Ассоциированные структуры

Коллоидное ассоциирование. Различие между главными и побочными валентностями описано в гл. I. Если полимеры образуются за счет главных валентностей, то они нерастворимы и неплавки. Но полимеры могут образоваться также и за счет побочных валентностей, как это имеет место у нитроцеллюлозы, полистирола и других термопластичных полимеров. Эти полимеры остаются растворимыми в соответствующих растворителях, плавкими или размягчающимися при нагревании их ниже температуры разложения. Структуры, образованные за счет побочных валентностей, иногда называют ассоциированными структурами или ассоциированными коллоидами. [c.142]

Д у р о в В. А. Теория статической диэлектрической проницаемости ассоциированных жидких систем и новые возможности изучения их молекулярной структуры//Исследования строения, теплового движения и свойств жидкостей. М 1986. С. 35—67. [c.242]

Соотношения (15.3.2) взаимны по отношению к ассоциированному закону течения (15.2.3), однако они уже не содержат неопределенного множителя, напряжения Оу определяются единственным образом, если D — строго выпуклая функция от скоростей. Но функция диссипации сама определена с точностью до произвольного множителя X, что ясно из структуры выражения [c.486]

Согласно взглядам Р. Л. Мюллера [2], стекло, образованное из ковалентно связанных структур 8Ю<д, при отсутствии в нем катионов можно представить как неполярную среду с низкой диэлектрической постоянной. Введение в такую среду катиона вызывает ионизацию указанных узлов 8Ю / с образованием обособленных ассоциированных полярных структур, например, ЗЮз ,, 0 , Па" , в неполярной среде. [c.247]

В работе [12] показано, что кинематическая вязкость чистых металлов и сплавов с повышением температуры расплава понижается. Наблюдаемое [61] повышение вязкости серы с увеличением температуры свидетельствует об образовании в расплаве ассоциированных молекул. Наличие примесей в ряде случаев [12] приводит к повышению кинематической вязкости. Наибольший эффект увеличения вязкости обусловлен образованием в расплаве интерметаллических соединений. Обнаруженный гистерезис вязкости в системах Bi—Т1 и Ga—In объясняется изменением структуры ближнего порядка атомов в расплаве при изотермической выдержке. В чистых TI, Ga и S также наблюдается гистерезис кинематической вязкости. В Ga и Т1 гистерезис вязкости, возможно, обусловлен повышенной степенью чистоты металлов, как это имеет место в хорошо переохлаждающемся Sn [27]. В таком веществе, как S, обладающей направленными связями в жидком состоянии, обнаруженный гистерезис вязкости можно связать со структурным превращением. [c.48]

Повышение температуры увеличивает кинетическую энергию молекул и атомов компонент и приводит к разрушению, размыванию, растворению отдельных областей с упорядоченной взаимной ориентацией молекул. Анализ экспериментальных данных о рассеянии светового и рентгеновского излучения в жидких растворах показывает, что в этих условиях структура жидкости или раствора напоминает совокупность малых кристалликов , образованных агрегатами из тысяч и более молекул, близких по размеру к мелкодробленому порошку [98]. Как отмечает Андраде, комплексы эти неустойчивы, непрерывно изменяются, распадаются и образуют новые, хотя продолжительность их существования недостаточно велика, чтобы назвать это явление ассоциацией. Наличие крупных скоплений еще более характерно для жидкостей с гидратными комплексами, с сильными водородными связями или для ассоциированных жидкостей. [c.197]

Рассмотрим в пространстве квазиоднородную структуру, ассоциированную с матрицей G. Эта структура может быть поднята до структуры пространства ассоциированной с блочной матрицей [c.103]

Данный метод оказался весьма удобным для изучения различия в свойствах нормальных и ассоциированных жидкостей. С этой целью в качестве объектов исследования были выбраны нормальная жидкость к-ксилол и ассоциированные жидкости л<-крезол и этиленгликоль. Выбор первых двух жидкостей продиктован близостью структуры молекул, их молекулярных весов (106,17 и 108,14) и существенным различием по характеру межмолекулярного взаимодействия. Этиленгликоль взят для установления различия в свойствах ассоциированных жидкостей с различным числом межмолекулярных водородных связей. [c.45]

