Сульфоновые кислоты

Олеум, хлор-сульфоновая кислота, дымящая азотная кислота [c.22]

Зольность определяет наличие в маслах мыл и солей сульфоновых кислот. Зольность вызывает накопление осадков, способствующих повышенному износу деталей. [c.406]

Связующее КО. Термореактивная карбамидно-формальдегидная смола без свободного формальдегида. Сухого вещества — 65—70%. Вязкость по Вз-4 30— 150 с рН=7—8 р= 1,23—1.27 г/см Растворима в воде. Катализаторы отверждения — фосфорная и сульфоновая кислоты и хлорное железо с фосфорной кислотой. [c.18]

Амино-2-нафтол-4-сульфоновая кислота. 65 95 [c.44]

Относительное содержание компонентов. А, В, С и D играет большую роль, так как агрегатное состояние получающихся комплексов в большой степени зависит от соотношения исходных компонентов. Отношение эквивалента магния к эквиваленту кислотной части компонента В (свободная карбоновая или сульфоновая кислота или кислый сложный эфир фосфорной кислоты) должно быть не меньше чем 5 1. Это отношение иногда называют "магниевое отношение . Было найдено, что комплексы магния с относительно низкими "магниевыми отношениями" (от 5 до 25 1 и, в частности от 5 до 10 1) могут использоваться как присадка к смазкам. Комплексы, имеющие "магниевое отношение выше 60 1 и в особенности до 150 1 используются в качестве присадок к нефтепродуктам-топливам. [c.154]

Анодные потенциостатические кривые, снятые для этой стали в сульфоновой кислоте и щелочи (рис. 104), показывают, [c.147]

Кислые электролиты. Основной солью этих электролитов является сернокислое олово. Кроме того, в электролит добавляют серную кислоту и сернокислый натрий, которые увеличивают электропроводность раствора. Серная кислота также предупреждает окисление двувалентного олова в четырехвалентное и выпадение последнего,в осадок. Для получения мелкокристаллических отложений необходимо вводить коллоидные вещества, как, например, клей, желатин, фенол, крезол и органические сульфоновые кислоты. [c.155]

Сульфонаты нефти — главная составная часть масляных ингибиторов — получаются в результате контролируемой реакции между серной кислотой и определенными нефтяными дистиллатами. Путем нейтрализации каустической содой или другой щелочью алифатические сульфоновые кислоты в верхнем слое нефти превращаются в соответствующие соли, которые затем удаляются из нефти, концентрируются и очищаются. Можно получить ряд соединений с различными молекулярными весами. Эмульгирующие свойства приобретаются в результате ориентирования полярных групп (сульфонатов) к водной фазе, а углеводородных — к масляной. [c.152]

Улучшения адгезионных свойств травленой поверхности полиолефинов достигают добавлением в хромовокислые растворы, перманганата калия, сульфоновых кислот, персульфатов, уксусной кислоты. [c.32]

СР Натриевая соль пиридин-сульфоновой кислоты 50 - + - + [c.141]

По результатам качественного химического анализа во всех образцах смазки была обнаружена сера, источником которой, вероятнее всего, были производные сульфоновой кислоты. В смазке, снятой с прокорродиро-вавшего образца несущего провода были обнаружены также алюминий, цинк й хлор. [c.25]

Для изготовления катодов с наложением тока от постороннего источника могут быть использованы такие материалы, которые при ожидаемой катодной поляризации являются коррозионностойкими. В среде сильных кислот применяют платину, тантал или аустенитные хромоникелевые стали. При сульфонировании алканов и нейтрализации сульфоновых кислот в резервуарах с олеумом и серной кислотой применяют анодную защиту, причем катоды изготовляют из платинированной латуни [16]. Для защиты титановых теплообменников в ваннах для получения волокна рейона применяют катоды из свинца [17]. [c.393]

Серная кислота, содержащая НС1, НВг, HF Изобутилсерная кислота Сульфатные (хромоаммониевые) растворы Щелочи (NaOH, LiOH) Щелочь и кислота в процессе нейтрализации Сульфоновая кислота Серная и азотная кислоты Серная кислота Соляная кислота Муравьиная кислота Щавелевая кислота Сульфаминовая кислота Фосфорная кислота Растворы хлорида хрома Серная кислота, H2S и S [c.71]

