Молекулы функциональность

При искусственном получении органических ионитов основные задачи синтеза сводятся 1) к созданию молекул веществ, практически нерастворимых в воде 2) к введению в эти молекулы функциональных групп. [c.176]

Практическое осуществление синтеза органических ионитов возможно тремя путями 1) превращением растворимого органического вещества, содержащего в молекуле функциональные группы, в практически нерастворимое вещество 2) введением функциональных групп в молекулу какого-либо практически нерастворимого в воде органического вещества 3) одновременным получением практически нерастворимого вещества и введением в его молекулу функциональных групп. [c.178]

В этом уравнении коэффициенты называемые вириальными коэффициентами, выражаются известным образом через потенциальную энергию и (г) взаимодействия двух молекул данного газа и температуру Т и могут быть вычислены,. если известна функциональная зависимость и от расстояния г между молекулами (рис. 6.8). [c.197]

При столь высоких отрицательных зарядах алюминия частицы органических веществ будут вытесняться с его поверхности молекулами воды и ионами калия. Кальций в этих условиях может адсорбироваться даже предпочтительнее калия и способствовать адсорбции органических веществ. Судя по литературным данным, эффективными являются также органические соединения, которые, как минимум, обладают двумя функциональными группами, позволяющими им устанавливать связь как с кальцием, так и с алюминием. В ряду аналогичных соединений эффективность возрастает по мере увеличения числа группы ОН от одного до трех. По-видимому, наличие такого числа групп необходимо для создания связей органических веществ адсорбированными ионами кальция и с поверхностными атомами алюминия и для образования поверхностных хелатных соединений. [c.90]

Выполнение этих требований в свою очередь накладывает определенные условия на соединяемые поверхности. Во-первых, поверхность должна хорошо смачиваться адгезивом, т. е. поверхностная энергия субстрата должна быть больше поверхностной энергии адгезива в случае самопроизвольного растекания адгезива она должна превышать 45-10 Н/см. Эта величина обычно соответствует поверхностному натяжению адгезивов, молекула которых содержит полярные функциональные группы. Во-вторых, желательно, чтобы площадь контакта по поверхности раздела была достаточно большой независимо от того, обусловлено ли образование адгезионной связи вандерваальсовыми силами или химическими связями. [c.256]

Преимущество обобщенных координат становится более очевидным, если рассматриваются механические системы с наложенными на них кинематическими условиям[[. Эти условия математически выражаются определенными функциональными соотношениями между координатами. Например, расстояние между двумя атомами, образующими молекулу, определяется равновесием внутримолекулярных сил. С точки зрения динамики такая система может рассматриваться как состоящая из двух частиц с координатами X], t/i, Zi и Х2, У2, 22, и частицы находятся на постоянном расстоянии а одна от другой. Это приводит к условию [c.31]

Ингибиторы кислотной коррозии представляют собой, в основном, поверхностноактивные органические соединения, функциональные группы в молекулах которых содержат N, S, Р,0 и другие элементы [1,152]. [c.68]

Среди ингибиторов этого типа встречаются и неорганические ингибиторы, но основные их представители — это органические вещества, в молекулах которых содержатся определенные функциональные группы амины и их производные, этанолами-ны, альдегиды, спирты, карбамиды, меркаптаны и др. [c.52]

В связи с наличием в АМ-2 трех функциональных групп предполагают, что реакция идет по трем направлениям связывание гидроксильных групп молекул воды, адсорбированных на поверхности стекловолокна, связывание гидроксильных групп промежуточных продуктов реакции поликонденсации фенола с формальдегидом, связывание воды, выделяющейся в процессе реакции поли-конденсации. [c.199]

Температура есть мера интенсивности теплового движения молекул ее численная величина однозначно связана с величиной средней кинетической энергии молекул вещества. Для идеального газа (при не слишком низких температурах) эта функциональная зависимость известна в виде [c.79]

Из рассмотрения механизма адсорбции ионов следует, что в принципе ионитами могут являться такие вещества, которые практически нерастворимы в данном растворителе (воде) и в молекуле которых содержатся группы, способные или к адсорбции отдельных ионов из раствора, или к диссоциации с отдачей ионов одного какого-либо знака заряда. Эти группы получили название функциональных групп. Остальную часть молекулы ионита называют его скелетом или матрицей. [c.169]

