Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Активирование

Силикагель и активированный уголь 0.7—0,9  [c.36]

Ацетиленовые генераторы взрывоопасны н нуждаются в специальном обслуживании. При работе одного-двух сварочных постов и в полевых условиях целесообразно использовать баллонный ацетилен. Ацетиленовые баллоны окрашивают в белый цвет и делают на них к )асной краской надпись Ацетилен . Их конструкция аналогична конструкции кислородных баллонов. Давление ацетилена в баллоне 1,5 МПа. В баллоне находятся пористая масса (активированный уголь) и ацетон. Растворение ацетилена в ацетоне позволяет поместить в малом объеме большое количество ацетилена. Растворенный в ацетоне ацетилен пропитывает пористую массу и становится безопасным.  [c.206]


С. Ш. Подольской показали, что коррозионное растрескивание металлов в нейтральных электролитах, по крайней мере в начальных стадиях, является следствием локального анодного активирования поверхности и ускоряется анодной поляризацией и полностью тормозится катодной поляризацией, причем с уменьшением кислотности среды расширяется область потенциалов, при которых возможно коррозионное растрескивание по этому механизму. Особо эффективно способствуют коррозионному растрескиванию металлов ионы СГ и S N .  [c.335]

Если неизоморфные примеси предварительно находились в контакте с кристаллами данного вещества, то строение их поверхностного слоя изменяется, приспосабливаясь к строению кристалла. Такой процесс называют активацией примесей. На активированной примеси могут адсорбироваться атомы кристаллизующегося металла.  [c.37]

Процесс каталитического крекинга, при котором пары нефти пропускаются через неподвижный каталитический слой активированного гидросиликата алюминия в прессованном виде.— Прим. ред.  [c.427]

Рекристаллизация начинается при нагреве свыше температуры рекристаллизации Грек, составляющий 0,4 т. е. когда становится заметной скорость самодиффузии. Процесс термически активирован, т. е. для образования зародышей зерен и их роста требуется определенная энергия активации, поэтому он получает развитие в металле, претерпевшем определенную критическую пластическую деформацию (около 5...10%), другими словами, после накопления в металле некоторого минимума энергии. С увеличением степени деформации снижается энергия активации рекристаллизации и несколько понижается Грек. Это приводит к увеличению скорости рекристаллизации.  [c.507]

При работе ядерного реактора радиационная обстановка в помещениях, расположенных в непосредственной близости от него, определяется проникающим излучением активной зоны, конструкций реактора и защиты, а также активностью теплоносителя. При остановке реактора радиационная обстановка в реакторном зале обусловлена остаточным у-излучением продуктов деления ядерного горючего, излучением активированных конструкций реактора и защиты. Во всех других помещениях, где расположены коммуникации или элементы оборудования технологического контура, омываемые теплоносителем, радиационная обстановка после остановки реактора определяется отложениями радиоактивных продуктов коррозии и примесей в теплоносителе, а иногда и продуктами деления ядерного горючего.  [c.7]

При раздельной компоновке вся защита подразделяется на первичную и вторичную. Первичная защита (или собственно защита реактора) снижает излучение из реактора до величины, сравнимой с интенсивностью излучения активированного теплоносителя. Вся система охлаждения реактора окружается вторичной защитой для уменьщения интенсивности излучения в  [c.75]


Итак, в теплоносителе появляются активированные ядра в результате 1) процесса активации ядер, входящих в состав самого теплоносителя 2) активации ядер, входящих в состав примесей теплоносителя 3) коррозии поверхностей внутри активной зоны реактора 4) утечки продуктов деления из-под оболочек твэлов 5) ядерных реакций на внешних поверхностях оболочек твэлов (в виде ядер отдачи).  [c.86]

Наряду с образованием радиоактивных ядер происходит их распад. Обусловливаемая этим процессом скорость убыли ядер равна произведению пХ, где X — постоянная радиоактивного распада, а п — концентрация активированных ядер.  [c.88]

