Дробное осаждение

После выделения из раствора Ро, В1, Ас и редкоземельных элементов для осаждения радия и бария раствор обрабатывают серной кислотой и получившиеся сульфаты вновь переводят в хлориды Ра(Ва)С12. При последующей химической переработке хлориды радия переходят в раствор. Задачей дальнейшего процесса является выделение хлористого радия из сырого хлорида в целях максимального отделения Ра от Ва. Это осуществляется в процессе дробной кристаллизации, а также дробного осаждения. При последующем концентрировании радия на высшей стадии кристаллизации предпочтительнее пользоваться бромистыми, а не хлористыми солями, так как они обусловливают более выгодный коэффициент кристаллизации. Конечный товарный продукт стадии высшей кристаллизации — запаянные ампулы бромистого радия. [c.219]

В 03 <В — Разделение твердых материалов с помощью жидкостей, концентрационных столов или отсадочных мащин С—Магнитное или электростатическое твердых материалов от твердых материалов или от текучей среды, разделение с помощью электрического поля, образованного высоким напряжением D — Флотация, дифференциальное или дробное осаждение) [c.33]

Разделение РЗЭ осуществляется комбинированием различных способов дробной кристаллизации, дробного осаждения, электровосстановления, экстракции и ионного обмена. [c.102]

Дробное осаждение и дробная кристаллизация. Отношение носитель/радиоэлемент будет различным в осадке и в растворе, вообще, во всех случаях неполного осаждения. Поэтому для обогащения радиоэлементом как осадка, так и раствора люжно воспользоваться дробным осаждением . Его механизм может состоять в поверхностной адсорбции или в образовании смешанных кристаллов. Так, например, смешанные кристаллы радия—бария можно обогатить радием дробным осаждением из сульфатов (см. табл. 2). Практически чаще предпочитают дробную кристаллизацию. Одной из причин этого является то, что результаты легче воспроизводятся, так как медленный ход кристаллизации (которая является, конечно, осаждением из очень слабо пересыщенного раствора) способствует обмену между фазами, так что локальные нарушения успевают выправиться. Далее, большая растворимость солей и большие размеры кристаллов подавляют адсорбцию. Приводимый ниже краткий обзор основан на важной работе Гольдшмидта [50] (см. также [33, 93]). [c.18]

Наиболее часто используют дробное осаждение двойных сульфатов и гидроокисей. [c.347]

Удельная вязкость у перхлорвиниловой смолы, как правило, выше, чем у полихлорвиниловой, и колеблется в пределах от 0,3—0,35 до 0,5—0,6, а у отдельных же фракций перхлорвиниловой смолы, полученных методом дробного осаждения, она колеблется в пределах от 0,25 до 0,7 содержание хлора в этих фракциях изменяется незначительно. [c.7]

В последние годы схемы разделения РЗЭ сильно упрощены и усовершенствованы применением методов ионного обмена и экстракции органическими растворителями. Эти новые методы не исключают методов дробной кристаллизации и осаждения. Однако использование последних теперь ограничено главным образом начальными стадиями разделения с целью получения фракций, обогащенных отдельными лантанидами. [c.345]

Порядок реакции восстановления меди по реагирующим веществам в растворах с ЭДТА, как и при использовании тартрата, обычно является дробным. Так, при 21 °С в растворах с 3—30 ммоль/л Си (II) и 60—400 ммоль/л СНгО показатели в уравнении (2) равны а = с = 0,37, Ь = О [25] в начальной стадии меднения активированной серебром поверхности (до толщины 30 нм) скорость осаждения меди в 2—3 раза выше и не зависит от концентрации Си (II) — а — О, Ь = с = I. При [c.105]

Важнейшие отличительные свойства отдельных Р.-з. э. Лантан образует при дробных кристаллизациях наиболее труднорастворимую фракцию его окись является самым сильным основанием из всех Р. 3. Осажденная аммиаком коллоидная гидроокись Ьа образует с элементарным иодом адсорбционное соединение синего цве- [c.145]

Из проб воды удаляли все элементы, кроме щелочных. Хлориды же щелочных металлов разделяли путем дробного осаждения. Хлорид экацезия должен был быть самым растворимым. Однако и проводимый на последнем этапе рентгеноспектральный анализ не позволил обнаружить экацезий. [c.33]

Применявшиеся ранее способы разделения были основаны главным образом на некотором различии в растворимости сО единений лантанидов. В результате большого числа дробных кристаллизаций или дробных осаждений (иногда достигавших нескольких тысяч) получали отдельные элементы большей или меньшей степени чистоты. Для отделения некоторых элементов использовали способность их окисляться до четырехвалентного состояния (Се, Рг, ТЬ) или восстанавливаться до валентности 2+ (5т, Ей, УЬ). В этом случае разделение облегчается благодаря значительным отличиям в свойствах соединений лантаиидов с валентностью 4-Ь и 2+ и соединений трехвалентных лантанидов. [c.345]

Разделение лантанидов дробным осаждением г и д р о о к и-сей основано на различиях значений pH их выделения, которые юнижаются от лантана к лютецию (см. табл. 47). Раствор, содержащий РЗЭ, постепенно нейтрализуют добавлением разбавленного раствора аммиака или пропусканием через раствор аммиака в смеси с воздухом (метод Тромба). [c.347]

