Процесс активации

Переход металла из активного в пассивное состояние носит название пассивации, а обратный процесс — активации или де-пассивации. Пассивный металл с термодинамической точки зрения не является более благородным, чем активный, а замедление коррозионного процесса происходит благодаря образованию на металлической поверхности фазовых или адсорбционных слоев, тормозящих анодный процесс. [c.59]

Тормозное у-излучение. В ряде случаев в процессе активации образуются радиоактивные изотопы, испускающие электроны 32 [c.32]

Итак, в теплоносителе появляются активированные ядра в результате 1) процесса активации ядер, входящих в состав самого теплоносителя 2) активации ядер, входящих в состав примесей теплоносителя 3) коррозии поверхностей внутри активной зоны реактора 4) утечки продуктов деления из-под оболочек твэлов 5) ядерных реакций на внешних поверхностях оболочек твэлов (в виде ядер отдачи). [c.86]

При рассмотрении процесса активации собственно теплоносителя очистка его в фильтре не имеет значения, поэтому она не [c.88]

Зависимость потенциала пробоя от логарифма концентрации ионов хлора аналогачна как для покрытия, так и для чистого алюминия (рис. 23). По мере увеличения концентрации ионов хлора в электролите потенциал пробоя смещается в отрицательную область, что свидетельствует об облегчении процесса активации, потенциал пассивации практически не меняется. [c.83]

Температура. Зависимость скорости роста коррозионной трещины от температуры в соответствии с уравнением (19) должна определяться главным образом зависимостью коэффициента диффузии О галоидных ионов от температуры. Энергия активации, определенная как 16,8 кДж/моль для области II (см. рис. 63), находится в хорошем согласии с процессом активации ионного массопереноса [225]. Значительно отличающееся влияние температуры в области кривой, соответствующей медленному росту трещины (см. рис. 64 и 65), по-видимому, показывает, что в этом случае транспорт галоидных ионов через жидкость не является контролирующей стадией. [c.292]

Из имеющихся данных для АЭС с оболочками твэлов из нержавеющей стали и с мягким регулированием трудно получить величины отложений и скорости возникновения активности в них. Описание процессов активации на АЭС усложняется тем, что одновременно происходит отложение примесей и их выход в результате коррозии поверхностей. Бергман [17], основываясь на сравнении процессов активации на реакторах SM-1 и РМ-2А (эти реакторы одинаковы, но существенно отличаются содержанием кобальта в оболочках твэлов из нержавеющей стали), заключил, что выход продуктов коррозии из активной зоны не является преобладающим источником по сравнению с активацией отложений. [c.300]

С целью повышения к.п.д. автор совместил процесс активации с процессом регенерации отработавшего угля, разместив зону регенерации над зоной активации и использовав для этой цели рабочий агент (парогазовую смесь), выходящий из зоны активации. [c.309]

Такое совмещение процесса активации и регенерации с использованием более дешевого рабочего агента (парогазовой смеси) позволило получить активированный уголь, стоимость которого на 35—40% ниже стоимости самого дешевого активированного угля, выпускаемого промышленностью. [c.309]

К. п. д. топливного элемента падает в результате поляризационных потерь. Концентрационная поляризация — изменение концентрации ионов вблизи электродов, активационная (химическая) поляризация обусловлены малой скоростью протекания процессов активации топлива и окислителя на поверхности электродов. [c.115]

Электрохимическое травление применяют перед нанесением гальванических покрытий. Как правило, это анодное травление, исключающее наводороживание обрабатываемых деталей. Для травления чаще всего применяют состав, содержащий 900— 1300 г/л серной кислоты и 3,6—5,0 г/л сульфата магния. Процесс проводят при 15—26 °С с применением свинцовых катодов. Шлам удаляют обработкой на аноде в растворе гидроксида натрия (100 г/л) при плотности тока 5—10 А/дм и температуре 70—80°С. Непосредственно перед нанесением гальванического покрытия удаляют тонкий слой оксидов металлов (процесс активации) с применением композиций веществ, приведенных в табл. 54. [c.119]

Осциллографическая запись анодных кривых заряжения показывает, что в чистом растворе хлорида электрод находится в активно-пассивном состоянии (рис. 1,3) наблюдающиеся осцилляции потенциала связаны с тем, что на электроде протекают два конкурирующих процесса — активация [c.15]

Уравнение Тафеля выводится с учетом процессов активации, управляющих растворением чистого металла. При точном выдерживании условий эксперимента константа Тафеля Ь может быть определена по величине наклона прямолинейного участка экспериментальной поляризационной кривой, а плотность тока обмена to — экстраполированием прямой линии до — О, что соответствует величине стандартного электродного потенциала металла. Если для определения констант Тафеля и получения сопутствующей информации используются экспериментальные данные, то необходимо обеспечить отсутствие посторонних факторов, способных исказить результаты. Это весьма сложная задача. Имеются два основных фактора, препятствующие экспериментальному определению наклона Тафеля, а именно концентрационная и омическая поляризации. Рассмотрим их ниже. [c.78]

