Структура надмолекулярная

Для полиэфирных покрытий рентгеноструктурным анализом установлена взаимосвязь между природой подложки и структурой сформированных надмолекулярных образований в зоне раздела [Л. 75], причем замечено, что размер надмолекулярных структур покрытия и их распределение зависят от количества активных центров на поверхности подложки. Таким образом, процесс формирования гетерогенных полимерных систем, в том числе и клеевых, проходит через стадию образования надмолекулярных структур, зависящих от природы субстрата. В свою очередь структура надмолекулярных образований определяет прочность адгезионного взаимодействия, величину внутренних напряжений и термического сопротивления клеевых прослоек. [c.69]

При понижении температуры или приложении сил (усиливающих упорядоченность структуры) надмолекулярные структуры способствуют кристаллизации полимера. При этом кристаллизуются полимеры с макромолекулами, имеющими правильное, регулярное строение. Кристаллизация в связи с нерегулярностью строения макромолекул не бывает полной. [c.60]

В условиях ползучести при сдвиге время релаксации будет возрастать как при понижении температуры, так и при увеличении давления, однако охлаждение полимерного образца, например на 10—20° С, не вызывает существенных изменений в структуре надмолекулярных образований, а сказывается в основном на молекулярном уровне. С другой стороны, наложение гидростатического давления порядка нескольких сотен атмосфер может произвести существенные изменения в структуре полимерного материала. [c.190]

Многие сложные природные системы для понижения величины собственной свободной энергии формируют ряд Промеж> точных надмолекулярных структур. В конечном итоге образуется иерархическая структура, низшие элементы которой являются составными частями более высших элементов. Так, в качестве минимальных элементов кристаллизующегося материала могут выступать не атомы или молекулы, а надмолекулярные структуры, которые, в свою очередь, также могут иметь сложное иерархическое строение. [c.180]

Согласно более поздним исследованиям с применением трансмиссионной и оптической микроскопии в нефтяных пиролизных пеках было выявлено 4 характерных масштаба надмолекулярной структуры [c.183]

Таким образом, в процессе карбонизации в тяжелых нефтяных системах осуществляется формирование развитой надмолекулярной структуры, которая значительно изменяет свойства целевого продукта. [c.183]

Формирование промежуточных надмолекулярных структур есть способ образования более-менее однородных элементов мозаики на высшем масштабе из изначально неоднородных элементов низшего масштаба. Однородность элементов вовсе не подразумевает их идентичности. Микрофотографии показывают, что в одном н том же образце пека на масштабе зернистой структуры могут существовать зерна различных размеров. Точно так же отдельные зерна могут различаться и по своим физико-химическим характеристикам, хотя и не в такой степени, как индивидуальные химические соединения на молекулярном масштабе. [c.188]

Увеличение проводимости с температурой может объясняться экспоненциальным ростом подвижности тогда представляет собой среднюю энергию, необходимую для преодоления межмолекулярных барьеров. Это подтверждается сильным влиянием на проводимость надмолекулярной структуры. Так, в полимерах с кристаллическим строением Величина у значительно выше, чем у аморфных всестороннее сжатие некоторых полупроводников приводит к возрастанию проводимости. Это подтверждает роль энергии активации подвижности на барьерах между макромолекулами в высокомолекулярных соединениях. [c.208]

Структура поверхности значительно усложняется при применении наполненных полимеров, когда в тончайших слоях происходит существенное изменение надмолекулярных структур, что приводит обычно к повышению износостойкости. Для полимерных материалов характерно также нахождение на поверхности адсорбционных слоев различных веществ, которые оказывают заметное, пока еще малоизученное влияние на процесс трения и износа. [c.265]

Причина усадки пленки может быть различной она может возникать вследствие испарения растворителя из пленки, протекания в ней реакции полимеризации, образования надмолекулярных структур и т. п. В процессе эксплуатации пленки усадка может появиться вследствие деструкции полимера, испарения пластификатора, поглощения влаги и других факторов. [c.82]

Следует заметить, что спад напряжений на диаграмме а — е (рис. 4.94, в) не может быть объяснен образованием шейки. Во-первых, такой спад наблюдается и на кривой истинных напряжений (пунктир на рис. 4.94, в). Во-вторых, характер кривой а — 8 сохраняется и при сжатии, когда шейка, естественно, не образуется. Механизм вынужденной эластичности до настоящего времени не выяснен окончательно. Среди существующих версий отметим одну, согласно которой вынужденная эластичность связана с разрушением некоторой (возможно, надмолекулярной) структуры. В пользу такой гипотезы говорят опыты по повторному нагружению образцов. А именно, если при первом нагружении на кривой а — а [c.343]

Положение и интенсивность главных и побочных максимумов декремента затухания зависят от строения молекулярных цепочек, межмолекулярного сцепления и конфигурации цепочек. У кристаллических полимеров это зависит от степени кристалличности и от способа расположения надмолекулярных структур. Положение и интенсивность дисперсных зон зависят в значительной степени от содержания и рода низкомолекулярных веществ (ма-номера, воды, пластификаторов), а иногда и от величины молекулярной массы и вида наполнителя [7, 8]. [c.56]

Согласно работе [70], наиболее уязвимым местом в физико-химической механике нефтяных дисперсных систем являлось то, что в ее рамках не было обоснованного ответа на вопрос, какова природа сил, о-гветственных за образование надмолекулярных структур в крайне разнородных по химическому [c.151]

Лсфальтеновые ассоциаты как первый масштабный уровень надмолекулярной структуры [c.164]