Различная степень диссоциации ионитов зависит в основном от характера функциональных групп, поэтому последние иногда делят на сильно- и слабокислотные и сильно- и слабоосновные. Такая классификация правомерна при условии, что у сравниваемых ионитов остальная часть молекулы (скелет ионита) имеет сходное строение. Необходимо иметь в виду, что, помимо характера функциональной группы, на степень диссоциации ионита влияет (иногда весьма резко) также и структура скелета, вызывая понижение или повышение кислотных и основных свойств функциональных групп. В отдельных случаях влияние структуры скелета может вызвать даже обращение кислотно-основных свойств функциональных групп (т. е. кислотная группа может вести себя, как основная, а основная — как кислотная). [c.170]

СНа — СНХ) — (Х-функциональная группа, способная к диссоциации или к адсорбции ионов одного какого-либо знака заряда), сшита с другими аналогичными линейными молекулами А, В, С, D, Е (на рисунке обведены кружками). Пунктирные линии около последних показывают их аналогичную сшивку с другими молекулами, не приведенными на рисунке. Пункты сшивки рассматриваемой линейной молекулы с другими расположены на различных расстояниях, т. е. разделены различным числом групп— (СНг — [c.174]

Введение функциональных групп в молекулу органических веществ является задачей, различно решаемой при получении катионитов и анионитов. [c.177]

При использовании же различных марок ионитов (особенно в тех случаях, когда меняется функциональная группа и в молекулу ионита введены дополнительные группы ОН или комплексообразующие группы) к этим рядам необходимо подходить с большой осторожностью, так как при этом не исключена возможность резкого изменения порядка расположения в них ионов. [c.186]

Для газов критерий Прандтля является функцией числа атомов в молекуле. Вследствие этого при исследовании на воздушной модели (или на модели с другой однородной газовой средой) общий вид функциональной связи между критериями подобия упрощается [c.156]

Фундаментальные исследования но вопросам формирования надмолекулярных структур полимеров позволили вплотную подойти к решению проблемы изменения структуры полимера путем введения в его звенья молекул другого мономера, новых функциональных групп. Химическое модифицирование полимеров позволяет затормозить процесс формирования надмолекулярных структур на уровне, соответствующем оптимальным свойствам материала. [c.31]

В литературе описано большое число химических соединений, применяемых в качестве ингибиторов коррозии. По-видимому, их свойства как ингибиторов определяются наличием отдельных функциональных групп в молекуле. [c.167]

Кислоты и спирты, содержащие более одной карбоксильной или гидроксильной группы в молекуле, например двухосновная кислота и гликоль, при взаимодействии могут давать полимеры значительного молекулярного веса, называемые полиэфирами. Полиэфиры высокого молекулярного веса обычно очень вязки и поэтому как функциональные жидкости не используются. Однако в необходимых случаях размер молекулы полимера может быть отрегулирован введением в реакцию одноатомного спирта или одноосновной кислоты полученные таким образом продукты представляют собой смеси диэфиров и полиэфиров различных молекулярных весов. Для того чтобы повысить вязкость диэфиров, сохранив их хорошие низкотемпературные свойства, к этим диэфирам часто добавляют смешанные эфиры одноосновных кислот и одноатомных спиртов большой вязкости. [c.251]

Способность ионитов к ионному обмену объясняется их специфической структурой. Ионит состоит из твердой нерастворимой в воде молекулярной сетки, к отдельным местам которой на поверхности и внутри ее массы присоединены химически активные функциональные группы атомов ионита. С электрохимической точки зрения каждая молекула является своеобразным твердым электролитом. В результате электролитической диссоциации ионита вокруг нерастворимого в воде ядра образуется ионная атмосфера, представляющая собой ограниченное пространство вокруг молекулы ионита, в котором находятся подвижные и способные к обмену ионы. Если эти подвижные ионы имеют положительный заряд, ионит называется катионитом, если отрицательный — анионитом. [c.3]

Синтез органических ионитов с использованием первого из намеченных направлений (т. е. исходя из низкомолекулярных веществ, содержащих в молекуле функциональные группы) основан преимущественно на реакциях сополиконденсации. В качестве исходных продуктов для сополиконденса-ции используют, с одной стороны, формальдегид СНгО, с другой — сульфо-или карбоксипроизводные фенола (получение катионитов) и производные анилина (получение анионитов). [c.178]

При разработке цементирующих материалов для высокотемпературной тензометрии применены кремнеорганические полимеры, содержащие силоксанные группировки атомов (51—О—51) и группировки атомов кремния с углеродом (51—С). При изучении свойств выбранных полимеров обращалось внимание и на присутствие в их молекулах функциональных групп, необходимых, по-видимому, для химической связи с выбранными активными добавками. [c.37]

