Общая характеристика химических связей

Общая характеристика химических связей [c.458]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХИМИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ. 459 [c.459]

Атомы в молекуле связаны между собой в определенной последовательности и определенным образом расположены в пространстве. Расположение атомов в молекуле всегда обладает конкретной симметрией. Наиболее общие характеристики молекулы — молекулярная масса, состав и структурная формула, указывающая последовательность химических связей. [c.56]

Практически, разумеется, поведение столь непохожих друг на друга систем, как смеси разреженных газов, органические и водные растворы или металлические сплавы, оказывается столь различным, что его нельзя описать простой формулой типа (7.4). Дело не столько в том, что решение для модели Изинга, полученное в приближении среднего поля, нуждается в поправке на предмет учета эффектов ближнего порядка ( 5.3), сколько в том, что безнадежно упрощены основные предпосылки модели. Размер и форма молекул, природа химической связи, структура электронных зон и т. д. — все это может влиять на энергетику смешивания и тем самым на локальную структуру, энтропию и другие термодинамические характеристики. Модель регулярных растворов описывает только самые общие, качественные черты настоящих [c.292]

Исследование влияния деформации на электрохимические характеристики меди в потенциодинамическом режиме показало, что для поведения меди характерны те же общие закономерности, которые отличают поведение рассмотренных выше металлов деформация сдвигает участки, соответствующие области активного растворения, параллельным переносом в сторону отрицательных потенциалов, а ток пассивации — в сторону увеличения плотности в области максимальных деформаций имеет место возврат, что связано с уменьшением химических потенциалов атомов металла, а следовательно, уменьшением механохимического эффекта. [c.91]

Более 70% всех металлоконструкций эксплуатируются в атмосфере воздуха. Прямое химическое окисление железа при 20° С идет очень медленно. Заметная скорость коррозии в атмосфере может быть связана с электрохимическим процессом, протекание которого возможно в пленке влаги. Установлено, что общий материальный эффект коррозии в атмосферных условиях прямо пропорционален продолжительности пребывания пленки влаги на поверхности металла. Поэтому, исходя из метеорологических характеристик данного района (подсчитывая число дней с осадками, туманом, росой, оттепелью), можно ориентировочно рассчитать среднее время коррозии металлов в различных районах страны, а исходя из времени увлажнения в течение года определить скорость коррозии (рис. 4). Для точного расчета, кроме продолжительности пребывания пленки влаги на металле, надо знать химический состав и количество загрязнений, присутствующих в воздухе сернистого газа, [c.19]

При прочих равных условиях скорость теплового старения многих органических электроизоляционных материалов значительно возрастает при повышении температуры старения, подчиняясь общим закономерностям температурного изменения скорости химических реакций. Продолжительность старения т (считая по моменту снижения механической прочности — или другой аналогичной характеристики материала — до заданной доли ее начального значения) связана с абсолютной температурой старения Т зависимостью [c.275]

Структурная сетка полимера, образованная при взаимодействии его макромолекул, более прочна, чем сетка, образованная при введении наполнителя. Наполнитель увеличивает общую степень структурирования системы, так как его частицы становятся дополнительными узлами существующей в полимере структурной сетки. Этот эффект прежде всего связан с тем, что адсорбционный слой воды на поверхности наполнителя препятствует образованию прочных связей последнего с полимером (взаимодействие осуществляется через тонкую остаточную прослойку воды) [171]. От химической природы поверхности наполнителя сильно зависят прочностные характеристики наполненных полимерных композиций. [c.143]

