Величины Поверхности

S — величина поверхности растворяющегося тела k — коэффициент пропорциональности. [c.205]

Рнс. 255. Поляризационная диаграмма, поясняющая типичные случаи влияния природы и величины поверхности катодного контакта на коррозию основного (анодного) металла в условиях преиму- [c.358]

Склонность металлов и сплавов к коррозионному растрескиванию зависит от их химического состава, от свойств, формы, характера распределения и величины поверхности структурных составляющих. Значительное влияние на коррозионное растрескивание оказывают также процессы диффузии, вызывающие перемещение атомов в кристаллической решетке металла. Характер распространения коррозионных трещин бывает самым разнообразным. [c.102]

Ft) V — объем зародыша S — суммарная величина поверхности кристаллов о — поверхностное натяжение. [c.32]

Для правильного выбора конструкционных и смазочных материалов, мест подвода смазочного материала и расчета ожидаемого износа рассмотрим форму и величину поверхности трения и распределение износа по ней для различных кинематических пар, что зависит от формы элементов и условий работы пары. [c.248]

От тела отрывается тонкий слой (толщиной К) приложенными к нему внешними силами, действующими против сил поверхностного натяжения на поверхности отрыва. При заданных внешних силах устанавливается равновесие с определенными величиной поверхности отрыва и формой отрываемой пластинки (рис. 5). Вывести формулу, связывающую величину поверхностного натяжения с формой отрываемой пластинки. [c.69]

Наиболее важным фактором в рабочем процессе смесительного теплообменного аппарата является величина поверхности соприкосновения теплоносителей, которая зависит от степени дробления жидкости. [c.455]

Проверочный расчет выполняется для теплообменника с известной величиной поверхности. Цель расчета состоит в определении температур теплоносителя на выходе из теплообменника и количества передаваемой теплоты. [c.456]

Аналитическое выражение для характеристических функций, например Р, можно получить на основании следующих соображений. Чтобы изменить величину поверхности раздела фаз на при постоянных температуре и объеме жидкой фазы, нужно затратить полезную внешнюю работу, минимальное значение которой равно [c.148]

Если указанная сила, испытываемая молекулами поверхностного слоя, направлена внутрь жидкости, то для перемещения частицы изнутри объема на поверхность необходимо затратить некоторую энергию, т. е. выполнить работу. Это значит, что молекулы поверхностного слоя имеют избыточную по сравнению с внутренними молекулами потенциальную энергию. Энергия молекул пропорциональна величине поверхности 5, занимаемой этими молекулами [c.20]

Итак, приходим к выводу, что во всех случаях теплопередачи — теплопроводностью (уравнение 2.5), конвекцией (уравнение 2.11) и излучением (уравнение 2.14) — количество передаваемой теплоты прямо пропорционально разности температур первой степени и величине поверхности теплопередачи. На этом основании общее уравнение теплопередачи между двумя телами (или потоками) через разделяющую их однослойную или многослойную стенку формулируется следующим образом [c.98]

При проектировании теплообменного аппарата (конструкторский расчет) должны быть известны расходы нагреваемой 1 и греющей 2 жидкостей, их температуры на в ходе t[, и выходе t i, tl и теплоемкости, искомая величина — поверхность нагрева. [c.302]

Переход зерен из начального в конечное положение включает в себя процессы а) ЗГС — зерна передвигаются сдвигом друг относительно друга в плоскости границы. Этот сдвиг значительно больше, чем в модели диффузионной ползучести б) диффузионный перенос по нормали к границе объемной и граничной диффузией. Пути диффузии, как видно из схемы на рис. 297, г, невелики (примерно 0,3d), а смещаемый объем составляет примерно 25% объема зерна в) изменение величины поверхности зерна — площадь межзеренных границ увеличивается при переходе в промежуточное состояние. [c.567]

На заключительной стадии работы необходимо исследовать поведение величин поверхности теплопередачи Р и затрат мощности на прокачку Р вблизи оптимума. Для этого проводятся расчеты по плану, показанному на рис. 5.19. [c.246]

Производительность котлоагрегата определяют по количеству теплоты или массовому количеству пара, получаемого из агрегата. Иногда размеры или производительность котлоагрегата характеризуются величиной поверхностей нагрева. Если теплота передается рабочему телу от продуктов сгорания топлива излучением, поверхности нагрева называют радиационными — при передаче тепла излучением (18) и конвективными—при передаче теплоты соприкосновением (19, 20). Радиационные поверхности при размещении в топочной камере назы/ваются экранами 12, и они защищают стены от прямого воздействия излучающей среды. [c.10]

В слоевых и факельно-слоевых топочных устройствах степень черноты топки От определяют с учетом соотношения между площадью зеркала горения Rs.T и суммарной величиной поверхности стен топки F - [c.86]