В настоящее время на ТЭС в основном находят применение лишь специально синтезированные иониты органического происхождения. При синтезе ионитов необходимо создать матрицу и ввести в нее функциональные группы. Имеется несколько путей для этого, но в основном это осуществляется введением функциональных групп в молекулы какого-либо имеющегося нерастворимого в воде органического вещества или получением практически нерастворимого вещества с последующим введением в его молекулу функциональных групп. По первому пути синтеза получают различные марки сульфоуглей. Для этого фракционированный уголь (бурый, антрацит) обрабатывают серной кислотой. При этом происходят процессы гумификации с образованием карбоксильных групп и сульфирования с образованием сульфогрупп. [c.83]

К подобным сорбентам относят фенольные, эпоксидные и полиэфирные связующие. В макромолекулах этих смол наряду с гидроксильными, карбоксильными и аминогруппами, способными к ориентационному взаимодействию и образованию прочных водородных связей с полярными молекулами, содержатся протяженные участки, способные только к слабому взаимодействию с полярными молекулами сорбата. Поэтому при сорбции воды сначала происходит интенсивное связывание малых молекул функциональными группами (начальный участок изотерм сорбции) при низкой концентрации сорбата в полимерной матрице. После того как все функциональные Группы прореагируют, сорбция продолжается, как для неполярных сорбатов слабополярными сорбентами (с агрегатированием молекул в объеме полимера, причем образованию агрегатов способствует пониженная плотность пространственной сетки). [c.114]

Нередко применяют дополнительные условия на возможные изменения количеств веществ в системе. Таким путем можно, в частности, учесть экспериментальную информацию о кинетических особенностях происходящих в системе процессов. Например, некоторые молекулы или функциональные группы молекул при заданных условиях могут практически не участвовать в химических превращениях из-за низкой скорости реакции и являются по существу инертными составляющими системы. Может наблюдаться постоянство отношений концентраций веществ, количественные ограничения на степень их превращения и другие условия. Ограниченный объем информации о процессе не позволяет часто сформулировать его кинетическую модель, но учёт этой информации при расчетах равновесий позволяет скорректировать результаты и описывать реальные неравновесные системы равновесными моделями. Так, расчет полного (неограниченного) равновесия реакции гидродеалкилиро-вания толуола в смеси его четырех молей с молем водорода при 4,3 МПа и 980 К показывает, что равновесная смесь должна содержать метана приблизительно в шесть раз больше, чем бензола, в то время как на опыте получаются почти равные количества этих продуктов. Причиной расхождений является инертность в этих условиях ароматических групп бензола и толуола, из-за чего превращение практически полностью протекает согласно уравнению [c.174]

Обратимся, например, к книге П.Винера Кибернетика [188]. Легко увидеть, что кибернетика ставила себе задачу занршаться общими вопросами самоорганизации, причем только в неживых системах. Она пыталась попягь механизмы самоорганизации в "живых системах, описывая последние как некоторые технические устройства". Суть развиваемых в книге идей кратко сводится к следующему "Часто утверждают, что создание молекул данного вида по образу существующих молекул аналогично применению шаблонов в технике, которое позволяет использовать функциональный элемент машины как эталон для изготовления другого подобного элемента. Образ шаблона статичен, а молекула гена должна производить другую молекулу посредством некоторого процесса. Я делаю пробное предположение, что образцовыми элементами, определяющими индивидуальность биологических веществ, могут быть частоты, скажем, частоты молекулярных спектров, а самоорганизация генов может быть проявлением самоорганизации частот, которую я рассмотрю дальше [188]". Но, к сожалению, правильные догадки о возможных механизмах самоорганизации не были развиты Винером, хотя уже в момент выхода второго издания (1961 г.) в достаточной степени была развита нелинейная теория колебаний (теория автокопебаний). [c.341]

Все теоретические исследования о движении вязкой жидкости исходят из предпосылки о справедливости уравнений Навье —Стокса для истинного неустановившегося пульсирующего движения. Однако ввиду крайней запутанности, извилистости и сложности траекторий частиц жидкости при турбулентном движении и, повидимому, вообще всех основных функпиональных связей получение решения уравнений Навье — Стокса для таких движений представляет собой крайне громоздкую и сложную задачу, которую можно сравнить с задачей об описании движения отдельных молекул большого объёма газа. Поэтому, подобно тому как в кинетической теории газов, так и в гидромеханике основные задачи о турбулентных движениях жидкости ставятся как задачи о разыскании <функциональных соотношений между средними величинами. [c.128]