Таким образом, осуществленное нами комплексное исследование показало существенное различие в молекулярной структуре и кинетике теплового движения нормальной и ассоциированной жидкостей. [c.47]

Основными нормативными документами, регулирующими деятельность МЭК и ее руководящих органов, являются Устав и Правила процедуры. Используются их тексты с изменениями и дополнениями, внесенными в 1997 г. Устав МЭК предусматривает двухуровневую структуру членства в Организации, заключающуюся в существовании институтов полного членства и ассоциированного членства. Членство в МЭК как в полном, так и в ассоциированном качестве предопределяет необходимость создания в каждой стране национального комитета, в компетенцию которого входит представление интересов своей страны в МЭК. Допускается функционирование только одного такого комитета. В МЭК принимаются Национальные комитеты лишь тех стран, которые официально признаны ООН. Членство в МЭК предусматривает признание целей МЭК, поддержку ее деятельности, внедрение в максимально возможных масштабах разработанных МЭК международных стандартов в процессе стандартизации на национальном и региональном уровнях. [c.90]

Некоторые примеры. Для иллюстрации рассмотренной выше общей алгебраической конструкции получим на ее основе ряд конкретных двумерных нелинейных уравнений. На их примерах наглядно прослеживается проявление специфики структуры различных типов алгебр Ли и выбора градуировки. С этой целью для каждой из систем выпишем ассоциированную с ней алгебру и явные выражения для принимающих на ней значения операторов Л , подстановка которых в представление (1.1) дает искомые уравнения. Здесь же мы для удобства приведем необходимые коммутационные соотношения или сошлемся на соответствующие формулы гл. I. [c.117]

Расслоенные структуры, ассоциированные с У-системами [c.66]

Расслоения -мерных когомологий и гомологий, ассоциированные с расслоением я, двойственны. Пусть 5 и б — соответственно сечения этих расслоений, определенные на некотором подмножестве и базы. Спаривание этих сечений 5 5, определенное послойным спариванием в группах когомологий и гомологий, является комплекснозначной функцией на С/. Эта двойственность согласуется с голоморфной структурой и связностью имеющимися в каждом расслоении. [c.94]

В этом параграфе определяется смешанная структура Ходжа в слоях расслоения исчезающих когомологий, ассоциированного с особенностью функции f, и обсуждается ее связь с другими инвариантами особенности. [c.111]

Множество функций Р из (Н ), являющееся решением уравнения и/ = О, где и — оператор, ассоциированный с системой нулевого приближения (4.1), обладает базисным множеством P i == = i x (ж), Vn-i (ж) , составленным из первых интегралов (4.3). Сформулируем основную теорему о структуре алгебр 9So и Теорема 4.2. В области Н существования первых интегралов [c.110]

Пусть скорость ударной волпы ц, ассоциированной с а,-семейством, равна С/ , и пусть верхние индексы (1) и (2) обозначают теперь значения впереди и позади этой ударной волны соответственно тогда критерий непрерывности структуры ударной волны имеет вид [c.343]

Применял принцип мозаичности к тяжелым нефтяным системам, в качестве начальных элементов мозаики будут выступать молекулы индивидуальных химических соединений. Известно, что количество таких соединений в нефтяных пеках может колебаться от нескольких сотен до нескольких тысяч, а их структура - от парафиновых цепочек и разветвленных изомеров до высококонденсированных ароматических соединений, которые, кстати говоря, являются антагонистами парафинов. Очевидно, что подобный химический состав продукта не может обеспечивать формирование наблюдаемых в пеках высокоупорядоченных макроструктур. Создание промежуточных надмолекулярных структурных уровней по принципу ССЕ для зт ификации свойств отдельных элементов дисперсной фазы - наиболее приемлемый способ обеспечить формирование макроструктуры. Движущей силой процесса иляется стремление к минимуму производства энтропии. В результате этого ка различных масштабных уровнях происходит ряд последовательных процессов ассоциирования элементов "мозаики". [c.182]

