Аморфная фаза

Керамические материалы отличаются друг от друга не только составом и видом химической.связи, но и степенью кристалличности. "Традиционные" керамики содержат значительное количество стеклообразной (аморфной) фазы,которая окружает кристаллические образования [c.6]

Соосаждение с основными компонентами сплавов неметаллических примесей нередко приводит к образованию аморфных фаз. Установлены природа и характер примесей, которые мш-ут выполнять роль [c.53]

Электротехническая керамика — камнеподобный материал, получаемый спеканием массы заданного состава и состоящий из кристаллической и аморфной фаз. Свойства распространенных электрокерамических материалов приведены в табл. 23.24. [c.557]

АМОРФНЫЕ ФАЗЫ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ СПЛАВОВ И ИХ АТОМНАЯ СТРУКТУРА [c.280]

Аморфные фазы в металлах и сплавах возникают при их сверхбыстрой закалке со скоростью W—10 К/с из жидкого состояния. При промежуточных скоростях закалки ( 1Q2 —I H К/с) в этом случае изменяются области существования фаз, появляются новые фазы, не реализующиеся в равновесии в данной системе и потому [c.280]

Рентгенограммы исследованных образцов имеют сложный вид и содержат сведения о структуре матрицы материалов два гало обусловлены аморфной фазой, а рефлекс при 26 = 18° вызван наличием кристаллической фазы, характеризуемой параметром гексагональной ячейки. [c.101]

Структура полимеров может быть аморфной и кристаллической. Под кристалличностью полимеров пон а >т упорядоченное (параллельное) расположение звеньев и цепей. В кристаллических полимерах обычно присутствует некоторое количество аморфной фазы. [c.9]

Кристаллические полимеры обычно содержат как кристаллическую, так и аморфную фазы. Многие свойства полимеров зависят от соотношения аморфной и кристаллической фаз — степени кристалличности. [c.203]

Рис. 8. Влияние температуры на прочность кристаллической (/) и аморфной (//) фаз

Зейтц и Келер [69 ] предложили другой механизм образования радиационных нарушений, несколько отличающийся от рассмотренного выше. Они исходили из того, что в процессе замедления бомбардирующая частица может передать малому объему мишени энергию, достаточную для его расплавления. Затем эта область быстро охлаждается. Получающиеся при такой своеобразной закалке дефекты могут представлять собой дислокационные петли или аморфную фазу. Термические пики могут наблюдаться в случае бомбардировки быстрыми нейтронами и, возможно, тяжелыми заряженными частицами высокой энергии. [c.281]

С увеличением степени деформации уменьшается количество фазы 2 14 1 по отношению к количеству ОЦК фазы, а в образце с большой степенью деформации (рис. б.ба) аморфная фаза наблюдается уже во всем объеме образца, тогда как линии основной фазы 2 14 1 и других не обнаруживаются. [c.231]

Фторопласт-4 (фторлон-4) политетрафторэтилен (— F — Fj—) является аморфно-кристаллическим поли.мером. До температуры 250 °С скорость кристаллизации мала и не влияет на его механические свойства, поэтому длительно эксплуатировать фторопласт-4 можно до температуры 250 °С. Разрушение материала происходит при температуре выше 4i5° . Аморфная фаза находится в высокоэластическом состоянии, что придает фторопласту-4 относительную мягкость. При весьма низких температурах (до —269 °С) пластик не охрупчивается. Фторопласт-4 стоек к действию растворителей, кислот, щелочей, окислителей. Практически он разрушается только под действием расплавленных щелочных металлов и элементарного фтора, кроме того, пластик не смачивается водой. Политетрафторэтилен малоустойчив к облучению. Это наиболее высококачественный диэлектрик. Фторопласт-4 обладает очень низким коэффициентом трения (/ = 0,04), который не зависит от температуры (до 327 °С когда начинает плавиться кристаллическая фаза). [c.453]

Внесение энергии извне возбуждает отдельные атомы железа, их колебание вокруг равновесного состояния увеличивается. Расширение кристаллической решетки железа может происходить только до определенного значения, поэтому "лишний" атом выталкивается в дилатон. Может иметь место каскадное вытеснение атомов. Этот процесс приводит в конечном итоге к образованию аморфной фазы, в которой локальные напряжения выше, чем в целом по металлу. Так образуется компрессон. [c.81]

