Смачиваемость — Определение

Степень смачиваемости с определенной условностью можн . характеризовать краевым углом между поверхностью тела н находящимся на ней паровым пузырем (или краевым углом между поверхностью и каплей данной жидкости). [c.247]

Декремент колебаний жидкого топлива зависит от свойств жидкости, материала бака, конфигурации и качества смачиваемой поверхности. Определение декремента колебаний см. в работе [22]. Квадрат частоты собственных колебаний жидкости пропорционален ускорению полета g и обратно пропорционален длине маятника lif, которая в свою очередь пропорциональна радиусу бака и зависит от номера тона колебаний и глубины заполнения бака. [c.500]

В то же самое время измеряется относительная влажность воздуха, поступающего в установку, с помощью переносного психрометра, имеющего два ртутных термометра — сухой и мокрый , чувствительная часть которого обернута тканью (батистом), смачиваемой водой. За четыре минуты до начала измерений ткань смачивается водой с помощью резиновой груши и включается электропитание вентилятора психрометра. С этого момента через каждые 30 с записываются показания сухого и мокрого термометров до тех пор, пока показание мокрого термометра не достигнет минимума. Это показание используется для определения по dt-диаграмме относительной влажности фо на входе в установку. [c.100]

Психрометр (рис. 8.2) является наиболее распространенным прибором для определения относительной влажности воздуха. Он имеет два ртутных термометра — сухой 1 и мокрый 2, чувствительная часть которого обернута батистом, смачиваемым водой. При этом сухой термометр показывает действительную температуру воздуха, а мокрый — меньшую температуру вследствие испарения влаги, причем чем меньше относительная влажность воздуха, тем большее различие будет наблюдаться в показаниях сухого и мокрого термометров. [c.218]

Представляет интерес сопоставление сдвиговой прочности композитов с величиной удельной поверхности, ее реакционной способностью и смачиваемостью графитовых волокон. Достоверные данные о реакционной способности и смачиваемости различных графитовых волокон пока отсутствуют результаты определения удельной поверхности волокон и сдвиговой прочности некоторых [c.268]

Согласно Вагнеру [28—29], рост нитевидных кристаллов по механизму VLS (пар — жидкость — твердое) возможен лишь при определенных значениях смачиваемости твердой фазы насыщенным ею расплавом. Следует отметить, что сама возможность ненулевых углов смачивания твердой фазы жидким сплавом равновесного состава лишь постулировалась в [28—29]. [c.3]

Роль условий электролиза. Возможность образования покрытий заданного состава зависит от многих условий, но определяющими являются взаимодействия между частицами, составными частями электролита, поверхностью растущего осадка и разряжающимся на катоде водородом. Для направленного получения КЭП необходимо учитывать заряды частиц и поверхности катода, их взаимную адгезию, смачиваемость частиц электролитом и возможные химические реакции между последними. Иными словами, необходимо знать, существует ли определенное сродство или отчужденность между катодной поверхностью и зарастаемой частицей. Проявление этих свойств определяется природой электролита (ионный состав, pH, наличием поверхностно-активных веществ и других добавок), условиями электролиза (плотность тока, градиент потенциала, температура, скорость движения суспензии и др.), а также природой металла и частиц. Рассмотрим влияние факторов электролиза на составы КЭП [1, с. 33—40]. [c.51]

Превышение температуры нагреваемой поверхности, погруженной в жидкость или омываемой жидкостью, над температурой насыщения на определенную величину (А н к) приводит к образованию пара на поверхности (кипению жидкости). Значение А н к. при которой начинается кипение, зависит от большего количества факторов (давления, скорости движения жидкости, недогрева, материала поверхности, ее шероховатости, краевого угла смачиваемости, количества растворимых в жидкости газов и т. д.). В общем виде А н-к не определяется. Для частных случаев значения А/д. приведены ниже. [c.61]

Растворители применяются для создания необходимой вязкости связующего, обеспечивающей наилучшую степень смачиваемости стеклонаполнителя. Растворитель, как и смола, определяет скорость сушки связующего на воздухе или при повышенной температуре. Для придания стеклопластикам определенных физико-механических свойств в связующих применяют специальные добавки пластификаторы, отвердители, ускорители или замедлители. [c.184]

