Коррозия в отсутствие кислорода

Коррозия в отсутствие кислорода [c.10]

Коррозия в отсутствии кислорода. Настоящая глава посвящена тому типу коррозии, который не требует присутствия кислорода. Действие кислот на цинк и железо представляет пример этого вида коррозии хотя выделение водорода также возможно и в случае нейтральных или щелочных растворов. [c.331]

Влияние частичного покрытия на увеличение скорости доставки кислорода. Как было объяснено в главе IV, в отсутствие ингибитора увеличение скорости доставки кислорода (которое имеет место, например, в размешиваемых электролитах) может сильно снизить или даже полностью предотвратить коррозию. Рассмотрим, с какой скоростью переходят в электролит ион-атомы металла с участка, чувствительного к коррозии в отсутствие кислорода если доставлять к этому месту кислород со скоростью гораздо большей, чем скорость перехода ионов металла в электролит, то в этом месте всегда будет находиться растворенный кислород, и можно надеяться, что переход ионов в электролит будет прекращен благодаря тому, что катионы металла, превращаясь в окисел, будут оставаться на поверхности. Если скорость доставки кислорода меньше эквивалентной скорости образования ионов металла, то доставка кислорода не будет предшествовать переходу металла в электролит, а будет стимулировать коррозию, так как кислород принимает участие в катодной реакции, протекающей на участке, прилегающем к чувствительной к коррозии точке. [c.171]

В отдельных случаях для нержавеющей стали в разбавленной На 504 имела место коррозия в отсутствие кислорода и пассивация в его присутствии. Возможно, что в данном случае в местах утечек восстанавливается не кислород, а ионы Ре +, которые образуются в его присутствии. Таким путем предотвращается восстановительное растворение пленки. [c.214]

Некоторым подтверждением механизмов 1-3 служит торможение ванадиевой коррозии в отсутствии кислорода. В настоящее время все же нет единого мнения, какой из этих механизмов и в каких случаях играет доминирующую роль, хотя количество проведенных исследований достаточно велико. [c.308]

Возрастание скорости коррозии железа по мере уменьшения pH обусловлено не только увеличением скорости выделения водорода в действительности облегченный доступ кислорода к поверхности металла вследствие растворения поверхностного оксида усиливает кислородную деполяризацию, что нередко является более важным фактором. Зависимость скорости коррозии железа или стали в неокисляющих кислотах от концентрации растворенного кислорода показана в табл. 6.2. В 6 % уксусной кислоте отношение скоростей коррозии в присутствии кислорода и в его отсутствие равно 87. В окисляющих кислотах, например в азотной, действующих как деполяризаторы, для которых скорость коррозии не зависит от концентрации растворенного кислорода, это отношение близко к единице. В общем, чем более разбавлена кислота, тем больше отношение скоростей коррозии в присутствии и в отсут- ствие кислорода. В концентрированных кислотах скорость выделения водорода так велика, что затрудняется доступ к поверхности металла. Поэтому деполяризация в концентрированных кислотах в меньшей степени способствует увеличению скорости коррозии, чем в разбавленных, где диффузия кислорода идет G большей легкостью. [c.109]

Медные сплавы, из которых изготовлены конденсаторы, также подвергаются коррозии, если растворенный кислород присутствует совместно с диоксидом углерода, однако в отсутствие кислорода коррозия медных сплавов незначительна. Так как диоксид углерода не расходуется в процессе коррозии, он будет по мере поступления питательной воды накапливаться, если его время от времени не удалять (периодически заменяя часть котловой воды). [c.285]

Ингибиторы окислительного типа — хромат и нитрит натрия — надежно защищают сталь от коррозии как в присутствии, так и в отсутствие кислорода в растворе. Ингибиторы неокислительного типа — трехзамещенный фосфат и перборат натрия — в отсутствие кислорода теряют защитные свойства. Смеси ингибиторов сохраняют защитные свойства и в отсутствие кислорода при намного меньшей суммарной концентрации. [c.96]

Повышенная коррозионная активность теплоносителя определяется обычно значительной концентрацией водородных ионов, зависящей, в свою очередь, от температуры. Так, при 250 °С концентрация ионов водорода в чистой воде в 23,7 раза больше, чем при 25 °С. В отсутствие кислорода и при температуре менее 200 °С коррозия протекает с водородной деполяризацией без образования устойчивых защитных пленок. [c.170]

Рис. 2-5. Изменение коррозии котельного железа в различных средах в отсутствие кислорода во времени.

