Определение потенциалов

Другой подход к измерению поляризации — определение потенциалов при разных расстояниях от носика L до В с последующей экстраполяцией до нулевого расстояния. Как показано в разделе 4.4, подобная поправка необходима только при. измерениях, требующих большой точности, а также при необычно высоких плотностях тока или при необычно низкой проводимости электролита, например в дистиллированной воде. Однако эта поправка не учитывает возможной ошибки из-за высокого сопротивления пленки продуктов реакции, которой может быть покрыта поверхность электрода. Предложен специальный электрический контур для электролитов с высоким сопротивлением. Он позволяет измерять потенциал с поправками на падение напряжения в электролите и в электродных поверхностях пленках. [c.50]

Измеряемая с любой точностью разность потенциалов еще не дает возможность определить потенциалы отдельных металлов, погруженных в электролит. Определить потенциал растворения данного металла можно только путем сравнения его потенциала с принимаемым равным нулю потенциалом какого-нибудь электрода. Для определения потенциалов растворения металлов в водных растворах применяют стандартный водородный электрод, как это известно из курса химии, а для определения электродных потенциалов металлов на границе с расплавом обычно берут стеклянно-натриевые электроды или стеклянно-оловянно-натриевые электроды. [c.293]

Информация о потенциале ионизации молекул включена в табл. 19.4. В этом случае минимальная энергия отвечает переходу между нулевыми колебательными уровнями основных электронных состояний молекулы и молекулярного иона и может быть названа адиабатическим потенциалом ионизации молекулы. Основными методами экспериментального определения потенциалов ионизации молекул служат методы электронного удара, фотоионизации и спектроскопического определения предела ридберговских серий в полосатых спектрах молекул. Чтобы дать представление о точности измерения значений /Р для молекул, мы сгруппировали числовые данные по четырем классам точности А — погрешность 1% В— 3% С— 10% и, наконец, D— 30%, в соответствии с оценкой использованного метода их получения. Представленные в табл. 19.4 данные основаны на материале монографий [7,8] и многочисленных журнальных публикациях последнего десятилетия. [c.411]

Через ai q,p) будем обозначать, для краткости, преобразование Лапласа от граничных значений компонент вектора напряжения на оси хг ai x%t)= an Q,X2,t). При решении уравнений (6.2) и (6.3) удобно выразить искомые перемещения через напряжения на плоскости xi =0, поскольку в рассматриваемой задаче напряжения непрерывны при переходе через эту плоскость. Для этой цели будем решать уравнения (6.2) и (6.3) следующим образом. Согласно результатам 5 гл. III решение уравнений (6.2), (6.3) для вектора перемещения u(ui,U2, Нз), не зависящего от хз, сводится к решению волновых уравнений (5.51), (5.52) гл. III для определения потенциалов Ф, 4 i и 4 2, связанных с вектором и формулой, получаемой из (5.50) и (5.57) гл. III, [c.494]

Практические измерения по определению опасности коррозии или эффективности катодной защиты являются преимущественно электрическими по своей природе. В принципе вопрос всегда сводится к измерению трех наиболее известных величин в электротехнике напряжения, силы тока и сопротивления. Определение потенциалов металлов в грунте или в растворах электролитов является измерением (не создающим нагрузки на цепь тока) падения напряжения между объектом и электродом сравнения, находящимися в среде с высоким сопротивлением (см. раздел 2.2). [c.81]

Падения напряжения, определяемые при измерениях силы тока, протекающего через трубопровод, составляют по порядку величин около 1 мВ. Для измерения таких малых напряжений нужны чувствительные вольтметры с усилителями, которые в более широком диапазоне измерений используются и для определения потенциалов. Большинство самопишущих потенциометров, используемых для измерений при защите от [c.107]

При наличии значительных блуждающих токов во время ежегодных повторных измерений (в отличие от практики контроля обычной катодной защиты) следует записывать по крайней мере отдельные значения потенциалов труба—грунт в течение полного цикла изменения нагрузки по режимному графику работы. Хорошо зарекомендовали себя синхронные записи с показателями какой-либо защитной установки, в частности с величиной тока в трубопроводе. Для прерывания тока ни в коем случае не следует нарушать соединение трубопровод—рельс. Для этого нужно всегда выключать преобразователи станций катодной защиты на первичной стороне. Однако в принципе потенциалы выключения можно измерять только ночью. Проходит опробование новый способ измерения потенциалов [19]. Данные об измерительных зондах для локального определения потенциалов имеются в разделе 3.3.3.2. [c.336]