При определении гидравлического диаметра необходимо знать смачиваемый периметр, для чего требуется вычислить длину соответствующих дуг эллипсов. [c.199]

Это положение учитывалось коэффициентом 9 = 0,8ч-1,0, вводимым в уравнения смачиваемого периметра, благодаря чему уравнения для определения гидравлических диаметров приняли вид при установке плоской пластины в трубке [c.219]

На основании имеющихся данных по теплообмену в слое колец впредь до получения более полных данных рекомендуется использовать ориентировочные значения коэффициента теплообмена, приведенные в табл. 8-1. В таблице приведены значения объемного и поверхностного коэффициента теплообмена, определенные для фактической поверхности контакта между газами и водой, т. е. для поверхности, равной ф5 (s — поверхность насадки в единице объема, ф — коэффициент смачиваемости, характеризующий долю смоченной поверхности колец). [c.163]

Коэффициент смачиваемости насадки ф зависит от плотности орошения насадки водой, типа, размера и способа укладки элементов насадки и может быть определен по графику (рис. 55), построенному по литературным данным [12]. [c.103]

Значительные трудности представляет и определение коэффициента использования объема (и поверхности) насадки ф. Заметим попутно, что различные авторы называют этот характеризующий работу насадки коэффициент по-разному коэффициент смачиваемости, коэффициент эффективности, степень использования поверхности и т. д., причем и смысл в эти определения вкладывается не одинаковый. [c.189]

Капельная конденсация происходит на поверхности охлаждения, не смачиваемой конденсатом, и характеризуется образованием на ней большого числа капель, которые, достигая определенного размера, скатываются с поверхности охлаждения. [c.222]

В дальнейшем было предложено еще много гидравлических ppm и с другими способами подъема воды, в частности капиллярных и фитильных (что, собственно, одно и то же) [2.4—2.6]. В них предлагалось жидкость (воду или масло) поднимать из нижнего сосуда в верхний по смачиваемому капилляру или фитилю. Действительно, поднять жидкость на определенную высоту таким путем можно, но те же силы поверхностного натяжения, которые обусловили подъем, не дадут жидкости стекать с фитиля (или капилляра) в верхний сосуд. [c.51]

Количественный перевод раствора в другой сосуд. Это выражение означает, что анализируемый раствор полностью и без потерь переливают в другой сосуд. Для аккуратного проведения этой процедуры применяют в случае необходимости воронку или сливают жидкость по стеклянной палочке либо через носик стакана. При этом наблюдают, чтобы капли раствора не стекали по наружной стенке стакана или колбы, из которой переливают данный раствор. Особенно велика возможность потери жидкости при переливании ее из фарфоровых или платиновых чашек, конических колб или стаканов, не имеющих носика. В этих случаях целесообразно применять хорошо смачивающиеся стеклянные палочки. Если это не противоречит дальнейшим операциям с раствором, то можно провести под носиком или под краем чашки пальцем, предварительно потерев им кусочек парафина. Такая операция делает стенку сосуда в этом месте не смачиваемой водой, что уменьшает опасность стекания по ней жидкости. Стеклянную палочку следует держать под определенным углом к стенке чашки. Как слишком острый, так и чересчур тупой угол наклона опасны из-за возможного стекания раствора по наружной стенке чашки. [c.221]

Поэтому влияние эффекта зацепления, смачиваемости пыли, неточности определения коэффициента сопротивления среды, отскока пылинок и других факторов на коэффициент осаждения будет при таких условиях небольшим и можно в первом приближении принимать его равным теоретически вычисленному для потенциального обтекания шара (кривая 1 на рис. 1-3). [c.22]

Как уже было указано в гл. 1, капельная конденсация возникает обычно при небольших скоростях пара на не смачиваемой конденсатом стенке и характеризуется образованием на последней целого ряда капель, которые, достигая определенного размера, скатываются вниз. Так как слой конденсата между каплями весьма тонок, то его термическое сопротивление не может быть велико и коэффициенты 88 [c.88]

