Растворимость отдельных соединении

РАСТВОРИМОСТЬ ОТДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.95]

ВИДНО, растворимость отдельных соединений различается DO много раз. На рис. 6-11 приведена нижняя половина рис. 6-10 (в зависимости от энтальпии среды), Сравне- [c.104]

Выше были показаны зависимости растворимостей различных минеральных примесей от температуры воды. Сопоставление концентраций отдельных соединений в питательной воде с характеристиками их растворимости дает возможность определить, будут ли образовываться отложения, а при их наличии — место начала отложений и скорость их роста. [c.280]

Механизм анодного растворения металлов существенно влияет На скорость процесса, а также на качество обработанной поверхности [115]. В этой связи рассмотрим закономерности различных случаев анодного растворения при изменении потенциала анодно-поляризованного металла и других факторов процесса. При относительно малой величине анодной поляризации металла в условиях хорошей растворимости образующихся соединений и при отсутствии на поверхности электрода побочных процессов,, приводящих к ее пассивированию, происходит активное растворение (см. рис. 3, кривая АВ). К характерным особенностям активного растворения следует отнести 1) различную скорость растворения отдельных зерен и кристаллографических плоскостей поверхности металла (так называемое структурное травление) [c.25]

Экспериментально установлено, что для одной и той же температуры перегрева увеличение давления и плотности перегретого пара повыщает растворимость в нем неорганических соединений. С ростом температуры пара растворимости отдельных примесей изменяются различным образом. Сводный график растворимости натриевых и кальциевых солей в перегретом паре сверхкритического давления в зависимости от температуры показан на рис. 3-6. [c.107]

Условия работы металла проточной части турбин отличны от условий работы котельного металла. В проточкой части турбины идет расширение пара при резком снижении его давления и сверхзвуковой скорости потока. Эти факторы изменения среды оказывают влияние на растворимость примесей в паре, образование концентрированных растворов отдельных соединений, возникновение отложений на поверхности металла. При условиях высокого его напряжения появляется угроза коррозионного растрескивания. [c.14]

В этих системах избыточные фазы очень тугоплавки, имеют сложный состав и строение кристаллической решетки и часто не содержат атомов растворителя. Добавка к растворителю всего лишь 2—3 процентов таких ограниченно растворимых химических соединений (рис. 3) повышает его жаропрочность при 500° (в данном случае длительную твердость) в 5—9 раз, тогда как 2—3% отдельно введенных растворимых добавок повышают жа- [c.88]

С переходом на пар высоких параметров в составе солей, оседающих в турбине, увеличивается доля нерастворимых и слаборастворимых в воде соединений. Эти соединения попадают в турбину за счет молекулярного уноса, возникающего вследствие растворимости отдельных солей и окислов в сухом насыщенном паре высокого давления. [c.105]

Рассмотрим случай, когда на отдельных участках трубопровода возможно возникновение вакуума (т. е. давление оказывается меньше атмосферного). Подобные трубопроводы называются сифонными в других случаях давление может быть меньше атмосферного на всей длине трубопровода это будут вакуумные трубопроводы примером их иногда могут служить всасывающие линии насосных установок. Поскольку растворимость воздуха и газа в жидкостях уменьшается со снижением давления, часть газов при этом выделяется из жидкости, нарушая сплошность потока или образуя газовую шапку это вызывает толчки и удары в трубопроводе, чем нарушается плотность соединений. С другой стороны, при достаточном снижении давления жидкость оказывается способной превращаться в пар (кипеть), причем образуются также пробки пара, вызывающие разрыв струи и нарушающие нормальную работу трубопровода. Эти обстоятельства обязывают рассчитывать подобные трубопроводы с учетом того, чтобы давление в них не снижалось ниже некоторого предела. Допустимое минимальное давление зависит от упругости паров перекачиваемой жидкости и, следовательно, от максимальной возможной температуры в процессе перекачки (поскольку упругость паров возрастает с температурой) и от минимального возможного барометрического давления в месте сооружения трубопровода. [c.210]

