Температура фазового переход

Ри однако в чистом виде их практически нельзя использовать из-за низкой температуры фазовых переходов, влекущих за собой изменение кристаллической решетки, плотности и линейных размеров. [c.9]

Температура, при которой это соотношение выполняется, называется температурой фазового перехода . [c.236]

Применить критерий уравнения (8-16) для определения температуры фазового перехода твердой фазы А в твердую фазу В, если равно 3000 кал моль и равно 2м . Принять, что температура достаточно высока, чтобы значение х было мало, и величину (1— е можно приближенно заменить на X. [c.263]

Нонвариантные системы для данного вещества постоянны (так называемые тройные точки) и по ним судят о чистоте взятого вещества (температуры плавления, температуры фазовых переходов). [c.279]

Степень перегрева жидкости при кипении и переохлаждения пара при конденсации. С помощью уравнения (4.15) можно определить, как будет изменяться при постоянном давлении одной из фаз температура фазового перехода с изменением радиуса кривизны поверхности раздела. [c.228]

Тр — температура фазового перехода [c.866]

Литературные источники, из которых взяты данные по температурам фазовых переходов, приведены в соответствующих разделах Справочника (см. гл. 12, 21, [c.1232]

Указанные особенности радикально отличают фазовые переходы II и I родов. Для последнего температура фазового перехода и температура абсолютной потери устойчивости различны что и обусловливает возможность возникновения метастабильных состояний. [c.260]

Переход жидкого гелия в сверхтекучее состояние. В жидком гелии Не при температурах ниже Т = 2,19 К обнаруживаются необычные свойства. Если измерять вязкость гелия методом протекания через щели, то она оказывается равной нулю. При измерениях же этой вязкости методом крутильных колебаний дисков ее величина оказывается конечной, хотя и меньшей, чем в Не выше Гх (Hel). Эти и некоторые другие свойства Не ниже 7 достаточно хорошо объяснены в рамках двухкомпонентной модели, согласно которой ниже Т Не состоит из нормальной компоненты, ведущей себя как обычная жидкость, и особой сверхтекучей компоненты. Первая их этих компонент объясняет опыты с крутильными колебаниями, вторая — с протеканием через щели. Измерение теплоемкости вблизи Тх выявили ее Х-образный характер. Таким образом, Т>. оказалась температурой фазового перехода, причем II рода.. [c.261]

В случае если имеются две фазы — жидкость и пар (г = 2), то число независимых переменных ф=1 (уравнение (1.36), л=1). Независимыми переменными, полностью определяющими состояние каждой фазы системы, будут температура или давление. Этот вывод очень важен. Например, если известна температура фазового перехода, то она однозначно определяет все [c.18]

Это значит, например, что температура кипения жидкости зависит от давления. Из рис. 1.10 видно, что линия сублимации и линия насыщения имеют положительный наклон. Это означает, что с ростом давления температура фазового перехода здесь повышается. Эта зависимость справедлива для всех чистых веществ. Линия плавления для различных веществ может иметь как положительный, так и отрицательный наклон. [c.19]

С повышением гидростатического давления наблюдаются сдвиги в положении температуры фазовых переходов. Общая закономерность заключается в том, что с повышением давления облегчаются фазовые превращения, сопровождающиеся уменьшением удельного объема, и затрудняются превращения, сопровождающиеся увеличением удельного объема. Например, в сплавах системы Fe—Сг образование а-фазы происходит при 815 °С с увеличением давления температура а—а-перехода повышается, может изменяться растворимость и даже трансформироваться диаграмма состояния. В частности, диаграмма состояния системы непрерывных твердых растворов может с увеличением давления трансформироваться в диаграмму эвтектического типа, и наоборот. [c.519]

Анализ рентгенограмм показал также, что введение наполнителей снижает температуру плавления кристаллитов, те. влияет на температуру фазовых переходов. [c.193]