Условия пассивации видны на анодных поляризационных кривых сталей (рис. 100). Если повышать электродный потенциал нержавеющей стали в растворе серной кислоты, то плотность тока увеличивается до максимума, причем металл находится в активном состоянии (3) и растворяется, а плотность тока характеризует скорость растворения. При определенном потенциале пассивации (4) плотность коррозионного тока начинает резко понижаться металлическая поверхность пассивируется (2). Пассивацию связывают с образованием тончайшей защитной пленки, которая состоит в основном из оксида и гидроксида хрома. Если потенциал продолжать увеличивать до очень высоких значений, плотность тока снова возрастает вследствие так называемой транспассивной коррозии (1) . [c.109]

Следует отметить, что антикоррозионное действие анионов сильно зависит от потенциала. Так, например, гидроксильные ионы при отрицательных потенциалах способствуют растворению железа, а при положительных — пассивируют его анионы (например, сульфат-и хлорид-ионы) при определенных потенциалах могут быть ингибиторами коррозии [6]. [c.16]

Потенциостатическая стандартизация поверхности электрода заключается в выдержке электрода при определенном потенциале в электролите. В отличие от метода катодного восстановления потенциалы выбираются в различных областях в зависимости от того, какую поверхность хотят получить, Потенциостатическая поляризация применяется при исследованиях металла в пассивном состоянии. Продолжительность выдержки в этом случае определяется по моменту стабилизации анодного тока. [c.31]

Вычисление потенциалов атомов является сложной квантовомеханической задачей многих тел, которая точно решена быть не может. Однако для нужд радиационной физики и необязательно особенно точное знание потенциалов, поскольку погрешность, обусловленная принятием основных физических допущений, изложенных в 2, имеет величину порядка 10%. Эта точность желательна и для определения потенциалов. [c.34]

Существует два основных подхода к определению потенциалов с требуемой точностью вычисление в приближении Томаса — Ферми (ТФ), которое в настоящее время имеет множество модификаций, и построение эмпирических и полуэмпирических выражений для потенциалов, В данном параграфе мы приведем потенциалы и соответствующие им эффективные сечения, используемые в физике радиационных повреждений, и укажем области их применимости. [c.34]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛОВ ИОНИЗАЦИИ И ЭНЕРГИИ СРОДСТВА К ЭЛЕКТРОНУ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ ПО ЭЛЕКТРОННЫМ СПЕКТРАМ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.73]

В широком диапазоне плотностей тока более корректной является аппроксимация с помощью уравнения параболы. При определении потенциалов или величины поляризации на катодных (анодных) участках цементационных элементов часто возникают экспериментальные трудности. В связи с этим для определения энергии активации пользуются обычным термокинетическим методом, описанным выше. Энергия активации процессов, скорость которых определяется скоростью диффузии, составляет обычно 4,18 - 16,74 кДж/моль, а для процессов, скорость которых лимитируется энергетическими затруднениями, [c.33]

С целью приведения металлических расплавов в состояние равновесия при определенных потенциалах О, N, S, С и др. используются различные газовые смеси. [c.318]

Для окончательного определения потенциалов Ф(z) и f2(z) необходимо еще найти контактные напряжения Оу (х) на участке контакта между кромками трещины, т.е. при X < х [c.227]

Через 10 мин после начала опыта приступают к определению потенциалов электродов работающих элементов и цинка, раст-6 8 [c.83]

Для определения потенциалов меди, железа и свинца, не находящихся в контакте с цинком после извлечения цинковых пластинок подводят последовательно к каждому из них носик каломельного полуэлемента и, подключая провод к соответствующей клемме измерительной схемы, определяют потенциалы меди, железа и свинца в серной кислоте. [c.85]

Очевидно, кривая анодной поляризации металла будет иметь подобный вид только в отсутствие явлений пассивности. Для некоторых металлов наблюдаются, однако, такие случаи, когда при определенном потенциале наступает, несмотря на отсутствие каких-либо видимых изменений поверхности анода, резкое замедление скорости ионизации металла. Анод пере- [c.59]

Учитывая, что активирующее действие ионов хлора проявляется при анодной поляризации лишь при определенных потенциалах, можно предполагать, что мы в данном случае встречаемся с поверхностным явлением, зависящим от скачка потенциала в двойном слое. [c.74]