Рис. 3.26. Температурная зависимость предела текучести аморфной фазы Pdao Sijo (I) и кристаллической орторомбической фазы Pda Si (2) [36]

Традиционная керамика имеет более узкое значение термина-изделия из обожженной глины. Содержит значительное количество стеклообразной (аморфной) фазы, которая окружает кристаллические образования. Главным сырьем традиционных керамик является глина (смесь соединений, содержащих в различных пропорциях AI2O3, SiO и HiO), [c.137]

Для проведения сравнительного анализа происходящих при трении изменений предварительно изучали структуру образцов, не подвергавшихся трению. В исходной поверхности полимерная матрица имеет аморфно-кристаллическую структуру с преобладанием аморфной фазы (степень кристалличности 44,8%, параметр гексагональной ячейки а = = 0,566 нм). В исследуемом слое присутствуют медь (основной компонент на1юлнителя - бронзы), оксид меди и дисульфид молибдена. [c.98]

Наличие гало указывает на то, что аморфная фаза матрицы рассеивает рентгеновские лучи не диффузно, как от полностью неупорядоченной системы, а в соответствии с наличием в ней "дальнего порядка". Аморфную составляю1цую такой матрицы, как и матрицы образцов, подвергнутых испытанию трением, можно характеризовать средним межслоевым расстоянием [c.101]

Термограммы чистого ПТФЭ и композиционных материалов содержат пики трех эндотермических переходов. Низкотемпературный пик при 7 соответствует известному фазовому переходу первого рода -плавлению кристаллов ПТФЭ. Однако распадение кристаллов не приводит к переходу полимера в аморфную фазу в общепринятом представлении, поскольку при исследовании поверхностей трения этих материалов методом рентгеноструктурного анализа была обнаружена, как показано вьш]с, определенная упорядоченность структуры, характеризуемая послойным расгюложением молекулярных цепей. Можно пола- [c.102]

В процессе длительного трения при постоянном допустимом уровне энергетического воздействия в поверхностном слое полимерных образцов идут названные выше процессы, при этом в пленке фрикционного переноса фазовый состав не изменяется, а полимерная матрица содержит только аморфную фазу, сохраняющую слоистую структуру с изменяющимся средним межслоевым расстоянием. Этот факт, а также вывод об образовании жидкокристаллической мезофазы свидетельствуют о процессах самоорганизации в металлополимерной трибосистеме диссипативных трибоструктур с определенными термодинамическими свойствами. [c.104]

Электронно-лучевая обработка может быть эффективно использована для реализации процессов перемешивания в жидкой фазе нанесенных на поверхность материала покрытий [154]. Подобная модификация особенно эффективна для получения новых фаз в системах, мало смешиваемых в твердом состоянии, Toflutnna перемешанного слоя зависит от плотности энергии пучка. Увеличение плотности энергии пучка электронов способствует легированию элементами покрытия глубинных слоев, превышающих исходную толщину покрытия [154]. Кроме того, импульсный нагрев, сопровождаюпщй облучение, приводит к образованию новых химических соединении, твердых растворов и аморфных фаз. [c.253]

Керамика представляет собой твердый плотный-материал, получаемый спеканием неорганических веществ, включая минералы и окислы, и состоящий из аморфной и кристаллической фаз. Содержание аморфной фазы в современных радиокерамических материалах невелико их электрофизические свойства обусловлены в основном составом и структурой поликристаллов. Название керамика происходит от греческого слова керамикос — глиняный одиако при изготовлении радиокерамики обычно глина используется в незначительном количестве, а название сохранилось, главным образом, из-за особенностей технологии производства. [c.141]

Конденсаторная керамика отличается небольшим содержанием бесщелочной аморфной фазы. Кристаллические фазы формируют в соответствии с требуемыми ТКе, стремясь к наибольшему значению е и низкому tg 6. С величиной ТКе тесно связана диэлектрическая проницаемость чем больше (по абсолютной величине) ТКе, тем выше, значение е (рис. 10.1). Значение е изменяется в пределах 12 -т- 230 при 20 С tg 6 == 6 -10- if = 10 гц) 80 ке1см, о зг 800 кГ см при 155° С -у 10 1/ол СМ, - g б sS 1,2 -Ю . По величине температурного коэффициента диэлектрической проницаемости ТКе материалы можно подразделить на три класса (табл. 10.2) класс I — не-термостабильная керамика с ТКе = [(—3300) (—1500)] 10 Мград] [c.144]