Данные по величине давления насыщенного пара жидкости необходимы при определении пригодности жидкости для работы в условиях высоких температур, а также для оценки кавитационных характеристик гидросистемы. Упругость паров жидкости имеет особо большое значение для гидросистем ракет, полеты которых происходят на больших высотах в условиях сильного разрежения. При космических полетах разрежение может достигать 10 —10 мм рт. ст. В этих условиях со смачиваемых рабочих поверхностей деталей гидроагрегатов, выходящих во внешнюю среду, испаряется жидкостная пленка. [c.42]

Если насыщенный пар находится над твердой поверхностью, причем имеется полная смачиваемость поверхности твердого тела данной жидкостью, то можно показать, что работа образования пленки жидкости на этой поверхности равна нулю. Поэтому конденсация начинается на поверхности твердого тела, как только достигается состояние насыщения. Дальнейшая конденсация пара будет происходить на поверхности жидкой пленки. Таким образом, твердая частица или поверхность, покрытая тончайшей пленкой жидкости, будет играть роль капли, размер которой будет больше размера зародыша. Переохлаждения пара при этом наблюдаться не будет. Правда, нельзя сводить всю роль пылинок и коллоидных частиц при конденсации и испарении только к влиянию одних геометрических размеров. Это следует хотя бы из того факта, что конденсация пересыщенного пара начинается, как правило, на частицах, а не на стенках сосуда. Здесь большую роль играет смачиваемость поверхности. Если жидкость лишь частично смачивает поверхность твердого тела, образуя капли с конечным краевым углом, то работа образования капли будет составлять определенную долю работы образования капли в объеме. Однако даже в случае смачиваемой плоской поверхности, как будет показано в дальнейшем, требуется некоторая степень пересыщения пара, для того чтобы пленка оказалась способной к дальнейшему неограниченному росту. [c.36]

Рис. 5. Схема к определению критического угла смачиваемости по формуле (13)

При изготовлении композиции в жидкой фазе материал матрицы должен смачивать армирующий материал (волокно). Качество соединения зависит от смачиваемости волокон материалом матрицы, что обусловливается определенной степенью физического и химического сродства компонентов. Процесс смачивания сопровождается чаще всего частичным растворением волокон в материале матрицы или их химическим взаимодействием. Следовательно, смачивание почти всегда приводит к поверхностному разрушению волокна. Но без химического взаимодействия невозможно смачивание. [c.460]

Определение поверхностного натяжения на границе жидкость — твердое тело практически трудно осуществимо и поэтому о нем судят косвенно по смачиваемости твердой поверхности жидкостью. Для оценки растекаемости лакокрасочных материалов помимо визуальных методов используют метод измерения угла смачиваемости при помощи микроскопа. Профиль капли раствора лакокрасочного материала представляется в виде шарового сегмента, и, измеряя высоту сегмента и его диаметр с помощью геометрического построения, находят угол смачивания [12, с. 181]. [c.78]

Первый кризис. Величина зависит в основном от физических свойств жидкости, плотности ее пара, ускорения свободного падения, формы и ориентации поверхности нагрева. Кроме того, определенное влияние оказывают условия смачиваемости, шероховатости и материал поверхности нагрева. Первый кризис кипения отличается статистической природой даже при тщательно контролируемых условиях эксперимента разброс значений достигает 15 %. [c.236]

Слоистые материалы в виде листов, труб, прутков, лент, заготовок изготавливают прессованием, прокаткой, волочением, центробежным литьем, диффузионной сваркой, сваркой взрывом, пайкой и склеиванием из исходных компонентов. Соединение компонентов по большой площади контакта требует при жидкофазном методе смачиваемости компонентов, при твердофазном методе — определенного давления и температуры для протекания диффузионных процессов и определенного времени вьщержки. [c.127]

При определении совместимости Мк и Мп прежде всего необходимо установить температурно-временные области смачивания и затекания в зазор. Методы определения смачиваемости материалов [c.65]

