Активирование химическое

Подготовка заключается в обезжиривании, травлении, активировании, химическом и электрохимическом полировании поверхности деталей. [c.46]

Активированный осажденный (активированный химический). ........... [c.163]

В опытах по трению резиновых образцов неоднократно наблюдался экстремальный характер зависимости коэффициента, силы трения от нагрузки и скорости скольжения. Возрастающий участок кривой связывают с окислительными процессами на поверхности резины при трении, а падающий — с переходом поверхностного слоя резины в вязко-текучее состояние или с уменьшением площади Лг в результате процессов структурирования при высокой температуре [1, 2, 3, 8]. По-видимому, при работе манжеты в условиях высоких температур происходят окислительные процессы в зоне трения, так как при наличии биения вала возможно проникновение пузырьков атмосферного воздуха в зону трения, а также механическое активирование химических процессов. [c.249]

Полученные результаты указывают на то, что влияние поверхностно-активных веществ осуществляется главным образом путем физической, а не химической адсорбции. В четвертой главе этот вывод будет обоснован более убедительно результатами многочисленных прямых опытов. Уменьшение величины адсорбционного эффекта при повышении температуры следует объяснить изменением характера адсорбции, переходом к активированной (химической) адсорбции и уменьшением в связи с этим подвижности адсорбированных молекул. [c.43]

Интенсификацию процессов химического воздействия на полипропилен при приложении растягивающих нагрузок можно объяснить устранением диффузионных задержек, обусловленным раскрытием микродефектов, по которым возможна миграция среды в объем материала. Кроме того, действие механических напряжений вызывает активирование химических реакций вследствие деформирования химических связей и образования свободных радикалов, которые могут вступать во взаимодействие со средой. Наконец, механическая работа при деформировании полимеров частично затрачивается на интенсификацию химических процессов. С увеличением концентрации кислоты процесс разрушения химических связей идет более интенсивно и, как следствие, возрастает деформация ползучести материала. [c.59]

Технология никелирования стекла марки С-49-2 включает матирование, сенсибилизацию, активирование, химическое и электролитическое никелирование. Матирование проводят протиркой стекла в течение 1 ч пастой из 50 г сернокислого бария, 10 г фтористого аммония и 28 мл плавиковой кислоты (уд. вес 1,49) или травлением в растворе из 35 мл/л плавиковой кислоты (40%-й) и 20 г/л фтористого аммония при комнатной температуре в течение 5 мин сенсибилизация — в растворе двухлористого олова (20 г/л) и соляной кислоты (70 мл/л) в течение 5 мин при комнатной температуре активирование — в растворе хлористого палладия (1 г/л) в течение 10 мин при комнатной температуре. [c.271]

На основе проведенных исследований были предложены различные конструктивные решения, в частности ступенчатое испарение в котлах с естественной циркуляцией. Однако ступенчатое испарение не всегда обеспечивает получение пара необходимого качества. Это обусловлено особенностью работы солевых отсеков, где нарастание концентрации солей может привести к ухудшению качества пара. В связи с этим в Центральном котлотурбинном институте с участием автора были проведены испытания активированного химического пеногасителя, разработанного на кафедре химии Харьковского института инженеров железнодорожного транспорта. [c.70]

В теориях второго типа принимается, что жидкость имеет регулярную структуру, причем передача количества движения происходит от молекул, колеблющихся внутри структуры решетки или перемещающихся в близко расположенные дырки , либо в результате обоих этих явлений. Выбранные кристаллические решетки имеют самые разнообразные формы — от кубических и до напоминающих параллельные туннели. В одной широко известной теории движение от местоположения в решетке к дырке рассматривается аналогично активированной химической реакции. [c.379]

Образование вторичных структур. Непосредственный контакт активированного слоя и имеюш,ихся в зоне трения активных компонентов среды приводит к их физико-химическому взаимодействию -образованию вторичных структур. [c.133]

Химическая активность титана с повышением температуры сильно возрастает. Титан начинает поглотать водород уже при комнатной температуре при наличии достаточно активированной поверхности,, а при 300° С скорость поглощения водорода весьма высока. [c.357]

Химическое активирование в растворе 10 %-ной серной кислоты для снятия тонких окисных пленок в течение 0,5—1,0 мин. [c.25]