Химическая стойкость полимерных материалов зависит от строения полимеров. Молекулы большинства полимеров имеют линейное строение. Отдельные линейные цепи дополнительно соединены главными связями, при этом они становятся менее подвижными. С ростом числа поперечных связей полимеры теряют ряд характеристик, присущих линейным полимерам, — эластичность, вязкость и т. д. Такие полимеры в большинстве случаев не растворимы и не плавятся. Процессы сшивки молекул происходят за счет разрывов двойных связей. Сила сцепления между отдельными линейными молекулами может быть увеличена, если между ними создавать химическое взаимодействие. Поэтому появляется необходимость создания поперечных химических связей между отдельными цепями высокомолекулярных соединений, т. е. необходимость создания молекул трехмерного строения. На рис. 9 показана схема строения высокомолекулярного вещества. [c.59]

Примеси в паре разделяются на летучие и нелетучие. Летучими примесями являются газы О2, N2, СО2 и аммиак NH3. За исключением углекислоты, все газообразные примеси, находящиеся в паре, не участвуют в образовании отложений по паровому тракту. Нелетучими примесями в паре могут быть различные твердые вещества, находящиеся в котловой воде, из которой получается пар. В котлах низкого и среднего давления (ниже 70— 80 ат) нелетучие примеси в паре образуются за счет механического уноса капель влаги, т. е. эти примеси имеют место лишь при наличии той или иной влажности насыщенного пара на выходе из барабана. При высоком и сверхвысоком давлении растворяющая способность пара начинает сказываться на переходе отдельных солей из котловой воды в насыщенный пар. Для кремнекисло-ты при давлениях свыще 80 ат, а для соединений железа, меди и хлористого натрия при давлениях свыше 160— 180 ат, кроме механического уноса капель, приходится считаться и с растворимостью этих веществ в паре. Содержание нелетучих примесей в насыщенном паре составит [c.7]

Поскольку выделению карбидов, нитридов, окислов при достижении предельной растворимости должна предшествовать подготовка твердого раствора, было предположено [19], что область первичных растворов внедрения имеет сложное строение вначале в сильно разбавленных растворах отдельные атомы примеси внедрения занимают октаэдрические междоузлия в виде катионов Х , а затем при повышении концентрации образуют октаэдрические комплексы Же Х", представляющие исходные зародыши соединения Ме х , [c.164]

Описанные выше расчетные методы дают возможность построить отдельные ветви диаграммы взаимной растворимости, соответствующие насыщению каждой солью. Пересечение их дает точку взаимной растворимости. Если в системе образуется двойное соединение, то по составу раствора, насыщенного этим соединением, можно рассчитать его произведение растворимости и построить всю ветвь диаграммы, соответствующую насыщению этим соединением. Такой же расчет может быть выполнен и для образующихся гидратов. [c.38]

Неметаллические включения (рис. 88), представляющие пустоты в металле шва, заполненные неметаллическими веществами (шлаками, окислами), как правило, присутствуют в металле сварных швов. Их состав, количество, размер, форма и распределение в металле шва могут оказать заметное влияние на механические свойства сварных соединений. Неметаллические включения можно разделить на включения, которые образуются в металле сварочной ванны в результате различных физико-химических процессов, и на включения, вносящиеся в сварочную ванну извне. Большинство неметаллических включений относится к первой группе и их образованию способствует обогащение жидкого металла примесями вследствие ликвационных явлений и понижение совместной растворимости примесей при охлаждении металла сварочной ванны. Извне неметаллические включения могут быть внесены в результате перехода в сварочную ванну части расплавленного покрытия в виде отдельных капель или вместе с электродным металлом за счет перехода окислов (соединение металла с кислородом), находящихся на поверхности свариваемых деталей, или неполного удаления шлако вой корки с поверхности предыдущего валика. Размеры неметаллических включений влияют на скорость их удаления из расплавленного металла и в значительной степени- на механические характеристики сварного соединения. Зародыши включений могут увеличиваться [c.235]

