Когезия

Клеевые соединения — это соединения неметаллическим веществом посредством поверхностного схватывания (адгезии) и внутренней межмолекулярной связи (когезии) в клеящем слое. Эти соединения в последние годы получили широкое применение. [c.78]

Однако прочность клеевого соединения определяется не только адгезией, но и когезией, т. е. силами взаимодействия между молекулами самого клея. Силы когезии термопластических клеев имеют ту же природу, что и силы адгезии. У клеев на основе термореактивных связующих когезионные силы внутри клеевого шва после его отвердевания будут усиливаться также благодаря образованию обычных химических связей. [c.16]

Насыщенный адсорбционный монослой образуется из плотно расположенных полярных молекул, ориентированных параллельно друг другу и перпендикулярно поверхности тела. Адсорбированные молекулы взаимодействуют не только с поверхностью, но и между собой. Взаимодействие между молекулами в тангенциальном направлении к поверхности называют продольной когезией. Конец молекулы, присоединяющийся к металлу, подобен маленькому магниту, его называют полярным или активным. Остальная часть молекулы составляет так называемый хвост. У всех органических кислот и их мыл активной является карбоксильная группа СООН, у спиртов-гидроксил ОН, у других веществ - группа NH- O- I и др. [32]. [c.55]

Во-первых, поверхностные слои твердого тела наделены избытком энергии, так как молекулы и атомы, находящиеся у поверхности, имеют свободные связи, которые способствуют возникновению таких явлений, как поглощение (адсорбция), сцепление (когезия), прилипание (адгезия), смачивание и другие виды взаи МО действия с веществами внешней среды, когда поверхностный слой приобретает своеобразное строение. [c.70]

Предложена методика определения адгезии и когезии. [c.226]

Снижение прочности под влиянием влаги или другого адсорбата обычно связывалось с уменьшением поверхностной энергии вследствие адсорбции на поверхности молекул из газовой фазы. Очевидно, адсорбат не может влиять на расширение трещины путем уменьшения величины а за счет сорбции на поверхности уже сформировавшейся трещины. Адсорбат должен влиять на прочность связи в верщине трещины, т. е. вызывать уменьшение значения а посредством уменьшения энергии когезии. [c.99]

Для проверки критерия разрушения необходима независимая оценка членов правой части неравенства. Оценка энергий адгезии и когезии будет рассмотрена ниже. Определение необратимой диссипации для композитов затруднено в определенной степени в связи с дальнейшей детализацией. Например, диссипация может быть вызвана локальным расслоением, пластическим течением в матрице, потерями, связанными с трением при вытаскивании волокон, растрескиванием в случае полимерной матрицы и многим другим. [c.226]

Основным условием получения качественного оттиска является наличие сил адгезии между краской и печатным материалом, которые должны быть больше сил когезии краски. Ввиду того что сила когезии печатной краски всегда достаточно высока, для увеличения сил адгезии между краской и печатным материалом применяется давление (натиск), создаваемое печатным устройством. Давление способствует более глубокому проникновению краски в поры печатного материала. Таким образом, величины сил адгезии и когезии краски, а также величина давления имеют решающее значение в процессе печати и от выбора их правильных соотношений зависит качество печати. [c.14]

Процессы раската, растира и наката печатной краски на поверхность печатной формы непосредственно связаны с технологическими усилиями, возникающими в красочных аппаратах. Из них основными являются усилия, связанные с преодолением сил когезии при разделении красочного слоя во всех контактных линиях красочного аппарата, и усилия, связанные с трением внутри красочного слоя при осевом перемещении валиков и цилиндров, т. е. с растиром краски. [c.14]

Усилия, связанные с преодолением когезии, могут быть определены через мощность, затрачиваемую на вращение всех валиков и цилиндров красочного аппарата. Для определения этой мощности (в Нм/сек) пользуемся зависимостью [c.14]