Развивающаяся коррозия приводит в отсутствие кислорода к образованию ионов двухвалентного железа, гидроокиси железа и ионов водорода. Восстановление последних в катодной зоне трещины ведет к образованию атомарного водорода, который может растворяться в стали. [c.143]

В реальных условиях эксплуатации конструкционные материалы технологического оборудования химических заводов испытывают коррозионное воздействие воды не только вследствие наличия в ней молекулярного кислорода, но и угольной кислоты и, в некоторых случаях, коррозионно-агрессивных микроорганизмов. Следует отметить, что некоторые виды микробиологической коррозии наблюдаются в отсутствие кислорода, так как он потребляется при ее развитии. [c.10]

Стойкость олова частично связана и с высоким перенапряжением водорода. В отсутствие кислорода другая единственно возможная катодная реакция протекает с очень малой скоростью. Это абсолютно необходимо, так как должна быть исключена опасность выделения водорода внутри закатанной луженой банки. Если даже возникнут несплошности в оловянном покрытии по стали, тО вьщеление водорода будет происходить весьма медленно вследствие высокого перенапряжения водорода. Иногда добавляют ингибиторы, хотя в некоторых случаях они могут содержаться в консервируемых продуктах в естественном виде последние, разумеется,, могут содержать и стимуляторы коррозии. [c.152]

Устойчив молибден в большинстве солевых растворов, в том числе хлоридах и морской воде, а также в отношении атмосферной коррозии. Поскольку характер оксидов молибдена более кислый, чем оксидов хрома, стойкость молибдена в щелочах по сравнению с хромом еще ниже. Даже в разбавленных щелочных растворах молибден медленно корродирует, если присутствуют окислители (кислород, перекись водорода, нитраты, соли хлорноватой кислоты и т. п.). С повышением температуры и концентрации щелочи и окислителей скорость его коррозии заметно возрастает. При температурах выше 600°С в расплавах щелочей молибден растворяется и в отсутствие кислорода. [c.303]

Примечания. 1 В насыщенном растворе скорость коррозии максимальна, в 1%-ной кислоте минимальна, й В отсутствие кислорода воздуха. [c.685]

Фиг. 14. Прибор для изучения углекислотной коррозии стали в отсутствие кислорода

Для проверки влияния на углекислотную коррозию стали (в отсутствие кислорода) различных веществ были проведены опыты при помощи изображенного на фиг. 14 прибора. [c.326]

Коррозия стали в отсутствии кислорода в различных средах при давлении 120 ama [c.342]

В отсутствие кислорода повышение температуры должно увеличивать предельное значение pH водной среды, при котором реальная скорость коррозии стали становится исчезающе малой величиной [13]. [c.17]

Влияние скорости движения жидкости. Повышение скорости движения воды оказывает обычно благоприятное влияние на состояние стали, так как коррозия при этом становится более равномерной. Общие же потери металла обычно увеличиваются с возрастанием скорости движения воды как в присутствии, так и в отсутствие кислорода. При высокой концентрации растворенного в [c.24]

Растворы едкой щелочи в пределах концентраций 15—33% вызывают трещины, если доступ кислорода мал (рис. 1.34, кривая /) и достигается только частичная пассивация. В аэрируемых растворах, наоборот, трещины не образуются, но зато преобладает сильная, но не идущая вглубь межкристаллитная коррозия, которая снимает напряжения на поверхности (кривая 2). В отсутствие кислорода происходит сильная общая коррозия водородного типа (кривая 3). [c.43]

