Угольная кислота

Примером смешанных ингибиторов электрохимической коррозии металлов являются вещества, тормозящие протекание обоих электродных процессов (например, катапин), а также применяемые для защиты стали и чугуна от атмосферной коррозии нитриты аминов, которые пассивируют поверхность стали образующейся при их гидролизе азотистой кислотой, а освободившийся амин связывает поступающую из воздуха агрессивную по отношению к металлу угольную кислоту, в результате чего образуется карбонат амина. [c.350]

Любое из этих веществ, будучи добавлено в котловую воду в достаточном количестве, нейтрализует угольную кислоту и сдвигает значения pH парового конденсата в щелочную область, уменьшая таким образом его агрессивность. [c.288]

Предположим, 4to вода не содержит солей слабых кислот, помимо угольной кислоты. Тогда при титровании воды количество добавляемой кислоты будет эквивалентно количеству карбонатов и бикарбонатов, плюс 0Н или минус №, в зависимости от pH воды [c.404]

Сравнительная оценка энергий активации трубных сталей в растворах солей угольной кислоты для различных сталей трубного сорта- [c.24]

Поликарбонаты — полиэфиры угольной кислоты НО—СООН. Они обладают высокими механическими свойствами и применяются для изготовления пленок, в качестве связующего для текстолита, для производства литых изделий и т. п. [c.120]

При коррозионном контроле с помощью индикаторов следует иметь в виду, что во многих случаях основной причиной разрушения металла является углекислотная коррозия. При низкой кислотности коррозионное действие угольной кислоты опаснее, чем значительно более сильной хлористоводородной кислоты. Это объясняется тем, что коррозия котельной стали в растворе угольной кислоты в диапазоне показателя pH = 8 5,5 и в растворе хлористоводородной [c.6]

Что же касается свободной угольной кислоты, то хотя в литературе и встречаются утверждения о том, что наличие в воде угольной кислоты увеличивает скорость коррозии стали под действием кислорода вследствие каталитического участия в процессе ржавления, [c.59]

Установлено, что контролирующим фактором этого процесса является скорость диффузии кислорода к катодным участкам коррозионных микрогальванических элементов. Роль угольной кислоты сводится к подкислению коррозионной среды и повышению ее буферной способности. [c.60]

Несмотря на то что концентрация угольной кислоты практически не влияет на скорость коррозии, последняя в присутствии СО 2 не уменьшается со временем (как это бывает в нейтральных средах) и приобретает постоянный характер, так как образующаяся пленка продуктов коррозии практически не обладает защитными свойствами. Кривая коррозия - время приобретает более грандиозный характер, на катодных участках усиливается выделение водорода. При этом увеличение скорости коррозии жидкости в присутствии угольной кислоты интенсифицирует коррозию. [c.60]

Относительной особенностью угольной кислоты по сравнению с другими минеральными кислотами является отсутствие у нее в условиях работы тракта до деаэратора, способности к нейтрализации концентрация угольной кислоты остается практически неизменной. Этим объясняются многие коррозионные повреждения питательного тракта котельных установок. [c.60]

Таким образом, коррозионное действие угольной кислоты в отношении металла котлов имеет по сути дела две основные особенности [c.60]

Природная вода, предназначенная для подпитки теплосети, всегда содержит соли карбонатной и некарбонатной жесткости, агрессивные газы (кислород и угольную кислоту), а также хлориды и сульфаты. В такой воде существует динамическое равновесие углекислых соединений [c.12]

На ряде производств для технологических и отопительных целей расходуется большое количество пара, вырабатываемого на заводских ТЭЦ или котельных. В паре и производственном конденсате всегда содержится свободная угольная кислота, которая приводит к коррозии теплоиспользующей аппаратуры и трубопроводов производственного конденсата, а также к загрязнению его гидроксидом железа (III). Последний можег вызывать подшламовую коррозию [5]. [c.15]

Роль кислорода и угольной кислоты при коррозии [c.18]

Коррозия, протекающая в присутствии угольной кислоты, приводит к загрязнению воды продуктами коррозии [10]. Причина непрочного сцепления оксидов с корродирующей поверхностью металла — восстанавливающее- и отслаивающее действие на оксидные пленки образующегося атомарного и молекулярного водорода. [c.19]

Результаты исследований свидетельствуют о том (рис. 8—10), что хотя увеличение концентрации угольной кислоты в растворе и усиливает выделение водорода, общий уровень коррозии при низких температурах невелик. Повышение температуры до 60 °С способствует развитию коррозионных процессов и с поглощением кислорода, и с выделением водорода. Скорость коррозионного процесса, протекающего с водородной деполяризацией, составляет всего 2,5—14% общей скорости коррозии. [c.21]