Так как приведенное здесь уравнение кривой упругости не разрешается в радикалах относительно температуры, то зависимость между давлениями и удельными объемами в изоэнтропийном процессе не удается представить в явном виде. Сопоставление выражений (3-Г) и (3-4) показывает, что в отношении объема вычислений оба вида формул мало различаются между собой. В то же время уравнения кривых упругости веществ, молекулы которых склонны к ассоциированию, отличаются довольно громоздким строением. Применительно к таким веществам уравнение типа (3-1) приобретает более сложную структуру. В этих условиях практически более удобными для описания изоэнтропий-ного процесса являются формулы вида (3-4) и (3-4 ). [c.64]

Важную роль в интеграции данных об изделии и данных технического руководства играет использование стандарта STEP для хранения и передачи конструкторской информации. Конструкторские данные, переданные системе подготовки ИЭТР в этом протоколе, позволяют спроектировать структуру сопроводительной документации в соответствии со структурой изделия, передать характеристики изделия, документы, ассоциированные с узлами изделия (см. рис.22). [c.46]

Природные масла, применяемые в производстве красок, лаков и модифицированных маслами смол, а также в качестве пластификаторов нитроцеллюлозных лаков, добываются из семян и орехов некоторых видов растений и из рыб некоторых пород. Они подразделяются на растительные масла и рыбьи жиры. По способности высыхать масла делят на высыхающие, полувысыхающие и невысыхающие. Такая классификация основана на свойстве масел высыхать в виде относительно тонких пленок при нормальных атмосферных условиях. Высыхание, или превращение масла из жидкости в твердую пленку, зависит, как это было указано в гл. I, от количества присоединенного кислорода, коллоидного ассоциирования и полимеризации. Полувысыхающие масла при комнатной температуре не образуют пленок удовлетворительного качества, но их можно применять для производства лаков горячей сушки и лаков воздушной сущки на основе алкидных смол. Невысыхающие масла не образуют пленок ни при воздушной, ни при горячей сушке поэтому их можно применять только в качестве пластификаторов или мягчителей в нитроцеллюлозных лаках и в производстве невысыхающих алкидных смол. Основной причиной высыхания масла является химическая природа и физическая структура его молекул ниже это будет рассмотрено более подробно. [c.55]

Нужно добавить, что вода не является растворителем масла и масляной пленки, но при погружении в воду масляные пленки сильно набухают. В этом отношении масляные пленки подобны желатине и другим диспергируемым в воде ассоциированным коллоидам, хотя и не в такой степени. По этому признаку и другим коллоидным показателям некоторые исследователи [53, 55, 56] считают, что масляные пленки являются специальным видом ассоциированного коллоида. Сланский [53] считает, что в процессе высыхания растительных масел химические реакции протекают так, что в масле образуется более чем одна фаза. Когда одна из этих фаз становится дисперсной и достигнет достаточной концентрации, она коагулирует коллоид, который затем выпадает в виде твердого геля. Дисперсная фаза может образоваться в результате окисления масла, его полимеризации или других процессов, но конечная пленка является всегда результатом коллоидного ассоциирования. Эти положения очень трудно достоверно доказать, но нужно помнить, что гелеобразование протекает очень быстро как при высыхании пленки, так и при термической полимеризации масла. Следовательно, можно полагать, что высохшее масло является агрегатом полимеров, соединенных главньш И и побочными валентностями. Если преобладают главные валентности, то пленка получается более вязкой, более прочной и менее растворимой, чем в случае преобладания побочных или ассоциированных связей. Так как некоторые продукты из масляных пленок экстрагируются ацетоном, то можно наглядно представить себе, что пленки являются открытыми структурами, способными поглощать значительные количества продуктов низкого молекулярного веса. Такие открытые структуры могут при старении сжиматься и выделять некоторые соединения с низким молекулярным весом. Они могут растягиваться или набухать, поглощая низкомолекулярные продукты, имеющие большее сродство с поверхностями структур, чем материалы, которые выпотевают при синерезисе гелеобразной структуры. Это сродство, или сила впитывания , рассматривается как результат действия абсорбции, зависящей от относительной полярности внутренней поверхности структуры и абсорбирован- ного продукта. Эти силы являются, следовательно, видом вандер-ваальсовских, или ассоциирующих, сил. [c.143]

