Природа поверхности частиц

Для стимулирования соосаждения определенных веществ с металлом и улучшения свойств КЭП прибегают к изменению природы поверхности частиц. Так, электропроводящие частицы металлов, графита и сульфидов покрывают пленкой смол. КЭП, содержащие такие частицы, обладают более гладкой поверхностью, чем покры- [c.56]

Для улучшения и ускорения процесса диспергирования в систему вводят поверхностно-активные вещества (ПАВ), которые значительно улучшают смачивание поверхности частицы пигмента связующим. Оптимальное количество введенных поверхностно-активных веществ зависит от их природы, концентрации пленкообразующего и типа растворителей. Избыток ПАВ может привести к агрегированию и флокуляции частиц. [c.21]

Рассмотрим систему, состоящую из жидкости и любого конечного числа жестких частиц произвольной формы. Пусть Si — поверхность i-й частицы, а 5 , — поверхность границы или границ контейнера, если последние имеются. Если никакие стенки не ограничивают жидкость снаружи, то пусть Soo — жидкая поверхность бесконечно больших размеров, окружающая все частицы ). Поверхности 8ь и Soo покоятся. Предположим далее, что природа поверхностей и (или) Soo такова, что распределенные на них напряжения не могут совершать работу над находящейся внутри жидкостью. Это происходит, например, в случаях, когда поле скорости обращается в нуль на 8 или Soo, а также когда на 8 одновременно обращаются в нуль тангенциальное напряжение n n t и либо нормальная составляющая скорости n v, либо нормальное напряжение п -И -п (п и t — единичные векторы). [c.468]

На процесс абразивного изнашивания может влиять природа абразивных частиц, агрессивность среды, свойства изнашиваемых поверхностей, ударное взаимодействие, нагрев и другие факторы. Общим для абразивного изнашивания является механический характер разрушения поверхности. [c.155]

Учитывая рассмотренные выше закономерности, можно полагать. что при внутренней анодной поляризации стали ингибиторами с общим анионом типа М0 природа пассивирующих слоев остается такой же, как и при внешней анодной поляризации. Специфическое действие ингибиторов проявляется в том, что, адсорбируясь на поверхности металла, они понижают общую свободную энергию системы и повышают стабильность пассивных пленок. В зависимости от природы адсорбированных частиц, их концентрации на поверхности и прочности связи меняется скорость растворения, поляризуемость и плотность тока, необходимая для пассивации, а также потенциал пассивации. В таких условиях пассивация может наступить и без большого внутреннего тока окислительно-восстановительной реакции ингибитора лишь за счет небольших плотностей тока реакции восстановления кислорода, растворенного в электролите. [c.63]

Помимо зависимости от общего pH протекание указанных выше различных реакций зависит от величины местных pH, возникающих непосредственно на корродирующих участках, в особенности в условиях застойных зон. Далее тип протекающей реакции зависит от легкости адсорбции заряженных частиц, которая частично определяется природой поверхности, а частично — характеристиками сплава, являющегося материалом электрода. [c.207]

Как правило, адгезия частиц к поверхности в электрическом поле превышает адгезию при свободном оседании . Рост адгезии обусловлен силой зеркального отображения, величина которой (см. 12) определяется зарядом, получаемым частицами пыли в поле коронного разряда электрофильтра. Максимальный заряд частиц, находящихся в воздухе, зависит от напряженности поля, размеров и природы этих частиц. Ниже приводятся максимальные заряды и максимальные силы адгезии, рассчитанные Брандтом для частиц разного размера плотностью [c.265]

Помимо величины аг можно определить удельный заряд частиц проявителя после отрыва их от частиц носителя [330]. Значение этого заряда зависит от природы контактирующих поверхностей (проявителя и носителя), а также от количества частиц проявителя, прилипших к поверхности частицы-носителя. Эта зависимость дана на рис. XII, 6 (кривые 1—3). [c.384]