При нанесении покрытий химическим способом предъявляют повышенные требования к подготовке поверхности покрываемых деталей Подробные сведения о подготовке поверхности перед покрытием приведены в 1 м выпуске Библиотечки гальванотехника Здесь же отмечено что поверхность деталей перед химическим нанесением покрытия подготавливают теми же способами что и при нанесении гальванических покрытий Детали обезжиривают в ор ганических растворителях и щелочных растворах, травление осуществляют в кислотах в присутствии ингибиторов коррозии так же, как и активирование Составы растворов для химического никелирования приведены в ГОСТ 9 047—75 Однако в производственных условиях применяют более широкий ассортимент составов [c.21]

Для алюминиевых сплавов марок Д1, Д16, АМц перед химическим никелированием на одном из заводов применяют следующую технологическую подготовку травление в растворе, содержащем 100 г/л гидроксида натрия и 40 г/л хлористого натрия при 60 С в течение 30 с, осветление в течение 5—10 с в 35 %-ном растворе азотной кислоты матирование в течение 60 с в растворе, состоящем из 1 части по объему плавиковой кислоты и 2 частей по объему соляной кислоты, активирование в течение 60 с в 5 %-ном растворе соляной кислоты [c.30]

Между тем известны примеры ускорения твердофазных реакций сжимающим давлением и, наоборот, примеры механической дезактивации (торможения) химических реакций в эластомерах растягивающими напряжениями. Поэтому представляется необходимым рассматривать не энергетический барьер вообще, а химические потенциалы компонентов реакции (исходного вещества, активированного комплекса и конечного продукта) в связи с механическим воздействием на них. В том случае, когда это воздействие распространяется на все компоненты (назовем его гомогенным воздействием), справедливо уравнение Вант-Гоффа (энергетический барьер изменяется и сверху и снизу ), а знак эффекта зависит от того, препятствуют или способствуют механические напряжения изменению объема системы в процессе реакции. [c.4]

Процессы механического разрушения полимерных материалов. Процессы, вызывающие разрушение нагруженного полимерного материала, представляют собой процессы разрыва внутримолекулярных химических связей в результате тепловых флуктуаций, т. е. процессы термодеструкций полимерных цепей, активированные механическими напряжениями. Для полимерных материалов температурно-временная зависимость прочности определяется кинетикой постепенного флуктуационного разрыва химических связей. По данным Э. Е. Томашевского, энергия активации процесса разрушения полимеров, уменьшающаяся под действием напряжения, соответствует энергии активации термодеструкции при этом величина U,j в уравнении (4) представляет собой энергию активации процесса термодеструкции Et полимерных цепей в ненапряженном полимере, равную энергии химической связи между атомами в полимерной цепочке (табл. 2). [c.28]

Возможность существенного изменения физико-химических свойств материала в зоне активированных пятен, отражающегося на изнашивании. Учитывая наблюдающиеся при нейтронной активации изменения поверхностного слоя (рис. 6) [8], контроль его параметров в зоне активного пятна обязателен. [c.276]

Химическая активность противозадирных присадок оценивается путем определения кинетики растворения в масле радиоактивной стали (облученной нейтронами по Fe ) или меди (активированной введением индикаторных количеств Ag ° в расплавленную медь) под действием испытуемых присадок. В табл. 2 для примера приведены результаты радиометрического определения химической активности некоторых композиций противозадирных присадок в сопоставлении с данными испытаний этих присадок на четырехшариковом аппарате по обычной методике. [c.186]

Термин физико-химическая очистка объединяет обширную группу процессов водообработки. Общая схема обработки может быть различной, однако применяемая последовательность стадий очистки состоит из трех основных процессов коагуляция, флотация и седиментация или флотация фильтрование осветленных стоков обработка фильтрованных стоков активированным углем. [c.38]

Сорбционная емкость угля зависит от его удельной поверхности и присутствия на нем активных участков по отношению к извлекаемым загрязнениям. Активированный уголь обычно выбирают на основании экспериментального определения сорбционной способности различных марок адсорбентов по органическим веществам, присутствующих в обрабатываемой сточной воде. Помимо химической природы на эффективность сорбции оказывает большое влияние и концентрация адсорбируемого вещества. С ее увеличением растет степень их сорбции. Процесс зависит также от температуры и pH среды. В большинстве случаев снижение температуры и pH среды способствует увеличению сорбции типичных органических веществ сточных вод [7]. [c.45]