И характер действия аналогичны тому, что наблюдается у пассиваторов, не являющихся окислителями. Указанные вещества особенно эффективны в присутствии солей кальция и магния. Полифосфаты способствуют пассивирующему действию кислорода, когда превышается его пороговая концентрация (1 см /л, рис. 1.84) их действие усиливается при добавках ионов кальция (рис. 1.86) [254]. Избыток кислорода действует непосредственно, образуя окисные пленки. При концентрации кислорода ниже пороговой величины наступает сквозная коррозия, особенно в присутствии хлор-ионов. В отсутствие кислорода происходит заметное растворение с водородной деполяризацией. [c.96]

С повышением температуры увеличивается степень диссоциации угольной кислоты, что обусловливает повышение кислотности воды и резкое возрастание ее коррозионной агрессивности нри одновременном снижении стойкости защитной пленки. Недопустимые размеры коррозии железа под действием воды, содержащей свободную углекислоту в отсутствие кислорода, наблюдаются. при температуре выше 60—70° С и значительной концентрации СОг- Подобная коррозия может иметь место в системе регенеративного подогрева питательной [c.158]

Скорость коррозии углеродистой стали уменьшается прямо пропорционально понижению концентрации кислорода в морской воде. В отсутствие кислорода коррозия идет с водородной деполяризацией и составляет 8—10% от величины коррозии, наблюдавшейся при нормальной концентрации кислорода. С уменьшением концентрации кислорода резко снижается работа коррозионных макропар, так как усиливается поляризуемость катода и уменьшается начальная разность потенциалов между анодом и катодом. [c.78]

Химическая коррозия железа может протекать не только в окислительной среде. При высоких температурах в отсутствие кислорода железо окисляется чистой водой и водяным паром. При этом последовательно протекают реакции (1.5) и(1. 6) [c.30]

Бирд изучил подробно все указанные варианты. Небольшие количества закисных солей железа (10 или 100 %), добавленные к 0,5 н. раствору хлористого натрия, приводили к уменьшению обш,ей коррозии алюминия и двух алюминиевых сплавов однако на сплаве Н515 разрушение становилось локализованным, образовывались глубокие язвы растворимая соль закисного железа в присутствии кислорода вызывала язвенную коррозию на продажном алюминии и не вызывала коррозии в отсутствии кислорода. Возможно, в этом случае на поверхности алюминия образовывался слой из металлического железа, который заш,иш,ал алюминий на большей части поверхности, но, являясь большим катодом, приводил к интенсивной коррозии в порах. Если вместо солей железа к раствору добавлялась ржавчи а (гидрат окиси железа, приготовленный отдельно из такого расчета, чтобы закрыть нижнюю часть образца), возникали серьезные коррозионные местные разрушения, хотя общая коррозия во многих случаях уменьшалась. [c.195]

Железо в кислом растворе соли. Коррозия в отсутствие кислорода исследовалась в двух важных работах Стерна [14]. [c.763]

Я. М. Колотыркин и Г. М. Флорианович [21] впервые предложили использовать кислород для снижения скорости коррозии сталей в воде при высоких температурах. Авторы работы [22] теоретически обосновали метод кислородной защиты . Они показали, что если в отсутствие кислорода в агрессивнй среде или при недостаточной его концентрации сталь находится в активном состоянии, то перевести ее в пассивное состояние можно, введя в среду кислород повышенной концентрации. Последнее возможно, в частности, путем применения кислорода при повышенном давлении. [c.46]