Подстановкой в обобщенное уравнение (5.9) численных значений т, АН и В индивидуальных веществ получены уравнения растворимости для ряда неорганических соединений. Значения т, АН и В должны быть найдены экспериментально. Поскольку число т сохраняет постоянное значение лишь в определенных интервалах изменения плотностей Н2О, уравнения растворимости для индивидуальных веществ записываются отдельно для каждого из этих интервалов. [c.126]

Концентрация затравки может быть уменьшена путем ее активации. Одним из способов активации является получение затравки в присутствии растворимых примесей. Ничтожно малые количества примесей могут изменить скорость роста отдельных граней кристалла, его форму, окраску, однородность и т. д. Существенное влияние на кристаллизацию из водных растворов оказывают различные красители и органические соединения, имеющие поверхностно-активные свойства. Примеси, в частности поверхностно-активные вещества, избирательно сорбируются некоторыми гранями кристалла, блокируют приток к граням питательного вещества, уменьшая скорость их роста и приводя тем самым к модификации формы кристаллов. Количество примеси, необходимое для получения той или иной модификации, зависит от ее пространственной структуры, межатомных [c.179]

Дифференцирование норм жесткости по давлению связано с зависимостью растворимости соединений Са и Mg от температуры воды. Более строгие нормы для котлов, работающих на жидком топливе, установлены, исходя из больших тепловых потоков, в результате чего отдельные панели экранов с учетом неравномерного распределения тепловых потоков по периметру топки воспринимают повышенные тепловые нагрузки. Температура среды в пристенном слое здесь заметно превышает температуру в ядре потока, что способствует более раннему достижению предела растворимости и выпадению осадка на поверхности трубы. [c.250]

Однако следует иметь в виду, что в подавляющем больщинстве случаев чистые компоненты и химическое соединение образуют области твердых растворов в ограниченных пределах. В этом случае диаграмму (рис. 47) следует рассматривать ак сложную, состоящую из двух диаграмм эвтектического типа с ограниченной растворимостью в твердом состоянии. Область г представ ляет собой твердый раствор на базе химического соединения. Ввиду того, что принципиальная диаграмма состояния, приведенная на рис. 47, тождественна диаграмме состояния 116 типа (стр. 63), мы не будем рассматривать процесс кристаллизации отдельных сплавов. [c.75]

Вышеизложенный метод расчетного определения растворимости отдельных соединений позволяет во многих случаях надежно дополнять, а иногда и корректировать немиогочисленные и часто не очень надежные данные по растворимости ряда соединений в сверхкритиче-ском теплоносителе — паре, а иногда и в воде. Следует заметить, что изложенные выше общие закономерности образования паровых растворов могут несколько нарушаться в случаях изменения состава равновесной твердой фазы. Это может происходить прежде всего при взаимодействии частиц твердой фазы с молекулами перегретого пара, т. е. за счет своеобразного гидролиза с образованием более слабого электролита, как правило, летучего. При этом происходит образование смешанных фаз, иногда сопровождаемое образованием твердых растворов растворимость продуктов гидролиза , как правило, отличается от растворимости исходных соединений. [c.93]

Защита охладительных систем двигателей внутреннего сгорания (дизели, автомобили) сопряжена со значительными трудностями по следующим причинам системы содержат ряд разнородных в электрохимическом отношении металлов и сплавов (сталь, цинк, латунь, припой, чугун, алюминий) имеют много щелевых зазоров и застойных мест работают при высоких температурах и подвергаются часто эрозионному воздействию и кавитации. Все эти факторы сильно затрудняют подбор ингибиторов. Не представляет труда, как было показано выше, защитить от коррозии сталь или чугун, а также биметаллические системы сталь — медь, однако при наличии в системе алюминия, эксплуатация которого возможна лишь в узком интервале pH, применение щелочных реагентов, хорошо защищающих черные металлы, исключается. Наличие латуни также вносит свои трудности, поскольку медь со многими органическими соединениями, в особенности с аминами, образует легко растворимые комплексные соединения. Особенно трудно защитить от коррозии припой (Pb/Sn — 70/30) так, нитрит натрия, который является хорошим ингибитором для стали, разрушает припой, т. е. самостоятельно применяться не может. Положение осложняется еще и тем, что наличие в системе разнородных в электрохимическом отношении металлов приводит к катодной поляризации одних металлов и анодной поляризации других. Поэтому при определенном общем потенциале, который устанавливается в "системе или на отдельных электродах, некоторые ингибиторы, которые обычно в присутствии одного металла не восстанавливаются, могут восстанавливаться, теряя свои защитные свойства. Этот процесс, например для хроматов, усиливается при наличии в воде органических соединений (уплотнителей органического происхож- [c.269]

