Свойства кристаллических и аморфных веществ

СВОЙСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ И АМОРФНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.9]

Приведенные данные показывают, что электрические и оптические свойства аморфных полупроводников похожи на свойства кристаллических полупроводников, но не тождественны им. Это сходство, как показал специальный анализ, обусловлено тем, что энергетический спектр электронов и плотность состояний для ковалентных веществ, которым относятся полупроводники, определяются в значительной мере ближним порядком в расположении атомов, поскольку ковалентные связи короткодействующие. Поэтому кривые N (е) для кристаллических и аморфных веществ во многом схожи, хотя и не идентичны. Для обоих типов веществ обнаружены энергетические зоны валентная, запрещенная и проводимости. Близкими оказались и общие формы распределения состояний в валентных зонах и зонах проводимости. В то же время структура состояний в запрещенной зоне в некристаллических полупроводниках оказалась отличной от кристаллических. Вместо четко очерченной запрещенной зоны идеальных кристаллических полупроводников запрещенная зона аморфных полупроводников содержит обусловленные топологическим беспорядком локализованные состояния, формирующие хвосты плотности состояний выше и ниже обычных зон. Широко использующиеся модели кривых показаны на рис. 12.7 [68]. На рисунке 12.7, а показана кривая по модели (Мотта и Дэвиса, согласно которой хвосты локализованных состояний распространяются в запрещенную зону на несколько десятых эВ. Поэтому в этой модели кроме краев зон проводимости (бс) и валентной (ev) вводятся границы областей локализованных состояний (соответственно гл и ев). Помимо этого авторы модели предположили, что вблизи середины запрещенной зоны за счет дефектов в случайной сетке связей (вакансии, незанятые связи и т. п.) возникает дополнительная зона энергетических уровней. Расщепление этой зоны на донорную и акцепторную части (см. рис. 12.7, б) приводит к закреплению уровня Ферми (здесь донорная часть обусловлена лишними незанятыми связями, акцепторная — недостающими по аналогии с кристаллическими полупроводниками). Наконец, в последнее время было показано, что за счет некоторых дефектов могут существовать и отщепленные от зон локализованные состояния (см. рис. 12.7, в). Приведенный вид кривой Л (е) позволяет объяснить многие физические свойства. Так, например, в низкотемпературном пределе проводимость должна отсутствовать. При очень низких температурах проводимость может осуществляться туннелированием (с термической активацией) между состояниями на уровне Ферми, и проводимость будет описываться формулой (12.4). При более высоких температурах носители заряда будут возбуждаться в локализованные состояния в хвостах. При этом перенос заряда [c.285]

Кристаллические и аморфные вещества различаются не только взаимным расположением их атомов, ной рядом других свойств. [c.12]

Диаметрально противоположное атомное строение кристаллических и аморфных металлических веществ— в аморфном состоянии отсутствует дальний порядок в расположении атомов, а следовательно, кристаллическая анизотропия и дефекты кристаллического строения такие, как дислокации и вакансии, границы зереи и блоков, двойники и дефекты упаковки — есть та первопричина, которая обусловливает не только разительное отличие свойств этих веществ, но и уникальное, не характерное для кристаллических тел, сочетание различных свойств в аморфных металлических материалах. [c.8]

Керамикой называются материалы, полученные при высокотемпературном спекании минеральных порошков. При нагреве исходные вещества взаимодействуют между собой, образуя кристаллическую и аморфную фазы. Керамика представляет собой пористый материал, содержащий ковалентные или ионные кристаллы — сложные оксиды, карбиды или твердые растворы на их основе. Аморфная фаза является стеклом, которое по своему химическому составу отличается от кристаллов. Керамический материал содержит одну или несколько кристаллических фаз отдельные виды керамики совсем не имеют стекла в своей структуре. Как правило, керамика имеет поликристаллическую структуру с прослойками стекла и с беспорядочным расположением зерен и поэтому однородна по свойствам. [c.46]