Двоякое действие адсорбции может быть объяснено различной прочностью связи частиц адсорбата с поверхностью металла. Так, менее прочно связанные с поверхностью частицы, сохраняя свою сольватную оболочку, способствуют анодной реакции. Более глубокая адсорбция, сопряженная с образованием более прочных связей адсорбент—адсорбат и сопровождающаяся потерей сольватной оболочки, замедляет анодный процесс и способствует пассивации [42, стр. 147]. Это предположение удовлетворительно объясняет противоречивое влияние адсорбции на пассивацию, зависяш,ее от природы металла и адсорбата в растворе, концентрации адсорбата и величины анодного потенциала. [c.229]

Одним из основных факторов, влияющих на скорость восста- новления ионов металлов из водных растворов, является состояние поверхности электрода. Решающее значение состояния поверхности электрода обусловлено тем, что электрохимические процессы, как правило, протекают на границе фаз электрод — раствор. Естественно, что поверхностные явления, в частности адсорбция различного рода частиц на поверхности электрода и степень ее заполнения, должны играть существенную роль при протекании электрохимических реакций. Степень заполнения поверхности электрода чужеродными частицами зависит как от природы осаждающегося металла, так и от природы адсорбирующихся частиц. Поскольку в процессе электроосаждения металлов происходит непрерывное обновление поверхности электрода новыми слоями осаждаемого металла, то естественно, что при этом существенное значение приобретает соотношение скоростей осаждения металла и адсорбции чужеродных частиц. Последние влияют не только на кинетику восстановления ионов металла, но также и на структуру электролитического осадка. Таким образом, адсорбционные явления во всех случаях оказывают существенное влияние на механизм электроосаждения металлов. [c.7]

Как известно, степень прочности связи адсорбированных частиц с поверхностью металла зависит от природы металла, адсорбента и среды. При рассмотрении влияния адсорбированных частиц на электродные процессы прежде всего следует исходить из того, что существуют два основных вида адсорбции физическая и химическая. Различие между ними обусловлено теми силами, которые удерживают адсорбированные частицы на поверхности металла. В случае физической адсорбции это будут силы Ван-дер-Ваальса, электростатической поляризации и электрического изображения [20]. В случае химической адсорбции (хемосорбции) силы имеют химическую природу адсорбированные частицы можно рассматривать как химические соединения с поверхностью металла [21]. [c.9]

Величина Ладе зависит от природы проникающего иона и от природы адсорбированных частиц. Если величина Ладо намного больше работы образования трехмерного зародыша (Ла), то можно ожидать, что на поверхности электрода будут образовываться новые зародыши. В случае, когда значения Ладе и Ад очень велики, металл не осаждается, а происходит восстановление лишь ВОНОВ водорода. [c.14]

В процессе спекания одновременно протекают такие процессы, как диффузия, рекристаллизация, ползучесть, отдых и восстановление окислов. Однако роль того или иного процесса в образовании спеченного тела мо.жет быть различна она зависит от природы порошков, степени чистоты поверхности частиц, зернистости порошка, давления прессования, температуры спекания и т. д. [c.193]

Все эти закономерности были выведены в предположении, что адсорбируются ионы 0 , но они фактически не зависят от природы адсорбируемых частиц и приложимы и в том случае, когда адсорбированные частицы состоят из ионов О" или 0 при условии, что поверхность насыщена такими ионами. [c.115]

Структурная сетка полимера, образованная при взаимодействии его макромолекул, более прочна, чем сетка, образованная при введении наполнителя. Наполнитель увеличивает общую степень структурирования системы, так как его частицы становятся дополнительными узлами существующей в полимере структурной сетки. Этот эффект прежде всего связан с тем, что адсорбционный слой воды на поверхности наполнителя препятствует образованию прочных связей последнего с полимером (взаимодействие осуществляется через тонкую остаточную прослойку воды) [171]. От химической природы поверхности наполнителя сильно зависят прочностные характеристики наполненных полимерных композиций. [c.143]

Тем не менее значения теплопроводности исследуемых композиций, полученные в эксперименте (рис. 1, кривые 2—4), превышают значения X, полученные расчетным путем по формулам обобщенной проводимости для матриц с дисперсными включениями [10] (кривая 5). Более высокие значения теплопроводности, полученные экспериментально, по сравнению с расчетными величинами к, по-видимому, могут быть связаны с тем влиянием, которое оказывают дисперсные металлические включения на процесс отверждения смол [И, 12[ и образования макромолекулярных структур, что, вероятно, приводит к соответствующим изменениям свойств проводимости композиции. Различное влияние наполнителей разной природы на проводимость МСП может быть вызвано, кроме того, различием смачиваемости частиц и адгезии смол к тем или иным материалам [13], а также различным состоянием поверхности частиц дисперсной фазы. [c.108]