Из табл. 45 следует, что целлозольв, несмотря на более низкий молекулярный вес, испаряется значительно медленнее н-бутилаце-тата и имеет более высокую температуру кипения, потому что он является сильно ассоциированной полярной жидкостью, имеющей эфирно-спиртовую структуру С2Н5ОС2Н4ОН. Этиловый спирт испаряется значительно медленнее этилацетата и бензола, хотя температуры кипения этих соединений также одинаковы. У неполяр- [c.287]

В качестве модели представительного объема зернистого компо- зита, заполняющего область й виде куба, рассмотрим совокупное изотропных упруго-хрупких элементов структуры, каждый из которых ассоциирован с тетраэдральным конечным элементом. Будем считать, что структурные элементы рассматриваемого композициов- ного материала однородны и прочно соединены по границе раздела. Геометрия и взаимное расположение элементов заданы и не из меня-, ются в процессе деформирования и разрушения феды, которая обладает свойством макроскопической однородности. [c.128]

Б некоторых местах сетка имеет прорехи , но не распадается на отдельные куски. Бернал [236, 237] называет такое состояние когерентной жидкостью. Оно сохраняется в широком интервале изменения объема от плотнейшей нерегулярной упаковки примерно до ЗУо- Чем выше температура при заданном давлении, тем более неплотную упаковку имеет жидкость. Расширение приводит, наконец, к нарушению односвязности структуры из-за большой ее пористости. Вещество переходит в некогерентный газ ассоциированных и свободных молекул. [c.258]

В первую очередь, на наш взгляд, это относится к связям между алгебраическими и аналитическими аспектами проблемы. В данном о к зоре делается попытка рассмотреть и проинтерпретировать с ещииой точки зрения некоторые Известные результаты. В качестве объекта для анализа выбраны преобразования Беклунда (ПБ). К построению этих преобразований существует два различных подхода ПБ могут эоэникать чисто аналитическим путем, как некоторый аналог калибровочных преобразований для систем уравнений, ассоциированных определенным образом с исходной нелинейной системой, или же строиться на основе анализа алгебраических структур (в частности, так называемой алгебры продолженных структур), возникающих при иэу> чении структуры рассматриваемой нелинейной системы. Именно на втором случае мы и сосредоточим основное внимание в настоящем обзоре. Алгебраическая структура, о которой будет идти речь в этом обзоре, изначально связана с тем, что рассматриваемые есь нели> нейные дифференциальные уравнения обладают Ь —. Л-парой Лакса [16] [c.5]

Представления о структуре каменноугольного связующего не являются достаточно ясными. По мнению Ф. Нелленщтейна [2-49], каменноугольная смола и пек представляют собой ассоциированные коллоидные системы, состоящие из высокомолекулярных ядер коллоидных размеров, окруженных углеводородами с меньщей относительной молекулярной массой. Подобного рода ми-целлярные образования распределены в масляной фазе. Однако четкая граница между фазами отсутствует. [c.53]