Данные по теплоемкостям и теплотам фазовых переходов при средних температурах, например от —20 до 300° С, нередко могут быть использованы для изучения свойств и строения полимеров. Пользуясь результатами измерения теплоемкостей полимеров, можно сделать выводы о существовании кристаллической и аморфной фаз этих веществ при различных температурах и в некоторых случаях вычислить степень кристалличности полимера, наблюдать и изучать процессы стеклования и кристаллизации, использовать калориметрические методы для определения теплот и энтропий плавления полимеров [17]. [c.246]

Все тела в природе могут быть разделены на две группы кристаллические и аморфные. Кристаллические тела отличаются от аморфных своим внутренним строением и свойствами. Кристаллические тела характеризуются тем, что атомы или молекулы (элементарные частицы, из которых состоят все вещества) в них расположены в определённом строгом порядке. Правильное расположение атомов создаёт пространственную решётку, являющуюся основным признаком кристаллического тела. Если образованию кристаллического тела не мешают другие тела, то и внешняя форма его также получается правильной, сообразно его кристаллической решётке. Однако правильная внешняя форма тела не является обязательным признаком его кристаллического строения. [c.7]

В процессе конденсации частицы вещества стремятся занять места в пространстве, соответствующие их минимуму потенциальной энергии. Сконденсированные таким образом тела, приобретшие упругие свойства, получили название твердых тел. В зависимости от характера взаимодействия и свойств твердые тела разделяют на кристаллические и аморфные [1, 4]. [c.65]

Подавляющее большинство окружающих нас веществ представляет собой неупорядоченные системы, в которых отсутствует дальний порядок, но в то же время существует ближний порядок в расположении атомов. Такие вещества называют аморфными, некристаллическими или неупорядоченными. Среди неупорядоченных веществ имеются такие, которые обладают механическими свойствами, сходными с механическими свойствами кристаллических твердых тел. Некристаллические вещества, в которых коэффициент сдвиговой вязкости превышает 10 —10 H /м , обычно называют аморфными твердыми телами (типичное значение вязкости для жидкости вблизи температуры плавления 10 H /м ). Многочисленные экспериментальные исследования показали, что аморфные твердые тела, подобно кристаллическим, могут быть диэлектриками, полупроводниками и металлами. [c.353]

Влияние примесей на электрические свойства аморфных полупроводников. Долгое время считалось, что аморфные полупроводники в отличие от кристаллических нечувствительны к введению в них примесей. Попытки легирования их атомами, которые в кристаллических полупроводниках являются донорами или акцепторами, не приводили к успеху. Одно из объяснений такого поведения было дано Губановым и несколько позднее Моттом. Оно сводится к тому, что в аморфных веществах может осуществляться такая перестройка связей, что все валентные электроны примесного атома будут участвовать в связях. Так, например, в кристаллическом кремнии атом фосфора образует четыре ковалентные связи. Пятый валентный электрон примесного атома в образовании связей не участвует. Предполагается, что в аморфном кремнии (или германии) атом фосфора окружен пятью атомами кремния (рис. 11.10). Если это так, то в аморфных полупроводниках не должны образовываться примесные уровни. [c.364]

Повышенный интерес у советского читателя должна вызвать гл. 6, в которой подробно, на высоком научно-теоретическом уровне описаны электронные свойства аморфных сплавов — энергетические состояния электронов и явления переноса. В отечественной монографической литературе до сих пор этому вопросу уделялось недостаточное внимание. Электронная структура металла (как аморфного, так и кристаллического)—это его визитная карточка. На основе изучения электронной структуры аморфных сплавов вырабатывается понимание не только особенностей физических свойств этого нового класса веществ (электросопротивления теплоемкости и затухания звука при низких температурах теплопроводности зонного магнетизма и сверхпроводимости), но и понимание роли электронного фактора в формировании аморфного состояния и его стабильности. [c.18]

Физико-химические условия образования АМС. Проведенные исследования АМС привели к получению новых фундаментальных сведений о строении и свойствах металлов и сплавов. Сейчас ясно, что аморфное состояние в металлических системах представляет собой одну из закономерных разновидностей существования вещества и занимает промежуточное положение между жидким и кристаллическим состояниями в последовательности газ - жидкость - твердое тело. В первых исследованиях аморфное состояние в металлических сплавах рассматривали как абсолютно неустойчивое, лабильное, но в настоящее время имеется все больше оснований рассматривать его как метастабильное. В пользу этого указывает ряд надежно установленных фактов [c.406]