Указанные выше недостатки не присущи металлическим покрытиям, осажденным фрикционным методом, благодаря способности латунной пленки пластифицировать поверхность трения. В результате, вследствие локализации пластического процесса в поверхностном слое, имеет место увеличение площади действительного контакта, более равномерное распределение контактной нагрузки и уменьшение концентрации напряжений. Пластифицирование материала в поверхностном слое является проявлением известного эффекта Ребиндера [31], когда роль ПАВ выполняют поверхностные пленки, в том числе приработочные покрытия, обладающие хорошей когезией. [c.148]

Ленты со слоем липкого клея сохраняют длительное время липкость, не высыхая, и будучи нанесены на соответствующую поверхность, прилипают к различным материалам при легком нажатии рукой. Липкие клеящие слои обычно состоят из эластомера, обеспечивающего когезию клеевой пленки, веществ, придающих необходимую клейкость, и различных добавок (пластификаторов, наполнителей, антиоксидантов и т. д.). Наиболее часто применяют полиизобутилен, этилцеллюлозу и синтетические каучуки. Основой липких лент являются полиэтилен, целлофан, бумага, ткань, пластикат (табл. 34). [c.278]

В зависимости от относительной глубины внедрения макронеровностей е и соотнощения между силами адгезии и когезии на пятнах фактического контакта имеются следующие виды фрикционных связей [c.118]

В зависимости от относительной глубины внедрения макронеровностей и соотношения между силами адгезии и когезии на пятнах фактического контакта имеются следующие виды фрикционных связей (рис. 2.3), образуемых единичной жесткой микронеровностью, моделируемой обычно в виде сферы, движущейся по поверхности контртела [c.187]

Клеи должны удовлетворять следующим требованиям 1) находясь в жидком состоянии, смачивать поверхность соединяемых материалов 2) переходить в твердое состояние (отвердевать) 3) проявлять в отвержденном состоянии адгезию ( прилипаемость ) к поверхности соединяемых предметов и обладать определенной когезией (прочностью связи внутренних частиц). [c.82]

Если помимо сил сцепления между отдельными частицами водяного пара (когезия) появляются более высокие силы сцеиле-ния молекул воды с твердой поверхностью (силы адгезии), то увеличивается возможность коиденсации молекул водяного пара именно на поверхности такого твердого тела. Адсорбционная конденсация, т. е. образование тончайшего слоя молекул НгО, связанных с поверхностью металла силами адсорбции, предшествует процессу капельной коидепсацпи и может ироисходить при относительной влажности ниже 100%. В зависимости от состояния металлической поверхности, при влажности немного ниже [c.174]

Течение твердых частиц е учетом трения и когезии проанализировано в работе [386] на основе механики сыпучих сред и теории пластичности. Иогансон [389] использовал метод работы [386] для расчета полей напряжений и скоростей устойчивого течения сыпучих тел в сходящихся каналах под действием силы тяжести. В работе [390] описан метод расчета расхода из дозаторов, и бункеров [c.431]

Покропивный В.В., Скороход В.В. Когезия (адгезия, схватывание, сращивание, соединение, сваривание) межчастичных поверхностей и образование ]рааиц зерен в процессах спекания, возврата, рекристаллизации, сверхпластичности, трения и разрушения //Препринт 95-2.- Киев, 1995. [c.381]

При некоторой температуре пленка квазикристаллической структуры как бы расплавляется силы продол1.ной когезии между молекулами исчезают, происходит дезориентация адсорбировави1ихся молекул и теряется способность смазочного материала к адсорбции. Температура дезориентации на химически неактивных металлах для жирных кислот близка к температуре их плавления (40-80 °С), а на химически активных металлах - к температуре плавления их металлических мыл (90-150 °С). [c.55]

Все смазочные масла способны адсорбироваться на металлической поверхности. Прочность пленки зависит от наличия в ней активных молекул, их количества и качества. Минеральные смазочные масла являются механической смесью неактивных углеводородов, органических жирных кислот, смол и других поверхностно-активных веществ. Почти все смазочные масла образуют на металлической гюверхности граничную фазу квазикристаллической структуры толщиной до 0,1 мкм, обладающую относительно прочной связью с поверхностью и продольной когезией. Молекулы смазочного материала ориентируются перпендикулярно твердой поверхности, поэтому граничную пленку можно представить в виде "ворса" на металлической поверхности (рис. 3.3). [c.69]