В реальных условиях на реакцию ионизации — разряда ионов металла — накладывается какая-либо другая реакция, чаще всего выделение водорода или окисление кислорода. При реакции выделения водорода равновесный потенциал в выбранной среде отвечает величине н г- Применяя принцип независимого протекания электродных реакций и принцип суперпозиции поляризационных кривых [25], мы получим новую анодную кривую растворения металла , начинающуюся уже не от равновесного потенциала металла ,., а от его коррозионного потенциала Есог (кривая 2, рис. 17, а). Скорость коррозии (в отсутствие внешнего тока) будет равна при этом i or- Если на поверхности корродирующего металла будет присутствовать примесь более электроположительного металла, то равновесный потенциал водородного электрода не изменится, но скорость выделения водорода при тех же потенциалах будет выше (кривая 5, рис. 17, а), что приведет к сдвигу потенциала коррозии в положительную сторону ( ror) и к увеличению ее скорости до i or. Ситуация, однако, существенно меняется, если равновесный водородный потенциал положительнее, чем Е . Тогда введение металлов, на которых облегчается выделение водорода, приводит не к усилению, а к резкому замедлению коррозии, так как коррозионный потенциал окажется в этом случае в положительной области (рис. 17, б). [c.50]

В морской воде скорость коррозии во многом зависит от деятельности и взаимодействия морских микроорганизмов. В условиях постоянного воздействия морской воды сталь сначала корродирует с очень большой скоростью, но быстро обрастает микроорганизмами, и в дальнейшем этот слой оказывает защитное действие. Покрытие на металле в виде продуктов коррозии и обрастания становится достаточно толсткм, и диффузия кислорода к поверхности прекращается. Часть этого кислорода поглощают аэробные бактерии. Однако низкая скорость коррозии сохраняется недолго, так как в отсутствие кислорода начинают действовать анаэробные бактерии. Условия для их роста возникают под образовавшейся пленкой, где возникает анаэробная среда. Кроме того, росту анаэробных бактерий способствует присутствие ионов железа, сульфатов и органических веществ. Как только начинают развиваться анаэробные бактерии, коррозия, замедленная защитной пленкой, усиливается и достигает постоянной скорости, уже не зависящей от толщины защитной пленки. [c.20]

Таким образом, растворенный в воде кислород следует отнести к весьма активным коррозионным агентам. Однако роль кислорода этим не ограничивается. Эксперименты показывают, что кислород способен и замедлять коррозию котельной стали. Это его свойство обусловлено образованием окисной пленки на поверхности металла. Такая пленка, состоящая главным образом из магнетита (F jO ), образуется быстро при достаточно высокой концентрации растворенного кислорода она может образоваться и при действии других сильных окислителей, например перекиси водорода, озона и т. д. Установлено также, что в присутствии электролитов окисная пленка не защищает металл от коррозии. В отсутствие же электролитов, т. е. в очень чистой воде, пленка устойчива и коррозионные процессы существенно замедляются. Следовательно, кислород, растворенный в воде, [c.129]

В подавляющем большинстве случаев наружная коррозия имеет характер отдельных, сравнительно небольших по площади очагов при наличии на остальных участках сплошной равномерной и сравнительно небольшой коррозии. В отсутствие опасных потенциалов блуждающих токов характер мест повреждений позволяет считать, что интенсивная местная коррозия незащищённой покрытиями поверхности трубы происходит вследствие периодически частого доступа влаги (точнее кислорода в ней). Этот процесс имеет место как в беска-нальных прокладках, так и в канальных при затоплении их водой и особенно при заносе грязью. Трубопровод, полностью погружённый в воду, подвергается более медленной коррозии, нежели находящийся во влажной тепловой изоляции. Переменный нагрев теплопровода приводит к перемещению влаги в слое изоляции, увеличению доступа кислорода и, следовательно, интенсификации процесса коррозии. Повышение температуры теплоносителя от 20 до 75 °С приводит к увеличению скорости коррозии стали в контакте с минеральной ватой в 4-5 раз. С дальнейшем ростом температуры теплоносителя до 100 °С скорость коррозии резко снижается, что связано с подсушиванием контактного слоя тепловой изоляции и деаэрацией воды. Таким образом, наиболее желательным для замедления процессов наружной коррозии подземных теплопроводов был бы тепловой режим работы сетей с минимальной температурой в 95-100 °С [8]. [c.30]