С учетом изложенного план исследований с целью установить соотношение затрат и потерь, в общем, заключается в следующем. Сначала необходимо установить долю партий каждого материала, качество которых (по химическому составу) оценивается неверно вследствие недостаточной достоверности результатов испытаний. Затем должны быть изучены последствия этого — ухудшение характеристик материалов и изделий из них, потери из-за различий в ценах разных сортов материала и т. п. Далее все такие последствия должны быть охарактеризованы некоторым единым показателем, например, потерями в денежном выражении. Применительно к каждому материалу (группе материалов) все подобные эффекты должны быть просуммированы. Наконец, перед сопоставлением затрат на все, что связано с созданием и применением СО соответствующей группы, и общего эффекта (т. е. ликвидации потерь из-за несовершенства испытаний) следует выделить ту часть общего эффекта, которая обусловлена несовершенством анализов (другая часть — несовершенство отбора и подготовки проб), а точнее,— той частью несовершенства анализов, которую мол<но устранить, применив именно СО, а не иные средства. [c.18]

Для более полной характеристики процессов химического восстановления металлов необходимо применять электрохимические методы исследования. Простейший из них — измерение потенциала металла во время его осаждения (фт)- Потенциал фт в общем случае не имеет простой связи со скоростью осаждения металла, но может служить показателем протекания процесса восстановления, а его изменения могут дать информацию об изменениях в растворе и состоянии поверхности катализатора. [c.93]

Химический состав материала оказывает решающее влияние на сопротивление циклическому нагружению. В основном повышение термоусталости по материалам происходит в том же порядке, как и жаропрочности, однако имеется и несоответствие, в связи с тем, что на сопротивление термоусталости деталей влияют такие характеристики, как коэффициенты линейного расширения и теплопроводности, не имеющие значения для жаропрочности. Примерное расположение материалов по степени возрастания их сопротивления термоусталости следующее стали перлитного, ферритного и мартенситного класса, титан, стали аустенитного класса, хромоникелевые сплавы, кобальтовые сплавы, молибденовые сплавы. Необходимо отметить, что в каждом частном случае сочетания температур и нагрузок выбор материала должен производиться по конкретным условиям работы детали, однако можно указать на некоторые общие положения. В случае нагружения с большими амплитудами пластических деформаций в каждом цикле (Ае > 1- -2%) для обеспечения достаточного числа циклов необходимым является высокая пластичность материала как при верхней, так и при нижней температуре цикла. Если же амплитуды деформаций таковы, что пластическая [c.81]

В рассмотрение будут включены такие вопросы, как чувствительность и время сбора данных, пространственное разрешение и разрешение по глубине, возможности количественного анализа, определения химического состава и неразрушающего контроля. Многие из указанных характеристик взаимосвязаны в различных методиках и эти связи будут обсуждаться. Обсуждение, как правило, будет касаться возможностей оборудования, которое уже доступно потребителям, но использование которого еще находится на грани искусства. Поэтому следует иметь в виду, что большая часть из применяемого в рассматриваемой области исследований оборудования не обладает возможностями, описываемыми в данной главе, а с другой стороны, в ближайшем будущем может появиться новое оборудование, имеющее большие возможности. Будут также указаны направления, в которых можно ожидать расширения возможностей. Каждая методика обсуждается отдельно, а затем проводится общее сравнение. Методики ЭОС и РФС обсуждаются совместно, поскольку обе представляют собой разновидности электронной спектроскопии. [c.183]

Рассмотрим аргументы тензора напряжений в случае упругой деформации. Компоненты тензора деформаций, определяемые геометрией деформированного трубопровода, характеризуются амплитудой виброперемещения, длиной полуволны и в общем случае частотой вибрации. В используемой для определения компонент тензора напряжений материала трубы цилиндрической системе координат компоненты метрического тензора постоянны. Влияние температурного перепада не связано с геометрическими характеристиками и будет рассмотрено ниже. Физико-химические параметры влияют на физико-химические [c.67]

В настоящее время красителями принято называть химические соединения с разветвленной системой сопряженных химических связей, обладающие интенсивными полосами поглощения в видимой или ближней ультрафиолетовой области спектра. Схема уровней энергии молекулы красителя приведена на рис. 34.15. Общими особенностями спектроскопических характеристик красителей являются зеркальная симметрия спектров поглощения So—Si и люминесценции, а т.экже частичное перекрытие спектра люминесценции спектром поглощения (рис. 34.16). [c.950]