Если поверхности нагрева отдельных участков на один ряд или 1 м длины труб или доля разреженных труб в фестоне различаются не больше чем на 25%, в формулу (8-21) можно подставлять вместо числа ря дов Z или длины труб I величину поверхности нагрева. [c.356]

Н—величина поверхности нагрева, [c.308]

Нормы контакта определяют величину поверхности касания зубьев сопрягаемых колес в процессе работы (рис. 3.63, в). [c.283]

Если принять, что изотермические поверхности в рассматриваемых телах замкнуты, то температура становится функцией только координаты п, являющейся нормалью к изотермическим поверхностям, тепловой поток будет пропорционален градиенту температуры dt/dn, а величина поверхности выразится функцией F=F(n). [c.44]

Если в уравнении (3-129) величину поверхности эквивалентного шара выразить через его объем V, равный объему рассматриваемого тела, то критерий формы [c.116]

Проинтегрируем (17-130) no величине поверхности Fh зоны k. Тогда с учетом соотношения (17-126) получим [c.410]

Средний угловой коэффициент излучения находится путем деления зависимости (17-154) на величину поверхности [c.418]

При конструктивном расчете теплообменных устройств тепловая производительность Q, Вт, задается требуется определить величину поверхности теплообмена F. Последняя найдется из уравнения (19-12) [c.444]

При этом известными являются следующие величины поверхность теплообмена F, коэффициент теплопередачи k, теплоемкости массовых расходов теплоносителей i и Сг и начальные температуры t и t z. Искомыми величинами являются конечные температуры t и f 2 и количество переданного тепла Q. [c.449]

При решении такой задачи известными являются следующие величины поверхность нагрева F, коэффициент теплопередачи ft, водяные эквиваленты Wi и W2 и начальные температуры ti и <2, а искомыми конечные температуры а и количество переданного тепла Q. [c.236]

Приведенное уравнение (113) позволяет не только прогнозировать количество ингибитора, вводимого в конкретную бумагу-основу на конкретном оборудовании, но и дает возможность оценить качество готовой антикоррозионной бумаги с точки зрения величины поверхности распределения в ней ингибитора атмосферной коррозии металлов. Принятая на практике характеристика антикоррозионной бумаги по количеству ингибитора, введенного на единицу геометрической (наружной) поверхности бумаги, не является полной для бумаги как коллоидного капиллярно-пористого тела, что отчетливо видно из данных по кинетике испарения ингибиторов из бумаги. [c.151]

Таким образом, использованный выше метод расчета позволяет определить величину поверхности, на которой распределен ингибитор атмосферной коррозии, что важно при последующей оценке эксплуатационных свойств антикоррозионной бумаги, например при определении летучести ингибитора из нее и срока службы бумаги. Вместе с тем следует отметить, что распределение ингибитора на указанной поверхности характеризуется крайней неравномерностью, которую, в первом приближении, можно охарактеризовать коэффициентом неравномерности, численно равным отношению количества ингибитора, могущего поступить в бумагу-основу при предельном поглощении, к его реально поступившему количеству. [c.152]

По мере опорожнения капилляров поверхность испарения ингибиторов увеличивается. О величине поверхности испарения ингибитора из капилляров можно сделать заключение на основании зависимости удержания ингибитора образцом бумажного материала от степени разработки целлюлозного волокна, выражаемой в градусах степени помола (°ШР). [c.168]

Если условия контактной коррозии металлов таковы, что суммарная анодная кривая пересекается с суммарной катодной кривой ( к)обр кс в области значительной зависимости последней от перенапряжения катодного процесса (перенапряжения ионизации кислорода), например в точке 1, то нетрудно заметить, что величина суммарного коррозионного тока Г (который полностью или большая часть его приходится на основной металл) определяется ходом суммарных катодной (в основном) и анодной кривых. Суммарные же величины отличаются от кривых основного (анодного) металла на величину соответствующих токов металла катодного контакта, которые определяются ходом катодной (в основном) и анодной кривых этого металла. Ход катодной кривой металла катодного контакта определяется катодной поляризуемостью его катодных участков Рк, и величиной поверхности этих участков Skj, а ход анодной кривой этого металла — его обратимым электродным потенциалом в данных условиях (V a.)oep. анодной поляризуемостью его анодных участков Ра, и величиной поверхности этих участков Чем положительнее значения (УмеХбр> тем меньше его анодные функции при контакте с другим металлом и больше катодные функции. Таким образом, эффективность ускоряющего действия металла катодного контакта на коррозию основного металла зависит от природы металла катодного контакта [его обратимого электродного потенциала в данных условиях (Каг)обр. поляризуемости электродных процессов Ркг и Рзг и соотношения 5к. Sa J и его поверхности 5а. При этом в условиях преимущественного катодного контроля процесса коррозии главную роль будут играть (Ка обр. Skj и Рк2- [c.360]