Титан и его сплавы [2 41, с. 68 57, с. 2613, с. 2231]. Несмотря на высокую коррозионную стойкость титана и его сплавов в нейтральных растворах, отмечены случаи интенсивной коррозии титана в щелях при работе в горячих концентрированных растворах хлоридов магния и аммония, в растворах хлорида натрия и в морской воде, во влажном хлоре. Было показано, что титан и его сплавы (ВТ1, ВТ4, 0Т4) подвергались щелевой коррозии в море в случае обрастания (местное разрушение под обрастателями иногда достигало 0,1 мм за два года испытания). Щелевая коррозия титана возможна также в слабокислых растворах, так как известно, что потенциал титана в отсутствие кислорода в таких растворах разблагораживается и это может привести к активации титана. [c.87]

Было найдено, что для технического алюминия число дефектов в оксидной пленке и питтинговая коррозия имееют одинаковую зависимость от температуры отжига. Наличие вторичных фаз в сплавах алюминия (например, Al us, AU uMg и др.), как правило, повышает склонность к питтинговой коррозии. Следует отметить, что питтинговая коррозия А1 происходит только в присутствии кислорода или окислителей. В нейтральных растворах в отсутствие кислорода (при проведении опытов в атмосфере СОг, N2) не наблюдается возникновения питтингов. [c.94]

Присутствие микроорганизмов в земляном грунте, болотах и в морском иле особенно опасно для почвенной и водной коррозии. Жизнедеятельность анаэробных микроорганизмов протекает в отсутствие кислорода и усиливает коррозию, например в воде в 10—20 раз. Эта биокоррозия является следствием способности микробов восстанавливать соли-сульфаты до сульфидов и сероводорода (сульфатредуцирующие бактерии) или нитраты и нитриты до азотной и азотистой кислот (де- [c.60]

Данные в отсутствие кислорода воздуха, в присутствии кдслорода-скорость коррозии увеличивается в 4 раза. [c.670]

Для протекания коррозионного растрескивания аустенитных сталей недостаточно наличия в среде одних хлоридов, необходимо присутствие кислорода или некоторых других окислителей, таких, как перекись водорода, ионы трехвалентного железа и др. В подавляющем большинстве случаев агентом, способствующим коррозии в хлоридсодержащих водных средах, является кислород. Однако сенсибилизированные аустенитные стали подвергаются растрескиванию и в отсутствие кислорода, хотя добавление кислорода ускоряет разрушение [51]. [c.89]

Медь обладает хорошей стойкостью в разбавленных растворах едких щелочей, кроме аммиачных растворов. Скорость растворения ее в разбавленном аэрируемом растворе едкого натра возрастает с повышением концентрации NaOH и достигает резкого максимума приблизительно при 8% NaOH. При дальнейшем возрастании концентрации NaOH скорость-.растворения падает. В отсутствие кислорода коррозия уменьшается. [c.274]

Одним из сильнейщих катализаторов высокотемпературной кислородной коррозии является пятиокись ванадия V2O5, проявляющаяся лищь в присутствии щелочей. В отсутствие кислорода ванадиевая коррозия метала не имеет места, так как пятиокись ванадия не окисляет металла и не переходит в низщие окислы. Соединения серы также стимулируют высокотемпературную коррозию, особенно система SO2— —SO3—О2. Сульфаты щелочных металлов вместе с соединениями ванадия образуют легкоплавкие эвтектики и являются главными компонентами, определяющими появление загрязнений и коррозии. [c.156]

Совсем иначе ведет себя рений в окислительных средах. В дистиллированной воде в отсутствие кислорода воздуха в атмосфере аргона при 100° С в течение 600 час. скорость коррозии рения равна практически нулю (меньше 0,0001 г м час). (Опыты в атмосфере аргона проводили в запаянных при комнатной температуре сосудах после 2-часового пропускания через них аргона, очиш ен-ного от кислорода.) Отсюда видно, что одной из основных причин коррозии рения в дистиллированной воде естественной аэрации является растворенный в воде кислород воздуха. [c.175]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...