Наиболее просто повысить эффективность ингибирования преимущественной блокировкой поверхности корродирующего металла бифункциональными соединениями при их плоскостной ориентационной адсорбции, когда силы отталкивания между заряженными частицами минимальны, а заполнение поверхности значительно. При этом изменение потенциала внутри двойного слоя невелико. Совместного влияния двойнослойного эффекта и эффекта блокировки поверхности можно ожидать при большем заряд е поверхности металла или при повышенном содержании бифункциональных ингибиторов, когда плоскостная ориентации молекул может смениться на вертикальную, а ось, проходящая через центр тяжести функциональных групп молекулы ингибитора, бу- [c.144]

В первом случае можно говорить о внутримолекулярном синергизме молекулы, обладающие только одной функциональной группой, проявляют слабые ингибирующие свойства, если же в них будут две такие группы, ингибирующий эффект резко усилится. Примерами таких соединений с внутримолекулярным синергизмом могут служить вещества, содержащие амино- и тиогруппы, первая из которых ведет себя подобно катиону, вторая — аниону. Первая удерживается на поверхности, в основном, за счет кулоновских сил и сил Ван-Дер-Ваальса (физическая адсорбция и специфическая адсорбция 1 рода), вторая — за счет химических сил (хемосорбция). Поскольку адсорбция может идти по любой из функциональных групп, на поверхности будут находиться заряды противоположного знака, что уменьшит силы отталкивания и приведет к повышению адсорбции, увеличению числа и размеров кластеров, т. е. к более полному экранированию металла. Адсорбция таких соединений, как тиомочевина, при низких температурах идет преимущественно по аминогруппе, а при высоких — по тиогруппе. Однако в каждой из этих температурных областей всегда найдется некоторое число частиц, которые будут адсорбироваться по иной группе, чем основная их масса, что обеспечит сохранение синергизма и высокого ингибирующего эффекта в более широком интервале температур, чем для соединений с одной функциональной группой. [c.38]

На механических свойствах полимерных композитов с минеральными наполнителями особенно отрицательно сказывается скопление воды на поверхности раздела. Вода может выщелачивать растворимые вещества с поверхности раздела, что вызывает коррозию наполнителя под напряжением или растрескивание смолы из-за осмотического давления при этом смола работает как диэлектрик при электрохимической коррозии металлов. Полярные функциональные группы полимеров (аминные гидроксильные или карбоксильные) наиболее прочно связываются с поверхностью наполнителя и эффективно препятствуют скоплению молекул воды на поверхности раздела. Полиолефины и другие неполярные полимеры почти не способны конкурировать с водой на поверхности наполнителя, хотя в массе эти полимеры наиболее стойки к растворению или химическому взаимодействию с водой. Роль силановых аппретов заключается не в том, что они препятствуют достижению молекулами воды границы раздела полимер — наполнитель, а в том, что они, распределяясь на поверхности наполнителя, мешают молекулам воды образовывать пленки или капли. Такое представление об адгезии полимера к наполнителю предполагает, что ухудшение адгезии всегда предшествует коррозии. Любая полимерная пленка, имеющая адгезию к минеральному наполнителю и препятствующая скоплению воды на поверхности раздела, предотвращает коррозию поверхности минерального наполнителя под действием воды. [c.210]

Генетика микроорганизмов характеризует их наследственность, и изменчивость. Носителями наследственности являются хромосомы, которые состоят из ДНК. Именно в молекуле ДНК закодирована генетическая информация, которая контролирует все процессы обмена, роста и размножения. Каждому признаку соответствует в качестве носителя информации определеный ген (функциональная генетическая единица). Обмен генетическим материалом происходит у микроорганизмов тремя путями трансформацией, трансдукцией и конъюгацией [1]. [c.17]

Маслорастворимые ингибиторы (табл. 8) — это органические вещества, состоящие из 2-х частей углеродного радикала и функциональной группы. Углеродный радикал достаточно высокомолекулярен и разветвлен, обеспечивает полную растворимость всей молекулы в масле. В качестве функциональной группы выступают нитро-и аминогруппы, а также сульфонатные, кислородсодержащие — эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные. Функциональная группа обеспечивает защитные свойства соединений. [c.68]