Данная методика оказалась недостаточно чуйствительной, чтобы установить, что представляет собой пространство между островками— чистое стекло или сверхтонкую пленку,. толщина которой соответствует монослою. Сравнение количества материала, Нрисутствующего в островках по данным электронной микроскопии, с общим количеством материала на экстрагированной (поверх-ности, которое определялось по результатам химического анализа, показывает, что для получения материального баланса необязательно наличие аппрета между островками. Электронно-микроскопическим методом установлено, что поверхностный слой аппрета значительно отличается от монослоя, для которого, согласно теории химической связи, характерно правильное расположение молекул. Авторы пришли к выводу, что пленка состоит в основном из легко удаляемых наружных слоев и плотно связанного полимера вблизи поверхности волокна . По мнению авторов, для получения (пленки аппрета с оптимальными характеристиками следует наносить на поверхность стекловолокна покрытие толщиной от 8 до 70 монослоев, что связано с неравномерным распределением аппрета на поверхности волокна. [c.120]

Радиоактивные элементы — химические элементы проявляющие радиоактивность. Следует различать естественные радиоактивные элементы, встречающиеся в природе хотя Лы в ничтожно малых количествах и с ничтожно малой средней продолжительностью жизни, и искусственные радиоактивные элементы, получаемые в результате облучения различных элементов теми или иными частицами (протонами, дейтеронами, нейтронами). Известен 41 тип атомных ядер естественных радиоактивных элементов 38 из них по признаку генетической связи можно разбить на три радиоактивных ряда 1) ряд урана, 2) ряд торпя, 3) ряд актиния. Остальные три типа радио-активныхатомных ядер дают ядра атомов калия, рубидия, самария. Есть основания считать неодим, празеодим, гадолиний, бериллий, цинк также радиоактивными. К настоящему моменту известно множество искусственных радиоактивных элементов. Всякий радиоактивный элемент, наряду с общими характеристиками (порядковый номер, атомный вес и т. д.), характеризуется ещё типом радиоактивного излучения и периодом полураспада(или средней продолжительностью жизни, равной обратной величине константы распада). [c.339]

Вероятность протекания той или иной обратимой реакции определяется по изменению полной энергии Гиббса ДО, которое рассчитывается с помощью стандартных таблиц или определяется на основе экспериментальных данных. Если ДО > О, то наиболее вероятно протекание реакции слева направо если ДО < О, то наиболее вероятно протекание реакции справа налево если ДО = О, то существует состояние равновесия. На основании данных о равновесии основной реакции можно получить представление о максимальном выходе целевого продукта. В состоянии равновесия, к которому стремятся все химические реакции, скорости прямой и обратной реакции становятся одинаковыми, а соотнощение концентраций компонентов в рассматриваемой системе (исходные реагенты и продукты реакции) остается неизменным. Концентрации реагирующих компонентов в состоянии равновесия связаны между собой определенным соотнощением (константой равновесия К), которое является выражением закона действующих масс. Величина К дает количественную оценку равновесия. Если ее численное значение велико, то равновесие реакции сдвинуто в сторону образования продуктов реакции, если мало, то в смеси преобладают исходные вещества. Знание констант равновесия для химических реакций позволяет рассчитать такие важнейщие характеристики химической технологии, как равновесную степень превращения реагента и равновесный выход продукта. Степень превращения — это отнощение количества израсходованного основного реагента к общему его количеству в начале процесса. Выход продукта — это отнощение количества полученного целевого продукта к его количеству, которое должно быть получено согласно химическому уравнению. [c.255]

Общая характеристика процессов ЭЭО и ЭХО. Электроэрозионное и электрохимическое форхМообразование имеют много общего, несмотря на различия самих физико-химических принципов. Оба процесса предназначены только для съема материала заготовки, формообразование в любом случае необратимо, и удаленный припуск невозможно восстановить. Твердая исходная заготовка выбирается из того же материала, из которого должна быть изготовлена деталь, и обработка сводится к изменению только геометрических параметров заготовки. Для съема материала в любом случае необходимо затратить энергию, чтобы разорвать связи между частицами обрабатываемого твердого тела. Указанная энергия обычно поступает в станки из промышленной электрической сети, Структу- [c.7]