В зависимости от состояния поверхности различают два вида конденсации капельную и пленочную. Если поверхность конденсатора не смачивается жидкостью (покрыта каким-либо жиром, керосином, нефтяным продуктом и др.) и конденсат осаждается в виде отдельных капелек, то происходит капельная конденсация. На смачиваемой поверхпости конденсатора конденсирующийся насыщенный пар образует сплоп1ную пленку определенной толпшны такая конденсация называется пленочной. Капельная конденсация — явление случайное, неустойчивое и кратковременное. Она отличается интенсивным теплообменом и коэффициент теплоотдачи цри ней в 15—20 раз выше, чем при пленочной конденсации. Объясняется это явление тем, что конденсируюн[ийся пар находится в непосредственном соприкосновении с охлаждаемой поверхностью. [c.452]

Смачиваемость — Определение 156 Спектр энергетический 309 Средства неразрушающего контроля (СНК) 25 — Классификация исполнений 23, 24 — Поверка 26 — Представ ление информации 29 — Х актери стики метрологические 23 — Экономи-, ко-математическая модель 31 — Эко. [c.485]

Изложенная выше разработанная авторами [32] физическая модель, призванная объяснить влияние теплофизических свойств и толщины греющей стенки на теплоотдачу при кипении, на практике реализуется только в определенных условиях и в основном при кипении криогенных жидкостей. Как известно, криогенные жидкости отличаются от обычных жидкостей чрезвычайно высокой способностью смачивать твердые тела (для них краевой угол 6- -0). Обладая почти абсолютной смачиваемостью, они легко заполняют микровпадины даже очень малых размеров, в результате чего такие впадины теряют способность генерировать паровую фазу н поверхность обедняется активными центрами парообразования. Под влиянием этого фактора в переходной области от естественной конвекции в однофазной среде к развитому пузырьковому кипению зависимость коэффициента теплоотдачи от плотности теплового потока становится болеа значительной (показатель степени п. в уравнении достигает значений [c.201]

Для определения os б можно пользоваться зависимостью скорости прохождения рабочего раствора ингибитора через бумагу от степени ее гидрофобности, определяемой различными методами. Логарифмирование указанной зависимости дает на графике прямую линию, продолжение которой до пересечения с осями координат определяет две точки, одна из которых соответствует os б = + 1 (полная смачиваемость), другая — os 6 = 0 (полная несмачивае-мость). Значение os б любой реальной бумаги-основы лежит между этими двумя крайними значениями, и краевой угол смачивания для нее может быть определен исходя из степени ее гидрофобности и закона распределения os б от +1 до 0. [c.151]

Первоначально при выборе матрицы и волокна для всех систем предполагали использовать те же основные принципы, что и для модельных систем. Джех и др. [22] показали справедливость правила смеси для композитов как с непрерывными, так и с короткими волокнами, избрав для этого систему медь — волокно. Медь и вольфрам, по существу, взаимно не растворимы и не взаимодействуют химически соответственно они не образуют соединений. Таким же образом Саттон и др. [38] на модельной системе серебро — усы сапфира убедительно продемонстрировали эффект упрочнения нитевидными кристаллами. Степень взаимодействия между серебром и усами сапфира даже меньше, чем между медью и вольфрамом, поскольку расплавленное серебро не смачивает сапфир. Для улучшения связи с расплавленным серебром те же авторы напыляли на поверхность сапфира никель. Однако связь между никелем и сапфиром была, вероятно, чисто механической, а на поверхности раздела никель — сапфир твердый раствор не образовывался. Поэтому не удивительно, что Хиббард [21] в обзоре, представленном в качестве вводного доклада на конференции 1964 г. Американского общества металлов, посвященной волокнистым композитным материалам, счел необходимым заключить Для взаимной смачиваемости матрицы и волокна необходимо, чтобы их взаимная растворимость и реакционная способность были малы или вообще отсутствовали . Это условие, как правило, реализуется для определенного типа композитных материалов, а именно, ориентированных эвтектик. Во многих эвтекти-ках предел растворимости несколько изменяется с температурой, что, вообще говоря, является причиной нестабильности, хотя в известной степени и компенсируется особым кристаллографическим соотношением фаз. Однако в большинстве практически важных случаев это условие не выполняется. После конференции 1964 г. основные успехи были достигнуты в области управления состоянием поверхности раздела между упрочнителем и матрицей. Ни серебро, ни медь не являются перспективными конструкционными материалами. Что же касается реакций между практически важными матрицами и соответствующими упрочнителями, то они очень сложны и могут приводить к самым разнообразным типам поверхностей раздела. [c.13]

