Кислотность среды

Для производства синтетических неметаллических материалов (пластмассы, стеклопластики, стекловолокно и т. д.), удобрений, а также других химических продуктов аппаратуры, установки и машины работают в агрессивных кислотных средах, чаще в серной, соляной, азотной или фосфорной кислотах и их смесях разной концентрации и при разных температурах. [c.497]

С. Ш. Подольской показали, что коррозионное растрескивание металлов в нейтральных электролитах, по крайней мере в начальных стадиях, является следствием локального анодного активирования поверхности и ускоряется анодной поляризацией и полностью тормозится катодной поляризацией, причем с уменьшением кислотности среды расширяется область потенциалов, при которых возможно коррозионное растрескивание по этому механизму. Особо эффективно способствуют коррозионному растрескиванию металлов ионы СГ и S N . [c.335]

Алюминий корродирует в кислотах и щелочах интенсивнее, чем в дистиллированной воде, причем в кислотах скорость коррозии зависит от природы аниона. На рис. 20.1 представлены результаты испытаний при 70—95 °С [2], которые показывают, что при использовании серной кислоты для создания кислотной среды наименьшая скорость коррозии наблюдается в интервале pH = 4,5- -7. При комнатной температуре скорость минимальна в диапазоне pH = 4- -8,5. В щелочных растворах скорость коррозии алюминия быстро увеличивается с ростом pH, в отличие от железа и стали, которые в этих средах коррозионностойки. [c.344]

В литературе имеются сведения [62] о связи валентности второго металлического элемента в окалине со скоростью окисления. Надо полагать, что при коррозионном процессе, при котором происходит как окисление, так и ионный обмен, проводимость защитной пленки имеет очень важное значение. Это подтверждается корреляцией между коррозионной стойкостью сплава и валентностью легирующих элементов. Элементы с большей валентностью (Мо) уменьшают проводимость пленки и повышают устойчивость сплава, элементы с меньшей валентностью (Ti, Zr), наоборот, увеличивают проводимость пленки, что должно уменьшать устойчивость ниобия в агрессивных кислотных средах. [c.73]

Кадмий обеспечивает хорошую коррозионную защиту стали ири возможности конденсации в замкнутом пространстве (особенно в присутствии органических пар), при погружении в застойную или мягкую нейтральную воду и при воздействии щелочной или кислотной среды. Во всех этих случаях использование кадмиевого покрытия на сталь является более предпочтительным по сравнению с цинковым. [c.111]

Обычно вначале выявляют материалы, непригодные для исиоль-зования в качестве покрытий, с учетом фактора окружающей среды. Так, из-за избыточной скорости коррозии алюминий в качестве покрытия неприемлем в сильной щелочной среде, алюминий и свинец — в среде с высоким содержанием хлорида алюминия, медь и цинк — в кислотной среде. Алюминий, медь, никель и олово хорощо противостоят атмосферным воздействиям, а алюминий и никель, кроме того, — нагреванию ири повышенной температуре, но они подвержены коррозии ири ограниченном доступе кислорода. Никель, медь и олово устойчивы в пресной и морской воде, алюминий менее устойчив, особенно при высоком содержании хлоридов в воде. Во влажной среде, содержащей пары органических веществ, на цинк следует наносить покрытие кадмия. Алюминий, никель и олово имеют хорошую сопротивляемость к действию кислот. Свинец сохраняет [c.123]

Одновременно с делением по принципу воздействия на электрохимические реакции ингибиторы классифицируют в зависимости от типа среды, для которой они предназначены, на ингибиторы атмосферной коррозии, ингибиторы для нейтральных сред, кислотных сред и так далее, причем одни и те же ингибиторы в разных коррозионных средах могут вести себя совершенно по-разному. Поэтому при выборе ингибитора следует учитывать как природу защищаемого металла, так и тип коррозионной среды [8—101. [c.80]

Второй случай — водород, присутствующий в растворе в виде (гидратированных) ионов Н+, например, в кислотных средах. Даже в растворах с высоким pH довольно кислая среда может возникать в трещинах и питтингах, где типичное значение pH составляет 1—3,5 [2, 175—178, 298, 306] точное значение pH зависит от произведения растворимости в реакции гидролиза и от вида конкретной диаграммы Пурбэ для данной системы [176, 307]. В этом случае, как показано на рис, 49, б, в результате захвата электронов происходит образование атомов водорода, которые могут либо объединяться, формируя молекулы Нг, удаляющиеся в виде пузырьков газа, либо проникать в металл в виде [Н]. На микроскопическом уровне такой процесс можно, конечно, предотвратить или ослабить путем приложения анодного потенциала, однако процессы у вершины трещины могут изменять локальные потенциалы и приводить к значительному поглощению водорода [178, 297]. [c.128]