Энергия связи хемосорбированной фазы с ювенильным металлом значительно вьине энергии связи с ним адсорбированной фазы. При хемосорбции отсутствует процесс миграции молекул ПАВ по поверхности и наблюдается эффект последействия. Маслорастворимые ингибиторы хемосорбционного действия вытесняют воду в связи с тем, что энергия связи ПАВ и металла больше или равна связи металла и воды. При разрьше пленки воды происходит адсорбция ПАВ на металле. Процессы хемосорбции развиваются во времени. Применительно к пластическим смазкам и ингибированным тонкопленочным покрытиям закономерности адгезии и когезии обусловлены кинетикой испарения летучих растворителей и явлениями, связанными с формированием защитной пленки. [c.173]

Слюдопластовые бумаги служат для изготовления слюдопластов (делятся по применению на те же группы, что и слюдиниты). Слюдопластовые бумаги изготовляются, как и слюдинитовые бумаги, на бумагоделательной машине, но без применения связующего. Такая технология возможна благодаря тому, что сразу после расщепления кристаллы (чешуйки) природной слюды способны прочно соединяться за счет сил межмолекулярного взаимодействия (силы когезии). По сравнению со слюдинитами слюдопласты имеют, как правило, более высокую механическую прочность и более высокую устойчивость к воздействию электрической короны (короностойкость). [c.235]

Детали Нарост Налипание (адгезия, когезия, адсорбция,диффузия), нагар, облитерация (зараш.ива-нне) [c.81]

Налипание на поверхность посторонних частиц происходит в результате процессов адгезии, когезии, адсорбции, диффузии в результате молекулярных взаимодействий, проявления раз личных химических связей и действия сил электрического про исхождения. Типичным примером интенсивных дгезионных про цессов является наростообразование на режущих поверхностях инструментов в процессе обработки металлов. В результате дей ствия в зоне резания высоких температур и давлений облегча ется молекулярное взаимодействие между материалами инстру мента и сбегающей стружки и на поверхности инструмента (на пример, резца) образуется характерный нарост (см. рис. 24, к) который изменяет режущие свойства инструмента и оказывает решающие влияния на его стойкость (долговечность). Нарост часто проявляется в виде загрязнения фильтров (рис. 22, а), внутренних стенок корпусов редукторов, открытых поверхностей (рис. 22, б). [c.88]

По нашему мнению, значение адгезии данного покрытия к подложке можно получить графически, проведя касательную к кривой а=/(б) в области малых толщин до пересечения с линией ординат. Для РЭЛИТа с кобальтом и карбида вольфрама, представленных на рис. 2, Ж, получено 0.88 н/м (880 кг м ) и 0.4 н/м (400 кг/см ) соответственно. Значение когезии графически можно оценить как асимптоту, к которой стремится ветвь кривой а=/(б) в области больших толщин. Так, для первой кривой величина когезии — 0.20 н/м , а для второй — 0.16 н/м . Оптимальное расстояние от среза сопла до образца, как показали опыты, колеблется в пределах 80—120 мм. На рис. 3 представлены образцы графита, напыленные карбидом вольфрама (0—50 мк) на расстояниях 50, 100, 200 мм от среза сопла. На минимальном расстоянии происходит локальный перегрев покрытия и подложки, что приводит к термическим напряжениям в покрытии и растрескиванию последнего. На максимальном расстоянии сильно охлажденные частицы не образуют покрытпя. На опти- [c.225]

Высокая адгезия покрытий из алюминийоксидных материалов так же, как и когезия, в значительной мере определяется условиями затвердевания частиц в момент удара о подложку. В случае протекания реакций при ударе и наличии интенсивных диффузионных источников (помимо интерметаллидных и оксидных фаз, из которых слабо протекает диффузия в подложку) возможно получение высоких значений адгезионной и когезионной прочности. Последнее в значительной мере определяется химическим составом порошка и дистанцией напыления. [c.99]

