Как измеряют поляризацию

Основным фактором, определяющим скорость коррозии многих металлов в деаэрированной воде или неокисляющих кислотах, является водородное перенапряжение на катодных участках металла. В соответствии с определением поляризации, водородное перенапряжение — это разность потенциалов между катодом, на котором выделяется водород, и водородным электродом, находящимся в равновесии в том же растворе, т. е. разность измер — (—0,059 pH). Таким образом, водородное перенапряжение измеряют точно так же, как и поляризацию. Обычно считают, что водородное перенапряжение включает лишь активационную поляризацию, соответственно реакции 2Н" Hj — ё, но часто полученные значения содержат еще и омическое перенапряжение, а иногда и концентрационную поляризацию. [c.56]

Таким образом, эксперименты по п—р-рассеянию при низких энергиях дают возможность измерять лишь полное сечение а как функцию от энергии. Измеряя поляризацию, т. е. ориентацию спинов частиц, в принципе можно разделить полное сечение на синглет-ное и триплетное. Но практически поляризационные опыты при низких энергиях очень трудны и до сих пор не проводились. [c.177]

Скорость коррозионных процессов зависит от многих факторов и может быть измерена величиной тока в работающем гальваническом элементе. Величина тока определяет условия поляризации электродов гальванического элемента, и, как правило, поляризация электродов снижает со временем разность потенциалов действующего гальваниче- [c.30]

В работе [17], кроме того, была измерена поляризация жидкого оловянного анода и рассчитаны доли одно- и двухвалентных ионов по формуле (VI—14) при различных плотностях тока. Кривые поляризации даны на рис. 38, а доли ионов 5п+ и 5п2+ приведены в табл. 33 главы VII. Как и следовало ожидать, доля ионов пониженной валентности увеличивается с повышением температуры и уменьшается с ростом плотности тока. [c.94]

Другой подход к измерению поляризации — определение потенциалов при разных расстояниях от носика L до В с последующей экстраполяцией до нулевого расстояния. Как показано в разделе 4.4, подобная поправка необходима только при. измерениях, требующих большой точности, а также при необычно высоких плотностях тока или при необычно низкой проводимости электролита, например в дистиллированной воде. Однако эта поправка не учитывает возможной ошибки из-за высокого сопротивления пленки продуктов реакции, которой может быть покрыта поверхность электрода. Предложен специальный электрический контур для электролитов с высоким сопротивлением. Он позволяет измерять потенциал с поправками на падение напряжения в электролите и в электродных поверхностях пленках. [c.50]

Как уже говорилось, восстановление с данной скоростью на платиновом катоде сопровождается обратной реакцией окисления На до Н , протекающей с более низкой скоростью. Считается, что обе реакции происходят на одних и тех же участках поверхности. При равновесии скорости прямой и обратной реакции равны, и соответствующая плотность тока называется плотностью тока обмена. Анодная и катодная реакции корродирующего металла различны одна реакция не является обратной по отношению к другой. Следовательно, реакция окисления может идти только на тех участках поверхности металла, где не протекает реакция восстановления . Поэтому расстояние между анодом и катодом может измеряться как размерами атомов, так и метрами. Соответственно, наблюдаемая поляризация анодных и катодных участков зависит и от площади поверхности, на которой происходит окисление или восстановление. Таким образом, соотношение площадей анода и катода — важный фактор, влияющий на скорость коррозии. [c.67]

Посмотрим теперь, нельзя ли непосредственно измерять сечения рассеяния нуклон — нуклон при определенных ориентациях спинов. Очевидно, что для этого надо либо в падающем пучке, либо в мишени (а еще лучше и там, и там) создать поляризацию, т. е. ориентировать большинство спинов частиц в определенном направлении. Создание таких, как их называют, поляризованных пучков и мишеней является трудной технической задачей. [c.185]

Остаточная поляризация характеризуется длительным сохранением поляризованного состояния в диэлектрике после снятия внешнего поля. Диэлектрики этого типа (электреты), подобно постоянным магнитам, способны при отсутствии внешнего поля создавать электрическое поле в окружающем пространстве, и дивергенция этого поля не равна нулю, как у всех других диэлектриков. Электреты могут использоваться как источники электрической энергии, как источники постоянного высокого напряжения в связи с наличием остаточной поляризации. Длительность сохранения электрической поляризации измеряется месяцами и годами. [c.9]