Химическая стойкость пропитанного графита и графитопласта АТМ-1 а кислотных средах [c.388]

Детали работающие в агрессивной кислотной среде [c.707]

Успешно работают в кислотной среде втулки из прессованной древесины на мездрильной машине ] ШИ-48 Рязанского кожевенного завода. [c.310]

Из приведенных примеров видно, что прессованная древесина торцового гнутья может работать на трение при различных условиях смазки и без смазки в абразивной среде, при обильном смачивании водой, а также в кислотной среде и при низкой температуре. [c.312]

Кислотность воды, т.е. наличие в ней свободных минеральных и органических кислот, определяется по показателю концентрации водорода и обозначается pH. Для нейтральной среды pH = 7, для щелочной среды pH > 7, а при кислотной среде pH < 7. [c.96]

Ускоренный метод определения концентрации фосфатов. Сущность метода состоит в образовании восстановленного фосфорно-молибденового комплекса, окрашенного в синий цвет. В качестве восстановителя используется металлическое олово в виде оловянной палочки. Кислотность среды устанавливается такой, чтобы свести к минимуму влияние кремниевой кислоты. [c.275]

На скорость коррозии сильно влияет значение pH раствора. Металлы амфотерные (алюминий) увеличивают скорость коррозии как в растворах с pH < 7 (кислотная среда), так и в растворах pH > 7 (щелочная [c.31]

Вводится небольшое количество смазки, но лишь для размягчения набивки, поскольку при работе смазка не достигает поверхности вала. Сухие набивки применяются в нескольких модификациях. Паста включает асбестовые волокна и графит. При набивке сальника ей может быть придана произвольная форма. Чаще применяется белый асбест, хотя в кислотной среде используется и голубой асбест. Иногда пасту помещают в легкий хлопковый чехол. [c.127]

Кожаные язычковые уплотнения не следует употреблять для уплотнения пара под давлением, крепких щелочей и кислотных сред с pH вне диапазона 3—8,5. Кожа может применяться вплоть до —54° С. Эластичные свойства манжет при этой температуре зависят от типа пропитывающего вещества. [c.143]

При соблюдении условий реакции (главным образом кислотность среды) можно определить фосфат-ион РО4 сравнением окраски испытуемого раствора с окраской растворов серии стандартной шкалы. В качестве восстановителя применяется металлическое (в виде пластинки или палочки) или хлористое олово. [c.168]

Пробка — природный материал клеточного строения. Мелкие клеточки, содержащие внутри воздух и окруженные целлюлозной пленкой, склеены между собой природной смолой. Пробка не содержит капилляров, не изменяет своих свойств со временем, инертна и обладает высоким коэффициентом трения. Под нагрузкой пробка упруго сжимается и сохраняет контактное давление длительное время. Она совместима со многими средами — продуктами нефтепереработки, спиртами и т. д. Пробку не следует применять в крепких щелочных и кислотных средах, а также при температуре свыше 70 С. [c.127]

Следовательно, кислотность среды может быть определена по концентрации в ней ионов водорода (Н+) или ионов гидроксила (ОН-). [c.68]

Для подтверждения роли ферромагнетиков в коллоидном состоянии автор исследовал влияние кислотности среды. При рН<5,6 (кислая среда) железо ионизировано, и при ультрафильтрации 2 концентрация раствора не меняется при прочих равных условиях кристаллизация не наблюдалась. При pH = 6,8 и выше (щелочная среда) железо находилось в коллоидно-дисперсном состоянии, и при ультрафильтрации концентрация снижалась на 90%, что свидетельствовало о переходе окислов железа в иное фа- [c.12]

В процессе железнения приходится часто регулировать кислотность электролита. Если регулировку производят периодически, добавляя некоторую порцию кислоты в электролит, то в осадке будет образовываться слоистость, причем каждый слой будет соответствовать моменту резкого изменения кислотности среды. Лучше постепенно добавлять кислоту в электролит из расчета 1 грамм в час на 1 литр, через капельницу. [c.105]

Пассиваторы являются хорошими, но опасными ингибиторами. При неверно выбранной концентрации, в присутствие ионов С1 или при несоответствующей кислотности среды, они могут ускорить коррозию металла, и в частности вызвать очень опасную точечную коррозию. [c.302]

