Группа кислотная

Вторая группа — кислотные примеси представляют собой пары кислот (в основном сернистой, серной и соляной), являющиеся составными частями продуктов промышленных газов. Растворяясь в атмосферной влаге, они снижают pH электролита, находящегося в виде пленки на поверхности металла. Поэтому при наличии таких примесей роль водородной деполяризации увеличивается. [c.8]

Активные группы в ионитах — это функциональные группы кислотного или основного характера, которые присоединены к высокомолекулярному каркасу или матрице, причем иониты с однотипными функциональными группами называют монофункциональными, а с обменными группами различной природы — полифункциональными. [c.124]

ХПК, мг Оа/л Окисляемость, мг Ог/л В том числе по группам кислотной основной нейтральной [c.97]

Молекулы электролитов в водном растворе распадаются на ионы положительно заряженные катионы и отрицательно заряженные анионы. Катионами являются чаще всего металлы (Mg , Са +, Na" и др.) и водород (Н" ), анионами — группы кислотного остатка (S0 , С0 , С1 и др.) и гидроксильная группа (0Н ). Ионы (катионы, анионы) обозначают так же, как атомы и молекулы, причем к обозначению иона добавляют указание числа электрических зарядов и характера заряда. Так, катион алюминия обозначается АР это означает, что электрический заряд его равен трем положительным [c.67]

По химическому составу флюсы делятся на две группы кислотные и бескислотные. [c.136]

Смешение красителей производится в основном внутри группы кислотные смешиваются с кислотными, прямые с прямыми и т. д. Из отдельных красителей готовят растворы одинаковой концентрации, затем компоненты смешивают в определенных соотношениях. [c.237]

Названия красителей состоят из двух и более слов и буквенных обозначений, характеризующих группу красителя, цвет, оттенок, особые свойства и назначение. Первое слово названия красителя характеризует его группу, второе указывает цвет красителя, буква обозначает оттенок и т. д. Например, название Кислотный коричневый светопрочный ж обозначает, что краситель принадлежит к группе кислотных красителей, имеет коричневый цвет с желтоватым оттенком и является светопрочным. Резко выраженные оттенки обозначаются буквами с поставленными перед ними цифрами 2к, 2с и т. д. [c.237]

В группе кислотных красителей наличие буквы М указывает, что данный краситель содержит металл (обычно хром). [c.129]

Ингибиторы кислотной коррозии представляют собой, в основном, поверхностноактивные органические соединения, функциональные группы в молекулах которых содержат N, S, Р,0 и другие элементы [1,152]. [c.68]

Группа I — коррозионно-стойкие (нержавеющие) стали, обладающие стойкостью против электрохимической коррозии (атмосферной, почвенной, щелочной, кислотной, солевой, морской и др.). [c.26]

Ионообменные смолы — разновидность ионитов. Высокомолекулярные полимерные соединения трехмерной гелевой и микропористой структур, содержащие функциональные группы основного (аниониты) и кислотного (катиониты) характера. [c.424]

При хроматографическом разделении РОВ очищенных городских сточных вод [68] на группы (кислотную, основную и нейтральную) в качестве сорбентов использовали диэтиламиноэтилцеллюлозу (ДЕАЕ) и карбоксиметилцеллюлозу (СМ) фирмы Reanol (Венгрия). Стадия предварительного концентрирования отсутствовала в связи с относительно высоким содержанием растворенных органических веществ в сточной воде. Схема фракционирования РОВ городских сточных вод приведена на рис. 2.1. [c.56]

Молекулы электролитов (солей, оснований и кислот), т. е. веществ, растворы которых способны проводить электрический ток, в водном растворе распадаются на ионы положительно заряженные катионы и отрицательно заряженные анионы. Катионами чаще всего являются металлы (Мд2+, Са2+, Ыа+ и др.) и водород (Н ), анионами — группы кислотного остатка (8042-, СО32-, С1-и др.) и гидроксильная группа (ОН-). Ионы (катионы и анионы) обозначают так же, как атомы и молекулы, причем к обозначению иона добавляют указание числа электрических зарядов и характер заряда. [c.6]