Следующим мероприятием по предотвращению контактной электрохимической коррозии металлов является изготовление коитактируемых деталей с различной величиной поверхности. При этом деталь с наименьшей поверхностью должна быть выполнена из более благородного металла (различные крепления, втулки вентилей, поршневые кольца насосов н т. н.). В том же случае, когда соединяются два неоднородных металла и деталь с Наименьшей поверхностью нельзя изготовить по каким-либо соображениям из более благородного металла пли когда поверхности почти одинаковы по размеру, остается только первый путь — применение изоляции одншю металла от другого. Такой метод предотвращения контактной алектрохимическо коррозии часто применяется при конструировании трубопроводов. На рис. 47 показан метод изоляции фланцевого соединения электроизолирующей прокладкой. Для того чтобы болт пс служил проводником, его помещают в изолирующую втулку, а под гайку [c.85]

УчптыБая, что подынтегральная функция определяется движением границы Ь Ь поверхности б 5], относптельно ее центра, получим, что линейный интеграл равен скорости изменения величины поверхности [c.62]

Способность мембраны передавать или не передавать энергию и вещества из одной части системы в другую формулируется на языке ее качественных характеристик. Различают мембраны подвижные и неподвижные, гибкие и жесткие, проницаемые для конкретных частиц и непроницаемые. Подвижные мембраны способны изменять свое положение в пространстве, а гибкие — изменять свою площадь и форму. В первом случае изменяются объемы разделяемых частей системы, а во втором — в дополнение к этому может производиться работа изменения величины поверхности мембраны. Если жесткая неподвижная мембрана разделяет два раствора и проницаема ие для всех, а лишь для некоторых из нейтральных компонентов (полупроницаемая мембрана), то такую систему называют осмотической, если же при этом мембрана способна пропускать через себя ионы, то говорят о равновесии Доннана. При подвижных мембранах с ионной проводимостью имеют дело с обычными электрохимическими равновесиями. Частным случаем мембранных равновесий можно считать и гетерогенные равновесия между различными фазами вещества. Роль мембраны в этом случае играет естественная граница раздела соприкасающихся фаз ( поверхностная фаза ) или другая фаза, в равновесии с которой находятся гомогенные части системы. Например, при так называемых изопьестических (изобарических) равновесиях ею может сл) жить общая паровая фаза над жидкими растворами с различающимися концентрациями веществ. [c.129]

Трение скольжения впервые экспериментально изучалось в конце XVII в. французским физиком Амонтоном (1663—1705), который обнаружил независимость силы трения от величины поверхности соприкосновения тел. Законы трения были сформулированы почти сто лет спустя Кулоном (1736—1806). [c.74]

Содержание кислорода в танталовых конденсаторных порошках не должно продышать 0,3% (масс.). Большая величина поверхности высокоемких порошков тантала, полученных натриетсрмическим восстановлением из фторотанталата калия, обуславливает повышенное содержание кислорода, которое еще более увеличивается в процесса термообработки порошков. [c.73]

Вследствие разной морфологии частиц при одной и той же величине поверхности усодка анодов из порошков жидкофазного восстановления в процессе спекания в два раза выше, а зависимость удельного заряда от температуры спекания гораздо более существенна. [c.75]

Вторую группу аппаратов относят обычно к теплообменникам смешения, но это не совсем точно. Во-первых, такое отнесение слишком условно смешивания продукта с теплоносителем в них не происходит. Во-вторых, расчет теплообменников смешения, например барботеров, инжекторов в силу неопределенности величины поверхности нагрева ведется по объемной плотности теплового потока, и методы прямой тепломассометрии для них непригодны, Косвенная тепломассометрия таких аппаратов [37] сводится к измерению поверхностной плотности теплового потока. [c.11]

При электрохимической коррозии введение в среду ингибитора может сказываться на коррозионном потенциале металла (электрохимический эффект), структуре двойного электрического слоя (двойнослойный или адсорбционный эффект), на каталитических свойствах металла (исключение активных центров, изменение энергии адсорбции реагирующих частиц, вытеснение каталитических комплексов) и на относительной величине поверхности металла, контактирующей с коррозионной средой (блокировочный эффект). [c.141]

Аналитическое выражение для характеристических функций, например F, можно получить на основании следующих соображений. Чтобы изменить величину поверхности раздела фаз на dQ при неизменных температуре и объеме жидкой фазы, нужно затратить полезную внешнюю работу, минимальное значение которой равняется adQ. Но согласно (4-14) минимальная работа, затрачиваемая внешним объектом, равная максимальной полезной внешней работе ири 7 = onst, и V= onst, со-етавляет dF, поэтому [c.142]

Приведенная методика расчета является приближенной и пригодна только для ориентировочных расчетов. В общем случае характер изменения температур теплоносителей не является линейным, а зависит от теплоемкостей массовых расходов i и Сг, величины поверхностй теплообмена и схемы движения теплоносителей. Поэтому для прямотока и противотока расчетные формулы будут разными. [c.450]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...