Несмотря на различие методов нанесения покрытий и на возможность получения поверхностных слоев с существенно различающимися свойствами, можно выделить общие требования для повышения их стойкости в газоабразивной среде. Наиболее важное требование связано с необходимостью повышения уровня когезионной прочности материала покрытия. Эта характеристика, в свою очередь, зависит от химического состава порошка, соотношения структурных составляющих в покрытии, пористости, уровня остаточных напряжений и от других свойств. Исследованиями установлено, что скорость изнашивания струйно-плазменных покрытий на всех углах атаки находится в обратной зависимости от их прочностных свойств, в частности от величины разрушающего напряжения при изгибе (рис. 6.20). Результаты испытаний самофлюсующегося покрытия из порошка ПН70Х17С4Р4 подтвердили эту зависимость. [c.120]

В производстве эластомеров используется около 1 млн, т сажи и 800 тыс. т несажевых порошковых наполнителей. К 1975 г. объем потребления несажевых наполнителей, главным образом глин, карбонатов, окислов титана, кремния и цинка, достиг 1,3 млн. т [44]. Эффект упрочнения многими из указанных наполнителей довольно значителен, но все же рабочие характеристики композитов с такими наполнителями в общем ограничены и существенно ниже, чем при использовании сажи. В связи с увеличением потребности в высококачественных окращенных эластомерных материалах значительно возрос интерес к применению силановых аппретов, имеющих химическое сродство к каучукам. Можно предположить, что благодаря сцеплению с поверхностью несажевого наполнителя аппреты должны способствовать равномерному распределению напряжений на границе раздела в жестких эксплуатационных условиях. [c.167]

В настоящее время установлено, что теплопроводность полимеров в общем меньше теплопроводности низкомолекулярных твердых тел. Абсолютная величина теплофизических характеристик у аморфных полимеров всегда ниже, чем у кристаллических. Природу этого явления объясняют [Л. 26] тем, что у кристаллических полимеров, как структур с дальним порядком, механизм передачи колебаний более упорядочен и интенсивен по сравнению с неупорядоченной системой связи макромолекул аморфных полимеров. В то же время в области низких температур порядка 10— 100 К теплоемкость аморфных и кристаллических полимеров с одной и той же химической природой практически одинакова [Л. 41]. Такой температурный характер теплоемкости объясняется тем, что в указанной области температур колебательные движения цепей имеют одинаковую амплитуду в кристаллическом и аморфном состоянии. Инертность воздействия неупорядоченности структуры на процесс теплопереноса в области низких температур характерна и для низкомолекулярных соединений [Л. 35]. При повышении температуры возникают ангармоничные колебания значительной амплитуды с участием самых крупных структурных образований, которые имеют различную природу для аморфных и кристаллических полимеров. Температурная зависимость теплофизических характеристик аморфных полимеров в большинстве случаев носит немонотонный характер с экстремальной точкой в области температуры стеклования 1[Л. 44]. [c.33]

Успехи современного материаловедения в значительной степени связаны с установлением зависимости свойств материалов от их состава, способов получения и обработки. Обобщение большого экспериментального массива исследований фазовых равновесий, изменений свойств и их зависимостей от состава позволило в свое время Н.С. Курнакову выделить самостоятельный раздел общей химии, который он назвал физикохимическим анализом материалов. Предметом физико-химического анализа являются исследования фазовых диаграмм равновесий, количественное истолкование диаграмм состав—свойство и установление количественных взаимосвязей между особенностями межмолекулярных взаимодействий и топологий микро-, мезо- и макроструктуры материалов. Осознание существенного влияния особенностей структуры, а также дисперсности неорганических материалов связано с работами И.В. Тананаева. Развивая представления Н.С. Курнакова о фазовых диаграммах и диаграммах состав—свойство, он отметил необходимость введения четырехзвенной формулы физико-химического анализа, в которую входят еще структурные характеристики и дисперсность как факторы, влияющие на свойства материалов [8]. [c.7]

