Потенциал разделения

РАБОТА РАЗДЕЛЕНИЯ. ПОТЕНЦИАЛ РАЗДЕЛЕНИЯ. [c.212]

Следовательно, это условие устанавливает значение разделительной мощности ступени. В то же время из этого условия получаем дифференциальное уравнение (7.23), определяющее потенциал разделения. [c.214]

Вернемся теперь к уравнению (7.23), определяющему потенциал разделения V(jt). Его общее решение имеет вид [c.214]

Формулы (7.27) для потенциала разделения и (7.24) для разделительной мощности получены при следующих условиях. [c.215]

Существует функция ценности U=MV(х), где М — количество бинарной изотопной смеси У(лг)—потенциал разделения, зависящий только от изотопного состава смеси. [c.215]

Можно показать, что выражение (7.27) для потенциала разделения остается справедливым и в том случае, когда коэффициент полного обогащения е не мал по сравнению с единицей. Однако разделительную мощность ступени тогда следует определять уже не по (7.24), а по более общей формуле (7.19), в которой учитывается различие в ценности выходящих потоков газа по отношению к входному потоку. [c.215]

При математическом решении задачи о продвижении краевой воды возникает новый тип задачи о потенциале. Так как вязкость воды отличается от вязкости нефти, то система вода—нефть должна быть сложной, составленной из двух областей различного потенциала, разделенных поверхностью раздела вода—нефть. По мере того как вода продвигается в нефтяной песчаник, область потенциала, соответствующая нефтяной зоне, постепенно замещается той областью потенциал, которая соответствует водяной зоне, и поверхность раздела между ними беспрерывно принимает новые формы. Движение контура между двумя Областями потенциала приводит в конечном итоге к задаче совершенно отличного типа по сравнению с теми, которые встречаются в остальных физических проблемах, рассматривавшихся нами до сего времени. [c.411]

Уровни ядерного самосогласованного потенциала группируются в оболочки. Оболочкой называется совокупность близких по энергии уровней, разделенных энергетическими интервалами, значительно превышающими расстояния между уровнями в пределах оболочки (рис. 3.6). Очевидно, что на ядрах с заполненными оболочками происходит резкое увеличение энергий отделения нуклонов. Это как раз то свойство, [c.91]

Электрическое поле обладает осевой симметрией, и поэтому потенциал и напряженность поля зависят только от г и 0. Задача решается методом разделения переменных в уравнении Лапласа для скалярного потенциала. Для металлического щара эта задача решена в [22 ], а для шара из диэлектрика ход решения задачи аналогичен. [c.154]

Метод оценки ингибиторов по качеству и скорости образования защитной пленки заключается в потенциостатическом определении изменения поляризующего тока при постоянном потенциале. Электрод с подготовленной поверхностью площадью 0,5 см помещается в ячейку с разделенными анодным и катодным пространствами. Потенциал электрода задается и поддерживается постоянным. После установления стационарного значения катодного (анодного) тока при заданном потенциале в коррозионно-активный раствор ячейки вводят ингибитор и при этом регистрируют изменение плотности поляризующего тока. [c.178]

Разделение полного сопротивления поляризующему тоКу на R и оказалось возможным благодаря упрощению выражения (258), которое подразумевает разложение тока в электролите на две составляющие полный ток I (х) вдоль оёи трубки и поляризующий ток / (х), нормальный к стенке трубки. Причем первый ток создается градиентом потенциала вдоль оси и течет через сопротивление единицы длины р/я,г , а второй — градиентом в радиальном направлении и течет последовательно через, сопротивления R и 7 g. [c.200]

Точное выражение для потенциала может быть найдено методом разделения переменных (см. разд. 1.2.4.) и имеет вид [c.61]

Уравнение (2.6) имеет только формальное значение, так как ни один из трех скачков потенциала в правой части равенства нам неизвестен. Задача разделения э. д. с. гальванической цепи на отдельные слагаемые решается в электрохимии посредством введения электродных потенциалов. [c.25]

Проблема адсорбции пара на твердых поверхностях играет важную роль в процессах хроматографического разделения, ионного обмена и химического катализа. В этой системе представляет интерес соотношение между количеством адсорбированного вещества и давлением в системе при данной температуре в условиях равновесия. Такое соотношение впервые вывел Лангмюр на основании кинетического анализа скоростей адсорбции и десорбции. Условия равновесия были установлены путем приравнивания скоростей двух противоположных процессов. Однако полученные Лангмюром изотермы адсорбции не зависят от скоростей и механизма процесса и могут быть целиком получены на основе критерия равновесия, выраженного уравнением (8-17), или с помощью положения, что химический потенциал компонента должен быть один и тот же в обеих фазах. [c.269]