Уилсон [105], используя разбавленные растворы желатина для стимуляции агрегации, приготовил слои сферических частиц с порозностью до е = 0,84. С другой стороны, Стейнур [96] сумел осаждать нефлоккулирующие суспензии сферических частиц со столь низкой порозностью, как е = 0,3. Таким образом, представляется, что такие факторы, как природа поверхности частиц, их размер и смазочные свойства взвешивающей жидкости, могут быть как раз теми факторами, которые определяют максимальную концентрацию частиц, достигаемую в процессе седиментации. [c.482]

Для стимулирования соосаждения определенных веществ с металлом и улучшения свойств КЭП прибегают к изменению природы поверхности частиц. Так, электропроводящие частицы металлов, графита и сульфидов покрывают пленкой смол. КЭП, содержащие такие частицы, обладают более гладкой поверхностью, чем покрытия, содержащие необработанные частицы. Таким образом удается избежать получения рыхлых покрытий. Для соосаждения частиц фторопласта с гальваническими осадками поверхность политетрафторэтилена предварительно обрабатывают в аммиачном растворе натрия и покрывают слоем сарана или эпоксидной смолы. Саран улучшает соосаждае-мость с никелевым покрытием также и других частиц, например стеклянной или алмазной пыли. Методы покрытия частиц различных веществ поверхностными пленками, так называемого капсулирования, приведены в работе Кроме того, описаны способы металлизации порошков стекла и полистирола медью и никелем, при этом отмечено значительное увеличение соосаждения порошков с медными покрытиями. [c.36]

Помимо нормальных давлений р, на поверхность частицы будут действовать еще касательные силы трения интенсивностью т (рис. 20-2,в). Эти силы можно заменить одним вектором Р р. Складывая два вектора и Р р, физическая природа которых ясна из сказанного вйше, получим одну силу Р (рис. 20-2,г). Эта сила Р и является силой механического воздей- [c.625]

Характер влияния частиц на водородосодержание покрытий и величину внутренних напряжений осадков связан с природой, проводимостью частиц и действием их на процесс выделения водорода. Экранируя поверхность катода, непроводящие частицы приводят к образованию участков с повьцценной плотностью тока, при этом наблюдается, как правило, рост наводороживания осадка. Другой причиной повышения содержания водор0да в осадке могут быть микропустоты и поры, являющиеся коллекторами водорода и гидроокисей. Однако одновременно идет процесс постоянного воздействия частиц на поверхность катода и удаления веществ с поверхности. В результате непроводящие дисперсные частицы. [c.107]

Казалось бы, что, подобно электронам, и положительные ионы, разогнанные полем, сталкиваясь с нейтральными частицами газа, должны вызывать ионизацию газа. В действительности при энергиях до сотен и тысяч электрон-вольт соударения положительных ионов с частицами газа непосредственно не приводят к ионизации газа. Такое различное действие электронов и положительных ионов на частицы газа объясняется тем, что электроны имеют значительно большую подвижность, чем ионы. Кроме того, отщепляемый электрон отталкивается электроном, столкнувшимся с частицей газа, и, наоборот, притягивается положительным ионом. Сказывается также и то, что для электрона длина свободного п-робега больше, чем для иона. Если положительный ион, разогнанный полем, испытывает соударение с периферическим электроном нейтральной частицы, то условия для отщепления электрона оказываются неблагоприятными, так как при большом различии массы энергия, отдаваемая электрону при ударе, мала. Ионизация при соударении ионов с частицами газа зависит от химической природы столкнувшихся частиц, ибо соударения являются элементарным актом химической реакции. При разряде в газе, находящемся между металлическими электродами, положительные ионы высвобождают электроны из металла, бомбардируя поверхность катода. [c.60]

