Спирты одноатомные

Спирты — это производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены гидроксильной группой ОН. В зависимости от количества этих групп различают спирты одноатомные, двухатомные, трехатомные и т. д. Одноатомные предельные спирты имеют общую формулу Среди двухатомных спир- [c.120]

Растворим в этаноле, нефти, ароматических и алифатических углеводородах, низко-молекулярных одноатомных спиртах, нерастворим в воде [c.147]

Кислоты и спирты, содержащие более одной карбоксильной или гидроксильной группы в молекуле, например двухосновная кислота и гликоль, при взаимодействии могут давать полимеры значительного молекулярного веса, называемые полиэфирами. Полиэфиры высокого молекулярного веса обычно очень вязки и поэтому как функциональные жидкости не используются. Однако в необходимых случаях размер молекулы полимера может быть отрегулирован введением в реакцию одноатомного спирта или одноосновной кислоты полученные таким образом продукты представляют собой смеси диэфиров и полиэфиров различных молекулярных весов. Для того чтобы повысить вязкость диэфиров, сохранив их хорошие низкотемпературные свойства, к этим диэфирам часто добавляют смешанные эфиры одноосновных кислот и одноатомных спиртов большой вязкости. [c.251]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ [c.24]

Предельные одноатомные спирты можно представить как производные предельных углеводородов С Н2 +2, где один атом водорода замещен гидроксильной группой —ОН, т. е. такие вещества имеют общую формулу H2n+iOH. Перечень спиртов и диапазоны температур, в которых были проведены измерения коэффициентов теплопроводности, представлены в табл. 10. [c.24]

Рис. 15. Зависимость коэффициентов теплопроводности [Я, вт (м град)] предельных одноатомных спиртов от температуры (t, °С)

Характер зависимости dX/dt = f n) для предельных одноатомных спиртов показан на рис. 21. Для низших предста- [c.30]

Рис. 22. Зависимость коэффициентов теплопроводности [Ах, вт [м град)] от числа атомов углерода п в молекуле предельных одноатомных спиртов при различных приведенных температурах т значения т /-0,6 2-0,7 3-0,8 <(-0,9 5-1,0.

Влияние положения гидроксильной группы на теплопроводность предельных одноатомных спиртов [c.32]

Влияние изомерии на теплопроводность предельных одноатомных спиртов [c.33]

Коэффициенты теплопроводности предельных одноатомных спиртов с п = 1 18 при температурах от —120 до +300°С даны в табл. III приложения. [c.33]

Кислоты, как и спирты, значительно отличаются по свойствам от нормальных жидкостей. Явление ассоциации молекул выражено у кислот в еще большей степени, чем у предельных одноатомных спиртов. [c.33]

Ранее было установлено, что в гомологических рядах предельных углеводородов, предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот на величину коэффициента теплопроводности оказывает влияние число атомов углерода в цепи. В гомологическом же ряду сложных эфиров число атомов углерода в молекуле определяется содержанием его в радикалах R и R. [c.37]

Сравнение Хх простых эфиров и соответствующих предельных одноатомных спиртов (табл. 21) показывает, что замещение атома водорода в гидроксильной группе —ОН углеводородным радикалом приводит к уменьщению теплопроводности. По мере повышения приведенной температуры т от 0,6 до 1 относительное изменение коэффициентов теплопроводности предельных одноатомных спиртов и прост.ых эфиров возрастает. [c.47]

Коэффициенты теплопроводности [>. 10 , вг/(лс град)] предельных одноатомных спиртов [c.102]

Расчет составов пара по данным Х-Т при Р = 760 мм.рт.ст. для бинарных смесей, содержащих одноатомные спирты и алканы [c.119]

Спирты (одноатомные) и глицерин (трехатомный спирт) показали средние, т. е. на уровне нефтяных масел, антивыкрашиватель-ные свойства (см. рис. 108, а). [c.289]

Восковые продукты — смеси эфиров высокомолекулярных жирных кислот и одноатомных высших спиртов различного происхождения. Воск пчелиный отличается высокой стойкостью к окислению. Монтан-воск — продукт перегонки бурных углей. Воск шерстяной — продукт промывания шерсти овец очищенный и обезвоженный носит название ланолин — может связывать до 300% воды и устойчив при длительном хранении. Некоторые свойства ВОСКОВ приведены в табл. 14. [c.318]

Предложена в качестве жидкости для гидравлических систем композиция, состоящая из тетраалкилортосиликата и смешанного сложного эфира одноатомного спирта и дикарбоновой кислоты [9]. В состав жидкости могут быть введены присадки, улучшающие индекс вязкости и антиокислительные свойства. [c.228]