Активирование химической или катодной обработкой в кислотах. Окисная пленка удаляется путем простого погружения в разбавленные кислоты или лучше с дополнительным включением в качестве катода (анодной обработки, как правило, следует избегать, так как при этом из стали легко могут быть удалены растворением легирующие компоненты). После акгивирования без промывки (если это не вредит электролитической ванне покрытия) приступают к покрытию металлом. Если промывка необходима, она выполняется быстро и кратковременно. Так как пассивация нержавеющей стали происходит очень быстро и может наступить В результате кратковременной задержки на воздухе или в промывочной воде, то успех метода активирования зависит от поточности выполнения работ. Вследствие этого указанный метод применяется редко. [c.352]

Мел, являющийся дешевым наполнителем, придает резиновому полотну гладкость, улучшает каландруемость смеси. В большинстве случаев он не обладает усиливающими свойствами. Исключение составляет активированный химический мел, усиливающий натрий-бутадиеновый и бутадиен-стирольный каучуки. [c.163]

Мел получают путем переработки природного мела, состоящего преимущественно из углекислого кальция СаСОз (96—99%). Мел выпускается в виде белого порошка и в зависимости от способа обработки и обогащения имеет различную дисперсность. Выпускается так называемый активированный химически осажденный мел, содержащий до 99,9% СаСОз. Такой мел получают за счет присутствия при его осаждении небольшого количества (1—2%) жирных кислот или многоатомных спиртов и коллоидов типа казеина. [c.11]

Гипотеза активированного состояния принадлежит Аррениусу, предвосхитившего универсальность активированных процессов. Еще в 1881 г. Аррениус, исследуя реакцию инверсии тростникового сахара отметил, что экспериментальные данные по влиянию температуры на скорость химической реакции нельзя объяснить, если не ввести новую гигютезу. Сущность гипотезы Аррениуса сводилась к тому, что реализующим веществом является не тростниковый сахар, так как количество сахара не меняется с температурой, а какое то другое гипотетическое вещество, которое вновь возникает из тростникового сахара, как только оно устраняется инверсией. Это вещество назвал активным трюстниковым сахаром . [c.192]

После корректирования по соли палладия проводят фильтрацию электролита через слой активированного угля. После 30-кратного корректирования происходит значительное накопление посторонних солей, которое приводит к ухудшению качества покрытия поэтому необходимо производить регенерацию электролита. Ее проводят химическим путем восстановлением комплексных ионов палладия до металла в качестве восстановителя рекомендуется использовать муравьинокислый натрий. Регенерацию производят следующим образом электролит подкисляют соляной кислотой до pH 1,0 и нагревают до кипения. В горячий раствор прибавляют муравьинокислый натрий из расчета 5—6 г соли на I г металлического палладия, затем электролит кипятят в течение 1—2 ч до полного восстановления палладия, после этого охлаждают до комнатной температуры. В результате частички палладия оседают на дно раствор сливают, осадок фильтруют, промыпают через фильтр 5 %-ным раствором соляной кислоты и несколько раз горячей дистиллированной водой. Осадок, оставшийся на фильтре, идет в дальнейшем на получение хлористого палладия. [c.61]

Металлизацию производят путем обработки неметаллических деталей в растворах, в которых металлические покрытия образуются в результате восстановления ионов металла присутствующих в растворе под действием восстановителей Полученный тонкий слои восстановленного металла затем доращивают гальваническим способом до необходимой толщины Химико электролитический способ металлизации обеспечивает получение большого количества покрытий по видам и толщинам не требуя для его выполнения сложного оборудования, дает возможность получить равномерные по толщине покрытия и хорошее сцепление покрытий с основой Подготовка поверхности пластмасс. Химическому осаждению металлов из пластмассы предшествуют операции обезжиривания травления и активирования Особенно важна операция активиро вания ибо в результате ее выполнения на поверхности пластмассы образуются микроскопические зародыши обычно из палладия или серебра диаметром в несколько тысячных микрометра которые служат катализаторами последующей реакции химического восста новления металлов [c.34]

Химическое восстановление никеля является автокаталити-ческой реакцией, так как металл, образовавшийся в результате химического восстановления из раствора, катализирует дальнейшую реакцию восстановления этого же металла Но для начального периода восстановления метапла необходимо, чтобы покрываемая поверхность имела каталитические свойства, которые создаются в результате выполнения операции называемой активированием Активирование заключается в том что на обрабатываемую поверхность химическим путем наносят чрезвычайно малые количества металлов, являющихся катализаторами реакции химического восстановления никеля Такими катализаторами являются коллоидные частицы или малорастворимые соединения палладия, платины золота серебра Самое широкое распростране[[ие получил палладий обладающий высокой каталитической активностью Образование каталитического слоя в виде металла, находя щегося в коллоидном состоянии, осуществляется в две стадии [c.38]