В процессе анализа бывает иногда необходимо произвести разделение кислот. Методы, применяемые при этом, излагаются в главе УТИ. Обычно низколголекулярные кислоты, так называемые <- летучие , отделяются от нелетучих отгонкой с водяным паром. Разделение высокомолекулярных нелетучих кислот производится обычно дробным осаждением их магниевых солей из спиртового раствора. Метод этот основан на том, что растворимость магниевых солей жирных кислот в сиирте убывает с возрастанием молекулярного веса кислот. [c.206]

Ориамс шы В 44 [выполнение В 3/00-3/06 из пластмасс для украшения поверхностей С 1/18 прессование или штамповка на поверхности С 1/24) Оросительные сопла В 05 В Осадки фильтровальные В 01 D (промывка или выщелачивание 25/28 удаление т фильтров 25/32-25/38) Осаждение [В 03 D дробное 3/00-3/06 фракционированное 3/00) использование <для отделения взвешенных частиц от жидкости В 01 D 21/00-21/26 для получения декоративных поверхностей В 44 С 1/04 катализаторов В 01 J 37/03) металлов (из паров с целью покрытия поверхностей изделий С 23 С 16/00 как способ нанесения металлических покрытий С 25 D 3/00-3/66)] Осаждение пыли, способы и устройства В 01 D 46/00 Осветительные устройства соединительные элементы V 17/00-23/06 с направленным лучом неэлектрические М 9/00-13/00 подвеска и опоры V 21 ZOO-21/38 портативные V для театральных сцен Р 5/00-5/04 с трансформаторами, выключателями и т. п. V 23/00-23/06 для фонтанов Р 7/00) для велосипедов и мотоциклов В 62 J 6/00 для ж.-д. В 61 (вагонов D 29/00 стре юк, пглаг-баумов и сигнальных знаков L 9/00-9/04) В 60 Q (для интерьеров 3/00-3/06 1/00-1/56) транспортных средств на летательных аппаратах В 64 D 47/02-47/06 В 67 D (для насосов 5/66 в устройстЕих для переливания жидкостей 5/66) для печей F 27 D 21/02 иа су дах В 63 В 45/00-45 08 в фотонаборных машинах В 41 В 21/08-21/14 в холодильных ма-с.лнах F 25 D 27/00. [c.125]

Химически технеций, как и было предсказано [125, 69], стоит ближе к рению, чем к марганцу. Его гидроокись растворяется в растворах аммиака с образованием анионов и в растворах соляной кислоты или хлористого олова с образованием катионов. Катионный или анионный характер можно обнаружить по адсорбции на кислой или основной окиси алюминия [38]. Технеций отличается от марганца тем, что его сульфид не растворяется в разбавленных кислотах, он не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. Отделение от рения является более трудной задачей, чем отделение его от марганца. Частичного разделения можно достигнуть путем дробной кристаллизации калийных солей, а полного разделения можно достигнуть отгонкой при 200° С рения вместе с хлористым водородом из раствора в серной кислоте. В противоположность технецию, рутений вытесняется хлором из кипящего раствора. Для отделения технеция от материнского молибдена можно использовать реакцию осаждения молибдена с бензидином или оксином или же экстрагировать хлористый молибден эфиром. Полного отделения от металлической молибденовой мишени можно достигнуть путем [c.88]

Процесс извлечения Р. из руд после обогащения их, к-рое в случае урановой смолки достигается относительно легко вследствие большого ее уд. веса, распадается в основном на 3 фазы 1) разложение руды и получение сульфатов Р.—бария, 2) превращение последних в хлориды и 3) получение чистых солей Р. Описано большое количество сухих и мокрых, кислых и щелочных способов разложения руды в зависимости от ее состава, иногда после предварительного обжига. В качестве реагентов пользуются серной, соляной или азотной к-тами, едкими и углекислыми щелочами и т. д. Во всех случаях стремятся к переведению урана (и ванадия) в раствор и к получению в остатке нерастворимых сульфатов (Р., барий, кальций, свинец), возможно мало загрязненных посторонними веществами (кремнезем, основные соли тяжелых металлов с радиоактивными их изотопами и пр.). Для превращения этих сульфатов в хлориды их предварительно переводят в карбонаты путем обработки содой или в сульфиды, напр, путем восстановления углем, а затем растворяют в соляной к-те. Во всех стадиях процесса стремятся к возможно полному удалению всех посторонних веществ. Для отделения Р. от бария раствор хлоридов подвергают дробной кристаллизации. Этот процесс основывается на том, что при выделении из раствора части солей в твердом виде в силу меньшей растворимости Р. соотношение Ка Ва в твердой фазе больше, чем в первоначальном растворе (иными словами, кристаллы постепенно обогащаются радием). Выделение кристаллов из раствора осуществляется или с помощью упаривания или же путем добавления реагентов, уменьшающих растворимость хлоридов в воде—соляной кислоты, хлористого кальция и т. д. После относительного обогащения хлоридов Р. их превращают в бромиды путем промежуточного превращения в карбонаты и в этом виде ведут дальнейшее фракционирование. Описаны также способы фракционированного осаждения хроматов, сульфатов и т. д., а также фракционированной адсорбции Р., на перекиси марганца, силикагеле, пермути-тах и т. д. Суммарный выход Р. из руды 80—90%. [c.365]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...