Важной характеристикой ингибиторов, наносимых иа защищаемое изделие путем омывки спиртовыми или водными растворами, является также растворимость их в воде. Соединения, хорошо растворяющиеся в воде, при возникновении на металле конденсационной влаги могут быстро смываться с отдельных участков поверхности при слишком малой растворимости этих соединений в воде или других растворителях трудно обеспечить на металле защитную концентрацию ингибитора. [c.237]

X у (средняя область концентраций). На поверхности этой системы могут образовываться а) отдельные слои соединений двух металлов б) слой смеси окислов в) слой двойного соединения типа шпинели, иапример MtMe On- Поведение сплавов при образовании на них однородных слоев (области концентраций 1 и 2), когда ионы легирующего металла растворимы в поверхностном соединении основного металла, может быть описано для диффузионного механизма процесса теориями Вагнера—Хауффе и Смирнова. [c.83]

При высоких давлениях на загрязнении пара веществами, содержащимися в котловой воде, начинает сказываться способность пара растворять отдельные примеси. Так, при давлении 7—10 Мн1м пар может растворять заметные количества кремнекислоты и хлористого натрия. В этом случае загрязнение пара будет определяться не только величиной механического уноса капель влаги с паром, но и растворимостью в паре нелетучих соединений, содержащихся в котловой воде. [c.314]

Определение химического состаЬа органических веществ в водах сопряжено с большими трудностями в связи с его сложностью и содержанием ряда соединений в микроколичествах. В технике исследования органических веществ природных вод большое распространение получили различные методы концентрирования и фракционирования [62—64, 65]. Результаты некоторых исйледований представлены в табл. 2.7. Данные по содержанию отдельных растворимых органических веществ в биологически очищенной воде и осадке, а также общее содержание этих компонентов приведены и [66] и систематизированы в табл. 2.8. [c.55]

Компоненты различных сталей и сплавов имеют различную растворимость в теплоносителе, вследствие чего происходит выщелачи-Еание из них компонент с большей растворимостью, что вызывает межкристаллитную коррозию. Кроме состава материала, на межкри-сталлитную коррозию оказывает влияние состояние его поверхности, распределение внутрь напряжений в поверхностном слое и т. д. Образование интерметаллических соединений, вообще говоря, нежелательно однако в отдельных случаях пленка этого соединениз является защитой конструкционного материала от его коррозии. [c.107]

Диаграмма состояния T1-U не построена. В работе РС] сообщено о существовании наиболее богатого Т1 соединения UTI3, предположительно имеющего упорядоченную кубическую структуру типа ujAu с параметром решетки а = 0,4675 нм. Растворимость U в жидком Т1 при отдельных температурах приведена ниже [Ш] [c.404]

Изучение коррозионного воздействия на исследуемый материал компонентов топлива, в частности соединений серы, проводят двумя методами. Один из них основан на использовании различных топлив, для чего отдельные модификации стендов содержат приспособленные для этой цели агрегаты. Однако при таких испытаниях получают информацию об интегральном шшянии различных компонентов топлива. Этого удается избежать при использовании одного сорта топлива, обогащаемого растворимыми в нем присадками. Для изучения влияния серы используют растворимые в керосине меркаптаны. [c.333]

