Концентрирование серной кислот

Серебро растворимо в азотной и концентрированной серной кислотах, царской водке, цианистых солях. Оно обладает исключительной коррозионной стойкостью в уксусной кислоте и других органических кислотах всех концентраций (присутствие кислорода значительно снижает стойкость серебра), а также во многих органических соединениях. [c.275]

Нитриды неметаллов — бора и кремния — отличаются исключительно высокой коррозионной стойкостью. На карбид бора не действуют при температуре кипения разбавленные и концентрированные минеральные кислоты, растворы окислителей, щелочей и др. (табл. 32). На нитрид кремния не действует серная, соляная, азотная и фосфорная кислоты, не действуют хлор и сероводород при 1000° С. Изделия из нитрида бора стойки против окисления Fia воздухе при 700° С до 60 ч, при 1000° С до 10 ч, в хлоре при 700°С до 40 ч. Концентрированная серная кислота при комнатной температуре не действует на изделия из нитрида бора в продолжение семи суток концентрированные фосфорная, плавиковая и азотная кислоты действуют очень слабо. [c.297]

Вы никогда не оказывались вблизи огромного резервуара с сотнями тонн концентрированной серной кислоты, вдруг с ужасом замечая, что вся нависающая над Вами стенка резервуара покрыта сеткой трещин [c.18]

Большой эффект достигается при использовании анодной защиты стали i концентрированной серной кислоте. [c.73]

Кислоты. Оловянные бронзы обладают хорошей коррозионной стойкостью в горячей и холодной разбавленной серной кислоте. Концентрированная серная кислота вызывает коррозию при высоких температурах. Бронзы обладают довольно хорошей стойкостью в разбавленной и концентрированной соляной и фосфорной кислотах при обычной температуре. В органических кислотах оловянные бронзы корродируют слабее, чем в минеральных. Они стойки в уксусной, лимонной, муравьиной и других кислотах. Оловянные бронзы быстро корродируют в азотной, концентрированной соляной (при высоких температурах) и хромовой кислотах. [c.207]

Соляная и разбавленная серная кислоты не действуют на германий. Концентрированная серная кислота при нагревании медленно растворяет металл с выделением SO2. [c.530]

При этом производится периодическое корректирование раствора цианистым калием. С латуни и меди золотые покрытия могут быть сняты анодным растворением в концентрированной серной кислоте при 20—30 °С, причем конец растворения отмечается по падению силы тока. [c.53]

На фиксированную трафаретом поверхность пасту наносят слоем толщиной 5-7 мм и выдерживают от 20 мин до 2 ч в зависимости от количества отложений до их полного растворения или отслаивания затем пасту количественно переносят в стеклянную емкость, размешивают с небольшим количеством концентрированной серной кислоты, после чего добавляют концентрированную азотную кислоту. Примерное соотношение пасты, серной и азотной кислот 1 3 3 (соответственно). Смесь выдерживают 20-30 мин до полного растворения пасты. Полученный раствор анализируют с помощью атомноабсорбционного спектрофотометра на содержание Ре, Сг, N1, Си и других элементов. [c.198]

Тонкую пленку на полированной металлической поверхности можно создать при воздействии паров брома, иода или сероводорода. В эксикатор, наполненный концентрированной серной кислотой, опускают несколько кристаллов иода и исследуемый металл (медь, свинец, серебро и таллий). Благодаря взаимодействию паров иода создается интервал окрашивания. Каждый цвет определяется толщиной полученного йодного слоя. Этот способ из-за агрессивности среды применяется редко.] [c.19]

Шлифы хранят в стеклянных эксикаторах, в которые для интенсивного просушивания помещают безводный хлористый кальций, пентоксид фосфора, концентрированную серную кислоту или голубую соль кобальта, меняющую свою окраску на розовую при поглощении воды. Соли кобальта имеют то преимущество, что при нагреве они обезвоживаются, приобретают голубую окраску и могут вновь применяться. Такие же свойства имеет силикагель. [c.26]

После этого поверхность шлифа обрабатывают при следующих условиях электролитом служит раствор 390 мл концентрированной серной кислоты + 280 мл дистиллированной воды в качестве катода используют никель плотность тока равна 0,4 А/см про- [c.213]

Во все колбы помещают —0,2 г порошка пемзы или песка и приливают пипеткой 10 мл 0,2 н. раствора бихромата калия, приготовленного на концентрированной серной кислоте (плотность 1,84). [c.79]

Согласно [33, 34] и др., тантал не корродирует практически во всех реагентах, за исключением горячей концентрированной серной кислоты, горячего раствора калия и плавиковой кислоты . [c.48]

Приведенные данные показывают, что применение нелегированного тантала оправдано лишь при эксплуатации его в кипящей серной кислоте с концентрацией не менее 70% или в кипящей фосфорной кислоте с концентрацией не менее 80%. Во всех других случаях использовать сплавы тантала или других металлов. Наиболее агрессивная среда для тугоплавких металлов — концентрированная серная кислота для работы в такой кислоте пригодны лишь сплавы Та—Nb с высоким содержанием тантала (табл. 16). [c.83]