Этот вывод непосредственно подтверждается результатами измерений, приведенными на рис. 3.3 [4]. Стальной электрод был подвергнут катодной поляризации в грунтовом иле. Его потенциал измеряли при помощи капиллярного зонда без омического падения напряжения как величину Ей а без зонда — как величину Е . Разность между обоими значениями дает омическое падение напряжения. После выключения тока поляризации эта разность мгновенно исчезает. Оба результата измерения становятся одинаковыми и представляют собой стационарный потенциал. [c.88]

Благодаря высокой механической прочности полиэтиленового покрытия на трубах в изоляционном покрытии наблюдаются лишь немногочисленные более или менее крупные повреждения (дефектные участки). Эти дефектные участки часто располагаются далеко один от другого и обычно имеют неодинаковую поляризацию. Как уже отмечалось применительно к формуле (3.19), по методу переключения всегда измеряется смешанный потенциал. Расхождения между измеренным потен- [c.103]

В прецизионной С. твёрдых материалов и покрытий для правильной интерпретации результатов измерений в некогерентном излучении вводится представление о многомерной аппаратной функции измерений (АФИ) А(й, ф, х). Ширина АФИ по координатам К, ф, х соответствует спектральному (бЛ), угловому (бф) и пространственному (бх) интервалам, выделяемым в дан-пой схеме измерений. Каждое измеренное значение X и его погрешность АХ рассматриваются как результат операции свёртки многомерных ф-ций Х ), ф, х) А( ь, ф, х) в данных конкретных условиях, описываемых комбинацией параметров к, ф, х, бЛ, бф, бх (при известных поляризации и темп-ре) с соответствующими допусками по каждому из параметров. Функциональные зависимости X от параметров Я, ф, х измеряются так один из параметров сканируется, а [c.626]

Рассчитанные таким образом скорости растворения золота и его потенциалы приведены на рис. 41 и 42 (пунктирные линии) соответственно. Чтобы проверить, соответствуют ли эти величины действительным, были поставлены обычные кинетические опыты по измерению скорости растворения золота в цианистых растворах в присутствии кислорода. Одновременно также измеряли потенциал золота во время растворения. Так как поляризация от внешнего источника э. д. с. отсутствовала, полученные в этил опытах значения скоростей и потенциалов можно считать действительными, т. е. такими, которые наблюдаются в обыч-ных условиях растворения золота (см. рис. 41 и 42). [c.98]

Стальной напорный фильтр высокого давления для подготовки сырой воды (рис. 5.17). Внутренняя поверхность площадью около 200 м имела покрытие из каменноугольного пека и эпоксидной смолы толщиной около 300 мкм. Длительные испытания этого покрытия показали, что при потенциале Я = —1,15 В (по медносульфатному э. с.) никаких пузырей под ним не образуется, в то время как при более отрицательных потенциалах пузыри возникают. Стержневые аноды из платинированного титана длиной 400 или 1100 мм и диаметром 12 мм имели суммарную площадь активной поверхности 0,11 м , что позволяло пропускать максимальный ток поляризации до 60 А. После более чем двухлетней эксплуатации на корпусах семи оборудованных по такой схеме напорных фильтров были измерены плотности защитного тока в пределах от 50 до 450 мкА/м. [c.269]

В основе этих методов исследования лежит известное положение о том, что электрохимическая ячейка в цепи переменного тока может быть представлена эквивалентной электрической схемой, состоящей из параллельно соединенных конденсатора и сопротивления. Поляризация переменным прямоугольным током, позволяющим элиминировать ток заряжения, может оказаться очень полезным методом для изучения механизма процесса пассивации, так как позволяет измерять скорость медленно протекающих стадий электродных процессов, как, например, образование и снятие фазовых или адсорбционных слоев и др. [c.33]

Схема установки для изучения поляризации электрода в зависимости от приложенного тока представлена на рис. II-24. С помощью реостата меняют силу тока, протекающего в цепи, и через несколько минут измеряют значение потенциала исследуемого электрода относительно электрода сравнения (чаще всего относительно насыщенного каломельного электрода) для каждого установленного значения силы тока. Полученные результаты изображаются в виде графика, на котором потенциал представлен как функция силы тока Е = f I), илй, чаще, как функция логарифма плотности тока E=f gi). Плотность тока i определяют делением величины силы тока / на величину поверхности электрода S [c.37]

При потенциостатическом методе поляризации, как известно, потенциал электрода поддерживается на постоянном уровне и измеряется плотность тока в системе. [c.364]