Жидкость для гидравлических систем, пригодная для работы в широком температурном интервале и стабильная при относительно высоких температурах, состоит из тетраалкилортосили-ката и продукта конденсации сложного эфира одноатомного спирта, гликоля и дикарбоновой кислоты [18]. Такая композиция может содержать полимерные присадки, способствующие повышению индекса вязкости и вязкости, в частности, полиалкил-метакрилаты, и органические амины или селениды, играющие роль антиокислителей. [c.229]

Смешанные полимеры полиалкиленгликоля и одноатомного спирта, имеющие пониженную растворимость в воде и повышенную растворимость в масле, можно приготовить полимеризацией одноатомных спиртов и смеси окисей пропилена и иен-тена в присутствии щелочного катализатора. По имеющимся данным эти продукты пригодны к применению в качестве жидкостей для гидравлических систем [4]. [c.305]

Триэтаиоламин Ангидрид фталевой кислоты Одноатомный спирт 0,4—40 0,6—0,8 Остальное — Пайка деталей радиоаппаратуры [c.123]

Большинство глицеридов растительных масел является разнокислотным, т. е. радикалы R, R, R" образованы различными кислотами. Жиры, содержащие глицериды непредельных жирных кислот, обычно бывают жидкими (растительные масла), содержащие глицериды предельных кислот — твердыми. К жирам относятся также различные виды воска, представляющего собой смесь сложных эфиров высших жирных кислот и одноатомных высших спиртов. [c.121]

При исследовании растрескивания полиэтилентерефталатных пленок в одноатомных спиртах обнаружен интересный факт [57, 58]. Оказывается, критическое напряжение растрескивания увеличивается с ростом молекулярной массы углеводородного радикала, хотя поверхностное натяжение на границе жидкость-полимер при этом значительно уменьшается. Качественно этот факт объясняют снижением скорости диффузии с повышением молекулярной массы жидкости и способности к набуханию ПЭТФ. Внутри гомологического ряда спиртов для ПЭТФ была прослежена некоторая закономерность между критическим напряжением образования трещин и параметром, характеризующим скорость набухания. [c.135]

Функциональность пленкообразователя показывает, склонно ли это соединение к полимеризации или нет, а также позволяет установить вид образующегося полимера — превращаемый или непре-вращаемый. Например, одноосновная уксусная кислота, взаимодействуя с одноатомным этиловым спиртом, образует эфир этил-ацетат. В этом случае как кислота, так и спирт монофункциональны, и продукт их взаимодействия представляет собой мономерный эфир, не способный к полимеризации. При взаимодействии двухосновной кислоты, например адипиновой, с двухатомным спиртом (гликолем) получается гликольадипинат в виде линейного полимера, так как каждый из этих компонентов бифункционален. [c.16]

Следует заметить, что в этой рецептуре имеется 10,5% избытка пентаэритрита. Обычно в процессе этерификации всегда применяют избыток спирта для более полного завершения реакции в короткий срок. Так как жирные кислоты являются одноатомными, то их эквивалент равен молекулярному весу, который обычно принимают за 280. Пентаэритрит — четырехатомный спирт, и поэтому его эквивалент должен быть равен молекулярному весу 136, деленному на 4, что составляет 34. Отношение 280 к 34 равно 8,24, а при делении 2130 г жирных кислот в рецептуре 3 на 8,24 получается 258 г (пентаэритрита), т. е. количество, требуемое теорией. [c.98]

При содержании кислорода в горючем в виде гидроксильных групп ОН жаропроизводительность почти не меняется, несмотря на значительное снижение теплотворной способности горючего. Так, например, жаропроизводительность насыщенных одноатомных спиртов, содержащих одну гидроксильную группу в молекуле общей формулы nHan+i ОН или С Н2п+20, отличается от жаропроизводительности соответствующих им по числу атомов углерода и водорода в молекуле насыщенных углеводородов — алканов общей формулы С Н2п+2 не более чем на 1%,нри значительно меньшей теплотворной способности спиртов по сравнению с соответствующими им углеводородами. [c.49]

Интервалы температур исследования теплопроводности предельных одноатомных спиртов по данкым различных авторов [c.25]

Рис. 16. Зависимость коэффициентов теплопроводности [X, втКм - град)] предельных одноатомных спиртов от температуры

Рис. 21. Зависимость производной dkldt от числа атомов углерода п в молекуле предельных одноатомных спиртов