На рис. 4.3 изображен элемент с электродными пространствами, разделенными пористым стеклянным диском G. Предположим, что электрод В поляризован током, идущим от электрода D. Капилляр L (иногда называемый капилляром Луггина) электрода сравнения R (или солевого мостика между электродами R и В) расположен вблизи от поверхности В, что позволяет уменьшить ошибку измерения потенциала, вызванную омическим падением напряжения в электролите. Э. д. с. элемента В—R определяют для каждого значения тока, измеряемого амперметром А с периодичностью достаточной для установления стабильного состояния. Поляризацию электрода В (катода или анода) измеряют в вольтах по отношению к электроду сравнения R при различных значениях плотности тока. Как правило, значения потенциалов приводят по стандартной водородной шкале. Этот метод назы- [c.49]

Короткозамкнутый гальванический элемент с разделенными электродными пространствами, содержит цинковый и ртутный электроды, погруженные в деаэрированный раствор НС1с pH = 3,5. Какой ток протекаег в ячейке, если площадь рабочей поверхности каждого электрода равна 10 см Каково при этом значение скорости коррозии цинка в г/(м -сут). (Коррозионный потенциал цинка относительно 1н. каломельного электрода равен —1,03 В). [c.389]

В наиболее общем виде второму закону термодинамики можно дать такое толкование все известные в природе и технике физические процессы можно разделить на самопроизвольные, или епест-венные, которые всегда протекают в определенном направлении от более высокого потенциала к более ни.зкому (передача теплоты с,т горячих тел к холодным, расширение и смешение газов, превращение работы в теплоту) и не требуют какой-либо компенсации, и несамопроизвзльные, или противоестественные (передача теплоты от холодных тел к более нагретым в холодильных установках, сжаше и разделение газов, превращение теплоты в работу), требующие для их осуществления дополнительной самопроизвольной компенсации. [c.36]

В других конструкциях автоклавов осуществляется разделение катодного и анодного пространств. Это приводит к тому, что значительная доля омического падения потенциала между электродами приходится на электрический ключ, благодаря чему градиент одического падения потенциала в объеме, где помещен испытуемый образец, оказывается незначительным даже при больших плотностях тока и практически не влияет на результаты измерений. Что касается термрдиффузионного потенциала, возникающего из-за градиента температур в электролитическом ключе, то установлено, что на границе одинаковых растворов, имеющих разные температуры, его величина составляет 10" В/°С и ошибкой, вносимой за этот счет в измерения по предлагаемой методике, можно пренебречь. [c.149]

Внешненолитические условия в течение длительного времени вынуждали, а хорошая обеспеченность природными энергоресурсами позволяла развивать энергетику СССР, руководствуясь принципом полного обеспечения потребностей народного хозяйства собственными энергетическими ресурсами и оснащения энергетических объектов оборудованием преимущественно отечественного производства. Более того, но мере наращивания энергетического потенциала и удовлетворения внутренних энергетических потребностей Советский Союз стал руководствоваться принципом все более активного участия в международном разделении труда, в частности как поставщик высококачественных энергоресурсов, особенно для энергоснабжения стран социалистического содружества. [c.12]

Зависимость (4.8) для Д[/=0,5 В, х=200 мкСм см , Р+ = 26 мВ и /а = = 10 А см-2 (скорость коррозии по уменьшению толщины при стационарном потенциале 0,01 мм в год) показан на рис. 4.1. Сплошные кривые относятся к значению параметра fe=0, а штриховые к значению k, рассчитанному по выражению (4.9). При формировании защитного слоя постоянные значения k по формуле (2.44) могут быть учтены путем прибавления к величине параметра I. Обычно плотность тока возрастает по мере повышения напряжения элемента, увеличения электропроводности и уменьшения размеров дефекта I ll- Скорость коррозии превышает 1 мм в год. Таким образом, возникновение элемента с деталями других объектов, имеющими более положительный потенциал, представляет собой значительную опасность коррозии, которая практически не может быть предотвращена пассивными мерами защиты. Эффективными мероприятиями по защите могут быть гальваническое разделение, предусматриваемое, например, для газовых вводов в дома [13], и локальная катодная защита (см, раздел 13), [c.136]

В работе [25] сдвиг стационарного потенциала армко-железа в 0,1-н. растворе H2SO4 в сторону положительных значений на несколько десятых долей милливольта при растяжении в упругой области интерпретировался как следствие увеличения скорости реакции выделения водорода при неизменности скорости анодной реакции ионизации металла. При этом предполагалось, что обе эти реакции протекают совмещенно на всей площади образца (гомогенная поверхность). Однако в электролите такой сравнительно небольшой агрессивности по отношению к железу вероятно пространственное разделение (хотя бы частичное) катодных и анодных реакций, являющееся неустойчивым происходит увеличение площади катодной реакции при деформации металла вследствие стремления анодного процесса к локализации (см. гл. IV). [c.34]