Как ингибиторы применялись тиомо-чевина и роданид, меченные и а также сульфиды, меченные S . Адсорбция ингибиторов оценивалась на основании данных радиохимических измерений и рентгеноспектрального MS-46 с диаметром зонда 1 мкм). Результаты исследования показали [30], что тиомочевина и роданиды представляют собой проингибиторы, а собственно ингибиторами являются продукты их разложения, содержащие серу. Природа серусодержащих частиц, найденных на поверхности платины, не вполне ясна. Ими могут быть частицы элементарной серы, сульфида платины или же иные более сложные соединения. По мнению авторов, они присутствуют на поверхности растворяющейся платины как в виде единичных изолированных частиц, так и их скоплений — островков . [c.19]

Обычно на поверхности изнашивания нет никаких признаков, указывающих на перемещение частиц абразива вдоль соударяемых поверхностей. Это дает основание утверждать, что изнашивание соударяемой с абразивом поверхности металла происходит в результате прямого динамического внедрения в нее абразивных частиц. Вполне естественно возникает вопрос о природе формирования частиц износа отделяющихся с поверхности изнашивания при ударе об абразив. [c.68]

Характер таких уровнен зависит от природы поверхности и частиц. Они могут быть акцепторными, донорными и рекомбинационными (рис. 8.26, г). Так, кислород, сорбированный на поверхности германия, создает акцепторные уровни, вода — донорные. Если уровни Р являются акцепторными, то они захватывают электроны и заряжают поверхность полупроводника отрицательно с поверхностной плотностью сг = дЩф-л, где N — число молекул, -адсорбированных единицей поверхности кристалла /ф-д — функция Ферми — Дирака, выражающая вероятность заполнения поверхностных уровней электронами q — заряд электрона. Если уровни Р являются донорными, то они, отдавая электроны кристал- лу, заряжают поверхность полупроводника положительно с плотностью (т+ = qNj%-jx где /ф-д — вероятность того, что поверхностные уровни являются пустыми, т. е, частицы М нонизированы. [c.242]

В начальный период этого цикла исследований основное внимание было обращено на выяснение роли адсорбции в процессах ингибирования. На основании концепции приведенной шкалы потенциалов было показано, что при коррозии металлов ингибирующее действие органических веществ меняется симбатно с их поверхностной активностью на ртути, если все эти измерения проведены при одинаковых ф-потенциа-лах, т. е. при одинаковых зарядах поверхности металла. Этим был доказан адсорбционный механизм действия большинства органических ингибиторов и внесен рациональный элемент в поиски вероятных ингибиторов. Было введено понятие о специфической адсорбции I и II родов. Специфическая адсорбция I рода определяется природой адсорбирующихся частиц природа металла здесь проявляется главным образом через его нулевую точку. Это позволило на основании адсорбционных измерений, проведенных на одном металле, предвидеть адсорбционное поведение того же вещества на других металлах. Так, в частности, оказалось возможным, используя приведенную шкалу, оценивать области потенциалов, внутри которых на данном металле следует ожидать адсорбцию и влияние органических веществ на коррозионные и другие электрохимические процессы. Подобный же подход был впоследствии плодотворно использован и в работах Лошкарева по электроосаждению металлов. Недавно в работах московских и тартусских электрохимиков были получены результаты, дающие экспериментальное качественное подтверждение этой концепции. Следует, однако, подчеркнуть, что она оправдывается для оиределенной, хотя и широкой группы ингибиторов (азотсо- [c.135]

На формирование термического сопротивления при различной степени наполнения оказывают влияние конфигурационные характеристики наполнителей. Так, графитовый порошок, отличающийся выраженной анизодиа-метричностью частиц, предрасполагает к образованию в клеевой прослойке структур с непосредственно контактирующими частицами. Поэтому сингулярная точка для клеевых прослоек с графитом (кривая 2, рис. 3-8) приходится на меньшие объемные концентрации по сравнению с прослойками на основе клея, наполненного частицами, по форме близкими к сферическим. Кроме того, характер концентрационных кривых термического сопротивления в определенной степени зависит от химической природы поверхности наполнителя. Последний фактор обусловливает различную степень взаимодействия макромолекул связующего с поверхностью наполнителя, в результате чего введение наполнителей с различной химической природой поверхности приводит к образованию структур, отличающихся друг от друга степенью упорядоченности макромолекул и частиц наполнителя. Отсюда при сравнении концентрационных кривых термического сопротивления R и прочности а сдвиг хь для системы с графитом, обладающим более высокой поверхностной активностью, по сравнению с системой, наполненной ПЖ-4М (см. кривые 1,Г, 2,2 ), видно, что формирование упорядоченных структур по времени и абсолютной величине в первом случае более выражено. 94 [c.94]