Н Остыв, при которой получена кривая 1 на рис. 7, также наблюдаются плато. Другой важный результат этих исследований состоит в том, что величина О находится в пределах 3000—5000 эрг, т. е. на порядок выше всех приемлемых значений поверхностной энергии стекла (300—800 эрг). Следовательно, затрачиваемая энергия гораздо больше, чем энергия когезии (цревосходя вдвое поверхностную энергию). По-видимому, большая часть этой избыточной энергии расходуется иа деформацию напряженной области перед вершиной трещины. В частности, пластическая деформация стекла в области перед трещиной, вероятно, очень мала [43] и вместо равномерного распределения напряжения происходит растрескивание материала по ослабленным центрам со щелочной активностью. [c.103]

При анализе показанных на рис. 19 моделей распространения трещины можно оценить всю сложность определения правой части (11), поскольку дополнительно к необходимости определения эффективной новой образованной поверхности требуется знать также значения энергий когезии и адгезии. В терминах концепции разрушения внутри критического объема влияние торможения уч1сено в константах nut, определение которых будет дано в следующем разделе. [c.248]

При низких скоростях трещины энергия адгезии значительно меньше энергии когезии (т. е. < Ус), и трещина следует по пути минимального сопротивления вдоль границы раздела. При высоких скоростях трещины у > трегдина снова ищет путь минимального сопротивления и поэтому распространяется в однородном полимере. На рис. 30 приведены полученные на сканирующем микроскопе фотографии поверхностей разрушения при распространении трещины по границе раздела сталь — эпоксидная смола. На рис. 30, а показано отклонение трещины от границы раздела. Грубая поверхность соответствует движению трещины с низкой скоростью и последующему отклонению от поверхности раздела. При дальнейшем распространении трещины в глубь полимера с увеличивающейся скоростью поверхность разрушения сглаживается. [c.259]

Радиационная стойкость сухопленочных смазок, в которых в качестве связывающего вещества используются смолы, очевидно, ограничивается стойкостью смол. Однако в отличие от аналогичной ситуации при использовании жидких или консистентных смазок можно примириться с сильной деструкцией смолы под действием излучения, если это не оказывает вредного влияния на когезию и адгезию смол. Фактически в связи с тем, что излучение во многих полимерных системах вызывает сшивание, облучение умеренными дозами может дать даже полезный эффект. [c.139]

Как видно из рис, 6, 9, при введении в кремний (германий) золота поверхностное (граница жидкий сплав — газ) и межфазное (граница жидкий сплав — твердый кристалл) натяжения меняются незначительно (слабое увеличение натяжения), т. е. золото не адсорбируется на обеих межфазных границах, в то время как германий или кремний, добавленные к золоту, резко уменьшают поверхностное и увеличивают межфазное натяжение. Такой ход кривых можно объяснить следующим образом. Обе границы являются местом, где атомы жидкой фазы имеют недостаток соседей по сравнению с объемом твердой и жидкой фаз. Это положение, очевидное для границы жидкость — газ, нуждается в обосновании для границы кристалл — собственный расплав. Так как смачиваемость чистой твердой фазы собственным расплавом неполная (0si si = = 14° 0oe -Ge = 15° 0aut-au = 7°), работа адгезии жидкой фазы к твердой фазе того же вещества меньше работы когезии в жидкости (и в твердой фазе), что, по-видимому, нельзя объяснить иначе, как наличием некоторой дополнительной разупорядоченности структуры на границе раздела (по сравнению с объемом жидкой фазы). Таким образом, на межфазной границе кристалла со своим расплавом среднее координационное число должно быть меньше, чем в жидкой фазе. Атомы поверхностно-активного компонента должны адсорбироваться на обеих границах (на границе раздела с газом адсорбция должна быть, очевидно, выше), изменяя межфазное натяжение. [c.12]