Происходящим при пайке аллотропическим превращениям и плавлению предшествует процесс активации атомов металлов, возникновение флуктуации новой фазы в старой, зарождение и рост новой фазы. При переходе через точку превращения постепенно исчезают флуктуации старой фазы и понижается концентрация активированных атомов в новой фазе. Это свидетельствует о том, что период активированного состояния атомов распространяется на довольно широкий температурный интервал. [c.48]

При облучении элементов конструкций нейтронами, ионами, электронами изменяются механические свойства материалов твердость, предел текучести, пластичность, ползучесть. Радиационные воздействия оказывают существенное влияние на процессы активации полимерных материалов [183]. [c.79]

Таким образом, образующиеся при резании поверхности на стружке, обрабатываемой детали и инструменте, а также частицы внешней среды чрезвычайно сильно активированы, и именно поэтому они весьма активно взаимодействуют друг с другом. Происходящие при этом реакции и их скорость обусловлены законами неравновесной термодинамики и могут приводить к образованию соединений, существование которых невозможно в обычных условиях. Поскольку новая поверхность весьма мощно стремится обрести термическое равновесие, за процессами активации при трении и износе всегда следуют процессы пассивации [15]. [c.25]

В [94] показано, что и в стационарных условиях растворение пассивного титана происходит, главным образом, путем непосредственного электрохимического перехода катионов титана в раствор. В этих исследованиях образцы титана предварительно подвергали активации потоком тепловых нейтронов. В процессе активации из титана образуются удобные для работы радиоизотопы скандия 5с. Пассивацию титана про- [c.39]

Следовательно, щелевая коррозия, во-первых, развивается в области потенциалов активного растворения титана, во-вторых, как бы продолжает процессы активации, начавшиеся при питтинговой коррозии. [c.155]

Предположения Кистяковского были подтверждены другими исследователями - показавшими, что процесс активации железа представляет собой превращение аморфной пленки геля гидроокиси железа в кристаллическую структуру—обычную ржавчину. При изменении состава агрессивной среды, например при введении в нее ионов хлора, большинство замедлителей коррозии в нейтральных средах (бензоаты, нитриты, аминоспирты) перестают защищать металл, что объясняется высокой способностью хлор-ионов проникать через защитные пленки [c.71]

Обработка ингредиентов поверхностно-активными веществами и связанная с этим процессом активация наполнителей получили в данное время широкое применение в зарубежной технике. Так активируют каолины, окись цинка, окись магния, углекислую магнезию. [c.164]

Прямой статистический расчет показывает, что концентрация электронов п- в проводящей зоне в результате такого процесса активации равна [c.160]

Иногда процессу активации сопутствуют и другие явления, обусловленные специфическими особенностями применяемых источников энергии смещение диполей под воздействием высокочастотного электрического поля при ВЧ сварке, механические колебания ультразвуковой частоты при сварке ультразвуком и др. Для активации свариваемых поверхностей растворимых полимеров могут быть использованы также растворители, а при химической сварке-вещества, вступающие в химическое взаимодействие со свариваемым материалом. [c.23]

Активация — процесс удаления химическим или электрохимическим способом тончайших пленок оксидов, образующихся на поверхности деталей, перед загрузкой их в гальваническую ванну или при временном хранении и транспортировке. В процессе активации поверхность металла слегка подтравливается, благодаря чему выявляется кристаллическая решетка. [c.146]

Металлическое покрытие должно быть сплошным, без точечных дефектов и равномерным по толщине. Сплошность оценивается долей покрытой поверхности. Точечные дефекты оценивают их числом на единицу площади и величиной самих дефектов (диаметром, формой и площадью). Их появление связано с процессом активации поверхности, а иногда и с загрязнением дисперсными частицами раствора металлизации. Толщину металлических покрытий на неметаллических материалах определяют общепринятыми методами измерения тонких пленок и специфическими, которые основаны на уникальных свойствах тонких пленок металла на неметаллах электропроводностью, оптической плотностью, цветами побежалости после превращения в прозрачное соединение. [c.528]

Первый этап реакции цепной полимеризации — присоединение к некоторой части молекул ненасыщенного соединения инициатора — косит название процесса активации. [c.24]

Сенсибилизацию (обработка в растворе хлористого олова) проводили в течение 10 мин по режиму, рекомендованному в литературе. Известно, что ионы двухвалентного олова, приведенные в гидролизованное состояние, способны прочно удерживаться на поверхности материала, обладающего сорбционными свойствами. В процессе активации хлористый палладий восстанавливается до металлического соединениями олова, которые образуются в результате гидролиза при сенсибилизации и последующей промывки поверхности волокна водой [2]. [c.148]

