Алюминий, активирование

Известны следуюш,ие основные способы осушения воздуха и газов охлаждение водой глубокое охлаждение сжатие с охлаждением и последующим расширением жидкими и твердыми поглотителями, связывающими воду (растворы солей, кислот, щелочей, соли и некоторые окислы в твердом состоянии) твердыми сорбентами (силикагели, алюмогели, окись алюминия, активированные бокситы). [c.97]

При использовании в качестве энергетического сырья вторичного алюминия, активированного магнием, гелием и оловом, реакция, протекающая в генераторе, имеет вид 2АЬ + ЗН О = АЪ Оз + ЗН,. [c.193]

Процесс каталитического крекинга, при котором пары нефти пропускаются через неподвижный каталитический слой активированного гидросиликата алюминия в прессованном виде.— Прим. ред. [c.427]

В большинстве случаев нужно защищать углеродистую или низколегированную сталь. Обычный для них защитный потенциал может быть достигнут в реальных практических условиях с применением протекторов из цинка, алюминия и магния. Для материалов с более положительными защитными потенциалами, например для высоколегированных сталей, сплавов меди, никеля или олова, можно применять также и протекторы из железа или активированного свинца (см. раздел 2.4). В настоящем разделе после краткого обзора мягкого железа как материала для протекторов рассматриваются только три вышеназванных металла и их сплавы. [c.175]

Для внутренней защиты резервуаров с питьевой водой можно применять только такие аноды (протекторы), анодные продукты реакции которых в воде по своему виду и концентрации не представляют опасности в гигиеническом отношении, По этой причине здесь не могут быть применены протекторы или аноды с наложением тока от внешнего источника, содержащие токсичные элементы, например алюминиевые протекторы, активированные ртутью, или протекторы из сплава свинца с серебром (см. разделы 7 и 8). В качестве протекторов для резервуаров с питьевой водой практически можно применять только магний и алюминий, поскольку продукты их реакции не вредны для здоровья, а ионы магния и без того содержатся в природной питьевой воде. [c.412]

Широкий набор необычных с точки зрения практического применения веществ второй фазы, которые могут быть использованы для образования микропористости на любом последующем слое металла (а не только хрома, как в случае сил -процесса), предложен в патенте [118]. В качестве диспергируемых веществ могут служить латексы, поливиниловые смолы, дисульфиды молибдена и вольфрама, тальк, активированный уголь, касторовое масло, коллоидная сера, пигменты, алюминий и др. Принцип метода заключается в создании восприимчивости третьего слоя металла к первому слою за счет образования на втором слое пор и микротрещин для этого нужно, чтобы слой первого металла по толщине был меньше размера частиц. [c.256]

Алюминия окись активированная в по- 0,46 [c.301]

Активирование жидкого стекла возможно также многими другими реагентами, например хлором, сульфатом аммония, сернокислым алюминием. [c.49]

Сорбционная способность активированного оксида алюминия может быть повышена применением для регенерации сорбента вместо раствора едкого натра раствора сульфата алюминия. При этом в процессе удаления фтора из воды активированный оксид алюминия действует как анионит (АН), заряженный при регенерации обменными ионами 8042-. Этот процесс описывается следующей реакцией [c.383]

Очищенный рафинат, содержащий сульфат алюминия, пропускают через активированный уголь для удаления следов органических веществ. Затем из раствора извлекают чистый алюминий. [c.107]

Для осаждения золота и серебра из цианистых растворов можно использовать цементацию более электроотрицательными металлами (цинком или алюминием), сорбцию активированным углем или синтетическими смолами и электролиз. Широко распространена в промышленной практике цементация золота и серебра цинком. Медь при этом теоретически осаждаться не должна. [c.310]

Поверхностные воды рассмотренного выше типа могут быть обработаны также сернокислым алюминием и осажденным карбонатом кальция в осветлителе со взвешенным слоем осадка, сернокислым алюминием и активированным золем кремниевой кислоты или соединениями железа. Для некоторых кислых сильно окрашенных поверхностных вод применяют также обработку карбонатом кальция и квасцами. [c.306]