Твердые тела, как известно, разделяются на аморфные и кристаллические, Считается, что в аморфных телах, типичными представителями которых является обычное стекло и бакелит, атомы и молекулы расположены хаотически, неориентированно, и потому аморфные тела изотропны, т. е. механические, оптические и электрические их свойства одинаковы во всех направлениях. Характерным линейным размером аморфного вещества является среднее межатомное расстояние. Кристаллические тела, типичными представителями которых являются металлы, напротив, имеют правильную структуру, элементарные частицы их (атомы, ионы) расположены в определенном порядке. Например, железо имеет кубическую решетку. Однако кусок железа представляет собой не кристалл, а поликристаллическое тело, состоящее из зерен, являющихся кристаллами (кристаллитами), размеры которых имеют порядок 0,01 мм и более, т. е. значительно больше межатомных расстояний. Каждый кристаллит является анизотропным, т. е. имеет различные свойства в разных направлениях и потому характеризуется не только размером и формой, но и ориентацией в пространстве, определяемой физическими свойствами. Но и отдельное зерно не может быть взято за основной объем при изучении внутренних напряжений и деформаций в больших телах, главным образом по той же причине, что и атом здесь дело ухудшается еще тем, что формы зерен неправильны [c.11]

По некоторым свойствам кристаллы диэлектриков принципиально не отличаются от веществ, не имеющих кристаллического строения. В электрических полях они тоже в какой-то степени обладают электрической проводимостью, поляризуются и имеют диэлектрические потери. Однако ряд свойств кристаллических диэлектриков отличается от свойств твердых веществ аморфного строения. [c.7]

Смолы — вещества органического состава, имеющие аморфное (стеклообразное, некристаллическое) строение. Смолы чрезвычайно разнообразны по происхождению (природные и искусственные смолы) и по свойствам. При нагреве смолы размягчаются и расплавляются. Как и другие аморфные вещества, в отличие от веществ кристаллических смолы не имеют резко выраженной температуры плавления, а постепенно размягчаются на протяжении некоторого интервала температур. Поэто.му температура размягчения смол устанавливается особыми условными приемами. [c.64]

На рассмотренных нами строении и свойствах идеализированного вещества будут построены в дальнейшем все законы сопротивления материалов пластическому деформированию, которые естественно могут быть распространены на реальные материалы как кристаллического, так и аморфного строения. [c.59]

Аморфные вещества, как и подвижные жидкости, в противоположность кристаллическим веществам характеризуются беспорядочным, случайным расположением частиц, вследствие чего свойства тела являются изотропными, т. е. не зависят от направления. При нагревании смолы происходит ее постепенное размягчение с плавным снижением вязкости и возрастанием удельного объема расплава. Плавно — без резкого скачка — изменяются с повышением температуры и другие физические свойства смолы. [c.21]

Характерным свойством кристаллических веществ является то, что они переходят из твердого состояния в жидкое и из жидкого в твердое при определенной, постоянной для данного вещества, температуре. Эта температура называется температурой плавления. Аморфные вещества не имеют определенной температуры плавления при нагревании они постепенно размягчаются и переходят в жидкое состояние. [c.13]

Все электронные переходы осуществляются между уровнями энергии парамагнитных ионов. Эти ионы, называемые активаторами, и являются собственно активными. Остальная кристаллическая или аморфная основа в большинстве случаев выполняет роль матрицы. Однако многие свойства активного вещества определяются именно матрицей, к которой предъявляются весьма высокие требования. [c.677]

Структура кристаллического вещества обладает свойствами симметрии и характеризуется упорядоченным расположением атомов. Для аморфных материалов характерно беспорядочное, произвольное расположение атомов и одинаковость свойств по всем направлениям. [c.9]

Однако на свойства кислотоупорных цементов влияет не только степень измельчения наполнителя, но и характер его строения (наполнители кристаллического строения дают цементы лучшего качества, чем аморфные вещества) и адсорбционная его способность по отношению к жидкому стеклу. [c.389]