Осаждаемые на аноде пленкообразова1ели — соли, образующиеся при частичной или полной нейтрализации аминами олигомеров с высоким содержанием карбоксильных групп (кислотное число от 40 до 150), являются полиэлектролитами и в водной среде диссоциируют на ионы [c.54]

Стойкими в кислотах слабых, средних и высоких степеней агрес сивности (кроме плавиковой) являются составы на основе жидкого стекла кислотоупорная керамика каменное литье, все природные каменные материалы, относящиеся к группе кислотных окислов, содержащие в своем составе большое количество кремнезема, находящегося как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии (гра киты, диориты, сиениты, кварциты и др.) конструкции, выполненные из ситаллов и некоторых марок шлакоситаллов. Исследованиями установлено, что в растворах кислот слабых и средних степеней агрессивности достаточно стойки плотная хорошо обожженная ке )амика кислотостойкие асфальты, битумобетоны дегтебетоны кис лотостойкие мастики и растворы на основе битумов и пеко-смоляных масс (с кислотостойкими наполнителями), модифицированные битумы и многие пластмассы. [c.150]

Наполнители для мастик и бетонов, щебень, применяемый для втрамбовывания в грунты основания, а также устройства искусственной подготовки фундамента, состоящие из твердых горных пород, относящихся к группе кислотных окислов (граниты, диориты, квар- [c.165]

Очистка сточных вод гальванического производства. Сточные воды гальванического производства различают по составу загрязнений, режн-жиму сброса и концентрации. По составу загрязнений сточные воды делятся на группы кислотно-щелочные, циансодержащие, хромсодержащие, содержащие соли тяжелых металлов (табл. I). [c.208]

Наиболее распространенным типом топливных элементов является элемент с ионообменной мембраной, примером которого является кислородноводородный элемент, изображенный на рис. 19.2. В этом элементе две газовые полости А и В (кислородная и водородная) разделены ионообменной мембраной, которая пропускает ионы водорода Н+, но не пропускает молекулы О2 и гидроксильные группы ОН . Между поверхностью мембраны и пористыми токосъемниками нанесен слой катализатора. Ионообменная мембрана служит квазитвердым электролитом. При кислотной мембране вода образуется на кислородной стороне, откуда она в процессе работы удаляется с помощью специального устройства. Слой катализатора образует собственно пористый электрод, на развитой внутренней поверхности которого и протекает электрохимическая (т. е. токообразующая) реакция [c.594]

Кислотность раствора не влияет на равновесие растворения. Ионы меди вследствие насыщения раствора ионами хлора образуют различные группы анионных комплексов [ u lgJ и СиСУ (при сдвиге равновесия влево). В более концентрированных солянокислых растворах реакция травления идет по следующей реакции [c.34]

Поверхности различных окислов отличаются в основном кислотно-основными характеристиками, которые зависят от количества ионных связей металл — кислород. Это становится очевидным, если рассмотреть поверхность раздела окисел — вода (в массе) и нулевую точку заряда (НТЗ). НТЗ соответствует pH водного раствора, при котором поверхность окисла нейтральна, т. е. когда концентрация протонов или гидроксильных ионов такова, что ионизации поверхностных гидроксильных групп не происходит. Хели и Фурстено [34] установили связь между НТЗ и теплотой иммерсии в воде для шести неорганических окислов (рис. 3). Следует отметить низкую НТЗ двуокиси кремния, что находится в соответствии с ее кислым характером. На рис. 3 приведены значения теплоты иммерсии для окислов, высушенных при 200 °С. При такой обработке с поверхности удаляется только физически адсорбированная вода, а гидроксильные группы остаются. Таким обра- [c.92]