Типичными ингибиторами кислотной коррозии могут быть органические соединения с функциональными группами, взаимодействие которых с поверхностью металла стабилизирует адсорбцию. Такими ингибиторами являются гетероциклические соединения с кислородом, серой, азотом, высокомолекулярные спирты и альдегиды, амнны и амиды, сульфоновые кислоты, жирные кислоты и их производные, производные тиомочевины, тиазолы и тиоурезолы, четвертичные соединения фосфония и др. [c.32]

В [141] предложен процесс раздельного выделения кобальта никеля из сульфатных растворов (рис. 119). Медь удаляется шдением сероводородом, Fe + в то же время восстанавливается Fe , которое поэтому не экстрагируется на следующей стадии реработки. Кобальт и никель экстрагируются совместно за-щенной ароматической сульфоновой кислотой, динонилнафти- [c.177]

Закалочную способность масла повышают введением в него различных добавок (ацелсаркозина и сульфоновых кислот, эфиров карбоновых кислот и др.). Температуру масла при закалке следует поддерживать в пределах 60—90° С, что при правильной эксплуатации маслоохладительных систем не создает трудностей. При повышении температуры выше указанной вязкость масла снижается, однако это не вызывает существенного увеличения скорости охлаждения, но повышает пожарную опасность и ускоряет окисление и термическое разложение масла. [c.318]

Патент США, N 4085134, 1978 г. Процесс, описанный в патенте, имеет отношение к соединениям, характеризующимся наличием в молекуле N-замещенного метила, остатка фосфоновой кислоты и N-лропиленсульфоновой кислоты.. Эти соединения содержат, по крайней мере, один или более остатков фосфоновой или пропилен-сульфоновой кислот и связанных одинаковых или различных аминогрупп. Такие соединения получают взаимодействием аминов с производными пропана, карбонильными соединениям (например, формальдегидом) и фосфористой кислотой или ее аналогом. Эти соединения используются для предотвращения отложений в водопроводных системах. Ниже приведены в качестве примера некоторые из них. [c.14]

Заместители, которые содержат органический лиганд, могут быть любые. Главное, чтобы они не мешали образовывать металлорганические комплексы. В качестве заместителей можно использовать алкилы, арилалкилы, арилы и т.п., содержащие от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода, а также неорганические заместители, например, радикал сульфоновой кислоты или —POjH . в то время как две функциональные группы органического лиганда амино- и (или) гидроксильный радикалы I могут находиться в ортоположении одна относительно другой, инертные заместители могут находиться в любом положении, за исключением указанных. [c.44]

Величину pH композиции следует поддерживать в интервале 2,5—4,5 лучшие результаты получаются при pH 3,5. Изменение pH осуществляется добавлением неорганических и органических кислот, таких как фосфорная, муравьиная или р-толуил-сульфоновая кислота. Было найдено, что присутствие кислоты катализирует реакцию между ржавчиной и комплексообразователем. [c.121]

Компонентом А, применяющимся для приготовления этих соединений, является оксид, гидроксид, гидpaтиpoвaнньtй оксид, алкоксид магния или смесь этих соединений, а компонентом В — гидрофобное соединение, кислота, ее соли или сложный эфир. Наиболее пригодны для этой цели карбоновые или сульфоновые кислоты. Компонент С — это вода, которая может использоваться как в жидкой, так и в газообразной фазе, а компонент D - органический растворитель для компонента В. [c.154]

В работе [87] были сопоставлены анодные поляризационные кривые (рис. 20) для выбранной стали в 20%-ной NaOH и в сульфоновой кислоте и была найдена общая для этих [c.124]

Продукт коксохимических и коксогазовых заводов Кальциевые соли лигно-сульфоновых кислот с примесью редуцирующих и минеральных веществ Водная дисперсия сополимера дивинила и стирола Водная дисперсия сополимера дивинила и винил-иденхлорида Растворимые в воде кристаллы хлористого магния [c.70]