Важным свойством кристаллических веществ является наличие плоскостей с к о л ь ж е н и я. Если на кристалл оказывать механическое воздействие, его атомы станут перемещаться по определенным плоскостям (рядами), называемым плоскостями скольжения. При таком же воздействии аморфное вещество превращается в бесформенные куски, так как его атомы не перемещаются рядами. [c.10]

ПАРАКРИСТАЛЛ — молекулярный кристалл с перемежающимися кристаллическими и аморфными областями ПАРАМАГНЕТИЗМ (есть свойство вещества, помещенного во внешнее магнитное поле, намагничиваться в направлении, совпадающем с направлением этого поля, если в отсутствие внешнего магнитного поля это вещество не обладало упорядоченной магнитной структурой Паули проявляется в металлах и полупроводниках и образуется спиновыми магнитными моментами электронов проводимости ядерный образуется магнитными моментами атомных ядер) ПАРАЭЛЕКТРИК— неполярная фаза сегнетоэлектрика, возникающая выше температуры фазового перехода ПЕРЕОХЛАЖДЕНИЕ— охлаждение вещества ниже температуры его равновесного перехода в другое фазовое состояние ПЕРЕХОД [квантовой системы (безызлучательный характеризуется изменением уровня энергии атома или молекулы без поглощения или испускания фотона вынужденный осуществляется понижением уровня энергии под действием внешнего излучения скачкообразный возникает самопроизвольно или вследствие [c.258]

На теплофизические свойства и их зависимость от температуры существенное влияние оказывает характер структурных образований на молекулярном и надмолекулярном уровнях. По этой причине, в частности, теплопроводность кристаллических полимеров с увеличением температуры может как повышаться, так и уменьшаться Л. 26, 27, 36, 37], или иметь точку перегиба в области перехода Л. 26, 40, 46], В принципе характер температурной кривой теплопроводности кристаллических цолимеров, как и для низкомолекулярных веществ, определяется количественным соотношением кристаллических и аморфных структурных элементов. [c.34]

Кристаллическое и аморфное состояние твёрдых тел. Твёрдые тела встречаются в двух состояниях кристаллическом и аморфном. Кристаллическое состояние твёрдого тела характеризуется правильным расположением молекул атомов или ионов в пространстве (кристаллическая решётка), существованием определённой температуры плавления и скачкообразным изменением, многих свойств при плавлении. Аморфное состояние характеризуется хаотическим расположением молекул, существованием. теди1ературного интервала размягчения и непрерывного хотя и резкого изменения всех физических свойств в интервале размягчения. Большинство веществ встречается в обоих твёрдых состояниях. Однако есть вещества, существующие только в кристаллическом или только в аморфном состоянии. [c.316]

В отличие от аморфных веществ (рис. 1.6, 6), являющихся изотропными (т. е. обладающими идентичными свойствами в результате одинаковой плотности упаковки атомов во всех плоскостях и направлениях), кристаллические вещества (в том числе металлы), объединяющие различно ориентированные монокристаллы, являются анизотропными (квазиизотропнымн) веществами (рис. 1.7). [c.15]

Существование металлов, полупроводников и диэлектриков, как известно, объясняется зонной теорией твердых тел, полностью основанной на существовании дальнего порядка. Открытие того, что аморфные вещества могут обладать теми же электрическими свойствами, что и кристаллические, привело к переоценке роли периодичности. В 1960 г. А. Ф. Иоффе и А. Р. Регель высказали предположение, что электрические свойства аморфных полупроводников определяются не дальним, а ближним порядком. На основе этой идеи была развита теория неупорядоченных материалов, которая позволила понять многие свойства некристаллических веществ. Большой вклад в развитие физики твердых тел внесли советские ученые А. Ф. Иоффе, А. Р. Регель, Б. Т. Коломиец, А. И. Губанов, В. Л. Бонч-Бруевич и др. Губановым впервые дано теоретическое обоснование применимости основных положений зонной теории к неупорядоченным веществам. [c.353]

