Изотерма сорбции

Процесс миграции радионуклидов в исследуемом образце при условии, что изотерма сорбции линейна, обратима и равновесие на твердой фазе устанавливается мгновенно, описывается уравнением [6] [c.232]

Вопрос о знаке /"(С) в общем виде (без выявления аналитической зависимости 7 от С) может быть решен на основании формы кривой изотермы сорбции. Рассмотрим три наиболее часто встречающиеся из них а) кривую, [c.203]

Рис. 5-18. Графическое определение скорости перемещения острого фронта фильтрования в случае изотермы сорбции с отрицательной кривизной.

Если при той же самой изотерме сорбции x < Сд на фильтр поступает раствор с концентрацией < Сд, то весь фронт будет острым. [c.205]

Вид выходной кривой регенерации сорбционного фильтра (в частности, формы ее тыла, наиболее важной в практическом отношении) может быть установлен также на основе анализа изотермы сорбции. Рассмотрим те же [c.205]

Рис. 5-19. Графическое определение скоростей перемещения зон с различной концентрацией. примеси в случае изотермы сорбции, имеющей точку перегиба.

Рис. 5-20. Характер фронта фильтрования в случае изотермы сорбции, имеющей точку перегиба.

С ВЫСОКИМИ концентрациями, тыл становится острым и скорости перемещения всех зон выравнивается. Общая скорость перемещения тыла определяется тангенсом угла АОВ (аналогично подробно рассмотренному выше случаю кривой изотермы сорбции с отрицательной кривизной, см. рис. 5-18). [c.205]

В тех случаях, когда сорбционный фильтр работает в условиях равновесия (за время протекания раствора через каждый слой сорбента достигается состояние равновесия), на основе кривых изотермы сорбции может быть определена сорбционная емкость фильтра до проскока (для ионитного фильтра — обменная емкость до проскока). Ниже в качестве примеров рассмотрены способы определения сорбционной емкости фильтров для изотерм сорбции с отрицательной и положительной кривизной. [c.206]

Рис. 5-24. Графическое определение обменной емкости (до проскока) сорбционного фильтра в случае изотермы сорбции, имеющей положительную кривизну.

До настоящего времени нет достаточно строгой теории, объясняющей гистерезис сорбции и десорбции. Форма изотермы десорбции или сорбции определяется формой связи влаги с влажным материалом. Анализ изотерм сорбции и десорбции позволяет сделать следующее заключение [c.319]

Рис. 5-17. Схематические изотермы сорбции водяного пара для поверхностей гидрофильной (/), гидрофобной (III) к промежуточной

Адсорбционная связь зависит от удельного массосодержания (влагосодер-жания) и может быть определена из изотерм сорбции или десорбции = [c.320]

Таким образом, в гигроскопической области (0<в<100°М) потенциал влагопереноса и удельная влагоемкость определяются из изотерм сорбции или десорбции. В области влажного состояния (0J> 100°М) эти параметры определяются по влагосодержанию эталонного тела, находящегося в соприкосновении с исследуемым материалом в состоянии термодинамического равновесия. [c.329]

Это лишний раз подтверждает, что термоградиентный коэффициент является термодинамической характеристикой и может быть рассчитан по изотермам сорбции и десорбции, [c.333]

Парциальное давление пара pi согласно изотерме сорбции есть функции влагосодержания и температуры Pi (и, Т). Следовательно, p i f = f (а, Т). Тогда будем иметь [c.363]

Здесь систематизированы экспериментальные данные по равновесному удельному влагосодержанию, полученному из большого количества изотерм сорбции и десорбции. Вычислена энергия связи влаги с материалами (термодинамический потенциал переноса влаги). Рассчитана удельная теплота диссоциации связанной воды в интервале температур от —50 до +150° С. [c.2]

Поэтому представляется целесообразным собрать уже накопленные экспериментальные данные по изотермам сорбции и десорбции в виде справочного пособия. [c.7]

Трубников В. Ф., Построение изотермы сорбции и вывод ее уравнения. Известия высших учебных заведений (пищевая технология), 1959, № 6. [c.174]

Чен и ко в В. В., Изотермы сорбции и десорбции табака. Труды Краснодарского института пищевой промышленности (сборник работ по технологии табака), вып. 8, 1956. [c.174]

Часто можно полагать, что концентрация адсорбированных ПАВ, определяемая изотермой сорбци 0(3, (5 ., с ,(з,), не зависит от водонасыщенностп, что упрощает выкладки [c.320]

Если изотерма сорбции ПАВ выпуьлая (<9 а(з)/5с (з) << О), то из последнего выражения следует, чтс все изменение концентрации ПАВ от О до Си(3)г реализуется в скачке, распространяющемся [c.321]