Выше были выделены три основных класса композитных материалов. Теперь можно попытаться дать общее определение поверхности раздела. Вплоть до настоящего времени попыток в этом направлении не предпринималось. Залкинд [32] пришел к выводу, что существующий уровень знаний не позволяет дать строгого определения поверхности раздела . В 1968 г., когда была опубликована его работа, считалось, что идеальное состояние поверхности раздела достигается лишь при взаимной смачиваемости фаз, а определение поверхности раздела, не обладающей [c.17]

ОСН2СНз)з на нержавеющей стали и стекле из разбавленных растворов в 1-хлорнафталине. Результаты [54] определения смачиваемости этих поверхностей показали, что адсорбированная пленка представляет собой ориентированный монослой с хорошо воспроизводимыми свойствами поверхности. Полученная величина 14 дин/см служит доказательством того, что наружный слой адсорбированной пленки обогащен плотноупакованными СРз(Ср2)е-группами. Тем не менее, согласно эллипсометрическим измерениям, осажденная пленка является полимерной и ее толщина приблизительно равна 400 А. Даже после промывания этих пленок очищенным фреоном TF (I I2FG I2F2) оставшаяся адсорбированная пленка имеет толщину приблизительно 230 А. [c.23]

Для определения роли силановых аппретов в сохранении адгезионной связи на поверхности раздела стекло — аппрет интенсивно изучалась смачиваемость стеклянных поверхностей. Хотя иссле- [c.251]

Вода и некоторые электролиты могут реагировать с частицами или способствовать их агломерации, поэтому имеются определенные рекомендации для подбора сред в первую очередь жидкость должна иметь высокую энергию смачивания. Для достижения такой энергии к выбранной жидкости иногда добавляют поверхностно-активные вещества (ПАВ) с минимальной концентрацией, достаточной для образования монослоя на поверхности частиц. Подбор седиментационной жидкости производят опытным путем наиболее подходящей является та, в которой достигается максимальная оптическая плотность суспензии. Хорошая смачиваемость порошка жидкостью (капля ее быстро впитывается порошком) позволяет определять и концентрации ПАВ (для водных растворов чаще всего применяют пирофосфат или метафосфат натрия). Влияние различных пептизаторов на кажущиеся размеры частиц можш просле Дить по рис. 4. [c.24]

Область III расположена от сечения, в котором температура стенки достигает температуры насыш,ения, до сечения В, в котором каким-либо методом фиксируется наличие парообразования или пара в канале. Аналитическое определение необходимого для образования пузырьков пара перегрева стенки, зависящего от свойств поверхности (шероховатости, смачиваемости, окисляе-мости, старения и др.) и степени дегазации жидкости, очень сложно, и поэтому положение точки В в значительной степени неопределенно. Следует отметить, что положение сечения канала, в котором на поверхности нагрева появляются первые пузырьки пара, с точки зрения практической существенного значения не имеет, так как многочисленные исследования показали, что область существования на поверхности нагрева одиночных пузырьков, которых сравнительно немного и которые не отрываются от поверхности, по теплообменным и гидродинамическим характеристикам практически не отличается от конвективной области. [c.69]

Для того чтобы можно было говорить о б как об определенной величине, не зависимой от грубой геометрической формы смачиваемой поверхности, необходимо, впрочем, чтобы было выполнено условие малости X по сравнению с радиусами кривизны поверхностей как твердого тела, так и жидкости вблизи периметра смачивания и чтобы смачиваемая поверхность была однородна по шероховатости, т. е. чтобы характер последней был всюду одинаков. Выведем теперь соотношение между 6 и 6о. Для этого рассмотрим равновесие пластинки, вертикально погруженной в жидкость (рис. 1). Предположим, что толщина пластинки настолько мала, что ее весом и действующей на нее выталкивательной силой можно пренебречь. Кроме того, для [c.74]