Вертгейм ввел в оптический метод изучения напряжений и деформаций весьма ценный прием измерения, а именно прием компенсатора. Он определил, с большой точностью, отставания, вызванные данными напряжениями в определенном куске кронгласа, который он затем применял как стандартный. Применение его заключалось в дифференциальном методе, сущность которого состояла в следующем. Стандартный образец прежде всего подвергается сжатию до чувствительной окраски. Другой образец, находящийся под небольшим напряжением, помещается затем против него, и если оси поляризации параллельны, то отставания просто алгебраически складываются. Окраска теперь совершенно изменяется, но при добавлении или уменьшении нагрузки на стандартный образец чувствительная окраска может быть восстановлена, тогда груз, добавленный или снятый со стандартного образца, измеряет отставание для второго образца. [c.182]

Определять энергию активации электродных процессов сложно и потому, что Qo Ф onst = / (Т), так как dVlepldT) =h О (см. табл. 19). Это затруднение можно устранить, или определяя скорость процесса i при близких температурах, или учитывая температурный коэффициент соответствующего обратимого потенциала электродного процесса, или, как указывалось выше, измеряя поляризацию относительно обратимого того же электрода в тех же условиях, включая и температуру. [c.354]

Спектральные исследования П. л. растворов включают, изучение зависимостей от длины волн возбуждения кц и. люминесценции Х . Зависимость. от Хд (поляри-зац. спектры) позволяет определить относит, ориентацию осциллятора излучения и осцилляторов, соответствующих разным полосам поглощения. Изменения З в зависимости от Л], обычно невелики, определяются электронно-колебат. переходами и позволяют опреде- лять ях симметрию. Применяя методы тонкоструктур-Цой селективной спектроскопии (методы, основанные на Шполъского эффекте, или селективное лазерное возбуждение при низких темп-рах), удаётся измерять поляризацию отд. компонент в квазилинейчатых спектрах люминесценции, получать детальную интерпретацию коле-бат. структуры спектров и устанавливать симметрию колебаний. Подобные исследования проведены, напр., для такого важного класса органич. молекул, как пор-фирпны, к к-рым относится хлорофилл и гемоглобин крови. [c.69]

Перенапряжение водорода на катодных участках данного металла является преобладающим видом поляризации, контролирующей скорость коррозии многих металлов в деаэрированной воде или неокислительных кислотах. В соответствии с данным выше определением поляризации перенапряжение водорода представляет разность между потенциалом катода, на котором выделяется водород, и потенциалом равновесного водородного электрода, находящегося в том же растворе, или т] = е — 0,059рН. Следовательно, перенапряжение водорода измеряется точно так же, как и поляризация. Понятие перенапряжения водорода включает лишь активационную поляризацию, соответствующую реакции 2Н На — 2е. Однако публикуемые значения часто включают омическое падение напряжения г/ и иногда, кроме этого, концентрационную поляризацию. [c.51]

Известно, что в электрическом поле напряженностью Е сферическая диэлектрическая частица, как частица двуокиси циркония, будет поляризоваться, причем поверхностная плотность заряда равна Збо os 9, где 9 измеряется от направления поля [3781. Можно показать, что для частицы размером 9,1 мк вероятность поляризации с одним электроном составляет не более 10 д.ля по.ля напряженностью 109 в1м, тогда как в примере с частицалш двуокиси циркония размером 0,1 мк общий заряд равен 10 дырок на частицу (и.ли удельный заряд 0,32 к/кг), так что не приходится ожидать заметного влияния по.ляризации твердых частиц на тер-1мическую э.лектризацию. [c.468]

На рис. 4.3 изображен элемент с электродными пространствами, разделенными пористым стеклянным диском G. Предположим, что электрод В поляризован током, идущим от электрода D. Капилляр L (иногда называемый капилляром Луггина) электрода сравнения R (или солевого мостика между электродами R и В) расположен вблизи от поверхности В, что позволяет уменьшить ошибку измерения потенциала, вызванную омическим падением напряжения в электролите. Э. д. с. элемента В—R определяют для каждого значения тока, измеряемого амперметром А с периодичностью достаточной для установления стабильного состояния. Поляризацию электрода В (катода или анода) измеряют в вольтах по отношению к электроду сравнения R при различных значениях плотности тока. Как правило, значения потенциалов приводят по стандартной водородной шкале. Этот метод назы- [c.49]

Вагнер и Трауд [1] осуществили важный эксперимент, подтверждающий электрохимический механизм коррозии. Они измеряли скорость коррозии разбавленной амальгамы цинка в подкисленном растворе хлорида кальция, а также катодную поляри зацию ртути в этом электролите. Обнаружилось, что плотность тока, соответствующая скорости коррозии, равна плотности тока, необходимой для поляризации ртути до коррозионного потенциала амальгамы цинка (рис. 4.10). Другими словами, атомы ртути в амальгаме, составляющие большую часть поверхности, действуют как катоды (водородные электроды) , а атомы цинка — как аноды коррозионных элементов . Амальгама анодно поля- [c.63]

