Активирование и пассивирование

Активирующее действие хлор-ионов проявляется особенно сильно по отношению к металлам, находящимся в пассивном состоянии. Последнее связано с самой природой активирования и пассивирования анионами поверхности металлов, которое, судя по ряду полученных экспериментально фактов, носит адсорбционный характер. Адсорбция же анионов, как известно, сильно зависит от электрохимических свойств поверхности, определяемых значением потенциала. По этой причине нержавеющие стали, обладающие весьма положительным потенциалом, и подвергаются сильнее всего активированию хлор-ионами. [c.73]

Количественный анализ данных о скорости развития процесса в отдельных точках с привлечением представлений об адсорбционной природе процесса активирования и пассивирования [18, 19, 27, 28] позволяет объяснить установленные выше закономерности и устранить имеющиеся противоречия. [c.323]

ПАВ влияют на образование вязкой пленки, активирование и пассивирование анодного растворения металла при различных потенциалах, на физико-химические свойства электролитов, которые можно изменять в заданном направлении, на механизм и кинетику процесса электрохимического полирования. Применение биологически мягких (нестойких) ПАВ облегчает решение проблем токсичности, обезвреживания и экологии. [c.153]

Активирующее действие ионов хлора, согласно этой теории, объясняется адсорбционным вытеснением с поверхности металла кислорода,, обусловливающего пассивное состояние сплава [26—30]. Поскольку процесс носит адсорбционный характер, можно, исходя из адсорбционных измерений, описанных выше, заключить, что ионы хлора могут быть вытеснены с поверхности и другими анионами. Поэтому при наличии в. электролите активаторов и пассиваторов активирование или пассивирование сплава должно зависеть от того, какие анионы преимущественно- [c.319]

Промывку осуществляют между отдельными подготовительными операциями (обезжиривание, травление, активирование) для предотвращения переноса компонентов раствора из одной ванны в другую на деталях и подвесках. Детали промывают после нанесения покрытия для удаления с них и подвесок остатков электролита, а также после операций осветления и пассивирования. [c.42]

Для химического травления, активирования, осветления и пассивирования цинковых покрытий, промывки в холодной и горячей воде и улавливания растворов спроектированы ванны, футерованные пластикатом, с рабочими объемами 80 150 330 560 670 840 1620 и 2000 л. Каскадную промывку производят в ваннах с рабочими объемами 170 315 690 1160 и 1390 л. [c.76]

Глава 10. ХИМИЧЕСКОЕ АКТИВИРОВАНИЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ АКТИВИРОВАНИЕ С ПАССИВИРОВАНИЕМ [c.152]

Как правило, мы считаем целесообразным при изучении свойств данного металла в данном конкретном растворе, чтобы кривые поляризации определялись с одной стороны в растворе, не содержащем кислорода, а с другой стороны, в растворе, насыщенном кислородом, и притом последовательно при возрастающем напряжении электрода и при уменьшающемся. В таком случае обычно оказывается, что напряжение пассивирования стали (определяемое поляризацией при возрастающем напряжении) в основном имеет ту же величину, что и напряжение активирования , т. е. другими словами, реакция образования пассивирующей пленки в основном носит обратимый ха-270 [c.270]

Влиянию гидродинамических факторов на производительность ЭХО посвящены многочисленные работы [32, 40, 161]. Увеличение скоростей электролита приводит к уменьшению возможности пассивирования анода, увеличению области активированного его растворения и снижению энергозатрат из-за интенсификации удаления продуктов реакции. В работах [30, 127] делается вывод о преимуществах турбулентного режима процесса, значительно уменьшающего диффузионные ограничения. Однако увеличение скорости электролита, начиная с определенной критической величины (тем меньшей, чем больше величина зазора), вызывает снижение плотности тока и увеличение энергозатрат, по-видимому, из-за повышения омического сопротивления при развитой турбулентности потока электролита [115]. [c.41]