В закрытых системах, например в поверхностных подогревателях, где нет условий для удаления кислорода, нагрев воды приводит к непрерывному увеличению скорости коррозии. С повышением температуры воды, содержащей угольную кислоту, усиливается диссоциация молекул последней и соответственно увеличиваются концентрация ионов водорода и скорость коррозии. [c.23]

Рис. II. Зависимость скорости коррозии стали К от температуры воды t, содержащей кислород и угольную кислоту, при концентрации Oj 60 мг/кг (/ и // — см. на рис. 8)

Скорость кислородной коррозии стали в присутствии угольной кислоты максимальна в интервале 60—70°С (рис. 11). При повышении температуры скорость коррозии с выделением водорода непрерывно возрастает. Таким образом, при наличии угольной кислоты, особенно в горячей воде, процесс коррозии развивается С заметным выделением водорода даже в присутствии растворенного кислорода. Образующийся водород в этих условиях кислородом воздуха не окисляется. [c.23]

При подщелачивании воды возможны два случая когда для исходной воды рНо<рН <8,4 и когда рНо< <8,4подщелачивания воды связано с первой ступенью диссоциации угольной кислоты. Во втором случае стабильность воды наступает при рН>8,4, поэтому вслед за первой наступает вторая ступень диссоциации. [c.41]

Исследованиям электрохимического поведения металлов в раст-во )ах солей угольной кислот i посвящено много работ. Установлено, например, что в карбонатах и бикарбонатах натрия, наблюдаются нулевые скорости корроаии вследствие самопассива19Ш желеяа. что подтверждает правомерность их испольаования в качестве ингибиторов коррозии. [c.27]

Представляют собой ароматические полиэфиры угольной кислоты, получаемые в. результате взаимодействия диоксидифеиилпропана с фосгеном или диэфирами угольной кислоты. Поликарбонат — твердый прозрачный материал, обладающий высокой механической прочностью, особенно ударной вязкостью и твердостью, повышенной теплостойкостью, водостойкостью, атмосферостойкостью, кислотостойко-стью, масло- и жиростойкостью и хорошими электроизоляционными свойствами. Растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах. /размягч = 140—150 С Амавл = 220—230 С. [c.92]

Увеличение коррозии, которое наблюдается в угольной кислоте при pH 4,5, а в хлористоДодородной кислоте - при показателе pH 3, указывает на то, что здесь играет роль не только диффузия, но и равновесный потенциал выделения водорода [3]. [c.6]

Тот факт, что в угольной кислоте это происходит при более высоком значении показателя pH, чем в хлористоводородной, можно объяснить следующим образом угольная кислота в воде диссоциирует при показателе pH = 4,5 и нормальных условиях только т 6 % и из-за этого образует буферный раствор. При расходе в химической ре 1кции водородных ионов их количество восполняется за счет дальнейшей диссоциации угольной кислоты, в то время как в тех же условиях расход ионов водорода в растворе хлористоводородной кислоты с тем же показателем pH может компен- иpoвatь я только путем диффузии ионов из объема раствора. Таким образом, в процессах коррозии котлов присутствие свободной угольной кислоты и СО 2 часто играет определяющую роль. [c.7]

При повышении концентрации ионов водорода в среде инициируется коррозия с выделением водорода. Установлено, что заметное выделение водорода в присутствии СО 2 происходит при показателе pH = 5,4, тогда как в растворе хлористоводородной кислоты из-за малой буферности раствора выделение водорода начинается при показателе pH 4. Поэтому с точки зрения коррозионной агрессивности угольная кислота опаснее некоторых других минеральных кислот (НС1, H2SO4). [c.60]

В данное понятие входит все то оборудование, которое расположено как до деаэраторов, так и после них - конденсатопроводы, деаэраторы, питательные насосы и другие элементы, изготовленные преимущественно из обычной углеродистой и перлитной стали. Оборудование подвергается преимущественно коррозии под действием кислорода и угольной кислоты. Наибольшая опасность этой коррозии связана с загрязнением питательной воды оксидами железа, т. е. продуктами коррозии, которые вызывают аварии и ухудшают экономические показатели работы котлов по причине накипеобразо-вания и протекания подшламовой коррозии. [c.80]

Этим объясняется тот факт, что кислородная коррозия стали в присутствии угольной кислоты протекает практически без замедления вследствие неустойчивости оксидных пленок поступление кислорода к поверхности металла с течением времени не уменьшается и коррозия продолжается с неизменной скоростью. Это свойство угольной кислоты хорошо иллюстрир ет рис. 7, на котором показан ход кислородной коррозии стали в воде, содержащей (кривая 1) и не содержащей (кривая 2) угольную кислоту. [c.21]

Для получения стабильной воды, в том случае, когда в ней содержится свободная угольная кислота, необходимо добавить щелочь таком количестве, чтобы после связывания части СО2 в ионы НСОз по уравнению [c.41]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...