Количество сульфата алюминия, применяемое при коагулировании, составляет обычно 5—80 мг л. Он пригоден в качестве коагулянта при значениях рН = 5,5ч-8. Для сильно окрашенных вод наилучшее обесцвечивание достигается при небольшой кислотности среды. Удовлетворительная коагуляция происходит обычно при значениях pH в пределах 6—7 в некоторых случаях вода поддается эффективной обработке только при нижних значениях этого предела. Важно также обеспечить, чтобы количество алюминия, уносимого фильтрующейся водой, было по возможности минимальным. Так как значения pH, удовлетворяющие обоим этим требованиям, не всегда совпадают, приходится идти на компромисс. [c.305]

Л1н и Мкр — температура начала и конца прямого мартенситного превращения, °С pH — кислотность среды [c.8]

Наличие электрических контактов с более благородными металлами и наличие зазоров и щелей повышают вероятность возникновения ПК. Контакты с более благородным металлом могут сместить потенциал коррозии до значений, превышающих пит-а щели создают возможность накопления продуктов коррозии, повышают кислотность среды, затрудняют доступ пассиватора (кислорода), т. е. создают условия для понижения пит- [c.75]

Взаимодействие покрытия с сульфидно-солевой средой сопровоя -дается окислением покрытий с образованием сульфидов и легкоплавких эвтектик с ними. Если образующиеся оксиды не скалываются при термических или механических ударах, то они защищают покрытие от дальнейших реакций со средой. Разрушение покрытия может быть также пннцпировано реакцией растворения оксида в условиях щелочной или кислотной среды, а также процессом эрозии под воздействием абразивных частиц. В результате этих процессов по- [c.183]

Свинец и его сплавы. Свинец обладает очень высокой сопротивляемостью действию коррозии в кислотной среде, и гальванические покрытия, получаемые из растворов кислых фторобо-ратов, фторосиликатов или сульфатов, используются для защиты черных металлов или сплавов на медной основе. [c.96]

Образование защитной пленки возможно лишь в кислотной среде, так как тритиан, который является основным [c.92]

В зависимости от кислотности среды сероводород может находиться в электролите в форме H2S, HS и В нейтральных и щелочных средах содержится больше всего ионов гидросульфидов, в кислых средах — молекулярный сероводород, в сильнощелочных электролитах появляются в небольших количествах ионы сульфидов. [c.42]

Неионогенные ПАВ имеют большое значение при отмывании загрязнений с поверхности металлических изделий. К неионогенным относятся вещества, молекулы которых в водном растворе не образуют ионов. Эти вещества растворимы в воде благодаря имеющимся в молекуле гидрофильным полярным группам. Они являются хорошими смачивателями и моющими веществами растворяют жиры независимо от кислотности среды. В последнее время неионогенные моющие препараты стали готовить на базе сахарозы, в виде эфиров целлюлозы (тилозы), прибавление которых к анионо-активным веществам улучшает моющее действие последних. [c.30]

IGX К.оррозио11НОстоГи и й сплав Детали магн итопроводов сердечники трансформаторов, работающие в условиях высоких влажности и температуры, в дистилляте воды и некоторых кислотных средах [c.243]

Bxl-090-34 ВХ, ТР (ГП) Цвет черный или натуральный желтый. Стоек к воде и кислотным средам тропикостоек [c.494]

Применяется в качестве теплоизоляционного и уплотнительного материала. Объёмный вес равен 1000—1400 кг/ж , коэфициент теплопроводности (при / = 20—100° С) равен 0,13 kkuaJm-час-град (для работы в кислотной среде требуется специальный картон). Изготовляется двух типов — обыкновенный с наполнителями и чисто асбестовый без наполнителя. В качестве наполнителей служат каолин до 30% и картофельная мука до 5%. [c.341]

Образование обоих комплексов происходит также при различной кислотности среды кремнемолибденовый образуется лишь при низкой кислотности, около 0,10 — 0,25 н. по H3SO4, тогда как фосфорно-молибденовый может образоваться и при более высокой кислотности. Создание определенных концентраций серной кислоты в анализируемой среде может быть использовано для ослабления влияния фосфатов на результаты определения силикатов и обратно. При этом, однако, следует иметь в виду, что таким путем не удается полностью исключить взаимное влияние этих веществ при их колориметрическом определении. Другим способом устранения (также частичного) этого влияния является применение щавелевой кислоты, разрушающей фосфор- [c.274]

И Др., 1967). Температура и кислотность среды очень сильно влияют на динамику системы. Однако это — неспеци] ические параметры, которые воздействуют практически на все элементарные процессы в системе. Поэтому зависимость от этих параметров нсслсдована только качественно. [c.99]