С помощью уравнения (4-44) можно определить, как будет изменяться при постоянном давлении одной из фаз температура фазового перехода с изменением радиуса кривизны поверхности раздела. [c.218]

Явление изменения температуры фазового перехода при образовании раствора широко используется на практике (например, в зимнее время при поливке улиц раствором солей). [c.226]

Остановимся лишь на особенностях температурной зависимости D. С понижением температуры при температурах фазовых переходов Тт (определяемой по (30,12)) и То2 (определяемой из системы уравнений (30,13) ) соответственно появляются отличные от нуля значения r]i и Т12. Для рассматриваемых здесь фазовых переходов второго рода параметры Ц] и т 2 в точках переходов не имеют скачкообразных изменений и постепенно возрастают с уменьшением Т от нулевого значения сначала быстро, а затем все более медленно. В результате на кривой зависимости InZ) от i/T при Т = Т(п VL Т = Tq2 должны иметь место изломы. [c.304]

Для исследования возможности создания такой текстуры использовался пермендюр, содержащий 2% ванадия. До температуры фазового перехода этот сплав имеет ОЦК решетку, а направлением легкого намагничивания является направление [111] [4]. Металлы с ОЦК решеткой обладают несколькими системами скольжения, поэтому условия деформации сложны и строгое теоретическое предсказание возникающих при различных схемах деформации текстур затруднено [5]. В связи с этим в дальнейшем анализу подвергается только одна из выбранных схем деформации образца — осаживание в условиях всестороннего неравномерного сжатия. [c.203]

При ДТА измеряется и регистрируется разница температур между образцом и эталоном. Этим путем удается с высокой точностью зафиксировать точки плавления, температуры превращений, происходящих в стеклах, температуру фазовых переходов в твердом состоянии и при- [c.389]

Однако пользование газовым термометром представляет большие практически неудобства, поэтому бьшо выбрано несколько постоянных опорных точек, воспроизведение которых в лабораторных условиях не составляет большого труда. Одна из этих точек задается самим определением термодинамической шкалы — это тройная точка воды, которой приписана неизменная температура 273,16 К. Остальные точки установлены на основании как можно более тщательных измерений. Все эти точки представляют собой температуры фазовых переходов разли шых веществ. На основе измерения температур этих точек в 1968 г. установлена Международная практическая температурная шкала ). Поскольку из.мерения по этой шкале не могут гарантировать абсолютно точного совпадения с термодинамической шкалой, температурам по шкалам Кельвина и Цельсия присвоены символы T es и / в. числе опорных точек имеются тройные точки водорода (T es = 13,81 К) и воды (Гб 8 = 573,16 К) и ряд точек равновесия двух фаз различных веществ. Значения опорных постоянных точек Международной практической температурной шкалы приведены в приложении XII. [c.193]

V — объем формы в см у — удельный вес фторопласта-4 в Г см к — коэффициент, учитывающий расширение фторопласта-4 при температуре фазового перехода, равный 1,25. [c.61]

Для условий работы электродов в ЭИ-устройствах S - 14-20 мкм, а глубина лунки при этом оценивается в 10-15 мкм. Результаты расчета и экспериментальные измерения говорят о том, что скорость съема металла с эрозионного следа под действием плазменной струи близка к скорости движения фронта нагрева до температуры фазового перехода за счет теплопроводности. Закаленный металл, застывший в виде кольцевых валиков или отдельных островков-наплывов на не подвергнутой электрической эрозии поверхности, имеет слабое сцепление с материалом электрода, в связи с чем при последующих импульсах он отслаивается. Причиной слабого сцепления может явиться недостаточное количество запасенной в расплавленном металле тепловой энергии для расплавления поверхности электрода и образования единой кристаллической решетки. Это подтверждается также формой зависимости эрозии электрода от количества подаваемых импульсов (рис.4.6). С увеличением количества импульсов эрозия возрастает не по прямой линии, а по ломаной с различными наклонами. Участки с наибольшей крутизной (большой эрозионный износ) соответствуют отслаиванию валиков или отдельных островков-наплывов металла от электрода. [c.170]