Применяемые для обработки воды растворы можно приготовлять отдельно для каждого реагента либо смешивать несколько реагентов, химически не взаимодействующих между собой. Растворы должны быть, как правило, достаточно хорошо разбавленными с тем, чтобы облегчить их пропорциональное введение и исключить затруднения дозировки соединений, обладающих относительно малой растворимостью. Обычно применяют концентрации порядка 5—10%, но они могут быть и более высокими при достаточной растворимости реагентов и наличии соответствующего оборудования. Следует иметь в виду, что растзо-римость реагента может зависеть, иногда довольно значительно, от присутствия в растворе других веществ. [c.223]

Растворимость основного карбоната свинца (и сульфата свинца) в воде и разбавленных растворах соединений, встречающихся в технологии обработки воды, установлена Ручкофтом и Кечмером. Растворимость основного карбоната свинца в дистиллированной воде составляет примерно 0,3—0,5 жг/тг. Водные растворы калгона, сульфатов алюминия и железа, хлорида натрия, нитрата аммония, гидроокиси кальция и хлора при концентрации ниже 5 uejyi незначительно увеличивают растворимость соединений свинца, но при концентрации 100 мг л растворимость их повышается в отдельных случаях до величин более 10 лг/л. [c.370]

Влияние боковых групп на свойства отдельных представителей различных рядов полимеров не всегда одинаково. Однако растворимость силиконов в углеводородных растворителях всегда непосредственно связана с наличием у силиконов углеводородных боковых групп. Полярные жремнийкислородные соединения, если они не содержат неполярных боковых групп, не растворяются в неполярных растворителях. С большой вероятностью можно предсказать, что растворимость силиконов в неполярных растворителях будет возрастать с увеличением длины боковой углеводородной цепи. При этом не следует забывать, что молекулярный вес, конечно, также является фактором, влияющим на растворимость силиконов. Если длина углеродной цепи в боковой группе, возрастающая от метильной к амильной, влияет на растворимость силикона, то очевидно, что на его растворимость должна влиять и замена ароматических углеводородов в боковой цепи алифатическими. При таком изменении боковой группы твердость полимера понижается, а продолжительность сушки и отверждения возрастает. [c.649]

На рис. 2.18 изображен стальной угол диаграммы железо — углерод. Линия АЕ определяет температуру затвердевания стали, ниже этой линии сталь находится в твердом состоянии. Феррит представляет собой твердый раствор углерода в а-железе, нмеющий объемно-центрированную кубическую решетку. Растворимость углерода в а-железе очень невелика и составляет от 0,006 /о при комнатной температуре до 0,04 % при 727 °С. Под микроскопом при обычном травлении феррит светлый. В углеродистых и низколегированных сталях феррит является основной структурной составляющей и наблюдается обычно в виде отдельных зерен. Цементит представляет собой химическое соединение железа с углеродом РезС, содержащее 6,67 % углерода. В сталях цементит наблюдается в виде отдельных пластин или сферических частиц. В котельных сталях цементит присутствует не только в свободном виде, но и в большей мере в виде перлита. [c.59]

В некоторых случаях, если в растворе находятся активные ионы, по отношению к образующейся на Fe, Ni, А1 и сплавах Fe—Сг защитной пленке, может наступить так называемый процесс пробоя пассивной пленки или питтин-гообразование при достижении определенного потенциала (точка М при потенциале пт)- Это явление определяется наступлением процесса постепенного вытеснения кислорода активными ионами (например, ионами хлора) из адсорбционной или барьерной оксидной пленки. В результате этого процесса защитная оксидная пленка на отдельных участках может заменяться незащитным растворимым соединением металла с галоидом. Анодный процесс образования защитного слоя по реакции (12) будет заменяться теперь анодным процессом образования растворимого соединения металла с активным анионом, например, по реакции [c.58]

