Ионы кальция

Продукты коррозии могут содержать оксиды и гидроксиды основного металла ионы кальция и магния хлориды, сульфаты, карбонаты катионы, анионы, молекулы, лиганды ингибитора в случае применения консервирующих растворов. [c.130]

При столь высоких отрицательных зарядах алюминия частицы органических веществ будут вытесняться с его поверхности молекулами воды и ионами калия. Кальций в этих условиях может адсорбироваться даже предпочтительнее калия и способствовать адсорбции органических веществ. Судя по литературным данным, эффективными являются также органические соединения, которые, как минимум, обладают двумя функциональными группами, позволяющими им устанавливать связь как с кальцием, так и с алюминием. В ряду аналогичных соединений эффективность возрастает по мере увеличения числа группы ОН от одного до трех. По-видимому, наличие такого числа групп необходимо для создания связей органических веществ адсорбированными ионами кальция и с поверхностными атомами алюминия и для образования поверхностных хелатных соединений. [c.90]

Раствор перемешивают и медленно титруют 0,05 н. раствором трилона Б до получения окраски, свойственной данному индикатору в присутствии ионов кальция и магния (табл. 53). Конец титрования лучше всего наблюдать, если рядом поставить оттитрованную пробу, до цвета которой и следует титровать анализируемую пробу. [c.75]

На титрование 100 мл дистиллированной воды должно идти не более двух капель 0,01 н. раствора трилона Б. Присутствие ионов кальция и магния в дистиллированной воде устраняется повторной ее перегонкой. [c.75]

Ионы кальция и магния с анионами ряда кислот образуют труднорастворимые соединения, которые выпадают на теплопередающих поверхностях, нанося тем самым большой вред аппаратуре. При подготовке воды для удаления ионов кальция и магния используют это же явление. [c.14]

Предотвращение образования карбонатных отложений с помощью гексаметафосфата натрия происходит за счет того, что он образует с ионами кальция растворимые комплексные соединения [c.88]

И ионы кальция, вместо того чтобы откладываться на поверхности стали, удерживаются в растворе. При избытке ионов кальция образуется труднорастворимое соединение aj (РзОю)2. [c.88]

Присутствие в воде сульфатов и хлоридов в концентрации выше 0,1 мг/кг снижает защитный эффект применения пленкообразующих аминов. При pH < 7 присутствие сульфатов и хлоридов не оказывает влияния на защитный эффект аминов. Для добавления аминов в конденсат или дистиллированную воду при 80 °С приготавливают 2 %-ную водную эмульсию октадециламина. Для приготовления эмульсии используют конденсат. В водном растворе ацетата октадециламина не должно быть щелочных и нейтральных солей, а также ионов кальция и магния, его нельзя смешивать с веществами, применяемыми для обработки. [c.97]

Кальцит при электроимпульсном разрушении частично разлагается с выделением окиси углерода в виде газа. Одновременно в жидкой части пульпы происходит накопление ионов кальция. При механическом измельчении кальцита при Т Ж = 1 10 в растворе содержится около 25 мг/л ионов кальция. Электроимпульсное измельчение 50 г кальцита 300 импульсами с энергией 125 Дж при частоте следования импульсов 5 имп/с повысило содержание ионов в растворе до 160 мг/л. [c.206]

Растворимость флюорита в воде при 20°С составляет 16 мг/л. Концентрация ионов фтора и кальция в жидкой части пульпы после механического измельчения флюорита соответствует этой величине. В случае электроимпульсного измельчения концентрация ионов фтора в растворе достигает 57 мг/л, а ионов кальция - 25 мг/л. Это может быть связано с термической диссоциацией флюорита в канале разряда и усилением массообменных процессов под действием ударной волны и пульсации парогазовой полости. [c.206]

Фосфаты, хотя их источником во многих случаях и являются соединения, используемые для внутренней обработки котлов, должны быть удалены из сточных вод, используемых для подпитки котлов. Это связано с возможностью превращения метафосфатов в ортофосфаты, которые в результате реакции с ионами кальция при низкой щелочности образуют твердую накипь. Фосфаты могут быть частично или полностью удалены содово-известковым умягчением воды, использованием активированного ила или ионообменных смол. [c.78]

Пропускание на первой стадии регенерации морской воды обеспечивает эффективное вытеснение ионов аммония ионами кальция и магния без затрат реагентов. В результате расчета первой стадии установлен характер зависимости степени регенерации а от расхода морской воды М. [c.175]

В табл. 7.5 и 7,6 показано послойное распределение поглощенных компонентов в смоле после двухстадийной регенерации и соответствующее ему качество фильтрата. Эти данные позволяют сделать вывод, что вторая стадия регенерации необходима в основном для вытеснения ионов кальция и магния, так как эффективное вытеснение ионов аммония происходит уже на первой стадии. [c.178]

В водном растворе ацетата октадециламина не должно быть ионов кальция и магния, а также щелочных и нейтральных солей. Ацетат октадециламина нельзя смешивать с другими веществами, употребляемыми для обработки воды на электростанциях, поэтому раствор надо вводить непосредственно в паровой котел. [c.244]

