Анион-радикалы

Физико-химические эффекты воздействия магнитного поля (рост опалесценции, рост осмотических коэффициентов и капиллярной проницаемости, уменьшение вязкости, изменение скорости и константы равновесия обратимых химических реакций, снижение порогов коагуляции и др.) наиболее ярко проявляются в достаточно концентрированных ионных растворах, находящихся вблизи состояния насыщения. Тогда естественно предположить, что точкой приложения электрических сил, индуцированных магнитным полем, являются заряженные частицы — ионы или ион-радикалы, а доминирующей силой является сила Лоренца, вызывающая перемещение катионов и анионов навстречу друг другу. [c.67]

Образующиеся при этом ионы 0 могут прочно адсорбироваться на аноде, так как они являются анионами и радикалами [I]. Эти ионы образуются в кислоте и щелочи и достаточно устойчивы ввиду большого сродства атома кислорода к электрону [2]. Многие факты [c.27]

Катионами являются чаще всего металлы и водород, а анионами группы 504, СОз, N03, РО4 и т. д., называемые обычно кислотными радикалами, и гидроксильная группа ОН. [c.29]

В зависимости от расстояния г,у и величины 5 возможны все промежуточные виды взаимодействия, от слабых ионно-дипольных до частично ковалентных и ионных. В возбужденном состоянии адсорбированной молекулы возможен полный перенос электрона с молекулы Д (А) на центр адсорбции М, т е. образование комплекса с переносом заряда (КПЗ, 5 = 1) и возникновение катион-радикала. В случае акцепторной молекулы А — анион-радикала. Такие радикалы были действительно обнаружены в случае адсорбции молекул с низкой энергией ионизации I или большой энергией сродства к электрону Эти переходы можно схематически представить в виде ряда [c.215]

Промежуточные активные частицы. Радиационные изменения свойств полимеров протекают через стадию образования и реакции промежуточных активных частиц — заряженных частиц (избыточные и захваченные электроны, электрон-кагионные пары, катионы, анионы, катион- и анион-радикалы), комплексов с переносом заряда, возбужденных молекул (синглетные, триплет-ные, эксимеры, эксиплексы, экситоны) и свободных радикалов (низкомолекулярные радикалы и макрорадикалы). [c.292]

НЫХ анионных радикалов предполагает полимеризацию цепочек и лент в одном слое. В табл. 2 сведены основные типы полимерных радикалов бариевых силикатов в зависимости от отношения ВаО 8102- Как видно, для всех радикалов иериод идентичности вдоль оси цепочек ленты равен 4.6—4.7 А. [c.53]

Характер соединения зависит преимущественно от отношения общего числа атома кислорода к числу атомов кремния. При сочленении трех, четырех, шести тетраэдров образуются сложные комплексные анионные радикалы (при О 51 = 4). В этом случае возможно образование сдвоенных тетраэдров (5120,) с общим анионом кислорода ( мостики ), кольцевого комплексного аниона (51з09) с тремя мостиками из ионов кислорода и т. д. (рис. 2.21). [c.127]

В процессе плавления кристаллическая решетка силикатов и алюмосиликатов, являющихся основой плавленых флюсов-шлаков в твердом состоянии, разрушается в результате разрыва наиболее слабых связей между катионами, алюмокремнекислородными и кремнекислородными анионами. Поскольку наиболее прочными связями в силикатах и алюмосиликатах являются связи между кремнием (алюминием) и кислородом, можно ожидать, что вязкость шлаковых расплавов будет определяться крупными по размерам кремнекислородными и алюмокремнекислорсд-ными анионными группировками. Состав и структура этих группировок по мере приближения к линии ликвидуса все более приближаются к составу анионных радикалов, соответствующих выпадению кристаллических фаз из жидких шлаков. На вязкость шлаковых расплавов оказывает также влияние электростатическое взаимодействие ионов, причем чем оно сильнее, тем больше вязкость расплавов. [c.136]