Уже при нагреве до температуры 50 °С каучук размягчается п становится липким, а при низких температурах он хрупок. Каучук растворяется в углеводородах и сероуглероде. Раствор каучука в бензине, называемый обычно резиновым клеем, может применяться для прочного склеивания каучука и резины. Высокая эластичность каучука связана с зигзагообразной, шарнирной формой цепочек его молекул при действии на каучук растягивающего усилия ферма цепочки приближается к прямолинейной. Каучук — аморфное вещество, но в растянутом состоянии он дает рентгенограммы, характерные для кристаллических тел, имеющих упорядоченнее расположение молекул в пространстве. После снятия растягивающего усилия каучук вновь приобретает свойства аморфного тела. Из-за малой стойкости к действию как повышенных, так и пониженных температур, а также растворителей чистый каучук для пзгогпвлекия электрической изоляции не употребляют. Для устранения указанных выше недостатков каучук подвергают так называемой вулканизации, т. е. нагреву после введения в него серы. При вулкгишзации происходит частичный разрыв двойных связей цепочечных молекул и сшивание цепочек через атомы —S— с образованием пространственной структуры. [c.156]

Растяжение также является эффективным средством улучшения свойств магнитномягких аморфных материалов. Так как магнитоупругая энергия, например, у ленты с положительной магнитострик-цией, в направлении растяжения снижается, намагничивание в этом направлении осуществляется легко. Следовательно, при приложении растягивающей магрузки форма петли гистерезиса более приближена к прямоугольной. На рис. 5.40 показано изменение коэрцитивной силы и остаточной намагниченности при растяжении аморфного сплава на основе железа с магнитострикцией, равной (30- -40)10-8. Влияние растяжения на магнитные свойства кристаллических веществ известно давно. Для аморфных сплавов характерно то, что эффект растяжения может проявляться вплоть до довольно больших значений нагрузки. Связано зто с тем, что предел упругости аморфных лент в несколько раз больше предела упругости кристаллов [100], поэтому закрепление границ доменов. [c.158]

Аморфные вещества — это вещества в твердом состоянии, строение которых обусловливает изотропию физических свойств и отсутствие точки плавления (переход из твердого состояния в жидкое происходит постепенно). В природе аморфное строение вещества менее распространено, чем кристаллическое. Аморфное строение характерно, например, для опала, обсидиана, янтаря, смолы, битума и полимеров. Кристаллическое строение вещества может быть переведено в аморфное строение различными видами физического и химического воздействий. Из раствора криста1ыического вещества можно получить высушенный гель, из расплава — стекло, из пара — аморфный осадок и т.п. Так, с аморфным строением искусственно получен ряд металлов (металлическое стекло), а также полупроводники (аморфные полупроводники). [c.12]

Для понимания свойств наноструктурных пленок необходимо также знание атомной структуры границ зерен. Эта тема была предметом интенсивной дискуссии на протяжении последних лет. Интерес к этой проблеме дополнительно возрастает еще и потому, что значительное количество атомов в нанокристаллических материалах расположено на границах зерен. Отсюда возникает гипотеза о возможности существования нового состояния вещества. Согласно расчетам Глейтера с сотрудниками, выполненным с помощью методов молекулярной термодинамики, микроструктура нанокристаллических материалов состоит из кристаллических зерен и аморфных межзеренных прослоек однородной толщины. Отсюда авторы пришли к заключению, что нанокристалли-ческие материалы со случайной ориентировкой зерен содержат только высокоэнергетические границы раздела. В противоположность этому утверждению, другие исследователи установили, что границы раздела не являются неупорядоченными. Интересно также отметить, что теоретическая концепция конструирования нанокристаллических сверхтвердых материалов основана на предположении, что тонкие аморфные прослойки вокруг нанокристаллитов препятствуют образованию и размножению дислокаций [6]. Поэтому часто авторы приходят к умозрительному заключению, что нанокристаллиты полностью окружены тонкими аморф- [c.480]