Определение оптимальных условий разделения реальных дисперсий связано с рядом трудностей из-за различия химической природы активных центров поверхности частиц дисперсной фазы реальных и модельных систем. Поэтому проверка зависимостей, полученных на модельных системах, в реальных условиях позволяет уточнить закономерности флокулиру-ющего действия, а также способствует совершенствованию технологий применения флокулянтов. В связи с этим представляется необходимым рассмотреть особенности флокулирующего действия П-1,2-ДМ-5-ВПМС в процессах очистки оборотных и сточных вод. [c.628]

Вследствие исключительно большой удельной поверхности мелких частичек золы они сильно ускоряют физические или химические реакции и, в частности, процессы конденсации, устраняя возможное пересыщение газов в качестве центров конденсации. Кроме того, в присутствии этих частичек конденсация может возникать при температурах более высоких, чем если упомянутые частички отсутствуют. Это объясняется тем, что частички охлаждаются вследствие излучения быстрее, чем окружающие их молекулы газа. В результате этого явления, например, при сжигании нефтяного газа загрязненные дымовые газьп имеют точку росы на 41° С выше, чем чистый газ, даже с вчетверо большей концентрацией серной кислоты. При совместном сжигании природного газа и кислого гудрона наблюдается тот же эффект, по в меньшей степени. На конденсацию влияют также размеры и природа частичек зольи. На упругость паров жидкости влияет кривизна смачиваемой ею поверхности. Жидкость на выпуклой поверхности частички с весьма малым радиусом кривизны обладает большей упругостью паров, чем на плоской или вогнутой поверхности. Следовательно, пары должны легче конденсироваться при данной температуре на вогнутой поверхности, чем на выпуклой. По этой причине пористые или неправильной формы частицы должны лучше конденсировать влагу, чем частицы того же диаметра с гладкой поверхностью. Наличие электрического заряда, обычно возникающего на поверхности частиц в результате трения и термического воздействия, также ускоряет конденсацию. [c.94]

В некоторых работах была сделана попытка моделировать образующуюся на катоде пленку [47, 49]. Изучением фазовых превращений в системе Сг(ОН)з — СгОд в зависимости от концентрации, pH и посторонних анионов была установлена идентичность образующихся суспензий с катодными пленками, что указывает на коллоидную природу пленки, образующейся при электролизе на поверхности электрода. Что касается состава пленки, то, по данным Матулиса и Римджюте, соотношение между шестивалентным и трехвалентным хромом в пленке колеблется от 1 3,6 до 1 4,2. Это соответствует составу суспензий, образующихся при взаимодействии хромовой кислоты с гидроокисью хрома при pH 5,5—6,0. При таком составе пленки основным компонентом ее является суспензия Сг(0Н)з с адсорбированными на поверхности частиц молекулами хромовой кислоты. [c.173]

В некоторых случаях желательно было выяснить, изменялся ли (увеличивался) размер частиц исследуемого золя после добавления различных реагентов. Для определения удельной поверхности частиц нельзя было воспользоваться методо М адсорбции красителя ), так как количества адсорбированного красителя зависят от природы и свойств добавленных веществ. Поэтому слипание частиц или его отсутствие контролировалось путем измерения мутности золя. Для этой цели применялся простой прибор, сконструированный Беримэном и позволяющий определять числа светорассеяния золя. Хотя величина светорассеяния не позволяет количественно оценить размеры частиц (по крайней мере, без громоздких вычислений), она все же достаточна для полуколичественного определения. Чем выше светорассеяние, тем больше размеры частиц золя. Однако это законно только для ограниченного интервала размеров частиц, который встречается в случае золей бромистого серебра. [c.187]

