водных растворов некоторых по-верхностно-активных веществ (ПАВ) различных классов (неионогенных, катионо- и анионоактивных)2 . [c.169]

Было исследовано изменение адгезии частиц после нанесения на окрашенную поверхность водных растворов некоторых поверхностно-активных веществ (ПАВ) различных классов (неионогенных, катионо- и анионоактивных) [232]. Ниже приведены данные по адгезии (ур) стеклянных шарообразных частиц диаметром 80— 100 мкм к поверхности, окрашенной полиуретановой эмалью У-21 и обработанной различными ПАВ [c.254]

Высокомолекулярные длипноцепочечные катионоактивные и анионоактивные ингибиторы в растворе кислоты действуют подобно высокомолекулярным веществам неионогенного типа. Поэтому все рассмотренные факторы, обусловливающие замедляющее действие [c.132]

Смачивающие средства различают на основании их структуры по тому, является ли гидрофобная часть молекулы анионом, катионом или же при растворении в воде вообще не происходит ионизации. Таким образом, имеются три группы смачивающих средств. К анионоактивным смачивающим средствам относится, например, натриевая соль алкил-, арилсульфоновой или серной кислот. Катионоактивные смачивающие средства — это, главным образом, соединения аминов, аммония, сульфония или фосфония. Неионогенные смачивающие средства — вещества, растворимость которых обусловлена не только радикалом углеводорода, но и гидроксильными группами, кислородными мостиками и т. д. Сравнение коррозии образцов сплава типа А1М 7 в дистиллированной воде, искусственной морской моде, 3%-ном хлориде натрия, соляной кислоте (1 6) и 0,1 н. едком натре с коррозией в тех же средах, но с добавками по 0,2% смачивающих веществ не дало определенных результатов [82]. В отдельных случаях наступает незначительное усиление коррозии, в других — ослабление. Катионоактивные соединения показали себя в исследованных средах как стимулирующие коррозию, а анионоактивные и неионогенные — напротив, преимущественно как замедлители коррозии (в морской воде, растворах хлорида натрия и едкого натра). В дистиллированной воде все смачивающие средства приводили к увеличению коррозии. [c.537]

Различают по своему действию флотореагенты — собиратели с активными анионами и активными катионами. Важными представителями этих двух групп являются катионоактивные амины, а также анионоактивные ксантогенаты, жирные кислоты и алкилсульфаты. Эти группы веществ диссоциируют в водном растворе с образованием одной полярной и одной неполярной части. В табл. 12.2 приведены некоторые реакции диссоциации различных катионо- и анионоактивных собирателей в водном растворе. [c.279]

Показатель Взвешенные вещества СПАВ анионоактивные и неионо-геиные Нефтепродукты в эмульгированном состоянии [c.154]

Поверхностно-активные вещества делятся на четыре основные группы анионоактивные, катионоактнвные, неионогенные и аыфо-терные. Анионоактивные, катионоактивные и амфотериые вещества в водных растворах диссоциируют на ионы, неионогенные вещества ионов в водных растворах не образуют. В качестве моющих средств используются главным образом анионоактивные и неионогенные ПАВ. [c.34]

Таким образом, наиболее эффективные ингибиторы должны содержать вещества с различными функциональными группами, обладать высокой адсорбционной способностью, иметь катионо- и анионоактивные компоненты. Иначе говоря, поиск высокоэффективных ингибиторов— это создание многокомпонентных смесей и многофункциональных соединений, способных проявлять максимальное число ингибирующих эффектов. Именно таким путем за последние годы созданы новые высокоэффективные ингибиторы кислотной коррозии. [c.116]

Электрофорез — типичный гальванический процесс, однако он отличается от электроосаждения металлов тем, что происходит не в растворах. Заряд, возникающий ка частицах при электрофорезе, обусловлен наличием на их поверхности полного диффузного двойного электрического слоя в результате адсорбции из жидкой среды ионов, ПАВ, молекул растворителя, воды или других веществ или ионизации поверхностных молекул пленкообразующего вещества. Свойства и особенности образующихся адсорбционных слоев определяют их поляризуемость, направление, скорость переноса и коагуляции дисперсных частиц и, соответственно, выход и качество образующегося электрофоретического осадка. Так, если применить в полимерных водно-спиртовых дисперсиях анионоактивные ПАВ, например натриевую соль карбоксиметилцеллю-лозы, то при получении покрытий осадок будет образовываться на аноде, в случае катионоактивных ПАВ, например диметил-диоктадециламмонийхлорида [( H j)2N( i H3,) ] НС1, осаждение происходит на катоде. При отсутствии ПАВ в средах с большой диэлектрической постоянной (вода, спирты) частицы, как правило, приобретают отрицательный заряд и осаждаются на аноде 115, с. 14 [. [c.239]

Разработано много разновидностей синтетических органических моющих веществ с различными и даже заданными свойствами. Их называют синтетическими мылами, синтетическими органическими моющими средствами, поверхностноактивными веществами. Необходимо заметить, что поверхностноактивные вещества разделяются на три основных класса анионоактивные, неионогенные и катионогенные. Последний класс редко используется со щелочами. Анионоактивные и неионогенные поверхностноактивные вещества могут употребляться в смеси. Многими своими свойствами поверхностноактивные вещества обладают благодаря разной растворимости отдельных частей молекулы, т. е. растворимости одной части молекулы в воде, а другой— в жирах. Соотношение между этими растворимостями можно изменять для получения желаемых свойств. [c.35]

Так, например, в раствор для отмочки стали с целью нейтрализации кислотных загрязнений до требуемого уровня добавляют каустическую соду силикат натрия вводят для диспергирования твердых частиц и ускорения мойки тринатрийфосфат — для пептизации загрязнений пирофосфат натрия добавляется из-за его специфического воздействия при удалении минеральных масел триполифосфат натрия — для смягчения воды во избежание вредного воздействия жесткой воды на органические поверхностноактивные вещества и для улучшения ее свойств при прополаскивании деталей. В состав группы поверхностноактивиых веществ могут входить некоторые алкиларилсульфонаты и соответствующие сорта мыла в качестве анионоактивных компонентов, а также неионогенное синтетическое моющее вещество. И наконец, можно добавлять кальцинированную соду в качестве дешевого источника щелочного резерва и электролита (для собирания поверхностноактивного вещества в мицеллы и т. д.). [c.38]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...