Низколегированные стали, так же как и цементированные и улучшенные термообработкой, используют для изготовления изделий высокой прочности и износостойкости. Путем добавления незначительных количеств легирующих элементов (хрома, никеля, марганца,, ванадия, вольфрама и молибдена) удается получить при закалке с относительно небольшими скоростями охлаждения такие же показатели твердости, как и у чисто углеродистых сталей. Вследствие этого вместо закалки в воде можно производить ее в масле или даже сжатым воздухом. Следующим преимуществом низколегированных сталей является лучшая закаливаемость. При гальванической обработке следует иметь в виду, что необычно большое содержание хрома или никеля вызывает склонность к пассивированию, которое так резко проявляется у высоколегированных хромовых и хромоникелевых сталей. В этом случае должны применяться методы активирования. [c.339]

Как видим, это те же условия, что и для анодной активации с пассивированием, только верхний предел плотности тока не ограничен необходимостью обеспе-ч(пъ некоторую заметную продолжительность активного периода, как при активировании. [c.242]

Помимо влияния ПОЧВЫ и внешних условий, характер самого металла также играет определенную роль в установлении той или иной интенсивности работы коррозионных пар неравномерной аэрации. Очевидно, большая способность металла смещать свой стационарный потенциал в положительную сторону под влиянием аэрации и меньшая анодная и катодная поляризуемость металла будут соответствовать возникновению более активно работающей пары неравномерной аэрации для данного металла. Указанные свойства, связанные в первую очередь с явлениями пассивирования и активирования, будут различны для разных металлов. [c.395]

Влияние природы аниона. В растворе хлористого натрия, содержащего кислород, нержавеющая сталь Х18Н9Т при анодной поляризации находится на границе активно-пассивного состояния, что выражается в периодических колебаниях потенциала, обусловленных активированием и пассивированием поверхности (кривая 1, рис. 156). При введении в [c.312]

В растворе хлористого натрия, содержащего кислород, нержавеющая сталь 1Х18Н9Т при анодной поляризации находится на границе активно-пассивного состояния, что выражается в периодических колебаниях потенциала, обусловленных активированием и пассивированием поверхности (рис. 177, кривая /). При введении в электролит определенных количеств сульфат-, хромат-, нитрат-, хлорат- и перхлорат-ионов активация поверх- [c.301]

ЛТИ (ЛТИ-1, ЛТИ-i 15. ЛТИ-120 — активированные флюсы) Спирт этиловый — от 63 до 74 %1 канифоль — от 20 до 25% анилин солянокислый — до 7% метафе-нилендиамин солянокислый — до 5% диэтиламин солянокислый — до 5% триэтаноламин — 1 — 2% 230 — 330 Для пайки железа, стали, нержавеющей стали, меди, бронзы, нейзильбера, цинка, нихрома, оксидированных и пассивированных деталей из медных сплавов без предварительной зачистки 0,15 Протирка мягкой тряпкой, смоченной спиртом, ацетоном, РДВ, целозоль-вом [c.1086]

Было изучено [31] воздействие на электродные процессы твердых частиц, диспергированных в сульфатхло-ридном электролите никелирования с добавкой сахарина и бутиндиола. Из потенциостатических данных следует, что наблюдаемое затруднение пассивирования никелевого анода тем больше, чем крупнее частицы корунда. Крупнозернистые порошки или полностью выводят анод из пассивного состояния, или способствуют существенному увеличению плотности тока. Порошки с частицами порядка нескольких микрометров (например, порошок корунда КО-7) не вызывают активирования анода. Деполяризующее действие частиц концентрацией 25— 150 кг/м на катод различно в зависимости от pH электролита. При рН = 5 оно достигает 100—200 мВ при 1 к< <0,1 кА/м и незначительно при более высоких плотностях тока. В кислом электролите (рН=1,8) деполяризация в 80—120 мВ наблюдается лишь при / >0,15 кА/м . Отсутствие эффекта изменения поляризации, наблюдаемого при некоторых условиях электролиза, объясняется одновременным воздействием деполяризующего (от движения частиц, уноса пузырьков водорода и обновления электролита в приэлектродном пространстве) и поляризующего (адсорбции частиц, диффузионного ограничения) действия полидисперсных порошков. [c.39]