Характер соединения зависит преимущественно от отношения общего числа атомов кислорода к числу атомов кремния. При сочленении трех, четырех, шести тетраэдров образуются сложные комплексные анионные радикалы (при 0 51 = 4). В этом случае возможно образование сдвоенных тетраэдров (51207) с общим анионом кислорода (мостики), кольцевого комплексного аниона (51з0д) с тремя мостиками из ионов кислорода и т. д. (рис. 10). С помощью непрерывной связи тетраэдров (5104) образуется структура из бесконечных одинарных (5Юз), двойных (5140п) и тройных цепочек. Возможна комбинация тетраэдров (5164) по всем пространственным направлениям, когда все четыре вершины каждого тетраэдра одновременно являются общими и для окружающих четырех тетраэдров. Такую [c.20]

Смачивающие средства различают на основании их структуры по тому, является ли гидрофобная часть молекулы анионом, катионом или же при растворении в воде вообще не происходит ионизации. Таким образом, имеются три группы смачивающих средств. К анионоактивным смачивающим средствам относится, например, натриевая соль алкил-, арилсульфоновой или серной кислот. Катионоактивные смачивающие средства — это, главным образом, соединения аминов, аммония, сульфония или фосфония. Неионогенные смачивающие средства — вещества, растворимость которых обусловлена не только радикалом углеводорода, но и гидроксильными группами, кислородными мостиками и т. д. Сравнение коррозии образцов сплава типа А1М 7 в дистиллированной воде, искусственной морской моде, 3%-ном хлориде натрия, соляной кислоте (1 6) и 0,1 н. едком натре с коррозией в тех же средах, но с добавками по 0,2% смачивающих веществ не дало определенных результатов [82]. В отдельных случаях наступает незначительное усиление коррозии, в других — ослабление. Катионоактивные соединения показали себя в исследованных средах как стимулирующие коррозию, а анионоактивные и неионогенные — напротив, преимущественно как замедлители коррозии (в морской воде, растворах хлорида натрия и едкого натра). В дистиллированной воде все смачивающие средства приводили к увеличению коррозии. [c.537]

Анионы органических сульфокислот хорошо адсорбируются поверхностью металлов, ускоряя коррозию в соответствии с действием фгэф--фекта. Если же увеличивать размеры радикалов органических сульфокислот, то возникающий блокировочный эффект начинает превалировать, и вещество может стать ингибитором. Наиболее целесообразно использовать органические сульфокислоты как синергетические компоненты в смешанных ингибиторах [142]. [c.109]

Эта теория также объясняет почему соли, которые являются ингибиторами в большей степени благодаря образованию окисной пленки, чем пленки из нерастворимых соединений, представляют собой вещества, которые содержат кислород в анионе вместе с катионным радикалом (хромил, бензил, ацетил и т. д.). Эти радикалы достаточно устойчивы для того, чтобы переместиться неизмененными к ближайшим молекулам воды, оставляя свой кислород на металле соединения такие, как хлористый хромил, хлористый сульфу-рил, хлористый бензол, хлористый ацетил существуют они взаимодействуют с водой, давая соответствующие кислоты. Имеется небольшое сомнение в том, что эти радикалы достаточно устойчивы для того, чтобы осуществлялся переход, указанный выше. [c.147]

На стадии подачи материала в реакционную смесь добавляют оставшийся мономер и раствор инициатора. Источнико.м мономера в реакционной среде являются капельки эмульгированного мономера. Полимеризация протекает по мере того, как мономер диффундирует из капелек мономера через водную фазу в уже сформировавшиеся растущие полимерные частички. В это же время в эти частички набухшего в мономере полимера проникают радикалы, вызывая как обрыв, так и повторное инициирование полимеризации. По мере увеличения размеров частичек остающийся ПАВ из водной фазы поглощается поверхностью этих частичек и стабилизирует дисперсию. На рис. 2.1. показаны частицы, принимающие участие в процессе полимеризации. Частицы стабилизируются от флокуляции и коалесценции вследствие взаимного отталкивания поверхностных зарядов, возникающих из анионного ПАВ. [c.62]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...