Для определенности ниже в основном будем иметь в виду тер< момеханические процессы, для которых параметры р отсутствуют. Интуитивно справедливость постулата можно пояснить заменой поверхности частицы Amg совершенно непроницаемыми для внутренних астиц плоскими безынерционными стенками и представлением 6(т), Т(т) в виде заданного закона движения стенок и изменения во времени постоянной по объему температуры. Кажется почти достоверным, что при этом отдача ( отклик на П ) системы через стенкй во внешнюю среду будет определяться только природой среды, т. е. среднее давление на каждую стенку и выделение тепла однозначно ею определяются. [c.144]

При электрофоретическом процессе осаждения не происходит химических И структурных превращений полимера на аноде и в анодном пространстве. Электрофоретическая подвижность частиц дисперсии под действием электрического поля обусловлена наличием на поверхности ионогенных диссоциирующих групп, находящихся в эмульгаторах ионной природы, по-лиэлекггролитах, адсорбированных на поверхности частиц или в макромолекулах полимера. [c.221]

Образование крупных кристаллов на поверхности медн в результате восстановления окисных п.ленок прямо указывает на природу мостиков (перемычек), обнаруженных нами при низких температурах спекания. Эти мостики представляют собой не что иное, как наиболее крупные кристаллы, возникшие на поверхности частиц медного порошка при нагревании пх в восстановительной атмосфере и уже видимые при большом увеличении в обычном металломикроскопе. [c.192]

Из (3.2.21) очевидно, что / является косвенной характеристикой активности саж (по модулю). Величина / зависит от ряда факторов структурности, или первичной структуры наполнителя, оцениваемой различными физико-химическими методами [173] среднего диаметра частиц и величины удельной поверхности наполнителя состава смеси, в которую введен наполнитель. Активные сажи имеют удельную поверхность более 6,5.10 м /кг, полуактивные — (3— 5) 10 , малоактивные (0,5—2,5) 10 . Усиливающие свойства саж определяются также химическим составом поверхностного слоя. Сажи, водная взвесь которых имеет pH > 7, ускоряют вулканизацию, а сажи с меньшим pH замедляют ее. Химическая природа поверхности сажи определяет ее способность образовывать с каучу- [c.146]

Для равновесных кривых растяжения наполненных вулканизатов соотношение (3.1.236) Муни— Ривлина отклоняется от экспериментального, однако сходимость улучшается, если ввести поправку X на увеличение фактической деформации [375]. При тщательном исследовании было установлено, что размягчение ие полностью обратимо [375]. Влияние наполнителей на кристаллизующиеся и не кристаллизующиеся при растяжении каучуки различно [375]. Взаимосвязь между характером поверхностной активности саж, обработкой (химической, термической) поверхности саж п характером образования вторичных структур в резиновой смеси, степенью активности наполнителя и способностью к образованию сажекаучукового геля исследовалось в работе [174]. Взаимодействие каучука с наполнителем может быть различной природы адсорбция полимера на поверхности частиц наполнителя химическое взаимодействие благодаря наличию свободных радикалов, образуемых при переработке химическое взаимодействие с реакционноснособными участками поверхности наполнителя. До тех пор, пока не расшифрована прирбда эффективного значения фактора формы f в уравнении [c.147]

Ранее (см. раздел 3.5.3) была подробно рассмотрена роль зарядов частиц, адсорбции ими ионов или ПАВ, способствующих перемещению частиц к катоду. Эти данные. позволяют сделать вывод, что заращивание дисперсных частиц обусловлено главным образом их поведением на кристаллизуемой поверхности. Следует отметить, что многие исследования посвящены изучению поверхностных свойств частиц в объеме. суспензии однако наиболее важно, по нашему мнению, изучение частиц, уже адсорбированных на поверхности, дальнейшее поведение которых будет обусловлено суммой сил притяжения к поверхности и отталкивания от нее. Какими бы зарядами и природой поверхности не обладали частицы в объеме суспензии, эти свойства могут быть существенно изменены в приэлектродном слое (начиная с диффузионного), отличающемся по ионному составу и диэлектрической проницаемости от средних объемных значений. В этом отпощении представляет интерес анализ поверхностных сил, приведенный в работе [144]. Силами, способствующими притяжению частиц на расстоянии менее 1 мкм от поверхности, являются молекулярные (порядка 1 Н), электрические (л 100 Н), осматические ( 100 Н), гидрофобного взаимодействия (>100 Н). Эти значения приведены для случая, когда размер частиц и толщина диффузионного слоя соизмеримы. [c.118]