Уровень Ферми по существу представляет собой электрохимический потенциал электрона, в металле [4]. Пользуясь известной свободой в выборе стандарт-] ного состояния и в разделении химического потенциала на химическую и электрическую части, которое не может быть сделано термодинамическими методами, но рационально с точки зрения атомистических представлений, запишем выражение для химического потенциала электронов в металле следующим образом [c.99]

Основными общими методами, используемыми при расчете коррозионного потенциала и тока, являются методы собственных функций (метод разделения переменных и метод интегральныу преобразований), метод изображений и метод Грина. Эти методы допускают использование стандартных схем расчета с применением справочных материалов, приведенных в разд. 1.2.2-1.2.5. [c.31]

Применим теперь одно выражение, введенное для электрического тока, к рассмотренным здесь движениям жидкости. Именно, мы будем говорить о сопротивлении жидкости, протекаюндей в пространстве, ограниченном твердой стенкой и двумя поверхностями равных потенциалов скоростей мы будем под этим подразумевать разность значений потенциала скоростей на обеих поверхностях, разделенную на объем жидкости, проходящей в единицу времени через поперечное сечение. Тогда сопротивление пространства, ограниченного рассмотренным гиперболоидом и простирающегося в обе стороны в бесконечность, будет равно [c.180]

В технических материалах (стали, сплавы), вследствие явно выраженной электрохимической гетерогенности поверхности, в некоторых случаях возможно местное разделение анодного и катодного процессов, что существенно ускоряет коррозию металлов. Такое ускорение обусловлено тем, что на одних участках энергетически более выгодны процессы окисления металла, на других - процессы восстановления. Однако во всех случаях поверхность металла в электролите эквшотенииальна, так как электропроводность электролита высока и все участки металла заполяризованы практически до одного общего, ,компромиссного потенциала. Электрохимическая гетерогенность поверхности фиксируется только путем микроэлектрохи- [c.31]

Жидкие модели известны со времени Кирхгофа, но впервые применены на практике Лэнгмюром в 1913 г. Его модель была изготовлена из стекла, а токопроводящие участки — из меди. Подобные модели для решения задач теплофизики, аэродинамики и гидродинамики использовались Малаваром, Релфом, Хаббард и др. Малавар и Майкельсон описывали способы моделирования областей, имеющих участки различной теплопроводности, пользуясь резервуарами со ступенчатым основанием или резервуарами, разделенными на секции с заполнением каждой из них до разного уровня тем же электролитом. Перегородки между секциями изготовлялись из тонкого изоляционного материала с большим количеством токопроводящих полос, обеспечивающих одинаковые значения потенциала по обе стороны перегородки. Известны работы по замене граничных [c.95]

Так как поляризационно-оптический метод дает только разность главных напряжений, за исключением контуров, где одно из напряжений известно, еще одно необходимое соотношение между главными напряжениями в виде сумм главных напряжений было получено с помощью электрической аналогии. Контур модели из электропроводной бумаги был разделен на участки, к каждому из которых прикладывали потенциал, пропорциональный сумме главных напряжений на данном участке контура. Суммы главных напряжений на контуре определяли по данным поляризационно-оптического метода. Между контуром модели и электродами из медной фольги была оставлена полоса бумаги шириной около 3 мм. На этом расстоянии приложенные потенциалы сглаживались, так что их распределение на контуре ближе соответствовало непрерывному распределению напряжений, имеющемуся на контуре модели из оптически чувствительного материала. Картина изопах для одной из моделей воспроизведена на фиг. 9.29. [c.259]

Электрохимическая коррозия металлов и сплавов имеет место при контакте с влажными газами и жидкими электролитами (водные растворы, расплавы). Для этих процессов характерно пространственное разделение компонентов, участвующих в реакциях окисления (анодные реакции) и реакциях восстановления (катодные реакции). В реальных условиях поверхность технического металла или сплава является обычно электрохимически неоднородной — отдельные участки ее (анодные и катодные) обладают различными значениями электродного потенциала. Причины электрохимической неоднородности весьма многочисленны из-за включений, неоднородных и несплощных пленок из продуктов коррозии, напряжений различного рода и знака, различной концентрации компонентов-окислителей на отдельных участках. Таким образом, на поверхности технического металла или сплава возникают бесчисленные микрогальванические коррозионные элементы (микропары), генерирующие коррозионный ток, суммарная величина которого определяет материальный эффект коррозии. Возможно также возникновение макрогальванических коррозионных элементов (макропар) в тех случаях, когда локализация анодной и катодной реакции происходит на значи- [c.116]