Эффективность такого подхода показана на примере железа [4], хрома [5, 6], никеля 7, 8], титана [3, 9], вольфрама [6, 10]. Все характерные особенности процессов пассивирования и активирования этих металлов определяются электрохимическими свойствами соответствующих окислов (FegO,, СгОа, NiOi.i2 TiOi.gg, WO ), из которых, по-видимому, и состоят пассивирующие пленки. [c.5]

Склонность к пассивности выражается уже благородными ис ходными значениями коррозионного потенциала. При этом первичная пассивная пленка обычно после частичного активирования преобразуется во вторичную (рис. 7.2). Вещества, образующие комплексные соединения, устраняют пассивность. Например, добавляемые к азотной кислоте ионы вызывают этот эффект уже при незначительных концентрациях (табл. 7.4, стр. 441) [30]. В серной и соляной кислотах при более высоких концентрациях пассивирования также не происходит, так как образуются комплексные сульфо- и хлоротитановые соединения (ср. неблагородные потенциалы — рис. 7.4—7.7). [c.431]

Рассмотрим изменение скорости и характер протекания электродной реакции в зависимости от склонности металла электрода к пассивированию на примере осаждения марганца из его сернокислых растворое [26]. Как известно, марганец не удается выделить из растворов его сернокислых солей без добавок сульфата аммония. В отсутствие аммония при значительной катодной поляризации на электроде выделяется только водород, а восстановление ионов марганца не происходит, так как в этих условиях марганец легко пассивируется. При добавлении к электролиту сернокислого аммония происходит активирование поверхности марганца, на что указывает увеличение саморастворения марганца с увеличением концентрации сульфата аммония. [c.188]

Как уже сказано, проведенные в последние годы исследования показали, что прочное сцепление покрытия с основным металлом может быть достигнуто не только его активированием, но и другим путем — формированием в процессе пассивирования оксидной пленки определенной толщины и пористости. Сравнение прочности сцепления со сталью медного покрытия из цианидного электролита показало 34 , что в случае предварительного активирования в 2,5 % H2SO4 прочность сцепления осадка ниже, чем в случае предварительного пассивирования стали в концентрированной азотной кислоте (рис. 3.3). Примером эффективности подобного пассивирования является процесс осаждения металлических покрытий на алюминий и его сплавы, предварительно анодированные в течение 5—8 мин в 30 % Н3РО4 при плотности тока 1 — [c.70]

Изучалось [225] воздействие на электродные процессы твердых частиц AI2O3, диспергированных в сульфатхлоридном электролите никелирования с добавкой сахарина и бутиндиола. Из потенциостатических данных следует, что наблюдаемое затруднение пассивирования никелевого анода тем больше, чем крупнее частицы. Крупнозернистые порошки полностью выводят из пассивного состояния, или способствуют существенному увеличению плотности тока. Порошки с частицами порядка нескольких микрометров (например, порошок корунда КО-7) не вызывают активирования анода. [c.139]

Оаднь хорошие результаты дает способ, основанный на том же принципе, что и описанный в гл. 10, п. 35 способ анодного активирования стали б пассивированием, Принцип заключается в том, что для анодной обработки выбирается такая концентрация электролита (серной кислоты) и такой режим (температура и анодная плотность тока), при которых сталь легко и быстро пассивируется, а никель не пассивируетея ни при каких режимах, которые могли бы случайно создаться в производстве при снятии никелевого покрытия. Эти условия таковы. [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Активирование и пассивирование : [c.189] [c.285] [c.832] [c.68] [c.140] [c.157] [c.102] [c.491] [c.126] [c.23] [c.27] [c.31] [c.154] [c.14] [c.100] [c.101] [c.348] [c.249] [c.49] [c.37] [c.17] [c.166] [c.320] [c.452]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...