ПОЛЯ температуры, соответствующей температуре фазового перехода Тфп., и объем зоны измененного материала Уф [c.204]

Подшипники из полиамидов [13, 21, 22, 24, 26, 27, 30, 31, 33, 34, 35, 38, 39, 40, 53, 55]. Полиамиды под воздействием механической нагрузки и тепловых полей проявляют значительную склонность к ползучести. Ползучесть является результатом фазовых превращении надмолекулярных структур полиамидов под воздействием силовых и тепловых факторов. Искажения надмолекулярных структур можно ограничивать термической обработкой в различных средах, близких к температурам фазового перехода полиамида. Термическая обработка улучшает качество полиамидных деталей. Она проводится в масле или в среде инертных газов (иначе может иметь место химическая деструкция материала) де- [c.240]

Фиг. 9, ж. Величины к. п. д. идеальных регенеративных циклов без промежуточного перегрева и с двумя промежуточными перегревами в зависимости от параметров пара. Температура питательной воды t e = 0.8 (— температура фазового перехода). [c.51]

При температуре фазового перехода в системе существуют и соприкасаются друг с другом две, а в некоторых случаях, при вполне определенной температуре, три фазы вещества. [c.66]

Явление, напоминающее критическую опалесценцию, происходит также вблизи температуры фазового перехода второго рода. Как показали И. А. Яковлев п др. , в узком температурном интервале (ЛТ при фазовом переходе второго рода в кварце интенсивность рассеянного света возрастает Ю" раз по отношению к интенсивтюстп света, рассеянного по обе стороны от температуры перехода. Это явление хороню объясняется и количественно описывается теорией рассеяния света, развитой акад. Гинзбургом при фазовых переходах второго рода в области критической точки Кюри. [c.311]

Иначе говоря, определим релятивистскую температуру как лоренцев инвариант, что не связано с предположением инвариантности уравнений первого и второго начал термодинамики. Оно привлекательно еще и тем, что температуры фазовых переходов остаются внутренними свойствами веществ, как в обычной термодинамике. Поэтому температурная щкала может быть определена через зависимость, например, температуры кипения бинарных систем (при заданном давлении) от концентрации. Поскольку давление и концентрация лоренц-инвари-антны, это соглашение определяет лоренц-инвариантную температуру. [c.150]

Определить величину окачка параметра дальнего порядка и энтропии при упорядочении сплавов со стехиометрией АзВ и ГЦК решеткой при температуре фазового перехода. [c.273]

Доля парообразующей поверхности нагрева в общей поверхности нагрева котла уменьшается с увеличением давления пара, а при критическом и закри-тическом давлении пара парообразующие поверхности нагрева отсутствуют. В таких котлах примерно 35 % теплоты затрачивается на подогрев воды до температуры фазового перехода и 65 % на перегрев пара. [c.159]

Сегнетоэлектрики — вещества, обладаюш,ие спонтанной поляризацией (см. 5.3), направление которой может быть изменено с помощью внешнего электрического поля. Сегнетоэлектрики обладают рядом специфических свойств, которые проявляются лишь в определенном диапазоне температур. Температура Тк. (сег-негоэлектрическая точка Кюри) является температурой фазового перехода, ниже этой температуры сегнетоэлектрик обладает домен- [c.243]

Рассматриваемые материалы представляют собой монокристаллы или поликристаллические вещества, в которых спонтанная поляризация при температурах ниже температуры фазового перехода е — точки Кюри может изменяться под воздействием внешнего электрического поля. К характерным особен1Юстям таких материалов при темпера-.туре Т<0 относятся наличие доменной структуры, диэлектрического гистерезиса и остаточной поляризованности после снятия поля [c.153]