Обозначим концентрацию активированных ядер в поверхностном слое корродирующей поверхности т. Изменение величины т в функции времени описывается уравнением  [c.93]

К моменту смыва теплоносителем очередной порции продуктов коррозии концентрация активированных ядер в ней достигает величины  [c.93]

Скорость поступления активированных ядер в теплоноситель из объема всей активной зоны в момент времени 1 будет составлять ктР р [ядро сек].  [c.93]

Для органического или гелиевого теплоносителя основные источники у-излучения в теплоносителе — активированные ядра примесей. Типичными примесями в теплоносителе, подверженными значительной активации нейтронами, следует считать продукты коррозии материалов стенок контура (А1, Т1, N1, Мп, Ре, Сг, Со) и остающиеся в контуре или теплоносителе загрязнения элементами типа Ыа, Си, 2п и др. В табл. 10.2 приведены данные, относящиеся к активации теплоносителя с этими примесями. Сечения п, р)- и (л, а)-реакций усреднены по спектру нейтронов деления. Энергетические пороги их составляют 4,7 Мэе для 6 Мэе для Al и 7,2 Мэе для и Ре .  [c.98]

Энергия активации является важнейшим кинетическим параметром, характеризуемый изменением потенциальной энергии реагентов, при образовании из них одного моля активированных комплексов. Вопросу об активированном состоянии большое внимание уделяется в теории абсолютных скоростей реакции. В соответствии с этой теорией любой процесс, протекающий во времени независимо от среды (газ, жидкость, твердое тело), в которой он протекает, характеризуется тем, что начальная конфигурация расположения атомов переходит в конечную, через промежуточную (переходную) конфигурацию расположения атомов, которая является критической для данного процесса и по достижении которого имеется большая вероятность завершения процесса реакции. Активированным комплексом называют промежуточные критические конфигурации расположения атомов. Прочность межатомной связи в активированном комплексе ниже чем в исходном веществе. Кроме того природа межатомной связи в комплексе также может быть иной, чем в исходном состоянии.  [c.191]

По физическому смыслу энергия активации любого кинетического процесса есть разность свободных энергий Гиббса (AF) конфигураций атомов, соответствующих активированному состоянию (седловая точка) и основному состоянию перед потенциальным барьером, а скорость процесса о при наличии внешнего напряжения определяется соотношением  [c.193]

Хотя, согласно предыдущему, четкое деление между флуоресцирующими и фосфоресцирующими веществами в настоящее время невозможно, тем не менее существуют вещества, которые вполне целесообразно выделить в класс фосфоресцирующих. К ним принадлежат, в частности, так называемые кристаллические фосфоры, дающие нередко очень интенсивное свечение и имеющие благодаря этому практический интерес. Основой таких фосфоров являются неорганические вещества, не флуоресцирующие в чистом виде. Добавление к ним очень небольщих количеств (10 —10" %) некоторых примесей, так называемых активаторов , делает их интенсивно фосфоресцирующими. Такими активаторами в больщинстве случаев служат соединения металлов. Так, например, яркий фосфор, нередко применяющийся для изготовления фосфоресцирующих экранов, представляет собой сернистый цинк, активированный небольшими примесями соединений, содержащих марганец, висмут или медь.  [c.765]

Из многих существующих типов лазеров для сварки используют только те, что приведены в табл. 36. Из них в режиме непрерывной генерации могут работать лишь два — твердотельный на алюмоиттриевом гранате, активированном атомами неодима (/ 1%), и газовый, содержащий Og—Nj—Ые-плаз.му ( 6% СО , 18% и 76% Не).  [c.167]

Для механической обработки используют твердотелые ОКГ, рабочим элементом которых является рубиновый стержень, состоящий из оксидов алюминия, активированных 0,05 % хрома. Рубиновый ОКГ работает в импульсном режиме, генерируя импульсы когерентного монохроматического красного цвета. При включении пускового устройства ОКГ электрическая энергия, запасенная в батарее конденсаторов, преобразуется в световую энергию импульсной лампы. Свет лампы фокусируется отражателем на рубиновый стержень, и атомы хрома приходя в возбужденпое состояние. Из этого состояния они могут возвратиться. в нормальное, излучая с(ютоны с длиной волны 0,69 мкм (красная флюоресценция рубина).  [c.414]