Комбинируя эти два соотношения, получаем равенство Яф(91) = = Уф(9 )", что доказывает существование взаимно однозначного соответствия между элементами коммутанта Яф(81) и бикоммутанта Яф(91)". Таким образом, вектор Ко является циклическим и для Яф(Я). Итак, мы полностью распространили на рассматриваемый нами более общий случай сделанные ранее замечания относительно структуры представления Яф, ассоциированного с равновесным состоянием ф. Попутно заметим, что в проведенных выше рассуждениях нам не обязательно пользоваться равенством Ш = а было бы достаточно включения 91 э 2 (Ж). Существование операции сопряжения С, отображающей бикоммутант Яф(Я)" на коммутант Яф(Я) так, как было описано выше, мы будем для краткости называть соотношением коммутантов для Яф(Я). [c.249]

Интегральным обобщением принципа максимутма Мизеса является принцип выбора, сформулированный впервые в работе [35]. В том случае, когда объем пластической области не равен нулю, принцип выбора приводит к ассоциированному закону пластичности точно так же, как принцип максимутма. В случае же линий скольжения, когда объем пластической зоны равен нулю, он приводит к но- вым результатам и, в частности, позволяет решить проблему неединственности в теории пластичности, возникающую вследствие различной топологической структуры возможных решений (напомним, что доказательство Меланом единственности решения упруго-пластЕгче-ской задачи годится лишь в том случае, когда объем, занимаемый пластической зоной, не равен нулю). Принцип выбора утверждает скорость диссипации энергии всего тела в целом максимальна [35]. За деталями читатель отсылается к монографии [36]. [c.15]

Рассмотрим индекс Пуанкаре градиентного векторного поля вещественнозначной гладкой функции от 2т переменных в критической точке. Этот индекс мажорируется средним числом Ходжа смешанной структуры Ходжа, ассоциированной с единичным собственным значением оператора монодромии [34], [c.36]

Замечание 3. Многие целые числа, ассоциированные с особенностью, должны мажорироваться инвариантами смешанных структур Ходжа [c.37]

Ясно, что построенная совокупность образует алгебру Ли SS над полем Р. Очевидно, что SS ДЗ (G). Эту алгебру будем называть обертывающей алгеброй Ли исходной системы (1.1). Таким образом, ассоциированный оператор X системы является элементом обертывающей алгебры 58. В ряде важных случаев, например линейных систем с постоянными коэффициентами, структура алгебры SS может быть определена по жордановой структуре матрицы коэффициентов. Проиллюстрируем сказанное на примерах. [c.14]

Этот тип количественного анализа 3D данных позволил лучше понять факторы риска, ассоциированные со структурой, качеством песка, мощностью песка и зрелостью (sour ing) коллектора. В частности, точное прогнозирование изменений мощности коллектора с помощью этого типа анализа позволяет получить детали, касающиеся экономики буровых работ. Во взаимодействии со знанием особенностей осадконакопления и локальной структуры, эту количественную методику можно вывести за пределы исследованных месторождений, и использовать как средство разведки в региональном масштабе, а также на отдельных участках в качестве вспомогательного средства эксплуатации и проектов усовершенствованной добычи на существующих месторождениях Haynesville. [c.20]

Влияние состава па вязкость жидкостей при низких температурах не может быть определена с какой-либо определенной точностью, если только свойства чистых компонентов неизвестны. При низких температурах, т. е. ниже значения приведенной температуры около 0,75, вязкость очень чувствительна к структуре жидкости, которая зависит, конечно, от состава. Для пояснения этого вопроса на рис. 9.20 представлен крайний случай зависимости вязкости от состава. Максимум вязкости раствора часто замечается, когда один из компонентов совсем поля-рен или когда может существовать некоторая свободная ассоциация веществ, составляющих смесь. В этом особом случае ДМА (Л ,Л -диметилацетамид) обычно не считается особенио полярным, тогда как вода является сильно ассоциированным веществом. Максимум вязкости означает, что существует какой-то тип ассоциации ДМА — вода Петерсен интерпретировал этот конкретный случай с точки зрения резонансных структур, включающих в себя карбонильную связь. Большинство других функций вязкость раствора—состав, проявляющих максимальный или минимальный характер, также может быть объяснено на основе свойств рассматриваемых конкретных веществ. [c.401]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...