Сегнетокерамика этого типа обладает более высокой нелинейностью возбуждения и нелинейностью управления, нежели титанат бария. Исследования показывают, что такие свойства присущи твердым растворам, обладающим сближенными температурами фазовых переходов, высокими значениями е в точке Кюри при остром максимуме в зависимости 8 (Г). В титаиате бария с точкой Кюри при 6 = 120° С второй фазовый переход наблюдается при +5° С, третий — при —90° С. Во многих твердых растворах с высокой нелинейностью, ианример в Ba(Ti, Zr, 5п)Оз наблюдается снижение 0 по сравнению с титанатом бария и одновременное повышение температуры второго и третьего переходов тем самым уменьшаются температурные интервалы между точками фазовых переходов. [c.155]

В случае, если при каждой температуре Т устанавливаются пе только равновесные значения с и сг, но и степени дальнего порядка т], зависимости с и сд от Г будут иметь характерные особенности. В сплавах с ОЦК решеткой типа -латуни при понижении температуры до температуры фазового перехода порядок — беспорядок Та (температуры упорядочения), как мы видели, концентрации i = С2 = /а. При Т = То происходит фазовый переход второго рода в упорядоченное состояние и в этой точке кривые сЦГ) и iT) начинают расходиться в разные стороны (без скачка) от значения, равного /г- При Т- 0 одна из этих кривых (для междоузлий с более низким значением энергии) стремится к значению, равному единице, а вторая — к нулю. В сплавах с ГЦК решеткой типа АпСпз переход в упорядоченное состояние является фазовым переходом первого рода и сопровождается скачкообразным изменением т] от О до некоторого значения г)о. Поэтому кривые i(T) и С2(Т) с понижением температуры при Т = То будут иметь скачкообразные изменения от значений i = Ц, Сз = /4 в разные стороны и затем при Т 0 должны идти к значе-. ниям 1 (для концентрации атомов С в междоузлиях с более глубоким минимумом потенциальной энергии) и 0. [c.144]

Весьма оригинальное вещество — глауберова соль [кристаллогидрат сернокислого натрия (NaoSOv ЮНЮ)] она переходит из твердого состояния в жидкое при 32,38°С. Удельная тсплотя плавления в момент фазового перехода составляет около 80 кал/г, Fi Tb вещества с более высокой удельной теплотой плавления они дороже стоят, и для них чаще всего характерны довольно высокие температуры фазового перехода (см. гл. 10). [c.154]

Свойства физически адсорбированных слоев В0ДЫ1. Атомно-молекулярная форма существования на поверхности твердого тела воды в адсорбированном состоянии до настоящего времени является предметом острых дискуссий [51, 52]. Остается неопределенной область температур фазовых переходов адсорбированной воды в различные модификации льда Полученные изотермы адсорбции воды на металлах (рис. 24) показывают, что в диапазоне температур от 253 до 293 К при полимолекулярной адсорбции (п>5) равновесие адсорбированной воды с ее паром в воздухе описывается уравнением (29), причем теплота испарения (конденсации) оказывается равной 49 кДж/моль. Отчетливо выраженных изломов на изостерах в области температур фазовых переходов не имеется, что отчасти свидетельствует об отсутствии замерзания воды в адсорбированной фазе при низких температурах. [c.50]

Исследования поверхностных слоев эрозионных следов, проведенных на микрошлифах, приготовленных из электродов после пробоя твердых тел, показали, что под воздействием тепловых потоков энергии на поверхности электродов из сталей, способных к закаливанию, в месте соприкосновения с каналом разряда и в близлежащих областях появляется лишь тонкий блестящий слой металла (не более 1-5 мкм), утолщающийся к периферийной зоне. Состояние металла в зоне закалки имеет ясно выраженную структуру мартенсита (блестящий слой металла в растворе 3% HNO3 в этиловом спирте травлению не подвергается). Под слоем мартенсита иногда встречается тонкий слой сорбидной структуры (зона повышенной травимости раствором 3% HNO3 в этиловом спирте), переходящей в исходную структуру незакаленного металла. Толщина слоя, нагреваемого за время импульса от тепловых потоков энергии с поверхности электродов выше температуры фазового перехода (для стали Т=760°С), может быть приближенно определена по формуле /116/ [c.170]