Фронт волны может разорваться при ее прохождении по неоднородной среде (Кринский, 1968). Разрыв происходит на границе неоднородности. Экспериментально ревербераторы были получен[,1 в результате разрыва фронта волны на границе области с конижен-ной кислотностью среды (рис. 71). [c.153]

Кислотная среда. Для правильного подбора материалов тор-цовых поверхностей в этом случае необходим точный химический анализ рабочей среды. Для ряда кислот, например серной, должна быть уточнена концентрация, прежде чем принять окончательное решение. Для сравнительно слабых растворов можно рекомендо-98 [c.98]

Но упрочнение асбеста снижает его теплостойкость. Плетеный асбест частично подвергается пропитке смазочными веществами и прографичивается. Асбестовые ткани изготовляются как из белого, так и голубого асбеста, но последний применяется в основном в трудноуплотняемых, кислотных средах. [c.233]

Химическая стойкость пробко-резиновых материалов определяется в основном типом примененной резины. Пробку не следует использовать в крепких щелочных и кислотных средах. В водных растворах пробко-резиновые материалы набухают. Но это происходит по причине снятия механических напряжений сжатия пробковой крошки, которые возникли в процессе изготовления, и не свидетельствует об ухудшении свойств прокладки. [c.234]

В [Л.3-49] излагаются результаты опытов по исследованию турбулентного пограничного слоя на проницаемой поверхности в области сильных вдуВов и конечных чисел Ре йнольдса. Опыты основаны на химическом взаимодействии основного потока (кислотная среда) с вдуваемой жидкостью (щелочная среда). При определенных вдувах на поверхности пористой пластины образовывался слой только вдуваемой жидкости, что четко фиксировалось находящимся в ней индикатором (фенолфталеином), причем пленка с pio =100% появлялась при одних и тех же критических значениях параметра вдува, даже если концентрация инжектанта уменьшалась до 0,0015% NaOH (резко разбавленный раствор), [c.235]

Помутнение электролита указывает на не.цостаточную кислотность среды и, наоборот, бурное выделение пузырьков на катоде, а также на анодах, указывает на большое количество кислоты в растворе. [c.105]

Количество сорбированного теллура(VI) понижается с концентрацией H2SO4. При понижении кислотности среды от 0,2-н. H2SO4 до pH = 2,0 сорбция теллура также ухудшается. Интересно отметить, что для тех же самых условий наблюдается повышение количества сорбированного катионитом КУ-2х8 теллура, что объясняется образованием в растворе иона ТеО . Теллур не сорбируется из растворов при исследованных кислотностях анионитами АМП, AM, ВП-1А. [c.135]

Зарубежные исследователи [305] изучали удаление хроматов из сточных вод с содержанием хроматов 30 мг/л. Сорбцию проводили анионитами Дауэкс-SBK в 0Н -, SO --, С1 -формах в среде с pH = 6. Обменная емкость анионита составляла 46 кг/м по хромат-иону. Установлено, что обменная емкость ионита уменьшается с повышением кислотности среды и с увеличением скорости фильтрования. Хроматы удаляются с анионита на 957о, остаточное содержание ионов хрома в стоках составляет менее 3 мг/л. Полученные результаты были проверены на экспериментальном стенде по удалению хроматов из охлаждающих вод хроматы были удалены на 99,7%. [c.259]

При исследовании влияния кислотности среды на процесс наводороживания стали и ее износостойкость были взяты следующие электролиты 3 %-ный раствор уксусной кислоты, 3 %-ный раствор NaOH, i растительный сок, морская и пресная вода. Испытывали стальные ролики (сталь 45 твердостью HR 20. .. 22 и HR 48. .. 50), работающие на контактную усталость при фрикционном качении. Естественно, при этом не было полной аналогии между упругопластическим деформированием поверхности роликов при фрикционном качении и контактным циклическим действием абразивных частиц. Однако вследствие того, что разрушение материала в обоих [c.172]

Щелевой коррозии подвержены даже металлы, которые устойчивы к другим видам коррозии благодаря образованию на их поверхностях пленок, обладающих высокими защитными свойствами. Вибрации и эпизодические относительные микросмещения поверхностей повреждают образующуюся защитную пленку в щели, благоприятствуют ее удалению, и, создавая условия для большей неравномерности концентрации среды, способствуют более интенсивной коррозии в щели. Коррозионно-стойкие стали, титан в кислотной среде и алюминий подвержены щелевой коррозии. Последняя может [c.185]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...