Энергия химических связей

Здесь Ае представляет собой сумму всех изменений энергии химических связей в молекулах, принимающих участие в реакции. В другой инерциальной системе отсчета, движущейся относительно первой со скоростью V, можно написать уравнение этого закона, заменив Va на va — V и т. д. [c.92]

Это связано с тем, что энергия тепловых нейтронов меньше энергии химической связи атомов в молекуле, благодаря чему рассеяние тепловых нейтронов происходит не на свободных атомах, а на тяжелых связанных молекулах (или даже на кристаллических зернах среды). В соответствии с импульсной диаграммой такое рассеяние должно быть изотропным ( os 9 = О и = Яа). [c.312]

Термическая деструкция происходит при нагревании полимера, когда вследствие колебаний тепловой энергии в некоторых местах системы энергия теплового движения становится соизмеримой с энергией химической связи, и связь разрывается. Механическая деструкция происходит под влиянием различных механических воздействий, которым подвергается полимер при технологической переработке и при эксплуатации изделий. При механической деструкции происходит разрыв цепи молекул полимера. [c.126]

Процессы механического разрушения полимерных материалов. Процессы, вызывающие разрушение нагруженного полимерного материала, представляют собой процессы разрыва внутримолекулярных химических связей в результате тепловых флуктуаций, т. е. процессы термодеструкций полимерных цепей, активированные механическими напряжениями. Для полимерных материалов температурно-временная зависимость прочности определяется кинетикой постепенного флуктуационного разрыва химических связей. По данным Э. Е. Томашевского, энергия активации процесса разрушения полимеров, уменьшающаяся под действием напряжения, соответствует энергии активации термодеструкции при этом величина U,j в уравнении (4) представляет собой энергию активации процесса термодеструкции Et полимерных цепей в ненапряженном полимере, равную энергии химической связи между атомами в полимерной цепочке (табл. 2). [c.28]

В случае молекул Э. с. определяется взаимодействием частиц, входящих в молекулу,— электронов, ядер, атомов, ионов, молекулярных ионов и т. д. Энергия химической связи составляет обычно порядка сотен кДж/моль. [c.614]

Очевидно, поверхностно-адсорбционное воздействие среды практически не должно приводить к разрушению образцов в отсутствие механических напряжений, если, конечно, общее снижение поверхностной энергии тела в среде не будет превышать энергию химических связей тела [49]. [c.122]

Значения U == 8-н16 кДж/моль соответствуют энергии меж-молекулярного взаимодействия 105—125 кДж/моль, по крайней мере формально, составляют примерно 50—60% от энергии химических связей ПММА (218—222 кДж/моль). [c.148]

Из данных, приведенных в табл. IV.3, получаем интересную информацию о значениях энергии активации разрушения в данном температурном интервале. Эти значения составляют в некоторых случаях 40—50% от энергии химических связей ПММА, а значения имеют порядок 10 —10 с, что соответствует, как известно, периоду тепловых колебаний атомов. [c.149]

Моу Кио перечислить много примеров из различных областей науки и техники, показывающих эффективность масс-спектрометрии и свидетельствующих о дальнейшем развитии этого метода. Масс-спектрометры нашли широкое признание при 1) точном измерении масс ядер 2) определении изотопной распространенности элементов 3) измерении некоторых ядерных реакций 4) количественном поэлементном анализе твердых, жидких и газообразных веществ 5) изучении структуры сложных молекул 6) изучении кинетики химических реакций 7) определении потенциалов ионизации, потенциалов возбуждения, теплоты образо-вания и испарения, энергии химических связей и т. д. 8) исследовании в органической химии 9) изучении явлений сорбции и десорбции газов 10) изучении геохимических процессов, определении природы образования отдельных пород, определении хронологии и истории процессов, происходящих в земной коре 11) исследовании состава метеоритного вещества 12) изучении состава газов и динамики фракционирования их в верхних слоях атмосферы 13) изучении различных аспектов жизнедеятельности в биологии и медицине по методу меченых атомов стабильными изотопами N, С, Ю, °В и др. 14) автоматическом контроле и управлении технологическими процессами в химии, металлургии, нефтепромышленности и других областях. [c.194]

С увеличением температуры тепловое движение частиц (атомов, ионов, молекул) усиливается, пока не достигается такая температура, при которой энергия колебаний решётки стано-г) вится сравнимой с энергией химической связи и близлежащие частицы обретают способность в той или иной степени преодолевать взаимное притяжение. В процессе нагревания тела происходит его тепловое расширение. Эти явления можно увязать в следующей простой модели (рис. 8). [c.42]