Неупорядоченностью строения полимера и его напряженностью на границе контакта с напо.тнителем следует объяснить часто наблюдаемое в случаё термопластов снижение прочности при ударных нагружениях и малое изменение теплостойкости, несмотря на то, что наполнитель имеет волокнистую структуру и активность его поверхности достаточно высока. Естественно поэтому, что свойства наполненных термопластов определяются не столько природой полимера, сколько технологией введения волокна в полимер, способом обработки поверхности волокон и длительностью контакта наполнителя с расплавом полимера. Что же касается степени наполнения, то она определяется вязкостью расплава, суммарной поверхностью частиц и их поверхностной энергией [1, с. 414 2—5]. Установлено, что прочность наполненного термопласта по мере повышения степени наполнения волокнистым наполнителем возрастает лишь до определенного предела, после чего наблюдается замедление роста показателей или даже их снижение. [c.189]

Степень пластической деформации значительно выше для мягких материалов, чем для твердых, и процент иеокисленных частиц металла в этом случае гораздо выше. На механически обработанных стальных поверхностях частицы, образующиеся вследствие фреттинга, полностью окислены и очень мелкие. Накопление окисленных частиц между трущимися поверхностями быстро начинает приводить к изоляции одной поверхности от другой, что легко определить путем измерения электрического сопротивления [11]. Чрезвычайно высокие значения электрического сопротивления могут быть зафиксированы в среде сухого воздуха. Совершенно очевидно, что между поверхностями образуется компактный слой окисла и скольжение частично, вероятно, происходит внутри этого слоя. Гигроскопическая природа тонко измельченного компактного слоя окисла может быть подтверждена. С этой целью через слой пропускают воздух с относительной влажностью 45%, при этом происходит быстрое понижение электрического сопротивления. Присутствие пленки влаги в сильной степени способствует рассеянию частиц, образующихся прн фреттинге, и разрушение становится более равномерным по всей поверхности, а также значительно меньшим и по объему. По-внднмому, в этом случае образуются слабо гидратированные окислы, которые могут действовать как смазка. Большое увеличение скорости изнашивания при при- [c.298]

Данные дифракции электронов. Основным методом исследования поверхностной кристаллофафии является дифракция медленных электронов (ДМЭ), упруго отраженных от поверхности твердого тела. Это явление было открыто в 1927 г. Дэвиссоном и Джер-мером в знаменитых экспериментах, доказавших волновую природу элементарных частиц. Преимущество метода ДМЭ по сравнению с методами дифракции рентгеновского излучения и нейтронов, традиционно применяющихся в исследованиях объемных фаз в том, что электроны взаимодействуют с атомами в миллионы раз сильнее, чем фотоны и нейтроны. Интенсивность рассеяния электронов 4 на 6—7 порядков выше, чем для фотонов и тем более для нейтронов. [c.132]

Белые частицы. Отражение является полным, но диффузным. Понятие белое , подобно понятию диффузного отражения, имеет смысл только для участков поверхности с размерами много больше % (разд. 8.1). Точный закон диффузного отражения зависит от природы поверхности или от причины диффузного отражения, но обсуждение этого вопроса выходит за рамки этой книги. Большинство белых поверхностей подчиняется (довольно точно) закону Ламберта. Этот закон утверждает, что поверхностная яркость белой поверхности одна и та же во всех направлениях независимо от направления освещения. В соответствии с этим законом можно постулировать, что отраженный свет является неполяризованным независимо от поляризации падающего света. Если элемент поверхности (18 получает поток Р(18, то он отражает поток соь о. - Рй8Ы на единицу телесного угла в направлении, которое образует с нормалью угол а. [c.134]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...