Ускоренные атмосферные испытания. Лабораторные методы исследования атмосферной коррозии были разработаны раньше многих других лабораторных методов коррозионных испытаний и продолжают непрерывно совершенствоваться. Это можно объяснить, с одной стороны, тем, что в практике атмосферной коррозии подвергается около 80% металлических конструкций и доля коррозионных потерь при атмосферной коррозии превышает половину общих потерь [52], а с другой, тем, что механизм атмосферной коррозии является сложным и изучен далеко не полностью. Несмотря на кажущуюся простоту, воспроизведение в лаборатории условий атмосферной коррозии встречает определенные трудности, которые в значительной мере связаны с тем, что атмосферной стойкости вообще не существует, ибо одни и те же металлы в разных местах корродируют по-разному, так, например, коррозионная стойкость железа может изменяться в зависимости от атмосферы примерно в сто раз 3]. Большое значение имеет влажность воздуха, количество осадков, характер и количество загрязнений, температура и другие факторы. В зависимости от соотношения этих факторов естественную атмосферу делят на сельскую, городскую, индустриальную, сельскую морскую, городскую морскую, морскую, тропическую и тропическую морскую. Подробная характеристика этих типов атмосфер приводится в работе f5]. В соответствии с механизмом процесса атмосферная коррозия классифицируется [52, 53] на мокрую (относительная влажность воздуха около 100%), влажную (относительная влажность ниже 10%) и сухую (полное отсутствие влаги на поверхности металла). В двух первых случаях коррозия шротекает в соответствии с законами электрохимической, а в третьем—в соответствии с законами химической кинетики. Часто их трудно разграничить. В этой связи одним из первых условий воспроизведения в лаборатории атмосферной коррозии является создание на поверхности металла тонкой пленки влаги, имеющей постоянную или переменную толщину. Последнее, по-видимому, более точно отвечает практике. Такие условия в лаборатории достигаются с помощью влажных камер, приборов переменного погружения или солевых камер. Наиболее простая влажная камера — обычный эксикатор, на дно которого налита вода (рис. 13). [c.64]

Построение новых теорий связано суш,ественно с введением в качестве определяющих и искомых характеристик новых понятий и соответствующих математически задаваемых величин для описания свойств пространства и времени, положения и состояния субста-циональных частиц тела и полей, с выделением элементарных определяющих величин в общих законах движения " и физико-химических процессах. [c.465]

Указанные различия в структуре углеводородов вызывают и различия в их физических свойствах. Из табл. 5.1 и 5.2, где представлены основные физические характеристики исследованных углеводородов, видно, что плотность углеводородов ниже плот-иосги воды и возрастает с увеличением молекулярной массы. Углеводороды плохо растворимы в воде, и растворимость их с увеличением молекулярной массы снижается. Теплота сгорания углеводородов также закономерно возрастает с ростом молекулярной массы в гомологическом ряду. Разность молярных тсп-лот сгорания для двух соседних гомологов является постоянной и в среднем составляет 659 кДж. Энергии образования атомов и молекул, полученные из теплот сгорания, также закономерно меняются для гомологов. Аналогичные закономерности изменения с составом выявлены для молекулярной рефракции, парахора, диэлектрической проницаемости и многих других свойств углеводородов. Отклонение строения молекул углеводородов от нормального отражается и на их свойствах, т. е. существует определенная связь между строением и свойствами химически подобных соединений. Например, температура плавления изомеров тем выше, чем более разветвлено их строение. Температура кипения разветвленных углеводородов, наоборот, ниже, чем нормальных. Следует отметить, что простая линейная зависимость проявляется не по всем свойствам и обычно является приближенной. Анализ показывает, что различия в свойствах обусловлены главным образом соотношением метильных и метиленовых групп (СН3/СН2) в молекуле и с ростом общего числа групп все более сглаживаются. Наиболее сильно они проявляются у легких углеводородов, свойства которых, как правило, не подчиняются обшим для данного ряда закономерностям. [c.139]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...