Воздействие света на непрозрачные тела. Вследствие поглощения фотонов электронами непрозрачные материалы под действием света нагреваются с поверхности. Термический эффект преобладает вплоть до весьма высоких интенсивностей световых пучков, создаваемых в современных оптических устройствах. И только когда напряженность электрического поля в световой волне становится сравнимой с напряженностью внутреннего поля (порядка 10 —10 вольт см), созданного электронами и ядрами атомов тела, начинают играть роль процессы прямой ионизации атомов материала в световых пучках. На языке механики разрушения это соответствует достижению в теле предельно больших напряжений, сравнимых с теоретической прочностью. Напомним, что отрыв от атома наиболее слабо связанных с ним электронов, обеспечивающих химическую связь атомов, означает диссоциацию тела на ионы, т. е. теоретическое разрушение. Поэтому энергия химической связи близка к потенциалу ионизации. [c.514]

Рабочая жидкость калориметра должна полностью поглощать лазерное излучение, причем так, чтобы поглощенная энергия преобразовывалась только в тепло, а не в другие формы энергии, такие, как теплота испарения или энергия химических связей. Установлено, что этим условиям удовлетворяют растворы одноатомных ионов металлов. Сосуд не должен химически реагировать с содержимым, иначе калибровка со временем изменится. Этому требованию, а также требованию высокой теплопроводности удовлетворяет листовая медь. Схематический чертеж жидкостного калориметра представлен на фиг. 4.23. [c.191]

Термодинамические характеристики (электродные потенциалы металлов, энергий химических связей в по- лимерах и т. п.). [c.9]

Т — абсолютная температура . [/о — энергия активации, по величине близкая к энергии сублимации для металлов и к энергии химических связей для полимерных материалов y — структурный коэффициент. [c.111]

Это соответствует энергии сублимации металлов и ковалентных кристаллов (табл. 1), а также энергии решетки ионных кристаллов, т. е. энергии химической связи, возникающей между атомами, имеющими валентные электроны. [c.18]

Отсюда видно, что энергия Ферми определяется размерами потенциального ящика, приходящегося в металле на один атом. Беря Го = 2,5 А, получим = 5эВ, что составляет значительны вклад в общий баланс энергий химической связи (1.67) [c.50]

Так как энергия рентгеновского излучения намного превосходит энергию химической связи, то поглощение рентгеновского излучения атомами вещества происходит независимо. Если вещество состоит из атомов одного сорта, то полезно ввести массовый коэффициент ослабления = л/р, где р — плотность, г/сж . [c.809]

При столкновении с нейтронами, достигшими в результате замедления энергии ниже одного вольта ядра атомов вещества в котле перестают вести себя, как свободные частицы. Значения энергии химических связей, удерживающих эти ядра вместе, становятся сравнимыми с энергией нейтрона, и механизм потери нейтроном энергии при столкновении значительно усложняется. Мы можем, однако, сказать, что замедляющая способность замедлителя котла падает для таких нейтронов, и вместе с тем объяснить наличие явного смещения температуры нейтронов этим уменьшением интенсивности замедления для нейтронов, обладающих энергиями, близкими к тепловым. Расчет этого сдвига средней энергии тепловых нейтронов требует подробных сведений о веществе замедлителя и, за исключением случая газообразной среды, связан с весьма сложными вычислениями. [c.147]

Энергия средних по величине ВС составляет 10— 30 кДж/моль и является промежуточной между энергией химической связи и энергией парных вандерваальсовских взаимодействий. Известны также комплексы, энергия образования которых достигает 200 кДж/моль и более. Обнаружение слабых Н-связей сопряжено с определенными экспериментальными трудностями. [c.110]

Поведение материала под действием внешних нагрузок зависит от его химического строения и структуры. Так, прочность полимера при растяжении зависит от сил взаимодействия между атомами и молекулами, т. е. от прочности химических (валентных) связей в макромолекуле и межмолекулярных связей. Прочность химических связей характеризуется энергией связи (в Дж/моль), а силы межмолекулярного взаимодействия — энергией когезии. Энергия когезии значительно меньше энергии химических связей, однако вследствие суммарного действия межмолекулярных сил их вклад в общую прочность материала может быть доминирующим. [c.12]

Таблица 1.8 Энергия химических связей углерода с различными атомами

МэвЫукл) с энергией химической связи, выделяющейся при химических реакциях, которая составляет 2—.5 ав. Таким образом, при образовании атомных ядер из нуклонных частиц выделяется энергии на единицу массы в миллионы раз больше, чем при химических реакциях. [c.97]