Керамика класса X. В этот класс входит радиофарфор основной кристаллической фазой является муллит SAlaOg -2Si02 и кварц SiOj аморфной фазой служит бариевое бесщелочное стекло. [c.152]

Структура и свойства Со—Впокрытнй Исотедова НИН ИФХ АН СССР показывают что полученные Со — В покрытия представляют собой сочетания кристаллической и аморфной фаз Кристаллическая структура представляет собой твердый раствор вне дрения бора и водорода в гексагональном а Со [c.62]

В основном кварц, кристобалит и тридимит ведут себя при облучении сходно. Они превращаются в обычную аморфную фазу с плотностью 2,6 г/см после облучения потоком быстрых нейтронов 2-10 нейтрон/см [220]. С другой стороны, плотность аморфной SiOj становится максимальной (увеличение на 2,8%) после интегрального потока б-Ю нейтрон/см [176]. Коэзит (форма Si >2 высокой плотности) не меняется при облучении потоком тепловых нейтронов до 2-10 нейтрон/см [222]. [c.175]

По-видимому, указанный ход зависимости микроде( юрмаций обусловлен вязким течением аморфной фазы при температуре порядка 600 °С и выше, при которой из-за неоднородного распределения микродеформаций имеет место измельчение блоков. За оптимальную температуру термостабнлн-зации еиталлоБых подложек можно принять температуру 500—550 °С, так как при этой температуре обеспечивается оптимальное сочетание размеров блоков и величины микродеформаций при постоянстве фазового состава ситалла. [c.420]

Ряд термопласти.чных полимеров обладает способностью к кристаллизации (типичными кристаллизующимися термопластами являются, например, широко распространенный полиэтилен и политетрафторэтилен, иначе фторопласт), которая, однако, никогда не распространяется на весь объем материала. В нем наряду с кристаллической всегда сохраняется и некоторая стекловидная аморфная фаза. Степень кристалличности зависит не только от вида материала, но и от технологии его изготовления. Кристаллические структуры возникают вследствие объединения групп цепных молекул (обычно лишь на отдельных участках их длины), причем процессу кристаллизации способствует ориентация молекул под действием внешних растягивающих усилий. Свойства частично кристаллических полимеров со стекловидной аморфной фазой в сравнении с полностью аморфными материалами более стабильны по отношению к изменениям температуры. Частично кристаллические полимеры имеют при этом определенную температуру плавления, которая для аморфных полимеров не существует. [c.33]

Аморфизация. Одним из наиб, важных факторов, определяющих характер отвердевания из расплава при ИЛО, является скорость движения фронта раздела жидкой и твёрдой фаз. При достаточно малых значениях v образуется кристаллич. фаза. Однако по мере роста v увеличивается число остаточных дефектов, а ири превышении пек рого критич. значения г нр образуется аморфная фаза (для Si эксперим. значение г 15 м/с [4]). [c.561]

Т. о., кроме восстановления регулярности кристаллич. решётки лазерное воздействие может приводить к обратному эффекту — аморфизации поверхностных слоёв полупроводпиков и металлов (образованию ме-таллич. стёкол [4]). Аморфная фаза образуется потому, что при больших V атомы просто не успевают занять соответствующие места в кристаллич. решётке. Значение v возрастает с уменьшением глубины расплава, поскольку возрастает градиент темп-ры поэтому в режиме ИЛО можно, уменьшая интенсивность лазерного изл. т1ения ( распл прямо пропорциональна W), достичь критич. значения при нек ром кр ич. значении Если лазерный пучок имеет [c.561]

Кри талличес е образцы получены из аморфной фазы путем отжиг в вакууме при 210 С в течение 50 ч. Метод измерения и погрешность те же. [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин Аморфная фаза : [c.281] [c.281] [c.11] [c.102] [c.116] [c.145] [c.194] [c.194] [c.195] [c.77] [c.151] [c.109] [c.158] [c.102] [c.561] [c.211] [c.54]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.60 ]

ПОИСК

Аморфное юло

Аморфные фазы металлических сплавов и их атомная структура

Взаимосвязь критического размера аморфной фазы с мерой адаптивности системы к скорости охлаждения

П фазы

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...