К молекулярно-дисперсным веществам относятся растворенные в воде соли, кислоты, щелочи и различные газы. У большинства природных вод их состав определяется ионами кальция, магния, натрия, хлора, угольной кислоты и различных соединений азота, железа и кремния. [c.91]

Умягчение исходной воды происходит за счет обмена ионов кальция и магния на эквивалентное количество ионов натрия иони-товой загрузки в процессе движения воды через слой катионита сверху вниз. При этом умягчение воды происходит вначале только в верхних слоях фильтрующего материала. Затем, по мере истощения, этот слой перестает умягчать воду, и рабочая зона перемещается в нижние слои катионита и т.д. Полный рабочий цикл заканчивается, когда жесткость умягчаемой воды на выходе из фильтра будет превышать 0,1 мг-экв/л. [c.127]

Ионы кальция и магния образуют ряд малорастворимых соединений. Для кальция соединениями является карбонат, фосфат, оксалат (щавелевокислый кальций) и др. Малорастворимые соединения магния — фосфат, гидроокись, основной карбонат и т. д. [c.74]

Однако очевидно, что все эти процессы сводятся в сущности к соединению ионов кальция и ионов СО в малорастворимый карбонат и к соединению ионов магния с гидроксильными ионами в малорастворимый Mg(OH)2. Анионы же, которые присутствуют в воде наряду с ионами Са " и Mg " , равно как и ионы натрия вводимых реагентов — соды и едкого натра, остаются в растворе. [c.75]

При этом ионы кальция фиксируются на угле, а в раствор поступает эквивалентное количество ионов водорода. Обмен может совершаться и на другие ионы, например ионы натрия, железа, меди и т. д. [c.81]

Рабочую обменную емкость ионитного фильтра определяют умножением рабочей обменной емкости загруженного в него ионита на объем загрузки фильтра. Например, если имеется ионитный фильтр диаметром 3 м (площадь фильтрования 7,1 м ) и высотой слоя ионита 2,5 м с рабочей обменной емкостью 360 г-экв/м , то объем загрузки равен 7,1 2.5 = 17,8 м , а рабочая обменная емкость такого фильтра будет равна 17,8 360 = 6400 г-экв. Рабочая обменная емкость ионитного фильтра может быть также определена, если известны количество пропущенной через него за рабочий цикл обрабатываемой воды и концентрация в ней удаляемых ионов. Например, если ионитный фильтр умягчил в течение рабочего цикла 375 м воды с концентрацией ионов кальция и магния 6 г-экв/м , то обменная емкость такого фильтра будет равна 375 6 = 2250 г-экв. Если эта обменная емкость относится к фильтру диаметром 1 м (площадь фильтрования 0,8 м ) и высота слоя ионита в нем равна 3 м, то объем загруженного ионита в этом фильтре будет равен [c.89]

Исключая из этих выражений общую для них концентрацию ионов кальция, приходим к окончательному выражению [c.173]

Получаем, что X при любых С примерно равен 5,4- 10" мкг-экв/л. При столь малой концентрации ни один из обычных реактивов на ион кальция не покажет его присутствия в растворе. Даже 0,1% избытка трилона Б не позволит обнаружить присутствия свободных ионов кальция. Лишь при строго стехиометрическом соотношении между кальцием и ЭДТА концентрация свободных ионов кальция будет зависеть от С. В этом случае Х = К (С - X) и при С (в микро-грамм-эквивалентах в литре) имеет следующие значения [c.244]

На рис. 88 дана схема наблюденных термов Са 1, которые сходятся к трем пределам, соответствующим состояниям иона кальция 4s S, 3d и 4р 2р. Нуль условно стоит у предела уровней 4s (состояние иона 4s 2 ). Предел уровней 3d d (состояние иона 3d D) лежит около— 12 000 предел уровней 4рлр (состояние иона 4рФ) —около— 25 000 см . Все термы, лежащие выше предела термов 4s ns So — отрицательны. [c.179]

Изменение цвета аочвенного электролита в зависимости от присутствия ионов кальция и магния [c.75]

В концентрированных растворах хлоридов при определенных концентрациях гексаметафосфата (ГМФ) и ионов кальция на поверхности стали образуется тонкая вязкая пленка. Состав пленки в растворе, содержащем 2500 мг/л Na l, 100 мг/л ГМФ и 60 мг/л кальция, (NaH) Fe a (Р0з)в-8Н20. Такая пленка на поверхности стали сохраняется и в том случае, если образец переносится в электролит без ингибиторов. Это очень важное свойство гексаметафосфата, так как при его применении нет необходимости постоянно подавать ингибитор. [c.88]