Метод капли для определения типов осадка никеля. Можно отличить тусклые, полублестящие и блестящие осадки никеля, используя раствор 20 г хромовой кислоты в 10 мл концентрированной серной кислоты, разбавленный достаточным количеством дистиллированной воды для получения 100 мл раствора. [c.135]

Медь 2 ортофосфорной кислоты 1 воды 67 ортофосфорной кислоты 10 концентрированной серной кислоты 23 воды 0,03 1,8—2,0 25 15—30 Медь [c.20]

Гуммировочные защитные покрытия обладают высокой стойкостью при действии большинства неорганических соединений, за исключением сильных окислителей, например азотной, хромовой и концентрированной серной кислот. [c.127]

В настоящее время анодная защита применяется для углеродистой стали в жидких минеральных удобрениях при их хранении и транспортировке, для автоклавов из углеродистой стали при щелочной варке целлюлозы, для углеродистых и хромоникелевых сталей в концентрированной серной кислоте. Она может быть использована для углеродистых сталей в олеуме, а также для хромоникелевых и хромоникелемолибденовых сталей в растворах, содержащих серную и фосфорную кислоты, например при производстве бис (гидроксиламин) сульфата и т. д. [c.72]

Чугун корродирует в серной кислоте медленнее, чем в соляной. При повышении концентрации обеих кислот скорость коррозии возрастает, достигая максимума, а затем уменьшается. Коррозия, распространяющаяся по включениям графита, в случае серого чугуна с графитом сферической формы является более слабой. Этот вид чугуна рекомендуется для изготовления насосов и вентилей, работающих в концентрированной серной кислоте. Ковкий чугун более устойчив, чем серый (табл. 7). [c.76]

Устойчивость золота к действию соляной кислоты любой концентрации уменьшается при наличии окислителей (азотная кислота, соли железа). Аналогично оно ведет себя и в концентрированной серной кислоте при температурах выше 250°С. [c.148]

Концентрированная серная кислота на полиэтилен практически не действует. Концентрированная азотная кислота ухудшает его механические свойства после 15-суточного контакта при комнатной температуре и разрушает материал при температуре выше 323 К. Полиэтилен НД значительно более стоек к действию спиртов, мыл, жирных масел и т. д., чем полиэтилен ВД. Выпускается он стабилизированным или нестабилизированным, не- [c.52]

Минеральные кислоты азотная, соля (концентрированная), хромовая Концентрированная серная кислота Щелочи (растворы натронных щелочей) Аммиак [c.227]

Коррозионная стойкость сплавов. Рассматриваемые сплавы слабо взаимодействуют с холодной и кипящей плавиковой кислотой, холодной соляной кислотой, при нагреве реактива начинается растворение металла. Концентрированные азотная и серная кислоты, их водные растворы, хромовая, муравьиная, лимонная и виннокаменная кислоты в присутствии кислорода воздуха не оказывают влияния на металл. При нагреве концентрированная серная кислота энергично вступает в реакцию с хромом и его сплавами. Достаточно устойчивы сплавы хрома в слабых органических кислотах в присутствии кислорода воздуха, в холодных, не очень концентрированных щелочах, но не в расплавах щелочей и не при повышенных температурах. Сплав СХ-4 стоек в расплавленных агрессивных стеклянных массах. [c.424]

Осаждение карбида кремния осуществлялось с помощью установки, схема которой представлена на рис. 1. Водород, полученный электролитически в аппарате 1, проходит через сосуд 2 с концентрированной серной кислотой, где очищается от паров воды. Расход водорода измеряется расходомером 3. Для очистки от кислорода, водород пропускается через печь 6 с магниевой стружкой, нагретой до температуры 650° С. Очищенный от кислородц [c.131]

Травитель 1 [смесь серной и борной кислот]. Способ, введенный Юрихом [4] для выявления первичной структуры чугунов, осуществляют следующим образом капают концентрированную серную кислоту (основную составляющую реактива) на поверхность шлифа. Затем добавляют равное количество химически чистой борной кислоты, какого-либо безводного бората или муравьиной кислоты (восстановители) и смешивают с древесными опилками. Добавка восстановителей тем больше, чем легче окис-162 [c.162]

Появление пассивируемых коррозионностойких сталей послужило также поводом для разработки анодной защиты. В сильно кислых средах высоколегированные стали, как и углеродистые, практически не поддаются катодной защите, потому что выделение водорода затрудняет необходимое снижение потенциала. Между тем с применением анодной защиты можно пассивировать и удерживать в пассивном состоянии также и высоколегированные стали. Ц. Эделеану на примере насосной системы из хромоникелевой стали в 1950 г. первый показал, что анодная поляризация корпуса насоса и подсоединенных к нему трубопроводов защищает от разъедания концентрированной серной кислотой [33], Неожиданно большая протяженность зоны анодной защиты может быть объяснена высоким сопротивлением поляризации пассивированной стали. Локк и Садбери [34] исследовали различные системы металл — среда, которые могут быть применены для анодной защиты. В 1960 г. в США уже эксплуатировалось несколько установок анодной защиты, например для складских резервуаров-хранилищ, для сосудов-реакторов в установках сульфонирования и нейтрализации. При этом достигалось не только увеличение срока службы аппаратов, но и повышение степени чистоты продукта, В 1961 г, впервые была применена в крупнопромышлен-ных масштабах анодная защита для предотвращения межкристаллитного [c.35]