Термопластичный материал не смачивается водой и не набухает, имеет наиболее высокие диэлектрические свойства из всех известных диэлектриков. Эти свойства почти не меняются при температуре от —60 до +200 С и практически зависят от частоты. Дугостоек. Превосходит по стойкости к агрессивным средам золото и платину. Обладает хладо-текучестью под нагрузкой и невысокой твердостью, имеет большой коэффициент линейного теплового расширения. Детали нельзя нагружать даже при нормальной температуре выше 30 кг/см . Изделия отличаются большой на-гревостойкостью и морозостойкостью. Температура фазового перехода +327 С. Материал незаменим в качестве электроизоляционного в технике высоких частот [c.13]

Не набухает, дугостоек диэлектричо ские свойства не меняются в интервале температур от —60 до -1-200° С и практически не зависят от частоты. Имеет большой коэ )фициепт линей иого расширения. Из делия нельзя нагружать лаже при нормальной температуре выше 30 кГ/см -. Температура фазового перехода 327° С [c.289]

ПАРАКРИСТАЛЛ — молекулярный кристалл с перемежающимися кристаллическими и аморфными областями ПАРАМАГНЕТИЗМ (есть свойство вещества, помещенного во внешнее магнитное поле, намагничиваться в направлении, совпадающем с направлением этого поля, если в отсутствие внешнего магнитного поля это вещество не обладало упорядоченной магнитной структурой Паули проявляется в металлах и полупроводниках и образуется спиновыми магнитными моментами электронов проводимости ядерный образуется магнитными моментами атомных ядер) ПАРАЭЛЕКТРИК— неполярная фаза сегнетоэлектрика, возникающая выше температуры фазового перехода ПЕРЕОХЛАЖДЕНИЕ— охлаждение вещества ниже температуры его равновесного перехода в другое фазовое состояние ПЕРЕХОД [квантовой системы (безызлучательный характеризуется изменением уровня энергии атома или молекулы без поглощения или испускания фотона вынужденный осуществляется понижением уровня энергии под действием внешнего излучения скачкообразный возникает самопроизвольно или вследствие [c.258]

ТЕМПЕРАТУРА критическая соответствует критическому состоянию вещества переходу сверхпроводника из сверхпроводящего состояния в нормальное) Кюри является [общим названием температуры фазового перехода второго рода температурой фазового перехода ферромагнетика в парамагнетик при которой исчезает самопроизвольная поляризация в сегнетоэлектриках) ] насыщения соответствует термодинамическому равновесию между жидкостью и ее паром при данном давлении Нееля фиксирует фазовый переход антиферромагнетика в парамагнетик плавления выявляет фазовый переход из кристаллического состояния в жидкое радиационная — температура абсолютно черного тела, при которой его суммарная по всему спектру энергетическая яркость равна суммарной энергетической яркости данного излучающего тела термодинамическая определяется как отношение изменения энергии тела к соответствующему изменению его энтропии цветовая определяется температурой абсолютно черного тела, при которой относительные распределения спектральной плотности яркости этого тела и рассматриваемого тела максимально близки в видимой области спектра яркостная — температура абсолютно черного тела, нри которой спектральная плотность энергетической яркости совпадает с таковой для данного излучающего тела, испускающего сплошной спектр] ТЕНЗИ-ОМЕТРИЯ — совокупность методов измерения поверхност э-го натяжения ТЕНЗОМЕТРИЯ—совокупность методов измерения механических напряжений в твердых телах по упругим деформациям тел ТЕОРЕМА Вариньона если данная система сил имеет равнодействующую, то момент этой равнодействующей относительно любой оси или точки равен алгебраической сумме моментов слагаемых сил относительно той же оси или точки Вириала устанавливает соотношение, связывающее среднюю кинетическую энергию системы частиц с действующими в ней силами) [c.281]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...