Внешний ток приводит к образованию на катодных участках поверхности гидроксил-ионов, а кроме того, способствует увеличению концентрации ионов кальция и магния в тонком слое морской воды около кatoдa. В результате концентрация карбоната кальция и гидроокиси магния около катода превышает предел растворимости и на металле образуется известковый осадок. Этот процесс можно ускорить, используя несколько более высокую плотность наложенного тока, чем обычно требуется для поляризации. Удовлетворительные результаты получаются при плотностях тока от 5 до 40 мА/дм [125]. Наиболее плотные осадки образуются при 10—20 мА/дм и содержат равные количества карбоната кальция и гидроокиси магния [125]. При высоких плотностях тока (более 20 мА/дм ) осадок оказывается довольно мягким. Данные об образовании известковых лленок, позволяющих снизить плотность тока в системе защиты, представлены в табл. 68. Видно, что высокие плотности тока позволяют сформировать известковую пленку за несколько дней, а в дальнейшем использовать для катодной защиты конструкции гораздо меньшие плотности тока. Другим примером может служить эксперимент со стальными пластинками, предварительно покрытыми известковой пленкой, результаты ко-, торого показаны на рис. 95. При наличии покрытия для защиты требуется плотность тока всего 0,3 мА/дм , а более высокие значения уже не да-, ют никакого преимущества. Плот-, ность тока менее 0,3 мА/дм недостаточна для обеспечения полной защиты. [c.169]

Известно, что при катодной поляризации в морской воде на поверхности металла осаждается гидрооксидно-солевой осадок, чего не наблюдается при испытании в водных растворах Na I, в которых отсутствуют ионы кальция и магния. С увеличением электросопротивления такого осадка снижается защитная плотность тока, что можно эффективно использовать при выборе режимов электрохимической защиты сталей от коррозионной усталости. [c.193]

В самотвердеющих смесях жидкое стекло подвергается воздействию феррохромового шлака. Установлено, что феррохромовый шлак Челябинского электрометаллургического комбината на 70% состоящий из 7-2 a0-Si02 в водной среде диссоциирует с образованием ионов кальция и кислородных ионов кремния. Под действием этих ионов в жидком стекле происходит нейтрализационноконцентрационная коагуляция. Коагулирующим нейтрализационным ионом является ион кальция Са" " . Кроме того, освобожденные при диссоциации феррохромового шлака кислородные ионы кремния увеличивают относительную концентрацию кремнезема в растворе и способствуют концентрационной коагуляции кремнезема. [c.357]

С увеличением и уменьшением плотности от этого значения живучесть возрастает. Параболически характер кривых изменения живучести связующего в зависимости от плотности жидкого стекла связан в одном случае при плотности более 1,3 с уменьшением скорости диффузии ионов кальция к заряженным слоям кремне- [c.358]

Специфика совместного процесса деаммонизации и умягчения предопределяет дифференцированный подход к качеству фильтрата, характеризующийся частичным удалением ионов аммония, исходя из условия амминирования, и глубоким удалением жесткости степень очистки от ионов кальция и магния на порядок выше. [c.182]

Na + K- +Mg"+ + -b2Na, где черными ионами являются накипеобразующие ионы кальция и магния, а белыми — ионы натрия, образующие в обработанной воде хорошо растворимые соединения. При этом буквой К обозначена твердая нерастворимая в воде часть молекулы катионита, имеющая отрицательный заряд и являющаяся в данных условиях анионитом (рис. 5.3, а). Условно этот анион принято считать одновалентным. [c.91]

Как показывают уравнения (5.1), каждый двухвалентный ион кальция и магния заменяется двумя одновалентными ионами натрия, т. е. обмен происходит в эквивалентных количествах. В левой части этих уравнений молекулы ионита имеют в окружающей их ионной атмосфере катионьт натрия, т. е. катионит находится в натриевой форме. Его называют натрий-катионитом (Na-катионитом). Соответственно ионит в правой части находится в кальциевой и магниевой формах и является кальций-катионитом (Са-катионитом) и магний-катионитом (Mg-катионитом). [c.91]

Двухступенчатая регенерация Н-катионитных фильтров полностью устраняет указанные затруднения, так как после пропуска через истощенный Н-катионит первой порции слабого (0,3-0,5%-ного) раствора серной кислоты, которая удаляет из катионита часть ионов кальция, обычно минует опасность гипсования катионита и становится возможным пропускать через него вторую порцию серной кислоты с более высокой концентрацией (5-6%), повышая тем самым степень регенерации. [c.106]

Раствор, содержащий K3AIF5, не показывает присутствия алюминия. Добавление аммиака не вызывает образования осадка А1(ОН)з. Точно так же и трилон связывает в прочные, хорошо растворимые комплексы ионы кальция, магния, железа, алюминия, меди, никеля и многих других металлов. [c.175]

ЭДТА с ионами кальция. Реакцию можно записать так Са -" + ЭДТА - -СаЭДТА . Математическое выражение этого равновесия имеет следующий вид [c.244]

Если начальная концентрация ионов кальция С, г-ион/л, а прибавлено трилона Б всего с избытком в 1 % против сте-хиометрического количества, то, обозначив искомую концентрацию свободных ионов кальция через X, можно принять [c.244]

Следовательно, только при общей концентрации трило-ната кальция, превышающей 1 мг-экв/л, представляется возможным обнаружить особо чувствительными реактивами присутствие свободных ионов кальция в растворе. Столь же и даже более прочные комплексы образует трилон Б с катионами других металлов. [c.244]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...