Область спектральной чувствительности фотоэффекта определяетсн формой потенц. барьеров па границе. В резких Г. барьеры, возникающие из-за разрывов зон, препятствуют разделению иоснтелей, возбуждаемых светом при его поглощении в узкозопном полупроводнике (рис. 5, б). В плавных Г, разрывы зон и пички на [c.448]

При освещении изолир. поверхности полупроводника вследствие разделения пар полем приэлектродного барьера и изменения заряда на поверхностных ловушках происходит изменение потенциала поверхности. Потенциал освещённой поверхности наз. плавающим, а его изменение—поверхностной эдс. Последняя может быть измерена конденсаторным методом с использованием либо вибрирующего электрода (метод Кельвина), либо прерывистого освещения, Измеряемое при этом изменение контактной разности потенциалов между поверхностью полупроводника и металлич. электродом включает кроме поверхностной эдс (основной вклад) также и эдс Дембера, возникающую в приповерхностной области, [c.342]

В нек-рых веществах при низких темп-рах время релаксации Ф. столь велико, что вызванное облучением изменение проводимости Да не падает заметно со временем (замороженная Ф.). Существуют два осн. механизма возникновения замороженной Ф. Первый связан с разделением неравновесных носителей внутр. электрич. полями неоднородностей. При этом для рекомбинации требуется преодоление высокого потенц. барьера, что приводит к экспоненциальному возрастанию времени жизни нерав-аовесных носителей. Замороженная Ф. такого типа чаще всего встречается в соединениях А "В . Второй механизм Связан с наличием центров, сильно взаимодействующих с кристаллич. решёткой. Захват носителей на них требует перестройки решётки и потому осуществляется аномально медленно. Примером таких центров являются т.н. ОЛ -центры в твёрдых растворах Alj Gai- As, приводящие к замороженной Ф. в гетероструктурах GaAs—Al,Gai- As. Явление замороженной Ф. может использоваться в системах оптич. памяти, но играет и от-рйцат. роль, приводя к временной нестабильности характеристик полупроводниковых приборов. [c.357]

ФРАНКА—КОНДОНА ПРИНЦИП—утверждает, что электронные переходы в молекулах происходят очень быстро по сравнению с движением ядер, благодаря чему расстояние между ядрами и их скорости при электронном переходе не успевают измениться. Ф.— К. п. соответствует адиабатическому приближению и основан на приближённом разделении полной энергии молекулы на электронную энергию и энергию движения ядер (колебательную и вращательную), согласно Борна—Оппенгеймера теореме. По Ф.— К. п. в простейшем случае двухатомной молекулы наиб, вероятны электронные переходы, изображаемые вертикальными линиями на диаграмме зависимости потенц. энергии от межъядерного расстояния для двух комбинирующих электронных состояний (см. рис. 3 при ст. Молекулярные спектры). Впервые Ф.— К. п. сформулирован Дж. Франком (1925) на основе полуклассич. представлений, а Э. Кондон дал (1926) его квантовомеханич. трактовку. [c.372]

Термомембранный потенциал на пористых мембранах. На рис. 3 представлена зависимость термомембранного потенциала от разности температур между водными растворами хлористого калия одинаковой 1 н. концентрации, разделенного пористой сферической мембраной с наполнителем из окислов германия. Очевидно, что эта зависимость имеет линейный характер, что согласуется с уравнением (9), вытекающим из термодинамики необратимых процессов. Для рассматриваемого конкретного случая двухкомпонентного электролита с учетом переноса растворителя формула (9) имеет вид [c.273]

Изменения структуры конечного потребления энергии в первую очередь обусловливаются соответствующими изменениями структуры энергетических потребительских установок, механизмов и аппаратуры и их технических характеристик. Наиболее характерным изменением в стационарном энергетическом оборудовании явилось разделение его на потребляющие энергию механизмы, аппараты, приборы и установки и энергогенерирующие установки. Этот процесс разделения был в первую очередь связан с развитием электрификации и, в несколько меньщей степени, с процессом централизации производства тепла низкого и среднего потенциала. Так, на долю электрогенерирующих установок в топливно-энергетическом балансе дореволюционной России приходилось менее 1 % всех израсходованных топливно-энергетических ресурсов, а в 1967 г. уже около 25%, при увеличении выработки электроэнергии по сравнению с 1913 г. примерно в 300 раз. [c.5]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...