Наличие сильного взаимодействия между молекулами в твердом — кристаллическом или аморфном — состоянии вещества, сохраняющего существенную роль в жидком состоянии, придает их макроскопическим свойствам большее разнообразие, чем в случае газообразного состояния. В частности, формы проявления такого основного макроскопического свойства, как текучесть, настолько различны у разных жидкостей, что это составило, как уже упоминалось ранее, предмет специального раздела механики сплошных сред, представляющего наиболее общее учение о текучести, — реологии (от греческих слов peo — течь и Яоуост — учение). Если для газов можно довольствоваться одним, общим для всех газов законом вязкости Ньютона, то в жидкостях этот закон дополняется большим числом других реологических законов, учитывающих вязкоупругие, вязкопластические, тиксотропные и многие другие свойства, присущие так называемым аномальным , отличным от ньютоновских, жидкостям (см. далее 75). [c.13]

Морфологическая неоднородность обусловлена существованием участков, сильно различающихся по характеру взаимного расположения образующих их структурных единиц и по физическим свойствам. Так, в кристаллических полимерах существуют области, в которых соблюдается дальний порядок в относительном расположении мономерных звеньев — кристаллиты, размеры которых могут превышать 10 см, разделенные участками малоупорядоченного аморфного вещества, в котором существует только ближний порядок. Кристаллиты образуют более сложные структурные образования фибриллы, представляющие собой цепочки из большого числа кристаллитов, разделенных аморфными прослойками, и сфе-ролиты — трехмерные структуры, имеющие форму, близкую к сферической. Размеры фибрилл достигают 10 10 см, сферолитов — 10 см и более. [c.402]

При более высоких температурах образуются аморфно-кристаллические пленки с низкими электрическими характеристиками. Сплошность термических пленок на металлах сохраняется лишь до определенной толш,ины, при превышении которой возникающие в пленке напряжения вызывают ее растрескивание. Чиело веществ, на которых образуются сплошные (когерентные, однородные) пленки, весьма ограничено. Прежде всего следует назвать тантал, ниобий, алюминий и кремний. Наиболее широкое применение получили термические пленки на кремнии. Они образуются в атмосфере сухого кислорода при Г= 1300 н-1600 К при окислении во влажном кислороде или парах воды температура может быть понижена до 800 К. Во всех случаях получаются аморфные пленки, имеющие структуру ближнего порядка, сходную со структурой кварцевого стекла. Химическая или топографическая неоднородность кремниевой подложки может вызвать появление в аморфном оксиде кристаллической фазы, имеющей структуру а-кристобали-та, присутствие которой ухудшает электрические свойства пленки и может вызвать нарушение ее сплошности. [c.257]

Все минералы силлиманитовой группы различаются своими физико-химическими свойствами, в том числе кристаллическим строением и удельным весом. Образующийся в результате обжига продукт — муллит + аморфное вещество — имеет удельный вес меньший, чем исходные материалы (не более 3). Вследствие этого обжигаемый материал увеличивается в объеме. Характерные изменения минералов силлиманитовой группы при обжиге приводятся в табл. 29. [c.229]

Высокие механические и другие свойства стеклокристаллических материалов по сравнению с исходным стеклом, из которого они получены, определяются не просто превращением аморфного вещества в кристаллическое. Известно много случаев, когда кристаллизация не улучшает, а ухудшает механические и другие свойства. Главная особенность ситаллов — их тонкозернистость, которая в значительной степени сообщает им повышенные механические свойства. Другие свойства определяются фазовым составом кристаллических зерен и составом остаточной стеклофазы. Кроме повышенной термостойкости, механической и абразивной прочности, стеклокристаллические материалы и покрытия обладают температурой размягчения на 100—400° С выше по сравнению с исходным стеклом, что позволяет эксплуатировать их при более высоких температурах. Новые материалы отличаются от стекол тем, что имеют в основном кристаллическое строение, а от керамики — значительно меньшим размером кристаллов (не более 1 мкм в поперечном сечении). [c.264]

Смолы — вещества органического состава, имеющие аморфное (стеклооб.разное, некристаллическое) строение. Смолы чрезвычайно разнообразны по происхождению (природные и искусственные смолы) и по свойствам. При нагреве смолы размягчаются и расплавляются. Как и другие аморфные вещества, в отличие от веществ кристаллических. смолы не имеют резко выраженной температуры плавления, а постепенно размягчаются на протяжении некоторого интервала температур. Поэтому температура размягчения смол устанавливается особыми условными приемами. Смолы растворяются в тех или иных растворителях. Большая часть применяемых в электроизоляционной технике смол не растворяется в воде, но раство- [c.67]