В ФНИКТИД разработаны СУТИ на все базовые модели отечествен-ны.х легковых, грузовых автомобилей и автобусов с бензиновыми двигателями, включающие в себя (рис. 50) адсорбер Я, заполненный активированным углем блок клапанов 7 бензобака пароотделитель 4 клапан 2 для перекрытия балансировочного канала карбюратора Я блок клапанов / карбюратора герметичную пробку 5 заливной горловины бензобака жиклер пароподводящей магистрали 9.  [c.81]

Адсорбер представляет собой емкость с подсоединительными патрубками, объем которой заполняется поверхностно-активным веществом — адсорбентом. Адсорбенты помимо высокой поглощающей способности должны иметь стабильные характеристики при изменении температуры окружающей среды, эффективную десорбцию (освобождение от накопленных паров) и стабильность при многократном повторении циклов адсорбция-десорбция, невосприимчивость к атмосферной влаге, высокую механическую прочность во избежание их истирания в процессе эксплуатации автомобиля. Из большого числа углеродных и синтетических адсорбентов наиболее приемлемым для использования па автомобиле является активированный уголь ЛГ-3, получаемый из каменного угля и тшлукокса.  [c.81]

Анодный сдвиг потенциала в поверхностном слое металла и пассивность последнего могут быть обусловлены активированной адсорбцией (хемосорбцией) пассивирующих частиц, в первую очередь пассивируюш,их анионов, в особенности однозарядного атомного иона кислорода 0 (анион радикала ОН, образуюш,егося из НаО или 0Н при анодной поляризации). Адсорбция ионов кислорода уменьшает свободную энергикэ поверхностных ионов металла за счет вытеснения эквивалентного количества свободных поверхностных электронов металла, т. е. создает пассива-ционный барьер. Поскольку поверхностный электронный газ вырожден, вытесняются электроны, находяш,иеся на самых высоких электронных уровнях, и при этом снижается поверхностный уровень Ферми металла. Изменение свободной энергии поверхности при полном ее покрытии адсорбированным монослоем составляет 3,8-10 эрг на один электрон, что соответствует 2,37 эВ, или 54,6 ккал/г-экв.  [c.311]

Растворение металлов в момент активирования пассивного СОСТО.ЯННЯ, например Ре, А1, нержавеющих сталей в азотной кислоте  [c.21]

Различие в концетрации водородных ионов (pH) Обычно участки, омываемые растворами с более высокими значениями pH, становятся анодами. При активировании пассивного металла возможна и обратная зависимость  [c.21]

Ряд факторов способствует нарушению пассивного состояния металла или активированию его поверхности. Депассивация металла может происходить в результате восстановительных процессов, механического нарушения защитного слоя, катодно11 поляризации, действия некоторых активных попов, повышения температуры раствора и др.  [c.61]

Поверхностная закалка при нагреве лазером. Лазеры — это генераторы света (квантовые генераторы оптического диапазона). В основу их работы положено усиление электромагнитных колебаний при помощи индукцированного излучения атомов (молекул). Лазерное излучение монохроматично, распространяется очень узким пучком и характеризуется чрезвычайно высокой концентрацией энергии. Для промышленных целей применяют лазеры, у которых в качестве активных тел, т. е. источников генерируемого излучения, служат 1) твердые тела (твердотельные лазеры) рубины, иттрий-алюминиевые гранаты (ИАГ) и стекла, активированные неодимом  [c.225]