Следует также иметь в виду, что активирующее действие анионов сильно зависит от потенциала, и подобно тому как ионы гидроксила при отрицательных потенциалах облегчают растворение железа, а при положительных пассивируют его, анионы, в частности сульфат- и хлорид-ионы, могут при определенных потенциалах выступать в качестве ингибиторов. Подобные явления, как и эффект синергизма, также связанный с двойственной ролью анионов, будут рассмотрены ниже. [c.28]

На кривых зависимости дифференциальной емкости от потенциала, так же как и на кривых зависимости пограничного натяжения от потенциала, обнаруживаются при наличии в электролите поверхностно-активных веществ характерные изменения. Вследствие адсорбции органических веществ емкость двойного электрического слоя снижается, а в определенной области потенциалов на кривых С—ф появляется минимум емкости (4—5 мкФ/см ). При определенных потенциалах регистрируются пики, обусловленные десорбцией органического вещества с поверхности электрода. Таким образом, по форме кривой можно судить, в какой области [c.140]

Моу Кио перечислить много примеров из различных областей науки и техники, показывающих эффективность масс-спектрометрии и свидетельствующих о дальнейшем развитии этого метода. Масс-спектрометры нашли широкое признание при 1) точном измерении масс ядер 2) определении изотопной распространенности элементов 3) измерении некоторых ядерных реакций 4) количественном поэлементном анализе твердых, жидких и газообразных веществ 5) изучении структуры сложных молекул 6) изучении кинетики химических реакций 7) определении потенциалов ионизации, потенциалов возбуждения, теплоты образо-вания и испарения, энергии химических связей и т. д. 8) исследовании в органической химии 9) изучении явлений сорбции и десорбции газов 10) изучении геохимических процессов, определении природы образования отдельных пород, определении хронологии и истории процессов, происходящих в земной коре 11) исследовании состава метеоритного вещества 12) изучении состава газов и динамики фракционирования их в верхних слоях атмосферы 13) изучении различных аспектов жизнедеятельности в биологии и медицине по методу меченых атомов стабильными изотопами N, С, Ю, °В и др. 14) автоматическом контроле и управлении технологическими процессами в химии, металлургии, нефтепромышленности и других областях. [c.194]

Влияние состава сплава на устойчивость пассивного состояния иллюстрирует рис. 144. Анодные поляризационные кривые сплавов сняты гальваностатическим методом в 0,1-н. растворе хлористого натрия. Для всех сплавов характерна одна особенность, заключающаяся в том, что они устойчиво поляризуются лишь до определенных потенциалов, пО достижении которых сплавы переходят в активное состояние. Значение потенциала, при котором происходит активация поверхности, не одинаково для разных сплавов. Этот потенциал, как уже было указано, может быть назван потенциалом активирования и характеризует сопротивление сплава активирующему влиянию хлорид-ионов. Чем более положителен потенциал активирования, тем более устойчиво пассивное состояние данного сплава в растворах хлоридов. [c.300]

На основе (6.31) — (633) вьшедем расчетное соотношение для определения потенциалов ЭТС (напряжений Хсз) по известным значениям проводимостей (матрицы, , Щ2) и заданной структуре ЭТС (матрицы В , Вц). Перемножим матрицы в уравнениях (6.31) — (633) [c.241]

Дотенциометрическая стандартизация поверхности заключается в выдержке электрода при определенном потенциале в рабочем растворе. Потенциал выбирают в зависимости от того, какое состояние поверхности электрода хотят создать. Потенциометрическую стандартизацию чаще всего применяют при измерении потенциала в исследуемой коррозионной среде. Длительность выдержки в этом случае определяют по стабилизации анодного тока. [c.136]

Для определения потенциалов выключения на трубопроводах с катодной защитой на катодных станциях ставят реле времени, которые выключают защитный ток синхронно с соседними станциями на 3 с через каждые 27 с. Синхронное включение и выключение катодных станций может быть осуществлено при помощи синхронного электродвигателя, на валу которого имеется кулачковый диск, приводящий в действие выключатели. Синхрониза- [c.96]

Электрохимическая защита. Защита наложением катодного тока от внешнего источника или с помощью протекторов чрезвычайно эффективно при коррозионной усталости. При этом коррозионно-усталостная прочность металлов может не только полностью восстанавливаться до усталостной прочности в воздухе, но и стать несколько выше, так как будет ликвидировано также влияние атмосферной коррозии на усталостную прочность [37 ]. Такая степень защиты наблюдается как для материалов, не чувствительных к водородной усталости, так и при определенных потенциалах для остальных сплавов. При сопутствующих электрохимической защите процессах, снижающих уста-лостую прочность, возможна как полная защита, так и частичек [c.84]