В начальный период использования водоохлаждаемых ядер-иых реакторов предпринимались попытки различной степени сложности описать и проанализировать все процессы активации, протекающие на установке. Эти попытки основывались на тех или иных предположениях о механизмах процессов активации, переноса и массообмена примеси. Как правило, анализ был ретроспективным, и параметры заложенных в модели процессов подгонялись под результаты наблюдений на какой-либо станции. Далее с помощью вычислительных машин анализировались временные и параметрические зависимости протекающих процессов. Такой подход страдает тем недостатком, что он не позволяет однозначно установить, в действительности ли наблюдаемые конечные результаты вызваны предполагаемыми причинами. Сложность процесса в целом и ограниченность имеющейся информации мешают сделать определенные выводы. Предстоят еще многочисленные предварительные исследования отдельных фрагментов общего процесса, чтобы, опираясь на эти данные, определить наиболее важные стадии единого процесса массопе-реноса. [c.280]

Частые увеличения концентрации кислорода в теплоносителе явились причиной вымывания хрома и, как следствие, скачков концентрации шлама. Предполагается, что вследствие обеднения коррозионной пленки по хрому ее прочность уменьшилась. Скачки в концентрации шлама приводят к перемешиванию продуктов коррозии и неизбежно вызывают повышение уровня активности. Таким механизмом массопереноса можно объяснить известный факт, что в любой момент времени среднее отношение активностей Со/ °Со в коррозионной пленке и в отложениях подобно этому отношению для циркулирующих продуктов коррозии. Если существование такого механизма подтвердится, то содержание кислорода и режим эксплуатации установки окажутся важными параметрами при определении характера протекания и масштаба процесоса активации. Подобные явления могут оказаться важными и в процессах активации на АЭС с кипящими реакторами, что будет обсуждаться позднее. [c.302]

Здесь Z — число двойных столкновений Eg — энергия возбуждения первого электронного уровня NO2 Ed — энергия преддиссоциации. Автор работы [69] принял, что все колебательные моды дают вклад в процесс активации. [c.31]

Причиной относительной частоты возникновения автоколебаний в электрохимических системах служат два обстоятельства, Во-перзых, наличие сильной нелинейности — экснонсициальной зависимости скорости электрохимической реакции от потенциала двойного слоя. Причем в этом отношении электрохимические системы богаче термокинетических, так как существуют и анодные, и катодные роакции, т. е. показатель. е кспоненты в константах скорости может быть любого знака. Во-вторых, процесс пассивации (если он имеется) или обратный процесс активации носят ха- [c.12]

В процессе сенсибилизации ионы двухвалентного олова, находясь в гидролизованном состоянии, прочно удерживаются на поверхности углеродного волокна, обладающего высокими сорбционными свойствами. В процессе активации хлористый палладий восстанавливается до металлического состояния соединениями олова, которые образуются при сенсибилизации и последующей промывке волокон водой в результате гидролиза. Активированную поверхность волокна высушивают при температуре 60—70 °С в течение 15—20 мин. [c.55]

Процесс ARE, разработанный Баншахом и Рагурамом, осуществляется путем использования сильноточной электронной пушки и слабо-точного датчика — электрода для поддержания процесса активации (рис. 84) [221]. [c.167]

Невосстанавливаемые поверхности заготовки, соприкасающиеся с расплавом, защищают нанесением на них тонкого слоя меловой обмазки. На восстанавливаемые поверхности последовательно наносят слои водного раствора жидкого стекла и порошкообразного флюса, состоящего на 4 % (по массе) из буры и 60 % борного ангидрида. Заготовку помещают в высокочастотнь1Й индуктор для активации наплавляемой поверхности при температуре 850...900 °С. Процесс активации протекает в течение [c.323]

Хотя в различных активных системах [180] процессы активации и ингибирования имеют совершенно различную природу, механизмы самоорганизации, действующие в этих системах, достаточно универсальны. Спонтанное образование диссипативных структур (автоструктур) в идеально однородных распределенных активных средах связано с тем, что в них по активатору 0 осуществляется положительная обратная связь, приводящая к его нарастанию. Процесс нарастания активатора контролируется ингибитором ф, по которому осуществляется отрицательная обратная связь. При этом стационарные диссипативные структуры образуются в том случае, если процесс ингибирования, по сравнению с активацией, является более дальнодействующим, т.е. характерная длина в рассматри- [c.116]

Замечание (Эпельбауен). Для того чтобы получить данные о кинетике процесса коррозии, мы систематически сочетали измерение кривых поляризации потенциостатическим путем с микрокинематографией. Этот последний метод состоит в кинематографической регистрации микроскопических данных, наблюдаемых во время быстрого развития процесса активации электрода. [c.214]