Прогнозирование механических свойств материалов и покрытий основывается на корреляции между механическими свойствами твердых тел и природой и энергией химической связи в веществах (кристаллах веществ), образующих твердое тело. Так, высокой прочностью обладают магнийфосфатные цементы, поскольку Mg имеет как высокие электростатические характеристики (ионный потенциал равен 5.12), так и заметную способность образовывать ковалентные связи. Для систем типа цементных прочность камня тем выше, чем выше доля ковалентности связи, при этом, однако, необходимо, чтобы координационные числа (к. ч.) катиона в цементирующих фазах не были ниже 4. Для материалов, полученных на основе связок, прочностные свойства тем выше, чем большая степень полимерности достигается при отвердевании связки — чем более сшитым получается полимерное тело. Это, видимо, имеет место в том случае, когда степень ионности связи в полимере существенна, а к. ч. катиона равно 4. При к. ч.=2- -3 образуются линейные или слоистые полимеры, макромолекулы которых в полимерном теле связаны молекулярными или водородными силами, что делает такие тела менее прочными по сравнению со сшитыми полимерами, например кварцем. С этой точки зрения высокие механические характеристики будут получаться при использовании связок на основе многозарядных элементов (А1) и особенно многозарядных -элементов (2г, Сг). [c.10]

Механическая деструкция полимеров обусловливается концентрацией механической энергии в отдельных участках цепи и возникновением внутренних напряжений, соизмеримых с энергией химической связи, в результате чего связь разрывается. Образующиеся при этом макрорадикалы обладают высокой реакцион--ной способностью. Следовательно, при механическом воздействии на полимеры происходит химическое превращение веществ, т. е. механическая энергия переходит в химическую. [c.126]

Атомы, входящие в основную цепь, связаны прочной химической (ковалентной) связью. Энергия химических связей составляет 330—360 кДж/моль, силы межмолекулярного взаимодействия, имеющие обычно физическую природу, значительно меньше (5— 40 кДж/.моль). Наиболее сильные межмолекулярные взаимодействия осуществляются посредством водородных связей (до 50 кДж/моль). Сцепление молекул материала за счет сил притяжения называется когезией. Макромолекулы могут быть построены из одинаковых по хиглическому строению мономеров (полимеры) или разнородных звеньев (сополимеры). [c.435]

Если компоненты А и В по строению электронных оболочек атомов, их радиусам и энергиям химических связей достаточно близки между собой и их замена друг другом не связана с затруднениями структу13ного и энергетического характера, то обычно возникают непрерывные твердые растворы (рис. 3.3.2). Над линией ликвидуса / лежит область расплава L, под линией солидуса S — область твердого раствора S, между ними — область кристаллизации. Рассмотрим особенности кристаллизации систем этого типа (рис. 3.3.2, а). [c.199]

Таким образом, Гуль считает, что механизм разрушения определяется соотношением энергии потенциального барьера, который необходимо преодолеть при разрыве суммы связей в элементарном акте разрыва энергией теплового движения кинетической единицы, участвуюш,ей в осуществлении элементарного акта разрыва, скоростью нагружения отношением суммарной энергии межмолеку-лярного взаимодействия к энергии химической связи в цепи макромолекулы. Последний фактор существенным образом зависит от степени ориентации полимерного образца. [c.116]

До сих пор в расчетах нигде не учитывались колебания атомов и ионов решетки вблизи положения равновесия. Это объясняется тем, что при обычных температурах энергия колебаний решетки, приходящаяся на пару частиц, равна примерно 10 —10 эв, в то бремя как энергия химической связи, определяющая прочность ре-.] шетки, для твердых тел обычно со- ставляет 1—10 эв. [c.42]

Энергия локальных взаимодействий (единицы, десятки кДж/моль) значительно меньще энергии химической связи (сотни кДж/моль) и больще энергии парных вандерваальсовских взаимодействий (десятые доли кДж/моль). [c.85]

Качественные положения предиссоционной теории, объясняющей сдвиг, расширение и структуру полосы Vs, проиллюстрируем на конкретном примере линейных колебаний комплекса О—Н---0. В первом приближении будем считать, что колебания обеих связей независимы. Тогда колебательную энергию системы можно представить в виде суммы энергий химической связи О—Н Е и водородной связи 0---0 е. Значения Е и е можно рассчитать по формуле (1.28), использовав значения Vso и а, которые определяются по инфракрасным спектрам молекул и комплексов. Для гидроксила энергии первых трех [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Энергия химических связей : [c.76] [c.158] [c.19] [c.67] [c.213] [c.445] [c.16] [c.113] [c.156] [c.116] [c.515] [c.353] [c.202] [c.15] [c.34] [c.139] [c.214] [c.76] [c.88] [c.385] [c.230]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...