Концентрат сульфитно-спиртовой барды (ГОСТ 8518-57, табл. 8) представляет собой кальциевые соли лигно-сульфоновых кислот с примесью редуцирующих и минеральных веществ. При использовании концентрата для литейного производства количество редуцирующих веществ не определяется. Для концентрата Архангельского целлюлозно-бумажного комбината допускается в марке КБЖ содержание нерастворимых в воде веществ до 10%, для Балах-нинского завода дубильных экстрактов в марке КБТ — до 2,7%. Проба изготовляется в весовых частях песок 1К02А-97, глина формовочная кроме марки ФМ-3, концентрат КБТ и КБП (в растворе уд. вес 1,27) — 5, вода — 1. Сушка при 160—180° — 1ч. Предел прочности сухого образца на разрыв для всех трех марок 5 кг см . Концентрат трех марок в сочетании с другими крепителями [c.406]

В качестве добавок применяют сульфированные арилальдегиды, например ортосульфобензальдегид, также моно- или полисульфиро-ванные ароматические альдегиды в форме сульфоновых кислот или их щелочных солей. [c.222]

Радиохимики Калифорнийского университета во главе с Г. Сиборгом и А. Гиорсо использовали для этой цели катионит Дауэкс-50 — сополимер стирола и дивинил-бензола, в который введены еще функциональные группы сульфоновой кислоты. [c.166]

В ванны блестящего кадмирования вводят соли никеля или кобальта, высокомолекулярные продукты конд енсации, содержащие азот, некоторые сульфоновые кислоты, пиперонал и соли аммония, фурфурол, ализариновое масло или другие. [c.37]

Однако не все добавки способны вызывать сглаживание. Так, если добавки кумарина, тиомочевины и соединений ацетиленового типа [34] вызывают сильное сглаживание при осаждении цинка, то добавки сахарина и нафталин-1,3,6-сульфоната оказывают очень слабое влияние, а пара-толуол-сульфоновая кислота или пара-толуолсульфамид совсем не влияют на сглаживание. В электролитах, дающих блестящие электролитические осадки, всегда наблюдается сглаживание, причем оно больше проявляется в электролитах, дающих полублестящие покрытия. В случае электроосаждения меди из сернокислых растворов сглаживание вызывают добавки фенолсульфоновой кислоты, клея и небольшого количества тиомочевины (0,001 г/л) [36]. [c.243]

Обычно применяемый сульфонат представляет собой нейтрализованную коричневую нефтяную сульфоновую кислоту. Фиш [131] описывает получение высокоэффективных ингибиторов перегонкой технических коричневых сульфонатов. Он нашел, что фракции с наибольшим эквивалентным весом (эквивалентный вес натриевой соли 548) в 3 раза эффективнее, чем исходный неразо-гнанный продукт. Все фракции являются алкилированными сульфонатами бензола, но отличаются по размерам и, возможно, по конфигурации алкильных боковых цепей и числу нафталиновых колец. Снайдер [132] приготовил ингибитор путем взаимодействия 0,1 —10 ч. НСНО с 1 ч. нейтрализованной нефтяной сульфоновой кислоты или остатка сульфированного додецилбензола и нашел, что эффективная концентрация ингибитора составляет 0,3—14,8 л на 100 сырой нефти. [c.216]

Робек с сотрудниками [136] предлагают механизм действия сульфонатных ингибиторов коррозии аналогичный тому, который был описан в этой главе для азотсодержащих соединений с длинными углеводородными цепями. Они отмечают, что эффективность сульфонатов зависит от присутствия нефти и полагают, что полярный конец ингибитора присоединен к металлу, лиофильная цепь вытягивается в направлении от поверхности металла, а окклюдированный слой нефти прикрепляется к концу углеродной цепи ингибитора. В ходе исследования они установили, что эффективными ингибиторами коррозии являются те сульфонаты, которые получены из сульфоновых кислот с молекулярным весом от 300 до 470 некоторые сульфонаты аминов дают хорошую защиту даже при концентрации 5 мг л. Им удалось также доказать, что растворимость в нефти и диспергируемость в воде ингибитора можно регулировать выбором молекулярного веса амина и что продукты взаимодействия амина с полидодецилсульфоновой кислотой гораздо более эффективный ингибитор коррозии, чем каждое из этих веществ в отдельности. [c.217]

За основу принят электролит следующего состава парафенол-сульфоновая кислота — 60 г л (из расчета 100% кислоты) сернокислое олово — 54 г л. [c.7]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...