Для активирования деталей из диэлектрических материалов, сопряженных с металлическими поверхностями (медь, латунь, бронза), рекомендуется раствор 2 содержащий 4 г/л хлористого палладия, 12 г/л трилона Б и 350 мл/л гидрата окиси аммония (25 % ный раствор). В этом растворе палладий находится в виде прочного аммиачно-трилонатного комплекса, поэтому контактного выделения палладия на металле не происходит Выдержка деталей в ванне активирования составляет 2—3 мин После активирования следует тщательная промывка в воде и затем химическое меднение [c.39]

Для приготовления раствора I расчетное количество хлористого палладия тщательно растирают в фарфоровой ступке, переносят в сосуд с дистиллированной водой, предварительно подкисленной соляной кислотой в соответствии с рецептурой, и нагревают до температуры 50—80 °С до полного растворения хлористого палладия Приготовленный раствор переносят в рабочую ванну Для качественной оценки пригодности раствора активирования одну часть указанного раствора смешивают с равным объемом свеже-приготоаленного раствора сенснбилизировання Раствор пригоден к работе, если полученная смесь окрашивается в красный илн коричнево красный цвет Бурый осадок, выпадающий при попадании нонов олова из раствора сенснбилизировання вследствие плохой промывки, удаляют периодическим фильтрованием Корректирование раствора по содержанию хлористого палладия производят по данным химического анализа [c.39]

Для приготовления раствора 2 расчетное количество размельченного хлористого палладия растворяют в заданном количестве аммиака при температуре от 50 до 60 °С В охлажденный до температуры 18—30 °С раствор вводят при перемешивании нужное количество трилона Б, доливают дистиллированную воду до уровня и отфильтровывают Хранить его надо в плотно закрытой таре Необходимо анализировать раствор на содержание хлористого палладия не реже одного раза в неделю Корректирование раствора требуется производить концентрированным раствором активатора на основании химического анализа Растворы для активирования на основе хлористого [талладия пригодны во всех случаях металлизации [c.40]

После предваритечьной подготовки детали из неметаллических материалов подвергают химическому никелированию На ряде предприятий химическое никелирование вытесняет химическое меднение вследствие более высокой скорости осаждения стабильности раствора и лучшей адгезии его на некоторых тастыассах (например эпоксидные материалы) В результате активирования частицы металлического никеля становятся в дальнейшем катализаторами процесса никелирования [c.43]

Гидроксид натрия до pH 10 Химическое никелирование стеклянных изделий Изделия из стекла подвергают химическому никелированию с целью получения токопроводящего слоя на их поверхности с пос.)1ед>тощей электролити ческой металлизацией для обеспечения возможности пайки Процесс химической металлизации включает последовательно операции обез жиривания матирования сенсибилизации активирования и химического восстановления металла Изделие обезжиривают в стандарт ных растворах не содержащих щелочи, например моющим средством [c.43]

Подготовка поверхности деталей перед оловянированием осу ществляется общепринятыми способами обезжириванием в оргаии-ческих растворителях и щелочных растворах, травлением, активированием Для химического оловянирования предложены растворы, содержащие хлористое олово, соляную, серную и борфтористо-водородную кислоты, тиокарбамид, смачивающие вещества и др. Осаждение производится при температуре не ниже 50 "С Однако при использовании цианистых соединений можно осуществить оловянирование меди и ее сплавов на холоду В табл 25 приведены примерные составы растворов для химического оловянирования и режим работ [c.89]

Образцы для исследования получали из механической смеси порошков. Использовали промьпнленные материалы никель ПНЭ-1, железо и кобальт карбонильные, хром восстановленный ПХС, бор аморфный, уголь активированный. Из смесей прессовали таблетки и оплавляли в вакууме (10 —10 мм рт. ст.) при 1200 — 1250 °С в течение 30 мин. Получали компактные образцы с объемной пористостью 2—3 %, из которых готовили полированные шлифы. Структуру сплавов выявляли химическим травлением. Фазовый состав контролировали металлографическим и рентгеиофазовым методами. [c.111]

Отсюда видно, что при растворении металла от механического воздействия зависит только анодный ток, а катодный (скорость обратной полуреакции) — не зависит, хотя в потендиостатическдм, режиме (ф = onst) деформация влияет на величины сродства аА = ar zF и рЛ = r zF обеих реакций (константа обратной полуреакции определяется разностью стандартных химических потенциалов активированного комплекса и иона в электролите [18], которые от деформации электрода не зависят). [c.31]