Коэффициент растекания расплава по разным граням монокристалла К = Wa — Wk где Wk —работа когезии жидкости, равная 2ажг, составляет для тимола Кш) = — 2 / dn) = — 3 [c.71]

Самый простой вид водородного разрушения обусловлен водородом, растворенным в решетке металла, и может, например, объясняться, как еще в 1926 г. предложил Пфайль [330], ослаб--ляющим воздействием водорода на силы когезии металлической решетки [318, 321, 322]. Это воздействие будет особенно сильным наиболее напряженной области материала у вершины трещины. Из термодинамических соображений [319] следует, что в таких областях растворимость водорода возрастает. Поскольку утверждается, что условия упругой деформации у вершины затрагивают только несколько атомных слоев материала [332], то необходимое количество водорода вполне может быть обеспечено без привлечения механизмов переноса, только за счет процессов, изображенных на рис. 49 (в случае трещины, имеющей непосредственный выход в окружающую среду). Эта ситуация представлена на рис. 52 линией, обходящей процессы переноса. [c.136]

Всякая печатная краска обладает способностью прилипать к поверх ностям красочных валиков, печатной формы и печатного материала. Прили пание краски к какой-либо поверхности характеризуется силой взаимного притяжения двух разных тел, приходящих во взаимное соприкосновение это явление называется адгезией. Внутренние межмолекулярные силы, связывающие частицы краски между собой, называются когезией. [c.13]

Спнтетическпе клеп - растворы высокомолекулярных органических веществ в летучем растворителе, обладающие хорошей адгезией к склеиваемым материалам в жидкой фазе и высокой когезией к ипм после затвердевания — полимеризации. Требование к клеям — минимизация усадки в процессе затвердевания во избежание возникновения дополнительных напряжений в клеевом соединении. [c.265]

Прочность наирита на разрыв, характеризующая сцепление между молекулами (когезию), после вулканизации равняется 47 кг1см . [c.90]

Эти данные говорят о том, что при опескоструенной поверхности морской латуни отслаивания наирита не будет, так как адгезия выше когезии, что важно для судовых конденсаторов. [c.90]

Для получения капельной конденсации несоходимо, чтобы когезия конденсата была больше адгезии к металлу теплообменной поверхности. [c.139]

Хильер предполагает, что накипеобразование обусловливается силами притяжения электронов и когезией и что скорость [c.71]

КОГЕЗИЯ (от лат. ohaesus — связанный, сцеплев-иый) — связь между молекулами (атомами и ионами) виутри тела в пределах одной фазы, В отличие от адгезии К. характеризует прочность тела и его способ-иостъ противодействовать внеш. усилию. Наибольшая Н. наблюдается для конденсированных тел. [c.391]

Равновесная работа К. при изотермич. обратимом процессе определяется затратой энергии на разрыв тела и равна VF = 2ai2i где Oig — поверхностное натяжение вновь образованной после нарушения когезии поверхности 1 на границе с окружающей средой 2 (налр., воздух). Равновесную работу К. жидкости соотносят с равновесной работой адгезии W . Если [c.391]

Теория сварочных процессов (1988) -- [ c.16 ]

Материаловедение Учебник для высших технических учебных заведений (1990) -- [ c.435 ]

Металлургия и материаловедение (1982) -- [ c.449 ]

Технология органических покрытий том1 (1959) -- [ c.25 , c.27 , c.29 , c.410 , c.433 , c.458 , c.582 ]

Конструкционные материалы Энциклопедия (1965) -- [ c.403 ]

Адгезия пыли и порошков 1976 (1976) -- [ c.11 ]

Материаловедение 1980 (1980) -- [ c.444 ]

Технология металлов и конструкционные материалы Издание 2 (1989) -- [ c.479 ]

Трение износ и смазка Трибология и триботехника (2003) -- [ c.80 ]

Физика твердого тела Т.2 (0) -- [ c.0 ]

Физика твердого тела Т.1 (0) -- [ c.0 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...