Это, в целом, согласуется с модифицированной моделью ССЕ, предложенной Ф.Г. Унгером асфальтеновые ассоциаты формируют вокруг себя сольватные оболочки, размер которых должен зависеть от величшш суммарного парамагнитного момента ассоциата, в результате чего образуются структуры, называемые в работе [70] первичными структурами, в том смысле, что они составляют первую ступень надмолекулярной организации в нефтяных дисперсных системах. [c.165]

Применял принцип мозаичности к тяжелым нефтяным системам, в качестве начальных элементов мозаики будут выступать молекулы индивидуальных химических соединений. Известно, что количество таких соединений в нефтяных пеках может колебаться от нескольких сотен до нескольких тысяч, а их структура - от парафиновых цепочек и разветвленных изомеров до высококонденсированных ароматических соединений, которые, кстати говоря, являются антагонистами парафинов. Очевидно, что подобный химический состав продукта не может обеспечивать формирование наблюдаемых в пеках высокоупорядоченных макроструктур. Создание промежуточных надмолекулярных структурных уровней по принципу ССЕ для зт ификации свойств отдельных элементов дисперсной фазы - наиболее приемлемый способ обеспечить формирование макроструктуры. Движущей силой процесса иляется стремление к минимуму производства энтропии. В результате этого ка различных масштабных уровнях происходит ряд последовательных процессов ассоциирования элементов "мозаики". [c.182]

Унгер Ф.Г. Масс- и радиоспектральные методы исследования группового состава и надмолекулярной структуры нефтей и нефтепродуктов Дисс.... докт.хим.наук.-Уфа,- 1984. [c.382]

Несмотря на большое многообразие, все надмолекулярные структуры можно отнести к одной из следую1цих четырех групп [c.91]

Фрикционное взаимодействие полимеров с металлами вызывает серьезные изменения в надмолекулярной структуре ориентированные эффекты, сн1ивку, деструкцию, структурирование, изменение сегментальной подвижности в поверхностных слоях и др. Э 1 И процессы приводя т к формированию на границе раздела подповерхностного слоя с отличаюп(имися от исходного [юлимера свойствами и определяют закономерности и механизм процессов трения и изнаи1ивания. [c.96]

Принимая во внимание наличие высоких температур (более 600 К) в зоне трения, что подтверждается показанным вьш1е образованием фторидов, в целях уточнения характера и механизма изменения надмолекулярной структуры полимерной матрицы были проведены рентгенографические исследования в интервале температур 293-610 К. Рентге-нофафирование образцов из чистого фторопласта-4 и композиционных материалов проводили в монохроматизированном медном излучении, нагрев образцов - в высокотемпературной приставке, конструкция которой позволяла выдерживать заданную температуру с точностью 5 К в течение времени, необходимого для получения рентгенограммы. [c.101]

Изнаишвание более жестких и хрупких полимерных материалов происходит в основном в результате микрорезания. На интенсивность изнашивания сильно влияет характер надмолекулярной структуры материала. При трении с фаничной смазкой преобладание кристаллических областей в структуре полимера над аморфными обеспечивает его более высокую твердосп, и износостойкость. Между тем увеличение степени кристалличности снижает износостойкость полимера при абразивном изнашивании. Это объясняется тем, что даже при повышении твердости полимера за счет увеличения кристаллических областей она остается в несколько раз ниже твердости абразива, поэтому повышение твердости оказывается неэффективным. Уменьшение эластичности гюлимера создает более благоприятные условия для начала срезания абразивными частицами микрообъемов материала при срезе опреде- [c.129]

Нап1и исследования чистого и модифицированного политетрафторэтилена (ПТФЭ) показали, что введение наполнителей вызывает значительное изменение степени кристалличности и всех параметров надмолекулярной структуры. Применение рентгеносгруктурного анализа [c.191]

Рис. 6.18. Температурные зависимости параметра a (я) н межслоевого расстояния (6) надмолекулярной структуры модифицированного ПТФЭ

Для получения статистически достоверных результатов исследование проводили в интервале температур 293-593 К, при каждой конкретной температуре снимали по пять рентгенофамм. По рассчитанн1)1м значениям параметра а и были построены температурные зависимости параметров надмолекулярной структуры (рис. 6.18). [c.192]

Различие параметров надмолекулярной структуры ПТФЭ при введении различных наполнителей оказывает суп1ественное влияние на их физико-мехапические и триботехнические свойства. [c.193]

В целом исследование надмолекулярной структуры модифицированного ПТФЭ (композиционных материалов) показало, что в нем, как [c.193]

В главе 1 приведены сведения о физико-механических и триботехнических свойствах различных полимерных композиционных материалов, применяемых для изготовления деталей узлов трения (трибосис-тем). Эти материалы представляют собой полимеры (фторопласт-4, полиэтилен, полиамид, поликарбонат и др.), модифицированные введением различных наполнителей. В главе 6 на примере ПТФЭ (фторопласт-4) подробно рассмотрено влияние наполнителей-модификатора на параметры надмолекулярной структуры полимера, которое в совокупности с физическими свойствами наполнителей определяет свойства модифицированного полимерного материала. [c.231]

Взаимное раснолон еиие макромолекул в полимерах носит характер упорядоченных по различным признакам регулярных структур (глобулярные, фибриллярные, дендритные и др.), носящих название надмолекулярных . [c.230]

В зависимости от химического состава и структуры мономерного звена, строения макромолекул и их укладки (надмолекулярная структура) полимеры по своим элехстрическим и физическим свойствам подразделяются на полярные и неполярные. [c.231]

Смотреть страницы где упоминается термин Структура надмолекулярная : [c.90] [c.412] [c.230] [c.24] [c.239] [c.23] [c.200] [c.233] [c.191] [c.91] [c.97] [c.101] [c.102] [c.102] [c.193] [c.195] [c.233] [c.344] [c.231] [c.7] [c.382]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...