Химические реакции принадлежат к термически активируемым процессам, поэтому принято относить результат механического воздействия к изменению энергетического активационного барьера химической реакции. При этом предположение о линейной зависимости уменьшения аррениусовской энергии активации (энергетического барьера) термически активируемого процесса от величины растягивающего напряжения обычно вводится произвольно (теории ползучести металлов, уравнения долговечности полимеров и т. д.) или в лучшем случае как первое приближение разложения неизвестной зависимости в ряд Тэйлора. Формализм такого подхода не позволяет раскрыть физический смысл коэффициентов в соответствующих уравнениях (в том числе активационного объема) и более того приводит к противоположному результату при замене растягивающих напряжений сжимающими (вопреки эксперименту) растяжение подлежащей разрыву химической связи увеличивает мольный объем веществ в активирован-i HOM состоянии и согласно классическому уравнению Вант-Гоффа для зависимости константы скорости реакции от давления сжимающее давление должно тормозить реакцию, т. е. сдвигать химическое равновесие в сторону рекомбинации связей. [c.4]

Химическое осаждение можно получить автокаталитически, когда металлическое покрытие осаждается на металлической или активированной металлом поверхности, а его толщина увеличивается более или менее линейно до тех пор, пока поддерживается равновесное по составу состояние раствора. Растворы этого вида обычно называют растворами химического восстановления. К металлам, которые могут осаждаться автокаталитически, относятся медь, никель, железо, кобальт, серебро, золото, платина и палладий. Из этих металлов наиболее широкое распространение (в технике и электронике или для металлизации пластмасс при подготовке к электроосаждению) получили, пожалуй, медь и никель. Серебро и золото имеют более ограниченное применение и используются в некоторых электронных приборах. [c.83]

Таким образом, проницаемость фосфорной кислоты в резины на основе хлоропренового латекса согласуется со вторым законом Фика, что свидетельствует об отсутствии химического взаимодействия кислоты с образцом защитного покрытия и, следовательно, проникновение кислоты в иссле(дувмые резины происходит по маха-низцу активированной диффузии. Исходя из этого, принимаем, что коэффициент диффузии кислоты в образец поотоянен при условии неизменных концентраций кислоты и температуры /бУ. [c.56]

Основным компонентом стали, препятствующим активированию поверхности ионами хлора, является хром. Чем выше его концентрация, тем более устойчив сплав. Пассивность, т.е. химическая устойчивость стали, особенно сильно увеличивается после повышения в ней содержания хрома выше 10-12%. Стапи с 13%-ным содержанием хрома относятся уже к категории нержавеющих. Однако установлено, что минимально необходимое содержание хрома для придания стали стойкости к питтингу должно составлять 17%. [c.72]

Химические свойства. В большинстве химических соединений с другими элементами титан четырехвалентен, реже трехвалентен. Имеются и неустойчивые двухвалентные соединения титана, например, с галоидами. Химическая активность титана с повышением температуры возрастает. При наличии активированной поверхности титан может поглощать водород из окружающей среды при 20° С, а при 300° С скорость поглощения водорода достигает максимума. Водород вызывает охрупчивание титана, главной причиной чего является образование гидридов и микросегрегация водорода в дефектных местах атомной решетки. Растворимость водорода в титане является обратимой, поэтому можно почти полностью удалить эту вредную примесь путем вакуумного отжига. [c.171]

Хоперия Т. Н. Исследование влияния условий сенсибилизации к активирования на процесс химического никелирования неметаллических ма- терналов. — В кн. Нанесение металлических покрытий методом химического восстановления, ч. 2, ЛДНТП, 1965, с. 22—23. [c.220]

Коагуляция. Большинство исследователей отдают предпочтение применению одной извести или сочетанию ее с солями железа. Химическое осветление приводит к удалению суспендированных и коллоидных примесей. На этой стадии очистки сточной воды можно ожидать удаления из нее от 50 до 85 % органических веществ. Остаточная их концентрация определяет необходимость и значение последующего применения адсорбции на активированных углях. В связи с этим на практике предпочтительнее подавать на физико-химическую очистку свеже-использованную хозяйственно-бытовую сточную воду, находившуюся минимальное время в канализационной системе, во избежание растворения в ней органических компонеитов. Это позволит основную нагрузку по удалению органических соединений возложить на стадию коагуляции. [c.40]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...