Вычисление спектральных частот атома или молекулы из таких первичных констант, как масса атома, заряд ядра, заряд электронов и т. д., в принципе возможно при помощи уравнения Шре-дингера. При этом обычно не ставится задача получения абсолютных значений частот для различных уровней, а имеется в виду лишь систематизация опытных данных и оценка порядка величин. Та же степень приближения применяется и при анализе металли ческих систем. Таким образом, главной задачей является получение приблизительных функциональных зависимостей, включающих параметры, которые могут быть получены из экспериментальных данных. Представляется целесообразным рассмотреть в первую очередь сравнительно простые предельные случаи, а затем искать системы, которые приблизительно соответствуют этим случаям. Следует отметить одно слабое место в теоретическом анализе вопроса. Большинство теоретических приближений базируется на допущении, что концентрация электронов проводимости не зависит от состава сплава или что изменения электронной концентрации весьма незначительны и ими можно пренебрегать при вычислении энергетических функций. В действительности же известны системы с ярко выраженной зависимостью электронной концентрации от состава сплава в этих случаях термодинамические функции об- [c.41]

Простейшим примером второго направления синтеза ионитов, т. е. введения функциональных групп в молекулу какого-либо практически нерастворимого в воде вещества, может служить получение катионитов, известных под названием сульфоуглей. Исходными продуктами для синтеза являются различные сорта углей (бурый уголь, каменный уголь, антрацит) их обрабатывают концентрированной серной кислотой, причем в зависимости от условий реакции (температура, концентрация серной кислоты, катализаторы) и характера исходных продуктов проходят, с одной стороны, процессы окисления, приводящие к образованию в молекуле карбоксильных групп (при одновременном отнятии воды этот процесс носит название гумификации), с другой — процесс сульфирования (вступление в молекулу групп — ЗОзН) [c.178]

В последнее время заметный интерес вызвали иониты избирательного дей ствия, т. е. обладающие способностью преимущественно (избирательно) адсорбировать только какие-либо одни ионы из ряда других. Принцип действия таких ионитов основан на следующем. В молекуле органического соединения возможно наличие таких группировок атомов, которые обусловливают возникновение прочных связей только с каким-либо одним ионом (или ограниченным числом их). На создании таких группировок атомов основан синтез специфических органических реактивов, служащих для обнаруживания (или определения) только одного какого-либо иона. Поэтому такие группировки получили название функционально-аналитических. [c.180]

Изложенный выше материал позволяет дать более четкое разграничение понятий селективности и избирательной адсорбции (как они намечаются в современной литературе). Под селективностью (называемой также общей селективностью) обычно подразумевают преимущественную адсорбцию ионитами одних ионов по сравнению с другими, обусловленную такими параметрами ионов, как их радиус (в гидратированном состоянии) и заряд, т. е. параметрами, непосредственно учитываемыми законом Кулона. Под избирательной адсорбцией (называемой также специальной селективностью или специфичностью) подразумевают ту преимущественную адсорбцию ионов, которая обусловлена явлениями поляризации (как самих ионов, так и функциональных групп ионитов), взаимной поляризации, а также теми особенностями структуры ионитов, которые создают условия, благоприятствующие процессам комплексообразования, возникновения координативных связей, циклизации и подобным им процессам, приводящим к возникновению наиболее устойчивых связей данного иона (или очень ограниченного числа их) с молекулой ионита. [c.185]

Изменение А. вследствие возникновения двойного электрич, слоя в зоне контакта и образования донор-но-акценторной связи для металлов и кристаллов определяется состояниями внеш. электронов атомов поверхностного слоя и дефектами кристаллич. решётки, полупроводников — поверхностными состояниями и наличием примесных атомов, а диэлектриков — дипольным моментом функциональных групп молекул на границе фаз. Площадь контакта (и величина А.) твёрдых тел зависит от их упругости и пластичности. Усилить А. можно путём активации, т. е. изменения морфологии и анергетич. состояния поверхности ме-ханич, очисткой, очисткой с помощью растворов, вакуумированием, воздействием вл,-магн. излучения, НОННОЙ бомбардировкой, а также введением разл. функциональных групп. Значит. А. металлич. плёнок достигается электроосаждением, металлич. и неме-таллич. плёнок — термич. испарением и вакуумным напылением, тугоплавких плёнок — с помощью плазменной струи. [c.25]

Неполные эфиры представляют собой продукты этерифика-ции молекул с несколькими функциональными группами, в которых прореагировали не все функциональные группы (гидроксильные или карбоксильные). Такие эфиры могут образовываться не только в процессе этерификации, но и при частичном разложении эфира с несколькими эфирными группами. С последним явлением обычно связано повышение кислотности эфиров. [c.252]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...