Хотя активированный золь кремниевой кислоты сам по себе достаточно эффективен с точки зрения коагуляции взвешенных частиц, содержащихся в некоторых источниках водоснабжения, обычно его применяют для улучшения коагуляции сернокислым алюминием в сочетании с солями железа он менее эс )фективен. [c.310]

Способность активированного золя кремниевой кислоты усилить коагуляцию, вызываемую другими веществами, объясняется тем, что частицы двуокиси кремния несут большой отрицательный заряд. В случае совместного применения с коагулянтом, например с сернокислым алюминием, образующим положительно заряженные хлопья, двуокись кремния выпадает в осадок вместе с отрицательно заряженными взвешенными веществами исходной воды. Такой способ очистки обладает следующими преимуществами - [c.311]

Если для удаления из воды железа и марганца ее обрабатывают известью, то предпочтительнее в качестве коагулянта применять активированную двуокись кремния, а не квасцы. Это не только обеспечивает лучшую флокуляцию, но и позволяет избежать присутствия в обработанной воде остаточного алюминия, которое обычно наблюдается в тех случаях, когда коагулирование с помощью квасцов производится при рН>7. Однако содержание в воде двуокиси кремния может при этом несколько повыситься. [c.311]

Речные с рН = = 7,4 - 8,4 Жесткость от средней до высокой щелочность до 4 мг-экв/л-, цветность средняя мутность может быть высокой Сернокислый алюминий после обработки серной кислотой, осажденным мелом или активированным золем кремниевой кислоты можно также применять только соли железа или сернокислый алюминий При сернокислом алюминии 6— 7 при солях железа 9 То же [c.317]

Коагулянты. При применении в качестве коагулянтов сульфата алюминия и хлористого железа следует брать реагенты в дозах 5—50 мгЦ. Пробные дозы алюмината натрия и активированного золя кремниевой кислоты, используемых для интенсификации коагулирования, составляют соответственно 2—5 и 1 — 15 лгг/уг каждый из этих реагентов вводят за несколько секунд до коагулянтов. Эффективность действия полиэлектролитов также должна подвергаться исследованию. Алюминат натрия может быть испытан в качестве основного коагулянта в дозах 5— 15 мг л. Не меняя дозы коагулянта, испытания можно проводить при разных значениях pH, получаемых путем введения перед коагулированием соответствующего количества разбавленной серной кислоты или раствора карбоната натрия. После того, как найдено значение pH, обеспечивающее удовлетворительную коагуляцию и обесцвечивание, испытания должны быть продолжены с целью определения подходящей дозы коагулянта при этом величину pH корректируют (по мере необходимости) добавлением кислоты или щелочи. [c.336]

Переход к производственным условиям. Доза сернокислого алюминия или алюмината натрия, необходимая для получения удовлетворительных результатов на промышленных установках, будет, как правило, такой же, что и в лабораторных условиях активированного золя кремниевой кислоты в первом случае требуется обычно меньше. Если сернокислый алюминий применяют [c.336]

Для механической обработки используют твердотелые ОКГ, рабочим элементом которых является рубиновый стержень, состоящий из оксидов алюминия, активированных 0,05 % хрома. Рубиновый ОКГ работает в импульсном режиме, генерируя импульсы когерентного монохроматического красного цвета. При включении пускового устройства ОКГ электрическая энергия, запасенная в батарее конденсаторов, преобразуется в световую энергию импульсной лампы. Свет лампы фокусируется отражателем на рубиновый стержень, и атомы хрома приходя в возбужденпое состояние. Из этого состояния они могут возвратиться. в нормальное, излучая с(ютоны с длиной волны 0,69 мкм (красная флюоресценция рубина). [c.414]