Еще одним доказательством того, что окисление способствует адсорбции поверхностью волокна кислотных групп, является адсорбция ионов натрия и лития из основных растворов гидроокисей натрия и лития и из нейтрального раствора хлористого лития. В работе [89] было показано, что по степени адсорбции ионов Е1+ и Па+ из соответствующих основных растворов и из нейтрального раствора хлористого лития можно установить, какой из факторов (кислая среда или какой-либо другой фактор) опоеобетвует адсорбции. Концентрация ионов натрия и лития определялась методом атомной адсорбции. Оказалось, что порог обнаружения натрия составляет 0,05 мкг, лития — 0,1 мкг. [c.246]

При введении в олифу хромовокислого гуанидина значительно снижаются кислотные числа, очевидно, вследствие взаимодействия между карбоксильными группами пленкообразующего и ингибитором. [c.173]

Типичными ингибиторами кислотной коррозии могут быть органические соединения с функциональными группами, взаимодействие которых с поверхностью металла стабилизирует адсорбцию. Такими ингибиторами являются гетероциклические соединения с кислородом, серой, азотом, высокомолекулярные спирты и альдегиды, амнны и амиды, сульфоновые кислоты, жирные кислоты и их производные, производные тиомочевины, тиазолы и тиоурезолы, четвертичные соединения фосфония и др. [c.32]

По характеру действия на полимерные материалы агрессивные среды разделяются на две группы агрессивные среды, вызывающие обратимые изменения физически агрессивные среды), и агрессивные среды, под действием которых происходят необратимые изменения (химически агрессивны.е среды). Некоторые среды, например органические кислоты, могут являться одновременно физически и химически arpe tiBHbiMH. Химически агрессивные среды в свою очередь подразделяются на вещества кислотно-основного характера и вещества, обладающие окислительными свойствами. [c.38]

Неионогенные ПАВ имеют большое значение при отмывании загрязнений с поверхности металлических изделий. К неионогенным относятся вещества, молекулы которых в водном растворе не образуют ионов. Эти вещества растворимы в воде благодаря имеющимся в молекуле гидрофильным полярным группам. Они являются хорошими смачивателями и моющими веществами растворяют жиры независимо от кислотности среды. В последнее время неионогенные моющие препараты стали готовить на базе сахарозы, в виде эфиров целлюлозы (тилозы), прибавление которых к анионо-активным веществам улучшает моющее действие последних. [c.30]

Амфолитные ПАВ содержат в молекуле одновременно основные и кислотные группы, вследствие чего в кислых средах они имеют основные свойства, в щелочных — кислотные. Они являются смачивателями, а также моющими средствами и обладают бактерицидным действием. Не растворимые в воде ПАВ обычно хорошо растворимы в маслах и являются весьма активными эмульгаторами на поверхности раздела масло—вода. [c.31]

При установнншемся режиме работы двигателя трущиеся поперх-пости цилиндро-поршневой группы, в частности верхний пояс гильзы — компрессионное кольцо, находятся при температурах выше точки росы. Между тем известно, что именно эти поверхности изнашиваются в наибольшей степени. Кроме того, применепие сернистого топлива так ке оказывает наибольшее влияние на износ этих поверхностей. Поэтому справедливо предполагать, что в цилиндро-поршневой группе наряду с кислотной имеет место газовая коррозия. [c.40]

В результате фракционирования из каждой пробы выделяли три группы соединений кислотную, включающую гуминовые и фульвокислоты, низкомолекулярные аминокислоты, фенолы и т.д., основную, в которой находились белки, амины, аминокислоты, карбонильные соединения и т. д., и нейтральную, содержащую свободные редуцирующие сахара и полисахариды, эфиры и т. д. [c.57]

Смотреть страницы где упоминается термин Группа кислотная : [c.278] [c.35] [c.47] [c.897] [c.349] [c.128] [c.214] [c.570] [c.17] [c.240] [c.244] [c.246] [c.248] [c.123] [c.69] [c.184] [c.56] [c.168] [c.59] [c.355] [c.374] [c.126] [c.127]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...