Для защелачивания нефти рекомендуется [19, 23, 30] применять растворы смеси едкого натра и карбоната натрия. Дело в том, что пластовые воды содержат как МдСЬ, так и СаС1г в определяющих коррозионную активность количествах. Из соединений кальция минимальной растворимостью обладает карбонат (0,0013 г на 100 г воды при 18°С), тогда как из соединений магния—гидрат окиси (0,00084 г) [19, 30]. Авторы работы [19] считают, что реакционная способность раствора такой смеси выше, чем раствора каждого компонента, взятого в отдельности, и рекомендуют для за- [c.80]

Смачивающие средства различают на основании их структуры по тому, является ли гидрофобная часть молекулы анионом, катионом или же при растворении в воде вообще не происходит ионизации. Таким образом, имеются три группы смачивающих средств. К анионоактивным смачивающим средствам относится, например, натриевая соль алкил-, арилсульфоновой или серной кислот. Катионоактивные смачивающие средства — это, главным образом, соединения аминов, аммония, сульфония или фосфония. Неионогенные смачивающие средства — вещества, растворимость которых обусловлена не только радикалом углеводорода, но и гидроксильными группами, кислородными мостиками и т. д. Сравнение коррозии образцов сплава типа А1М 7 в дистиллированной воде, искусственной морской моде, 3%-ном хлориде натрия, соляной кислоте (1 6) и 0,1 н. едком натре с коррозией в тех же средах, но с добавками по 0,2% смачивающих веществ не дало определенных результатов [82]. В отдельных случаях наступает незначительное усиление коррозии, в других — ослабление. Катионоактивные соединения показали себя в исследованных средах как стимулирующие коррозию, а анионоактивные и неионогенные — напротив, преимущественно как замедлители коррозии (в морской воде, растворах хлорида натрия и едкого натра). В дистиллированной воде все смачивающие средства приводили к увеличению коррозии. [c.537]

В питательной воде присутствуют обычно разнообразные окислы железа магнетит Рез04, гематит а-РегОз, их гидратированные формы Ре (ОН) 2, Ре(ОН)з, РеООН и т. д. Соотношения между отдельными формами окислов зависят от температуры воды, pH и окислительновосстановительного потенциала системы. В питательной и котловой воде котлов концентрация окислов всегда значительно превышает растворимость этих труднорастворимых соединений, поэтому окислы железа находятся главным образом в виде твердой фазы различной степени дисперсности. Механизм осаждения их на поверхностях нагрева пока мало изучен, однако известно, что по склонности осаждаться на обогреваемых поверхностях металла отдельные формы окислов железа различаются между собой. Так, частицы магнетита легче налипают и удерживаются на поверхности, чем частицы гематита металлическое железо является типичным неприкипающим шламом. [c.202]

Если же, с другой стороны, два металла сплава взаимодействуют с газом Х2 или один металл взаимодействует с двумя газами Х2 и Y2 (или с газом состава XV2), то образуются весьма сложные продукты реакции. Образующиеся соединения могут существовать на поверхности металла в виде гетерогенной смеси пли отдельных слоев возможно также образование такого нового двойного соединения, как шпинель. Соединение, образовавшееся в избытке, может навязать свою структуру всей совокупности продуктов реакции, причем второстепенные компоненты встраиваются в решетку главного соединения. Это зависит от образования твердых растворов. Наряду с тем в таких системах, как Рез04 —МП3О4, а-АЬОз — СггОз и СаО —МпО, образуются твердые растворы с неограниченной растворимостью. В этих случаях периодичность решетки почти не нарушается, но если два металла имеют разную валентность, то исходная решетка становится менее совершенной. Подобные примеры имеют большое значение при исследовании механизма окисления и рассматриваются подробнее дальше. [c.13]