Эффект Фарадея в растворах. При измерении магнитного вращения плоскости поляризации возникают дополнительные сравнительно с обычной сиектрополяриметрией трудности. Прежде всего это относится к измерению эффекта Фарадея растворов. В магнитном поле все вещества вращают плоскость поляризации. Поэтому вращение, обусловленное исследуемым веществом, находящимся в растворе в небольшой концентрации, приходится измерять на фоне большого балластного вращения кюветы и растворителя. В зависимости от выбора изучаемого вещества и его концентрации измеряемые эффекты составляют величину от 0,01 до 0,1°. Балластное же вращение в ультрафиолетовой области при толщине кюветы в 1 см больше 10°, т. е. на 2—3 порядка больше измеряемого полезного эффекта. Измерения без компенсации балластного вращения приводят к необходимости высокой стабильности магнитного поля (до 10" ) и других параметров прибора. При измерении же магнитного вращения незначительное изменегше длины волны вследствие дисперсии балластного вращения, которое очень велико, приводит к изменению вращения в ультрафиолетовой области спектра на 0,002—0,003°. Это исключает возможность измерения небольин1Х эффектов. Кроме того, отсутствие компенсации балластного вращения исключает возможность автоматической записи дисперсии исследуемого вещества, так как она маскируется дисперсией балластного вращения. [c.302]

Излучающий атом можно представить в виде затухающего осциллятора, излучение которого поляризовано (см. 1.5). Поместим этот осциллирующий диполь, состоящий из положительно заряженного ядра и электрона Мяд/гил 1), во внешнее постоянное магнитное поле Нвнеш Такой диполь будет прецес-сировать в плоскости, перпендикулярной Нвнеш- Если бы можно было следить за поляризацией излучения одного диполя в направлении внешнего магнитного поля, то мы заметили бы, что плоскость поляризации со временем поворачивается. Осциллятор затухающий, поэтому одновременно с поворотом плоскости поляризации будет убывать и интенсивность излучения. Естественно, что чем быстрее затухает излучение (т.е. чем меньше время жизни возбужденного состояния), тем на меньший угол успеет повернуться плоскость поляризации. На опыте наблюдгштся излучение когерентно возбужденного ансамбля атомов и измеряются его поляризационные характеристики как функции внешнего магнитного поля. После несложной математической обработки результатов наблюдения можно определить среднее время жизни атома в возбужденном состоянии. [c.229]

Это обстоятельство позволяет полагать, что положительное влияние никеля и других легирующих веществ с малым перенапряжением водорода на повышение коррозионной стойкости конструкционных материалов может быть вполне объяснено на основе теории эффективных катодных присадок, разработанной Н. Д. Тома-шовым [111,202]. Поданным К. Видема [111,157] смещение потенциала алюминия от стационарного значения в положительную сторону вызывает увеличение скорости коррозии металла. Это говорит о том, что при температуре 200° С в отличие от комнатных температур, стационарный потенциал алюминия соответствует активной области. При введении в.алюминий легирующих компонентов с малым перенапряжением реакции разряда ионов водорода и ионизации кислорода, скорость катодного процесса увеличивается, что приводит к смещению стационарного потенциала металла в положительную сторону. При этом достигаются значения потенциала, соответствующие области пассивации, а скорость коррозии алюминия значительно снижается. Аналогичного эффекта можно добиться, поляризуя металл анодно. Действительно, анодная поляризация улучшает коррозионную стойкость алюминия в дистиллированной воде при температуре 325° С, а катодная поляризация в этом случае увеличивает скорость коррозии [111,193]. На основании изложенного можно полагать, что те легирующие компоненты с введением которых скорость коррозии алюминия при низких температурах (медь, никель, железо и др.) увеличивалась, при высоких температурах должны способствовать увеличению коррозионной стойкости металла. Приведенные рассуждения подкрепляются следующими экспериментальными данными. Ж- Е. ДрейлииВ. Е. Разер [111,193] измеряли стационарный потенциал алюминиевых сплавов в дистиллированной воде при температуре 200° С. Электродом сравнения служил образец из нержавеющей стали. Стационарный потенциал алюминиевого сплава с концентрацией 5,7% никеля оказался на 0,16 б положительнее, чем стационарный потенциал алюминиевого сплава 1100. При катодной поляризации с плотностью тока Ъмш1см-потенциал сплава 11(Ю смещался в отрицательную сторону на 1,2б, в то время как смещение потенциала сплавов, легированных 11,7% кремния, составляло 0,34 б, а сплавов, легированных 5,7% никеля, 0,12 б, что является косвенным показателем того, что на двух последних сплавах скорость катодного процесса больше, чем на алюминиевом сплаве 1100. С точки зрения теории эффективных катодных присадок, легирование платиной и медью должно оказывать положительное действие на коррозионную стойкость алюминия. В самом деле, с введением в алюминий 2% платины или меди коррозионная стойкость последнего в дистиллированной воде при 315° С значительно увеличивается [111, 193]. С этих же позиций легирование свинцом, оловом, висмутом и кадмием не должно улучшать коррозионной стойкости алюминия, что и подтверждается экспериментальной проверкой [111,193]. Как установлено К. М. Карлсеном [111,173], [c.198]