Рис. 1.7. Метод определения потенциалов электродов электрохимического элемента при помощи электрода сравнения и капилляра Лугина. Реакция элемента 2п-)-2Нз0+- -2п2++Н2+2Н20. Элемент может быть представлен как 7п/2пн 1 Н3О+, Ha/Pt, в котором полуэлемент — водородный электрод

При наличии в электролите активирующих агентов, например хлорид-ионов, при определенном потенциале ф ер пассивное состояние нарушается, что ведет к ускорению анодного растворения. Объясняется это тем, что по мере смещения потенциала в сторону положительных значений усиливается адсорбция хлорид-ионов. Поскольку степень покрытия поверхности кислородом в местах, где имеются дефекты в структуре оксидной пленки, неодинакова, начинают преимущественно адсорбироваться хлорид-ионы, и вместо пассивирующего оксида образуется галогенид, обладающий хорошей растворимостью. Развивается питтинговая коррозия, которой особенно подвержены нержавеющие стали и другие легко пассивирующиеся металлы. [c.15]

Какое значение для теории коррозии металлов имеет определение потенциалов в приведенной шкале, можно пояс нить на примере модели коррозионной пары цинк—железо в кислом растворе. Потенциал,, при котором протекает коррозионный процесс, для коротко замкнутой пары составляет —0,5 в по водородной шкале. При этом динк является отрицательным электродом, а железо выполняет функцию катода. Реально же поверхность, цинкового анода. несет небольшой отрицательный заряд, поскольку En для цинка равен—0,63 в и его потенциал по ф-шкале составит —т 0,13 в. Железо с его нулевой точкой, равной 0,0 в, выполняя роль катода, несет отрицательный заряд, так как ш. ф-шкале его потенциал равен —0,5 в. [c.32]

Существенное значение имеет тот фа кт, что при вполне определенном потенциале сложного электрода устанавливается такое соотношение скоростей парциальных процессов анодного и катодногд направлений, когда [c.127]

Проведение исследований по определению кинетических характеристик металлов при высоких температурах и давлениях весьма сложно и требует создания специальной аппаратуры. А. М. Сиротой установлена необходимость применения промежуточных (дополнительных) металлических электродов (ПЭ) для определения потенциалов исследуемых металлических электродов. АзИНЕФТЕХИМ разработана конструкция автоклава (рнс. 9.12), в которой использован поляризуемый электрод [217]. [c.218]

Бесванечные ряды в выражениях (4-3-9) и (4-3 10) быстро сходятся поэтому для эначений критерия Ро>0,1 достаточно удовлетвориться первыми их членами. Однако для определения потенциалов переноса при значениях Ро<0,1 приведенные решения оказываются неудобными из-за необходимости использования многих членов разложения, количество которых быстро растет с уменьшением К1ритер ия Фурье. Желательно поэтому получить решение нашей задачи в форме, удобной для использования при малых значениях критерия Фурье. [c.141]

Определение потенциалов Стокса — Жуковского. Функции (t = 1, 2, 3) в формуле (26) можно определить теми же методами Фурье, Ритца и методом возмущений. При использовании метода Ритца минимизируют функционалы [c.293]

На чистом алюминии, низколегированных сплавах систем AI—Мп, А1—Mg, на промышленных сплавах систем А1—Си и А1—Си—Mg в 3—3,5 %-ном растворе Na l питтинг характеризуется определенным потенциалом образования пят. причем на сплавах последних двух систем довольно определенно разли- [c.230]

При определении потенциалов электродов переключателем Пр в измерительную схему перио,дически включается либо анод либо катод в паре с каломельным электродом. Из полученных значений э. д. с. вычисляют величины потенциалов анода и катода исследуемого элемента так, как это указано на стр. 37. [c.78]

Если потенциал электрода ф < фа для всех используемых плотностей тока, то металл устойчив к коррозии. При катодной поляризации можно предположить, что при определенном потенциале возможно превращение некоторых компонентов раствора из окисленной формы в восстановленную, которая является более мощным лигандом для ионов металла, чем вода. Допустим, что ф/, — потенциал, отрицательнее которого происходит реакция ох — е-=>- red лиганд. Лиганд Lbo t может образовать растворимый ион с металлом реакции [c.81]

Из изложенного видно, что определение потенциалов нулевого заряда имеет принципиальное значение при выяснении механизма ингибирования оно дает возможность предсказать, какие соединения должны лучще всего адсорбироваться на железе. [c.129]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...