Изменение строения двойного слоя, связанное с повышением общей концентрации электролита, приводит к уменьшению толщины двойного слоя и увеличивает, следовательно, градиент поля при постоянной величине электродного потенциала. По-видимому, с этим обстоятельством связан подбор опытным путем в качестве модельного электролита для ускоренных испытаний стали на коррозионное растрескивание насыщенного раствора Mg la [64]. Увеличение концентрации водного раствора H2SO4 монотонно снижает время до разрушения закаленной стали, хотя концентрационная зависимость скорости общей коррозии имеет два максимума. Это явление можно объяснить адсорбционным эффектом Ребиндера и усилением избирательности коррозии, т. е. локализацией растворения под действием напряжений. При максимальных напряжениях ниже предела текучести скорость общей коррозии высокопрочных сталей увеличивается всего в несколько раз [22], а коррозионное растрескивание наступает быстро, что обусловлено локализацией растворения напряженного металла. В опытах [132] с концентрированной серной кислотой поверхность стали не имела следов коррозии, хотя образцы растрескивались в течение нескольких минут. По-видимому, под влиянием одновременно действующих кислоты высокой концентрации и механических напряжений происходят локализация коррозии, адсорбционное понижение прочности (эффект Ре- биндера) и, следовательно, повышение склонности к коррозионному pa -f трескиванню. [c.172]

Наиболее распространенным типом электрохимической батареи в настоящее вре.мя является свинцовый (кислотный) аккумулятор, используемый в автомобилях. Анодом (источником электронов) в такой батарее служит пористый свинец, а катодом (поглотителем электронов) — набор сеток, заполненных перекисью свинца (РЬОз). Электролитом служит слабо концентрированная серная кислота. При разрядке аккумулятора протекают реакции [c.89]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытиепогружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Холодная соляная кислота медленно действует на серебро благодаря образованию нерастворимой пленки из хлорида серебра горячая кислота разрушает эту пленку, и скорость коррозии резко возрастает. Окислители усиливают разрушающее действие соляной кислоты. В разбавленной серной кислоте серебро ведет себя так же, как и в разбавленной соляной кислоте. Концентрированная серная кислота сильно воздействует на серебро при повышенной тепературе. Азотная кислота растворяет серебро при различных температурах и концентрациях, а царская водка образует на его поверхности нерастворимую защитную пленку из хлорида серебра. [c.146]

В — при об. т. в растворе бензолсульфокислоты в концентрированной серной кислоте (железо-армко, чугун, углеродистая сталь). [c.237]

В — при об. т. в растворах бензолсульфокислоты в концентрированной серной кислоте (I, И). [c.238]

В — при 75—110°С в смеси бензола с концентрированной серной кислотой при производстве бензолсульфокислоты (II). И — насосы, клапаны, фитинги. [c.238]

В до Н — при 100°С при расщеплении жиров по методу Твит челла, при перемешивании прямым паром, в маслах и жирах, содержащих 1,5% концентрированной серной кислоты Vkd = 0,3 — 2,3 мм/год. [c.364]

В — при об. т. при сушке SO2 концентрированной серной кислотой. И — циркуляционные насосы из вортита. [c.413]

Нами сделана попытка замены БСК концентрированной серной кислотой. В качестве инертного разбавителя служили дибутилфта-лат и ТГМ-3. Экспериментальные данные показали, что оптимальное количество серной кислоты составляет 12-15 вва.% от количества связующего. [c.81]

Технология защиты пентапластом и фторопластом включает раскрой листов, формирование элементов, иногда активацию поверхности, приклеивание, сварку стыков и проверку герметичности. Заготовки из пентапласта при формировании объемных элементов нагревают до 180—185 °С, а из фторопласта 2М до 175—185 °С. Для-активации поверхности пентапласта (ПТ) ее обрабатывают горячим циклогексанолом и концентрированной серной кислотой, а также пастой хромовой смеси с последующей промывкой, сушкой и нанесением тонкого слоя аппарата АГМ-9 (5 %-ный раствор в толуоле). При этом прочность адгезионного соединения пентапласта, например, с алюминием клеем ВК-9 возрастала с 1,8 МПа (зашкуривание) до 5,0 МПа (обработка пастой) и до 9,0 МПа (паста+подслой АГМ-9). Листы Ф-2М активируют перед склеиванием обработкой растворителями (например, диметилформамидом). [c.173]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...