Первые два сплава иногда легируют титаном или ниобием для повышения допустимого содержания углерода и азота. Все эти сплавы можно закалять от 925 °С без ухудшения коррозионных свойств. Благодаря тому, что они сохраняют пассивность в агрессивных средах, их коррозионная стойкость обычно выше, чем у обычных ферритных и некоторых аустенитных нержавеющих сталей, представленных в табл. 18.2. Они более устойчивы, например в растворах Na l, HNO3 и различных органических кислот. Если по какой-либо причине происходит локальная или общая депассивация этих сталей, то они корродируют с большей скоростью, чем активированные никельсодержащие аустенитные нержавеющие стали, имеющие в своем составе такие же количества хрома и молибдена [8, 9].  [c.301]

В 1961 г. был обнаружен интересный, неизвестный до тех пор науке эффект — двухфотонное поглощение в оптическом диапазоне в кристаллах aFj, активированных двухвалентным евро-  [c.401]

Энергия активации представляет собой наименьшую разность значений потенциальной энергии системы атомов при наличии в ней активир0ван1Ю10 состояния и в ее начальном равновесии переход системы в ходе какого-нибудь процесса от исходного к конечному сопровождается ростом потенциальной энергии, достигающим максимального значения при возникновении активированного состояния. Величина этой энергии в данном случае достигает необходимого уровня для преодоления энергетического барьера , а дальнейший процесс идет по механизму динамической самоорганизации.  [c.191]

Гипотеза активированного состояния принадлежит Аррениусу, предвосхитившего универсальность активированных процессов. Еще в 1881 г. Аррениус, исследуя реакцию инверсии тростникового сахара отметил, что экспериментальные данные по влиянию температуры на скорость химической реакции нельзя объяснить, если не ввести новую гигютезу. Сущность гипотезы Аррениуса сводилась к тому, что реализующим веществом является не тростниковый сахар, так как количество сахара не меняется с температурой, а какое то другое гипотетическое вещество, которое вновь возникает из тростникового сахара, как только оно устраняется инверсией. Это вещество назвал активным трюстниковым сахаром .  [c.192]

В это связи особый интерес представляет явление скола. В соответствии с концепцией А.В. Степанова разрушению всегда предшествует пластическая деформация [20]. Это означает, что и скол должен контролироваться пластической деформацией, т.с. зарождение треп(ины критической длины, инициирующей скол, должно быть термически активированным процессом. Если считать, что скол совершается путем зарождения дислокационной трещины в плоскостях семейства (100) по механизму Коттрелла, то пластическая деформация  [c.268]


Многофотонное поглощение было теоретически предсказано М. Гепперт-Майер в 1931 г., но экспериментально было обнаружено лишь в 1962 г. (Кайзер и Гаррет) при облучении кристалла СаГо, активированного европием, светом рубинового лазера. В последующих исследованиях многофотонное поглощение подробно изучалось в парах металлов, растворах органических красителей, полупроводниках, органических и неорганических кристаллах и в газах.  [c.571]

Недостаточная адгезионная прочность покрытия, которая приводит к его сколу (отслоеиию) и является следствием самого ТП, так как напыляемые частицы не имеют нужной кинетической анергии и теплоты для образования прочного сцепления с основой. Этот недостаток устраняется путем активирования поверхности перед напылением различными способами пескортруйной или дробеуд рной обработкой  [c.105]


Смотреть страницы где упоминается термин Активирование : [c.72]    [c.57]    [c.169]    [c.35]    [c.36]    [c.317]    [c.412]    [c.413]    [c.74]    [c.109]    [c.208]    [c.21]    [c.401]    [c.202]    [c.269]    [c.270]    [c.86]   
Смотреть главы в:

Коррозия и защита от коррозии  -> Активирование

Электролитические покрытия металлов  -> Активирование


Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.434 ]

Гальванические покрытия в машиностроении Т 2 (1985) -- [ c.2 , c.25 , c.28 ]



ПОИСК



Абразинный и ультразвуковой способы пайки, их температурные интервалы. Критерии активирования

