Ингибиторы неокислительного типа

Коррозионные испытания показали, что соотношение ингибиторов в смеси и их защитные функции во многом зависят от исходной концентрации ингибитора неокислительного типа. Казалось бы, концентрация ингибитора окислительного типа должна быть тем меньше, чем выше концентрация неокислительного ингибитора. Однако для полной защиты стали от коррозии в присутствии 0,15 г/л пербората натрия требуется столько же нитрита натрия, а при концентрации 1 г/л пербората натрия — 0,2 г/л нитрита натрия. [c.96]

Ингибиторы окислительного типа — хромат и нитрит натрия — надежно защищают сталь от коррозии как в присутствии, так и в отсутствие кислорода в растворе. Ингибиторы неокислительного типа — трехзамещенный фосфат и перборат натрия — в отсутствие кислорода теряют защитные свойства. Смеси ингибиторов сохраняют защитные свойства и в отсутствие кислорода при намного меньшей суммарной концентрации. [c.96]

На основании изложенного механизм действия ингибиторов неокислительного типа можно представить следующим образом затормозив анодную реакцию ионизации металла благодаря образованию труднорастворимых соединений или непосредственного электрохимического окисления металла, эти ингибиторы смещают потенциал металла к таким значениям, при которых становится возможным окисление металла кислородом воды. При покрытии значительной части электрода труднорастворимым соединением [c.58]

Рис. 2,18. Зависимость плотности тока коррозии стали от потенциала, который задается электроду ингибиторами неокислительного типа (фон — 0,1 н. N82804 =10 сут внизу справа — кривые изменения площади активной части электрода в зависимости от концентрации ингибитора).

При использовании смесей ингибиторов неокислительного и окислительного типа наблюдается значительный сдвиг электродного потенциала в положительную сторону, что указывает на высокие защитные свойства смесей. Так, НаВОз и NaNOj в отдельности в концентрации до 300 мг/л не влияют на потенциал коррозии стали, но их смеси при такой же концентрации сдвигают потенциал стали в положительную сторону, переводя ее в пассивное состояние. [c.95]

Так как кислород сам по себе действует в качестве ингибитора и совершенно необходим для формирования v-FeaOj из соединений низшей валентности, то его присутствие необходимо при использовании неокислительных ингибиторов, так как последние не поставляют собственного кислорода . Следовательно, требуются значительно более высокие концентрации ингибиторов такого типа, чем окисляющих ингибиторов. Это иллюстрируется фиг. 68, на которой два вида ингибиторов четко различимы по этому признаку [86]. [c.139]

Кривая в характерна для благород ных металлов (золото, платина), стойких в кислых, нейтральных и щелочных средах. Температура заметно влияет на ход кривых коррозия — pH. С повышением температуры скорость коррозии возрастает. Здесь изложены лишь общие закономерности влияния pH, от которых имеются различные отступления. Скорость коррозии металлов в значительной мере уменьшается или совсем прекращается, если в состав коррозионной среды ввести даже в малых количествах окислители. Так, например, хроматы при некоторых условиях сильно уменьшают коррозию стали или алюминиевых сплавов в воде. В этом случае хромат выступает как пассиватор и относится к окислительным анодным замедлителям коррозии . Такое же воздействие оказывают также нитраты и нитриты в соответствующих условиях. Наряду с этим анодными замедлителями (ингибиторами) коррозии являются также вещества неокислительного типа, например едкий натр, углекислый натрий, фосфаты или соли бензойной кислоты — для черных металлов, жидкое стекло — для черных металлов и алюминиевых сплавов. Тормозящее действие этих веществ состоит в образовании на [c.42]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...