Метод осушения воздуха и газов, основанный на применении твердых сорбентов-осушителей, таких, как силикагель, алюмогель, активная окись алюминия, активированный боксит и другие, является довольно простым и экономичным. Сущность способа динамического осушения воздуха заключается в поддержании в загерметизированном объеме пониженной относительной влажности воздуха (40—60%) с помощью воздухоосушительной установки (ВОУ), периодически подключаемой к объему и работающей по замкнутому циклу через адсорберы с влагопоглотителем. К основному недостатку воздухоосушительных установок, действие которых основано на применении твердых сорбентов — осушителей, следует отнести их громоздкость. Однако для установок относительно небольшой производительности этот недостаток не имеет решающего значения. Из перечисленных твердых сорбентов-осушителей наиболее приемлемым для использования в ВОУ является силикагель. [c.97]

К труднорастворимым соединениям, образующимся на магниевых протекторах при обычной токовой нагрузке, относятся гидроксид, карбонат и фосфат магния. Впрочем, растворимость гидроксида и карбоната еще сравнительно высока. Очень низкую растворимость имеет только фосфат магния. Движущее напряжение у магниевых протекторов при защите стали при не слишком малой электропроводности и> >500 мкСм-см составляет около 0,65 В, т. е. в три раза выше, чем у цинка и алюминия. Магниевые протекторные сплавы применяются преимущественно там, где движущее напряжение цинковых и алюминиевых протекторов недостаточно или где опасность пассивации слишком велика. Магниевые протекторы используют при повышенном электросопротивлении среды и для получения большей плотности защитного тока. Объектами такой защиты могут быть стальные конструкции в пресной воде, балластные танки для пресной воды, водоподогреватели и резервуары для питьевой воды. В случае резервуаров для питьевой воды важное значение имеет физиологическая безвредность продуктов коррозии (см. раздел 21.4). Здесь нельзя, например, применять алюминиевые протекторы, активированные ртутью. В грунте магниевыми протекторами можно защищать небольшие сооружения при удельном сопротивлении грунта до 250 Ом-м и более крупные резервуары и трубопроводы при сопротивлении грунта до 100 Ом-м. На объектах, имеющих органические покрытия для защиты от коррозии, в средах со сравнительно хорошей проводимостью иногда может оказаться необходимым промежуточное включение омического сопротивления для ограничения тока, чтобы не допустить повреждения покрытия слишком большим защитным током, или чтобы предотвратить установление слишком низких потенциалов (см. раздел 6). [c.188]

То же и. дополнительно абсорбер для поглощения двуокиси урйерода и адсорбер с активированной окисью алюминия или силикагелем для осушки газа [c.151]

Обработка известью, хлорным железом или сульфатом алюминия, двухслойная фильтрация, обработка порош- кообразным активированным углем, регенерация угля Обработка известью, полимерами, двухслойная фильтрация, обработка гранулированным активированным углем, регенерация угля, фильтрация, ионный обмен для удаления аммиака Обработка известью и хлорным железом с последующей биологической нитрификацией и денитрификацией, центрифугирование шлама Обработка известью, хлорным железом, сульфатом алюминия или полимерами с последующей биологической обработкой или очисткой активированным углем. Предполагается испытание различных способов обезвоживания осадка [c.39]

П. Ж. Жильберт [111,214] приводит следующие данные по влиянию pH 3-процентного раствора хлористого натрия на время до наступления разрушения образца (табл. 111-45). Из данных таблицы следует, что с ростом pH до величины 9,0—10,0 скорость коррозионного растрескивания резко уменьшается. При этом следует помнить, что в щелочных средах скорость общей коррозии алюминия и его сплавов значительно увеличивается. Приведенные данные свидетельствуют о том, что явление коррозионного растрескивания объясняется наличием на поверхности металла участков, активированных тем или иным образом на фоне основного запассивированного металла. В том случае, когда вся поверхность металла активируется (при помещении в щелочную среду), скорость общей коррозии возрастает, но отсутствуют участки преимущественного растворения, по которым в дальнейшем могут развиваться трещины. С другой стороны, по данным Ю. Р. Эванса [111,212], следует, что время до разрушения образцов алюминиевого сплава с концентрацией 7% магния при увеличении pH 3-процентного раствора хлористого натрия от 5 до 8,0 практически не изменяется. При этом указывается, что если при pH 5 не разрушалось ни одного образца из 10, при pH 5,9—6,6 разрушались 1—2 образца, то при pH 7,49—8,0 разрушались все 10 образцов. Контакт алюминия, легированного [c.208]