Для изотермы сорбции, имеющей точку перегиба Е (рис. 5-19), фронт для концентраций, меньших Сд, будет являться острым, для концентраций, больших Сд—диффузным (рис. 5-20). Положение точки D на кривой изо-тремы сорбции определяется следующими соотношениями. На отрезке кривой ОЕ фронт, как это следует из предыдущего (см. рис. 5-18), будет острым и скорость перемещения его будет определяться тангенсом угла ЕОВ. На отрезке ED тангенс угла, образуемого касательной MN и кривой на этом участке, будет меньше тангенса угла ЕОВ, и скорость зон с концентрациями от Сд до Сд (т. е. больших Се) будет больше скорости перемещения зон с концентрациями, меньшими Се, что, как уже рассмотрено, ведет к обострению фронта. Это обострение будет продолжаться до концентраций Со, причем скорость перемещения фронта будет определяться тангенсом угла DOB. При концентрациях, больших Со (на отрезке кривой DA), тангенс угла, образуемого касательной M N к кривой на этом участке, будет больше тан- [c.204]

Если изотерма сорбции имеет отрицательную кривизну (обращена вогнутостью вниз, см. рис. 5-18), то фронт фильтрования является острым. Весь фильтрующий слой сорбента к моменту проскока является насыщенным при концентрации раствора, равной Сисх- Таким образом, сорбционная емкость фильтра до проскока (СЕпр) представляет собой функцию Сисх [c.206]

Величина СЕпр может быть найдена графически по кривой изотермы сорбции (рис. 5-24). Проводим касательную ОВ к кривой изотермы сорбции в точке, соответствующей (точка О), откладываем по оси абсцисс отрезок ОА, равный Сисх, и восстанавливаем ординату АВ. Тогда [c.208]

Графическая зависимость между и ф при постоянной температуре называется изотермой сорбции ли десорбции в зависимости от того, как было достигнуто равновесие — путем сорбции или десорбции. Изотермы сорбщии и десорбции имеют S-образный характер и не совпадают между собой на протяжении всего интервала ф за исключением двух точек ф = 0 и ф=1. [c.319]

Так, на рис. 5-20 приведены изотермы сорбции фильтровальной бумаги при температурах от 22 до 80 С, построенные по данным Н. В. Арци-ховской. Видно, что относитель1юе равновесное влагосодержание практически не зависит от температуры и является однозначной функцией влажности воздуха (неболь- [c.328]

В гигроскопической области соотношение между pF и 0 имеет сложный вид 1, однако важно отметить то обстоятельство, что потенциал 0 однозначно определяется влажностью воздуха ф. Имея однозначную зависимость 0 = /(ф), можно из экспериментальных данных по равновесному влагосодержанию (изотермы сорбции и десорбции) различных материалов определить потенциал влагопереноса О, а из кривых Up=/(0) —удельную изотермическую влагоем-кость. [c.329]

Если кривая получена в результате испарения из материала некоторого количества воды, то она называется изотермой десо>рбции (обезвоживания) если же равновесие достигается оводнением (часть влаги поглощается материалом из воздуха), то кривая называется изотермой сорбции (оводнения). [c.6]

Из изотерм сорбции и десорбции следует, что если влажность материала больше гигроскопической, то давление пара над. поверхностью матЁриала равно давлению насыщенного пара р воды при температуре материала и не зависит от его влажности. [c.6]

Из изложенного выше следует, что величина равновесного удельного влагосодержания по изотермам сорбции и десорбции зависит от характера предварительной обработки материалов, условий взаимодействия их с окружающей средой и формы связи влаги с материалами, следовательно, вывести теоретически уравнение изотермы сорбции или десорбции весьма сложно можно лишь экспериментальные данные представить в виде эмиирической формулы, показывающей для данного материала связь между равновесным удельным влагосодержанием и относительной влажностью воздуха. Но все эти уравнения содержат большое количество констант, которые надо определять экспериментально. [c.7]

Настоящие таблицы представляют собой первую попытку обобщения экспериментальных данных по изотермам сорбции и десорбции и определению соответствующих величин энергий связи влаги с материалами в лигро-скопичеокой области. [c.7]

Теплотехнический справочник Том 2 (1976) -- [ c.602 , c.604 , c.606 ]

Теплотехнический справочник том 2 издание 2 (1976) -- [ c.602 , c.604 , c.606 ]

Теплотехнический справочник Том 2 (1958) -- [ c.199 ]

Внутренние санитарно-технические устройства Часть 3 Издание 4 Книга 2 (1992) -- [ c.95 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...