Из данных, представленных на рис. 8 и 22, следует, что при приведенных температурах т = 1 коэффициенты теплопроводности предельных одноатомных спиртов выше X соответствующих углеводородов. Следовательно, замещение атома водорода в гомологическом ряду предельй гх углеводородов гидроксильной группой —ОН увеличивает теплопроводность жидкостей. Это в определенной степени согласуется с взглядами Пальмера [42], который показал, что гидроксильным группам свойственен особый вид переноса тепла. По его определениям за счет водородной связи в метиловом спирте передается 32% тепла, а в этиловом 23%. С увеличением длины углеродной цепи спиртов доля переданного тепла за счет водородной связи уменьшается и составляет, например, для амилового спирта 11%, а для гексилового всего 9%. [c.32]

Число атомов углерода п в молекуле простых эфиров R—О—R зависит от числа их в углеводородных радикалах R и R. В результате этого при одинаковом числе п в молекуле рассматриваемые эфиры nH2n+iO H2re+i могут быть производными различных предельных одноатомных спиртов H2n+iOH, в которых атом водорода в гидроксильной группе —ОН замещен углеводородным радикалом R. Если число атомов углерода в радикалах R и R различно, образующиеся эфиры относятся к смешанным. Для выяснения влияния R и R на величину коэффициентов теплопроводности нами были проведены измерения Я простых и смешанных эфиров с числом атомов углерода в молекуле /г = 816 (табл. 19). [c.44]

Для выяснения влияния функциональной группы —СНО в гомологическом ряду альдегидов H2n+i H0 в Ta6jj. 27 приведено сопоставление Ят=/( ) альдегидов с соответствующими значениями hx предельных углеводородов и одноатомных спиртов. Окисление спиртов в альдегиды приводит к уменьшению коэффициентов теплопроводности. Исключение составляют низкомолекулярные соединения с я-< 4. [c.54]

Структура высших спиртов и кислот в жидком состоянии определяется одновременно ориентирующим воздействием формы молекулы и наличием направленных молекулярных сил. При достаточной длине углеродной цепи форма молекул предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот мало отличается от формы молекулы соответствующих предельных. углеродов. Сходны также в этих веществах упаковки ближайших частиц [62, 65]. В этих условиях преобладающее влияние на теплопроводность оказывает обычное, вандерваальсовское взаимодействие между молекулами, типичное для неассоциированкых жидкостей. Эффект водородной связи сказывается лишь на величине [c.83]

В табл. 5, 8, 9, 12, 13, 31, 34 сравниваются коэффициенты теплопроводности изомеров предельных, непредельных, ароматических, галогензамещенных углеводородов и предельных одноатомных спиртов с соответствующими соединениями нормального строения. Из сопоставления следует, что в углеводородах и спиртах, имеющих цепочечное строение молекул, наличие бокового ответвления в виде метильной группы — СНз уменьшает теплопроводность примерно на 12%. Этот эффект удваивается, если в цепи молекулы имеется атом углерода, все четыре валентности которого замещены углеродными радикалами и гидроксильной группой —ОН (изоок-таи, третичные бутиловый и амиловый спирты). [c.84]

Для всех исследованных неассоциированных органических жидкостей увеличение числа атомов углерода п в молекуле сопровождается уменьшением абсолютной величины производной dk/dt. Наиболее резкое изменение температурной зависимости наблюдается для низкомолекулярных соединений. Наиболее слабая зависимость X = f t) отмечена у ассоциированных жидкостей — спиртов и предельных одноосновных кислот. При этом для предельных одноатомных спиртов кривая dkldt = f n) имеет слабо выраженный минимум. Для предельных одноосновных кислот, а также для спиртов с в отличие от нормальных жидкостей наблюдается некоторое увеличение производной dX/dt по мере удлинения углеродной цепи. [c.86]

Относительно низкие значения величины dXidt для предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот (по сравнению с предельными углеводородами) являются прямым следствием существования водородных связей, которые способны создать довольно устойчивые по отношению к тепловому движению комплексы молекул. Влияние температуры на изменение структурного строения ассоциированных жидкостей значительно слабее, чем у углеводородов. С увеличением молекулярного веса спиртов и кислот уменьшается степень ассоциации молекул, но возрастает ориентирующее воздействие удлиненной формы. Первое способствует увеличению температурной зависимости X, второе, наоборот, —ее уменьшению (подобно предельным углеводородам). Совместное воздействие этих факторов и определяет вид кривых dk/dt = f n) для исследованных спиртов и кислот. [c.87]

В табл.2 приведены результаты расчета парожвдкостного равновесия бинарных систем одноатомные спирты - алканы по методу [c.119]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...