Определенный практический интерес в рассматриваемой области представляет вопрос о влиянии смачивателей и смачиваемости пылинок на коэффициент их осаждения. Изучение этого вопроса рядом авторов заключалось, главным образом, в подборе смачивателей, добавляемых к воде для повышения эффективности столкновений, механизм же процесса исследован недостаточно. Поэтому приведенные в литературе данные часто противоречивы. Так, Бургож и Расбах [Л. 14] не обнаружили влияния смачивателей на осаждение масляного тумана распыленной водой. К таким же выводам пришли Джонстон, Филд и Фаслер [Л. 15], исследуя [c.18]

Смачиваемость поверхности жидкостью зависит также от физических свойств жидкости н от состояния поверхности. С увеличением теплового потока до некоторой определенной величины, большей отдельные паропые пузырьки сливаются, образуя у стен- [c.226]

На глубину проникновения адгезива в микровпадины поверхностей кроме сил капиллярного поднятия и смачиваемости определенное влияние оказывают давление отверждения и сопротивление газовой среды во впадинах. Если представить рельеф поверхности субстрата в виде набора конусов на расстоянии шага микронеровностей друг от друга, тогда эквивалентная по всей площади глубина заполнения адгезивом описывается соотношением [c.134]

Собиратели (коллекторы) — реагенты, избирательно уменьшающие смачиваемость определенных минеральных частиц водой. При воздействии собирателей обеспечивается прилипание таких частиц к пузырькам воздуха. Важнейшими собирателями при флотации руд цветных металлов являются калиевые (реже натриевые) ксаитогенаты. [c.49]

При 0 = 0 имеет место абсолютная смачиваемость поверхности жидкостью, при 0 = я — абсолютная несмачиваемость. Принято считать поверхность гидрофильной (смачиваемой), если данная жидкость образует на ней угол 0 < п/2) при 0 > (я/2) поверхность считается гидрофобной. Жидкие щелочные металлы (при температурах, близких к температуре кипения при атмосферном давлении) и криожидкости смачивают металлические поверхности почти абсолютно (краевой угол близок к нулю). Гидрофобны по отношению к воде и к ряду других жидкостей парафин, фторопласт (тефлон). В табл. 1.15 приведены значения 0 для некоторых сочетаний жидкость — твердое вещество. Краевой угол смачивания весьма чувствителен к таким трудно контролируемым факторам, как шероховатость твердой поверхности, присутствие на ней или в жидкости посторонних примесей, особенно поверхностно-активных веществ. Увеличение шероховатости твердой поверхности увеличивает ее смачиваемость, т е. снижает значение 0 [51]. Для отдельных сочетаний твердое тело — жидкость в определенном интервале температур наблюдается зависимость 0 от температуры. В общем случае на гидрофильных поверхностях увеличение температуры приводит к улучшению смачиваемости (уменьшению 0), а на гидрофобных — к ухудшению смачиваемости (увеличению 0) [35]. [c.79]

Значения к в табл. 8.4.2, относящиеся к случайным упаковкам цилиндров, получены путем сложения двух третей от соответствующих значений для перпендикулярного течения и одной трети значений для параллельного течения при равной порозности. Интересно отметить, что полученные таким путем значения близки к значениям для сфер в диапазоне е от 0,40 до 0,80 и ненамного отличаются от экспериментально определенного значения к = 5,0 в интервале е от 0,40 до 0,70. Так как цилиндры можно рассматривать как частицы, форма которых предельно отличается от сферической, то это обстоятельство представляет дополнительный аргумент в пользу теории Кармана — Козени для проницаемости пористых сред. Более того, действительный диаметр частиц не фигурирует в соотношениях, определяющих гидравлический радиус т. Поэтому постоянство множителя Козени к в некоторой степени оправдывает использование метода усреднения размера частиц в полидисперсных облаках при условии сохранения постоянного значения гидравлического радиуса. Это представление о замене облака частиц разных размеров облаком частиц одинакового размера, характеризуемым тем же самым отношением полной площади смачиваемой поверхности к объему пор, что и исходное полидис-персное облако, приводит к определению так называемого обратного среднего диаметра D = 1/ wilDi), где Wi — весовая доля [c.457]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...