Кроме ДН по амплитуде и. мощности часто используют поляризационные и фазовые ДН. Поляриаад. ДН е 0, ф) — это зависимость поляризации поля (ориентации вектора JS) от направления в дальней зоне (векторы И п И в дальней зоне лежат в плоскости, нормальной к направлению распространения). Различают линейную и эллиптич, (в частности, круговую) поляризацию (см. Поляризация волн). Если нлоскость, проходящая через е ж п (направление распространения), с течением времени не меняет своей ориентации, то поляризация поля линейная, если конец вектора е описывает в плоскости, перпендикулярной и, эллипс или окружность (по часовой стрелке относительно п — правое вращение, против — левое), то поляризация эллиптическая или круговая. В общем виде поляризац. свойства полей излучении А. удобно описывать такими энер-гетич. параметрами, как матрица когерентности или Стокса параметры. Последние имеют размерность плотности потока энергии и могут быть непосредственно измерены, что позволяет экспериментально исследовать поляризац. ДН. [c.96]

М. 3. удобно наблюдать динамич. методом, прикладывая к кристаллу переменные поля Е или Н на частоте / и измеряя индуцированные ими намагниченность от или поляризацию Р. Селективная техника обеспечивает достаточно высокую чувствительность даже при измерении слабых квадратичных М. э. в полях е Н с амплитудой много меньше той, к-рая может изменить доменную структуру. В динамич. методе линейному М. 3. соответствует сигнал на той же частоте /, а квадратичному на частоте 2/. При наблюдении квадратичных М. э. можно прикладывать к кристаллу одновременно как переменные Е и Н, так и пост, поля Е и Тогда р — уЯЯд а т = ЕЕ , т. е. зависимости р(Я) и т(Е) будут линейными на той же частоте, что и частота Я и Я. В этом случае Н. э. можно рассматривать как линейный, индуцированный пост, полем Яд или Ед. [c.22]

Экспериментальные данные (табл. 2) показывают, что разра- ботанная флюсующая композиция дает наименее пористое покрытие, что свидетельствует о хороших защитных свойствах. Для более полной оценки консервирующей способности покрытий измерялась сила тока, проходящего через электролитическую ячейку с дистиллированой водой, в которой иссследуемый образец поляризовался катодно или анодно. Как следует из опытных данных (см. табл. 2), исследуемые покрытия консервирующими флюсами более полно защищают основу (медь) при анодной по-ляризацнн. Разработанная защитная композиция достаточно хорошо защищает основу и при катодной поляризации, но сла- бее, чем при анодной поляризации. [c.118]

Абсолютные отставания измерялись интерферометром Жамена, и так как отражения в этом интерферометре происходили при углах, близких к углу поляризации, то оказалось, что интерференционные полосы фактически состояли из горизонтально поляризованного света. Два одинаковых, по возмо кности, куска стекла были помещены на пути двух интерферирующих пучков лучей (потоков) (см. 1.44) прилагая давление только к одному из кусков, Покельс наблюдал боковое перемещение системы интерферирующих полос. [c.188]

Применение зтого метода для измерения показателей преломления кристаллов, имеющих плоскости спайности, еще более затруднено, так как невозможно вырезать призму, биссектриса которой совдадает с плоскостью спайности, с отклоняющим углом, меньшим 40° (см. разд. 3.1). В этом случае используется модификация метода призм [128]. Изготовляется призма, одна из граней которой представляет собой плоскость спайности, а ребро совпадает с одной из кристаллографических осей. Для измерения двзос главных показателей преломления, соответствующих поляризации света в плоскости спайности, достаточно направить луч света перпендикулярно зтой плоскости и измерить углы отклонения 5 при разной поляризации. Эти показатели определяются даже с большей точностью, чем в обычном методе призм, так как очень легко вырезать описанную 6. Зак. 442 81 [c.81]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...