Свойства аморфного и кристаллического состояний вещества существенно различаются. В аморфных телах отсутствуют такие дефекты структуры, свойственные кристаллическому состоянию, как дислокации и межзеренные границы. Даже вакансии в аморфных телах имеют другую форму и размеры. Они похожи на пустоты чечевицеобразной формы и носят название вакансионноподобных дефектов. Эти пустоты имеют вид узких щелей, и в них не может разместиться атом. Наличие таких дефектов сильно затрудняет диффузию через аморфные слои. Таким образом, неупорядоченная структура аморфных материалов определяет особенности механических, электрических, магнитных и диффузионных свойств. В результате аморфные материалы находят щирокое техническое применение. Они используются, например, в качестве диффузионных барьеров токоведущих дорожек электронных устройств для изготовления магнитных головок и малогабаритных трансформаторов в сенсорных датчиках измерения различных свойств размеров, скручивающих моментов, силы удара, скорости газовых потоков, объема вытекающей жидкости и т.д. [c.45]

Полимеры состоят из гигантских молекул, образованных в результате объединения небольщих групп атомов, чаще всего атомов углерода и водорода (ковалентная связь). Ме-жду макромолекулами действуют силы Ван-дер-Ваальса. Полиэтилен, поливинилхлорид, полифторэтилен, полистирол и другие подобные пластмассы относятся к термопластичным при повыщении температуры они постепенно размягчаются, т.е. ведут себя как аморфные вещества. Вместе с тем при нормальной температуре (+20 °С) у некоторых полимеров имеется частично кристаллическая структура в виде небольших областей, в которых молекулы расположены в определенном порядке (чаще всего так называемые сферолиты). Примером почти полностью кристаллического полимера является фторопласт (политетрафторэтилен), обладающий уникальными антифрикционными свойствами. К линейным полимерам относится также древесина (целлюлоза), которая после специальной обработки используется в узлах трения. [c.70]

Аморфное вещество структурно бесформенно, является изотропным, т. е. имеет одинаковые физические свойства по всем направлениям. Если аморфное тело, например стекло, расколоть, то оно распадется на куски неопределенной формы. Кристаллическое же вещество а н и з о т-р о и и о, т. е. имеет сильно различающиеся свойства в разных геометрических нанравленпях. От удара оно раскалывается по плоскостям кристаллических решеток иа более мелкие куски определенной кристаллической формы. [c.19]

Механические свойства пластифицированных и пигментированных покрытий не однозначно зависят от содержания модифицирующего компонента (рис. 4.4). При этом в случае пигментированных пленок немаловажное значение имеют химическая природа, размер и форма частиц пигмента, а также его энергетическое взаимодействие с пленкообразующим веществом- Чешуйчатые н волокнистые пигменты и наполнители в отличие от наполнителей с изометрической формой частиц в большей степени усиливают пленкообразователи и нередко способствуют лучшей деформируемости пленок. Эффект усиления резче проявляется у аморфных полимеров, чем у кристаллических. В области малых концентраций наполЕгителей в пленках из эластомеров зависимость модуля [c.71]

В основу всех способов записи положены гистерезисиые свойства носителя (рис. 1.4). Под воздействием записывающего элемента носитель изменяет свое состояние, которое остается после снятия воздействия. В магнитной записи — ЭЮ остаточная намагниченность. В оптической записи могут изменяться форма (деформация, плавление и удаление вещества), фазовое состояние (например, кристаллическое- — -аморфное), внутренние напряжения и т. д. Практически во всех случаях цифровой записи используют пороговые свойства носителей (рис. 1.5). Крутизна порога в значительной степени влияет на плотность записи и помехоустойчивость. В ряде случаев продуктивно используют свойство носителя изменять чувствительность (порог перехода состояния) под влиянием дополнительного воздействия (магнитная запись с подмагничива-нием, термомагнитная запись, магнитооптическая запись и др.). Изменение порога чувствительности носителя позволяет сканировать (коммутировать) кристаллы, зоны, ячейки памяти в устройствах записи иа неподвижный носитель. [c.11]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...