Робек с сотрудниками [136] предлагают механизм действия сульфонатных ингибиторов коррозии аналогичный тому, который был описан в этой главе для азотсодержащих соединений с длинными углеводородными цепями. Они отмечают, что эффективность сульфонатов зависит от присутствия нефти и полагают, что полярный конец ингибитора присоединен к металлу, лиофильная цепь вытягивается в направлении от поверхности металла, а окклюдированный слой нефти прикрепляется к концу углеродной цепи ингибитора. В ходе исследования они установили, что эффективными ингибиторами коррозии являются те сульфонаты, которые получены из сульфоновых кислот с молекулярным весом от 300 до 470 некоторые сульфонаты аминов дают хорошую защиту даже при концентрации 5 мг л. Им удалось также доказать, что растворимость в нефти и диспергируемость в воде ингибитора можно регулировать выбором молекулярного веса амина и что продукты взаимодействия амина с полидодецилсульфоновой кислотой гораздо более эффективный ингибитор коррозии, чем каждое из этих веществ в отдельности. [c.217]

Соединения кремния присутствуют в природных водах в виде соединений различной степени дисперсности (коллоидных частиц, молекул и ионов). Разнообразие форм кремнекислых соединений объясняется тем, что кремниевый ангидрид способен присоединять разные количества молекул воды, образуя различные кислоты с общей формулой т8102- пНгО. Соли этих кислот образуют ряд минералов, растворение которых природными водами дает кремнекислые соединения разного химического состава. Растворимость кремниевой кислоты в природных водах зависит от ряда факторов и в первую очередь от ионного состава воды и величины pH. Присутствие в воде катионов Са + и M.g +, способных образовывать с кремниевой кислотой малорастворимые силикаты, понижает возможную концентрацию ее в растворе. Наличие в воде катионов Ыа+ и повышенные значения pH, наоборот, повышают растворимость кремниевой кислоты. В поверхностных водах рек, озер, водохранилищ и прудов, а также в грунтовых водах артезианских скважин кремнесодержание в пересчете на 5103 - обычно находится в пределах 0,6—40 мг/кг и лишь в отдельных случаях повышается до 65 мг/кг. [c.23]

Растворимость окиси меди или ее гидрата в воде, не содержащей ни аммиака, ни его производных, при температуре 340—360 °С и при pH = 6,5-i-10,0, по данным МЭИ, ( .оставляет 6—8 мкг/кг, а в присутствии аммиака или же его производных растворимость окислов меди за счет образования аммиачных комплексов возрастает до 20—22 мкг1кг. В щелочной котловой воде медь находится в растворенном состоянии, преимущественно в виде комплексных соединений, которые, разрушаясь, образуют ионы меди, способные восстанавливаться до металлической меди u + + 2e= u. Источником электронов при этом является металлическое железо, переходящее в форму двухвалентного железа Fe=Fe2+ + 2 . Следовательно, основной причиной образования накипей является электрохимический процесс,восстановления меди, протекающий в зонах максимальных тепловых нагрузок, где под влиянием мощного теплового потока нарушена цельность защитной окисной пленки. В результате этого между отдельными участками металла создается местная разность потенциалов, которая может оказаться достаточной, чтобы стал протекать процесс электролитического выделения меди при данной концентрации ее ионов в котловой воде. Так как образующаяся медная накипь обладает хорошей электропроводностью, наличие ее на поверхности нагрева не является существенной помехой для продолжения электрохимических процессов, в результате которых выделяются новые порции металлической меди. [c.85]

Смолы — сложные химические соединения, в состав которых входят углерод, водород, кислород. От состава и количественных соотношений отдельных элементов зависят свойства и качество смол. В воде смолы не растворяются. Растворимость смолы в определенных растворителях является отличительной особенностью данной смолы. По своему происхожденнию смолы делятся на естественные и искусственные (синтетические). [c.13]

Применявшиеся ранее способы разделения были основаны главным образом на некотором различии в растворимости сО единений лантанидов. В результате большого числа дробных кристаллизаций или дробных осаждений (иногда достигавших нескольких тысяч) получали отдельные элементы большей или меньшей степени чистоты. Для отделения некоторых элементов использовали способность их окисляться до четырехвалентного состояния (Се, Рг, ТЬ) или восстанавливаться до валентности 2+ (5т, Ей, УЬ). В этом случае разделение облегчается благодаря значительным отличиям в свойствах соединений лантаиидов с валентностью 4-Ь и 2+ и соединений трехвалентных лантанидов. [c.345]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...