На реакционной оси (оси абсцисс) отложено расстояние х, которое покрывает дислокация в ходе процесса активации. Энергетический барьер изображается в виде холма высотой овЬ1, возвышающегося над равниной, расположенной на высоте аМ, где Ог — средняя величина флуктуирующих в пространстве крупномасштабных внутренних напряжений, связанных с другими дислокациями. Длина волны внутренних напряжений велика, и дислокация не может преодолеть это расстояние за счет одного только теплового возбуждения. Поэтому приложенное напряжение частично расходуется на преодоление внутреннего напря-щения при движении дислокации. Оставшаяся часть, или эффективное напряжение aeff, помогает дислокации преодолеть препятствие. [c.102]

Получение активных атомов это их ионизация. Чем выше температура, тем легче атом отдает свои электроны другим (лучше электропроводность). Поэтому основным фактором, стимулирующим ионизацию, является увеличение температуры при ХТО. Однако хорошо известны и другие приемы, например, использование постоянного тлеющего разряда между деталью (катод) и специальным анодом в пространстве насыщающей среды, обдув детали электрически ионизированной струей насыщающего газа, обработка импульсными электрическими разрядами, обработка в поле излучения и т. д. Такие электрофизические приемы высокоэффективны, но достаточно сложны и дорогостоящи. Существуют также химические катализаторы процесса активации. Так, при цементации деталей в твердом карбюризаторе для активации процесса получения ионизированного углерода к углю добавляют 10—30 % углекислых солей (карбонатов) ВаСОз, N32003, К2СО3. Интенсификация цементации из газовой среды достигается путем добавки аммиака к технологическим газам. Ионизация атомарного вещества необходима в первую очередь для их адсорбции — осаждения на поверхность обрабатываемой детали. [c.198]

С другой стороны, если продолжить сравнение поведения титана в подкисленных растворах бромидов и хлоридов, то нетрудно убедиться в том, что активное растворение титана в растворах хлоридов протекает с несоизмеримо большими скоростями, чем в растворах бромидов. Например, если в растворе 55%-го LiBr+1,0%-ной НВг (2,8 т НВг) /кр = 20 мкА/см [329], то в условно сопоставимом растворе 40%-ной Li l + 2,8 т НС1 /кр приближается к 10 мкА/см (см. рис. 4.4). В соответствии с представлениями, развитыми школой Я- М. Колотыркина [332], при активном растворении металлов в процессе ионизации принимают участие как ОН -ионы, так и другие анионы. Поэтому такие резкие различия в скоростях ионизации титана в растворах хлоридов и бромидов могут быть объяснены только тем, что С1 -ионы и адсорбируются легче и образуют более прочные комплексы с атомами титана, чем Вг -ионы. Отсюда следует, что С1 -ионы должны не только ускорять активное растворение титана, но и облегчать процессы активации. Действительно, сопоставление устойчивости титана к активации в растворах хлоридов и бромидов, как общей, так и локальной (см. дальше), показывает, что титан значительно более устойчив в растворах бромидов. [c.121]

По представлениям сторонников этой теории, наиболее полно высказанных в работах Кея [406 407], в щели происходит активное растворение титана на участках локального подкисления хлоридного раствора. Сопряженным катодным процессом становится восстановление Н+-ионов, концентрация которых на участках локального подкисления остается постоянно высокой вследствие гидролиза продуктов коррозии и затрудненности отвода из щели Н+-ИОПОВ и продуктов растворения. Так как со временем концентрация Н+-ионов в щели возрастает, то скорость щелевой коррозии должна автокаталитически увеличиваться, и процесс активации в щели будет распространяться на новые поверхности. [c.161]

Ниже будет рассмотрено изменение электросопротивления с температурой для некоторых типов угольных термометров сопротивления. Даже качественное совпадение с тем, что дает зонная теория, наблюдается только в отдельных случаях. Для некоторых образцов величина удельного сопротивления р увеличивается почти экспоненциально при понижении температуры, указывая на то, что имеет место термическая активация носителей тока. Однако из этого не следует, что весь объем графита является элементарным полупроводником и что теоретическое предсказание оказывается несостоятельным. Характер изменения величины электросопротивления с температурой может быть объяснен тем, что частицы графита, входящие в состав образца, обычно находятся в плохом контакте друг с другом или с металлическими контактами. Поэтому носители должны быть тер.мически активированы для преодоления значительных энергетических барьеров. Этот процесс активации может привести к такой зависимости электросопротивления от температуры, которая наблюдалась выше. Очевидно, что способ изготовления угольных сопротивлений играет наиболее важную, хотя и трудно определимую роль при получении желаемых характеристик. [c.173]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...