Дефторирование воды активированным оксидом алюминия обеспечивает наилучшие результаты по удалению фтора из подземных вод. Зернистый активированный оксид алюминия является наиболее дешевым сорбентом, простым в изготовлении и емким по поглощению фтора. При фильтровании обрабатываемой воды через активированный оксид алюминия происходит поглощение фтора сорбентом. В начале фильтроцикла содержание фтора в фильтрате близко к нулю. С течением вре- [c.382]

При фильтрационном методе обескремнивания воды фильтры загружаются магнезиальными сорбентами полуобожжен-ным доломитом, а также специальным сорбентом, получаемым обработкой измельченного каустического магнезита соляной кислотой), активированным оксидом алюминия, бокситами. Технология получения магнезиального сорбента следующая смесь каустического магнезита с соляной кислотой или хлоридом магния, имеющую консистенцию теста, высушивают при температуре 80... 100°С, измельчают и просеивают. Полученный магнезиальный сорбент представляет собой зерна светлосерого цвета крупностью 0,5... 1,5 мм. Массовое отношение Mg/ l в сорбенте примерно составляет 1,5 1, а его насыпная масса 0,75. .. 0,85 т/м Сущность обескремнивания воды фильтрованием через такой сорбент заключается в образовании мало растворимого в воде силиката магния. [c.598]

Большой практический интерес представляет использование активированного оксида алюминия и бокситов в качестве загрузки обескремнивающего фильтра. При скорости фильтрования 5. .. 6 м/ч слой сорбента толщиной 1,5 м снижает содержание кремниевой кислоты до 0,1,.. 0,5 мг/л. Фильтр регенериру- [c.598]

На первом этапе сваривают тугоплавкий слой ВТ 1-0 без присадочной проволоки на весу с полным проплавлением. Затем осуществляют автоматическую сварку наружного слоя АМгб + АД1 с увеличенным вылетом вольфрамового электрода на таких соотношениях параметров режима, которые обеспечивают натекание алюминия на активированную дугой поверхность титана, т.е. обеспечивают алитирование сплава ВТ1-0. На завершающем (третьем) этапе производят автоматическую аргонодуговую сварку слоя магниевого сплава МА2-1. Повышенная склонность магниевых сплавов к окислению требует увеличения расхода защитного газа и некоторого увеличения скорости сварки. Указанная последовательность сварки полуфабрикатов многослойного материала обеспечивает минимальную деформацию стыка, исключает возникновение трещин в слое магниевого сплава. Толщина образовавшихся интерметаллидных фаз типа TiAb не превышает 10 мкм и является критической. Возникающие в зоне сварки интерметаллидные соединения не снижают работоспособности и плотности металла соединения, что подтверждается металлографическими исследованиями сварных соединений. [c.514]

Оксид алюминия AI2 О3 Оксид титана ТЮ2 Активированные угли (включая поры) Силикагель SiOj [c.313]

Алюминат натрия в качестве коагулянта эффективно используют только в тех случаях, когда магнезиальная жесткость воды составляет более 0,6 мг-экв1л, либо при частичном умягчении, когда применение его способствует осаждению солей в количестве, эквивалентном указанному значению магнезиальной жесткости. Если вода содержит меньшее количество магния, то применение алюмината натрия лишь незначительно повысит эффективность процесса осаждения. При этом большое количество алюминия останется в растворе и будет служить потенциальным источником образования накипи из алюмината натрия в котлах высокого и среднего давления. Коагуляции может способствовать искусственное введение некоторого количества магния, например в виде сульфата магния. Но в настоящее время этот метод применяют довольно редко благодаря использованию активированной кремниевой кислоты. Вместе с алюминатом натрия применяют также и фосфат натрия, который способствует хорошей флокуляции и быстрому осаждению хлопьев, но при этом остаточная жесткость воды получается выше, чем в случае отсутствия коагулянта. Для всех вод с малым содержанием магния наиболее предпочтительным коагулянтом следует, по-видимому, считать золь активированной кремниевой кислоты. [c.34]

Активированный золь кремниевой кислоты — Способствует коагуляции сернокислым алюминием 1—15 (в пересчете на двуокись) 5,5-8 Отрица- тельный Г идрат двуокиси кремния Применяется для усиления коагуляции в сочетании с сернокислым алюминием дает проч- [c.315]

Поверхностные Жесткость низкая рН = 5 6,5 щелочность 1 мг-экв1л , цветность высокая мутность низкая Сернокислый алюминии и щелочь 5—7 Для улучшения коагуляции добавляют алюминат натрия или активированный золь кремниевой кислоты [c.317]

Речные с рН = = 6,2 - 7,4 Жесткость от средней до высокой щелочность до 4 мг-экв1л цветность средняя мутность может быть высокой Сернокислый алюминий 6—7 Обычно трудно поддаются обработке. Для улучшения коагуляции применяют активированный золь кремниевой кислоты [c.317]

Артезианские Жесткость от средней до высокой щелочность до 4 мг-экв1л или выше рН = 7 -7,8 цветность низкая мутность низкая может содержать свободный бикарбонат иатрия Сернокислый алюминий в больших дозах самостоятельно или в сочетании с серной кислотой применяют также соли железа При сернокислом алюминии 6— 7,5 при солях железа 9 Для улучшения коагуляции применяют активированный золь кремниевой кислоты [c.317]

Mj eK) и применении коагулянтов достигается высокая степень осветления и обесцвечивания воды на установках с любой производительностью. Продолжительность пребывания воды составляет 1—2 ч по сравнению с 2—6 ч, необходимыми в горизонтальных отстойниках. Максимальная скорость восходящего движения воды должна быть такой, при которой не меняется существенно структура взвешенного слоя. Она зависит от вида загрязнений, температуры воды и применяемого коагулянта. При использовании одних алюминиевых коагулянтов на осветлителях со взвешенным слоем осадка в условиях правильной эксплуатации эта скорость составляет обычно около 1 мм сек, но практически осветлители работают при меньших скоростях. При образовании более крупных и тяжелых хлопьев с использованием активированного золя кремниевой кислоты, мела или глины в сочетании с солями алюминия иногда скорость движения воды может быть повышена на 50% без уноса хлопьев. [c.321]

Скорость движения воды в отстойниках вертикального типа должна составлять около 0,25 мм1сек, если в качестве коагулянта применяется только соединение алюминия, и около 0,4 MMj eK, если вместе с соединениями алюминия вводится активированный золь кремниевой кислоты. [c.337]

Когда концентрация кислоты в вакуум-аппарате достигнет 50%, ее сливают в деревянный заделывательный чан 23 и подвергают окончательной обработке с целью обеспечения полного разложения лактата, удаления следов железа и обесцвечивания (активированным углем). Обработанная таким образом кислота после охлаждения фильтруется на деревянном фильтрпрессе и собирается в сборник 29, который может быть сделан из обычной стали, но защищен эмалью или освинцован. Сборник может быть также изготовлен из хромоникелевой стали 1Х18Н9Т, хромоникелемолибденовой стали Х18Н12М2Т и алюминия. Последний при достаточной чистоте (марка АВ 2) обладает высокой стойкостью к ненагретым растворам молочной кислоты, если в них не присутствуют ионы хлора. [c.113]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...