Активирование активирования

Активирование активирования

Активирование динамическое

Активирование и пассивирование

Активирование методы

Активирование механическое

Активирование поверхности электрохимическое

Активирование протекторов

Активирование прямое — Назначение 2.28 — Составы растворов и режимы прямого

Активирование статическое

Активирование твердых тел

Активирование химическое

Активирование — Режимы работы

Активированные отсосы

Активированные твердые тела. Трибофизика и трибохимия (механохимия)

Активированный золь кремниевой кислоты

Активированный уголь кровяной

Активные газы, их температурные интервалы активности при пайке. Критерии активирования

Алюминий, активирование

Алюминий, активирование также Осаждение на алюминий

Атомарные центры в щелочно-галоидных фосфорах, активированных свинцом и таллием

Атомарные центры никеля в щелочно-галоидных фосфорах, активированных никелем

Бородкина, В. И. Данилкин. Особенности активирования сурьмянощелочных фотокатодов при введении щелочных металлов из расплавов через стекло баллона фотоэлемента

Возможные причины механически активированных реакПрикладное значение механически активированных реакСписок литературы

Газы активированные 132—134 — Назначение 133—135 — Свойства

Геттерная очистка активированным титаном

Диэлектрики активирование

Дырочные центры захвата в щелочно-галоидных фосфорах, активированных ионами тяжелых металлов

Изменение активаторных полос поглощения под действием рентгеновых лучей в щелочно-галоидных фосфорах, активированных оловом и индием

Метод измерения показателя усиления в стекле, активированном неодимом., на длине волны X 1,06 мк

Механизм рекомбинационного свечения активированных щелочно-галоидных кристаллофосфоров Рекомбинационный характер свечения щелочно-галоидных кристаллофосфоров

Напыление активированное

Некоторые закономерности в спектрах и механизм примесного поглощения щелочно-галоидных фосфоров, активированных серебром

Никелевые покрытия активирование

Образование под действием рентгеновых лучей коллоидных частиц металла в щелочно-галоидных фосфорах активированных серебром

Пайка металлов в ввкууме, инертной и нейтральной газовой средах и их температурные интервалы активности. Критерии активирования

Парогазовый процесс получения активированного угля

Подготовка поверхности металла активирование

Потенциал активирования

Превращения после активирования

Природа уровней захвата в щелочно-галоидных фосфорах, активированных ионами тяжелых металлов Уровни захвата, обусловленные тепловыми микродефектами решетки, и уровни, связанные с наличием активатора

Пумпянская Т. А., Файншмидт Е. М ОБ АКТИВИРОВАНИИ ГОМОГЕНИЗАЦИИ СПЕЧЕННЫХ СТАЛЕЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ДИЧФУЗИОННО-ЛЕГИРОВАННЫХ ЖЕЛЕЗНЫХ ПОРОШКОВ

Растворение активированное

Реакция активированная механически

Реакция активированная механически период затухания

Реакция активированная механически трибохимическая

Регенерация олова при помощи активированного угля

Режимы работы автоматических лини при активировании

СПОСОБЫ ПАЙКИ ПО УСТРАНЕНИЮ ОКИСНОЙ ПЛЕНКИ Возможности бесфлюсового активирования паямых металлов

Свинец, активирование

Свойства активированных кристаллов и методы их изучения

Серебро активирование

Скоростное электроосаждение при механическом активировании поверхности

Скоростное электроосаждение при механическом активировании электродной поверхности

Стали активирование и пассивировани

Сталь, активирование

Термическая регенерация отработанного активированного угля при производстве синтетического каучука

Уголь активированный

Фильтры активированного угл

Фильтры для обезмасливания конденсата активированным углем

Флюсы для высокотемпературной пайки, их температурные интервалы активности и применение Критерии активирования

Химические превращения активированных твердых Превращения во время активирования

Химические реакции и метод активированного комплекса

Химическое активирование и электрохимическое активирование с пассивированием

Центры поглощения и свечения в щелочно-галоидных кристаллах, активированных никелем

Черные металлы, активирование

Электродные процессы активирование поверхности

Электрохимическое активирование стали с пассивированием

Элементарные процессы при механическом активировании



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте