Монослой

Zj - координационное число молекул, находящихся в поверхностном монослое [c.294]

Приведем данные двух серий опытов с гранулами фарша диаметром 3 мм при сушке в монослое. В первой серии проводилась периодическая сушка, т. е. лотку придавалось только колебательное движение в вертикальной плоскости с частотой 17,8 с и амплитудой 1,5 мм, при этом гранулы вибрировали, но вдоль лотка не перемещались. Регулировка мощности всех нагревателей осуществлялась вручную так, чтобы температура в центре гранул не превышала 60 °С (рис. 7.16). [c.170]

В практике расчетов и упругих констант, и предела прочности композита широко используют понятие монослоя - как основного составляющего элемента слоистых структур. Монослой - это скорее двойной слой (см. рис. 7.35), содержащий два семейства нитей, направленных соответственно под углами +(fi, -<р или 0°, 90° к оси X. [c.342]

Если (fi = 0°, получается однонаправленный монослой. Значения модулей упругости и пределов прочности такого монослоя даны в табл. 7.1. Приведенные данные заметно изменяются в зависимости от рецептуры связующего и от методов изготовления композита. [c.342]

Насыщенный адсорбционный монослой образуется из плотно расположенных полярных молекул, ориентированных параллельно друг другу и перпендикулярно поверхности тела. Адсорбированные молекулы взаимодействуют не только с поверхностью, но и между собой. Взаимодействие между молекулами в тангенциальном направлении к поверхности называют продольной когезией. Конец молекулы, присоединяющийся к металлу, подобен маленькому магниту, его называют полярным или активным. Остальная часть молекулы составляет так называемый хвост. У всех органических кислот и их мыл активной является карбоксильная группа СООН, у спиртов-гидроксил ОН, у других веществ - группа NH- O- I и др. [32]. [c.55]

При взаимодействии жидких окислов с тугоплавкими металлами, как правило, происходит восстановление жидкого окисла до твердого низшего окисла и окисление металла — основы. Поэтому при рассмотрении уравнения (1) для наших систем надо выразить (статическое) через (динамическая межфазная энерги.ч). Поскольку кинетика взаимодействия жидких окислов с тугоплавкими металлами определяется диффузией металла основы через слой образующихся окислов, то в процессе растекания контактную реакцию можно считать протекающей в монослое. [c.311]

Монослой частиц сфероидизация частицы (-Ь), слияние двух сферических частиц (+), растекание капли по твердой поверхности (-р), растекание двух сливающихся капель (—), перегруппировка в монослое частиц неплотной упаковки — двухмерное зональное разделение (—), слияние и растекание монослоя капель плотнейшей упаковки на твердой поверхности (—), затекание разрыва между зонами — слияние двух слоев (+), наконец, синтез предыдущих моделей — слияние и растекание монослоя капель неплотной упаковки на твердой поверхности (—). [c.32]

Тот факт, что на стекле остается половина нанесенного покрытия, позволяет сделать интересные выводы о молекулярной природе расслаивания. Прежде всего считают, что молекулы АПС адсорбируются на поверхности стекла в виде димеров, причем один конец каждого димера соединен со стеклянной поверхностью химической связью (рис. 11). Таким образом, два монослоя в покрытии фактически представляют собой монослой, состоящий из димеров, а один монослой по толщине соответствует половине монослоя из димеров и т. д. [c.134]

Результаты исследований, приведенные на рис. 8 и 9, представляют интерес с точки зрения изучения механизма гидролиза аппрета на поверхности раздела адгезионного соединения. Анализируя соединения, содержащие монослой или долю димеров АПС на по- [c.135]

Диффузионный процесс, обусловливающий растекание, сложен. При растекании диффузия протекает не только в монослое, но в некоторой пленке, переходящей в растекающуюся жидкость. Наиболее [c.52]

Описанные ограничения и трудности при формообразовании приводят к необходимости в тех случаях, когда это возможно, изготовлять детали сложной формы непосредственно из монослой-ных заготовок, допускающих значительно большие степени деформации, чем это было описано ранее. [c.200]

Так, при введении специальной выравнивающей и блескообразующей добавки (около 3 кг/м ) понижается поверхностное натяжение электролита с 78 до 57 мН/м. В результате получаются покрытия с содержанием частиц fls=40—100% и Я=1270—1380 МПа. Они имеют на поверхности монослой адсорбированных, равномерно распределенных частиц, близких по размеру (0,5— 0,7 мкм), которые легко снимаются ватой, после чего поверхность осадков становится блестящей. Без указанного блескообразователя были получены матовые покрытия, поверхность которых была свободна от частиц (ат 0,5 /о). Таким образом, указанная добавка способ- [c.157]

Стойкость металлов к коррозионному разрушению прежде всего зависит от прочности связи между поверхностью металла и молекулами или ионами ингибитора. Для эффективной защиты металла от коррозионного разрушения достаточно, чтобы на металле адсорбировался монослой ингибитора [И]. Иногда адсорбция ингибитора приводит к образованию полимолекулярных слоев. [c.80]

Для приведения модели в соответствие с концентрационной зависимостью скорости роста трещины при КР было предположено, что образованный в вершине зоны монослой галоида впоследствии заменяется слоем оксида. Реагенты и продукты реакции, протекающей на стенках коррозионной трещины, были связаны по балансу масс с уравнениями массопереноса ионов вдоль оси трещины. Предполагалось, что состояние электронейтральности поддерживается во всех точках электролита. [c.396]

Два предположения были сделаны относительно быстрого распространения трещин в жидких металлах, что наблюдается в области II. Во-первых, подвижная динамическая система контролирует поступление жидкого металла в вершину трещины [222]. Как предположено [221], капиллярные эффекты будут способствовать переносу жидкого металла к вершине трещины. Во-вторых, диффузия во втором монослое контролирует поступление жидкого металла к вершине трещины. Как указано в работе [158], атомы металла прочно адсорбируются на свежеобразованной поверхности разрушения и тем самым в дальнейшем атомы жидкого металла должны перемещаться по этому слою. [c.405]

При погружении пластинки на нее садится второй монослой органических молекул, но уже с другим направлением молекул. Метильные хвосты второго слоя оказываются повернутыми в сторону твердой поверхности, а полярные карбоксильные группы —торчащими (по отношению к пластинке) наружу, т. е. в глубь жидкости. Таким образом, на поверхности пластинки оказываются [c.131]

Этот результат несовместим с представлением о зависимости силы трения от шероховатости поверхности Если бы такая зависимость существовала, то покрытие поверхности монослоем стеариновой кислоты вызвало бы сравнительно небольшое уменьшение трения и, наоборот, дальнейшее увеличение толщины смазочной прослойки снижало бы коэффициент трения все больше и больше. Мы видели, что на самом деле картина получается обратной. Монослой вызывает очень резкое падение коэффициента трения. Дальнейшее же утолщение смазочной прослойки никакого влияния не оказывает. Следует добавить, что вывод о независимости коэффициента трения от числа монослоев, а следовательно, и от шероховатости относится к так называемому истинному коэффициенту трения, в отличие от расчетного (см. стр. 141—143). Наоборот, этот расчетный коэффициент трения может меняться, хотя и не в сторону возрастания, при увеличении шероховатости (см. стр. 166—169). [c.133]

Рис. 7,2. Плотнейшие упаковки а) плотно упакованный монослой А и два типа лунок В и С, б) гексагональная, а) кубическая гранецёнт-

Принимая за основной элемент структуры монослой, будем задавать его упругие свойства тензором модулей упругости который для ортотронного материала может быть задан так, как это сделано в 10.6. Однако для расчетов нам будет удобно задавать тензор E ju (г, к, 1 = , 2) по отношению к произвольной системе координат. Все слои деформируются одинаково, поэтому напряжения в слое номер s будут [c.708]

На рис. 10 показано влияние легирующих элементов на энергию поверхности раздела в некоторых композитах системы никелевый сплав — окись алюминия. Более электроположительные добавки концентрируются на поверхности раздела. При увеличении сродства легирующего элемента к кислороду уменьшается концентрация этого элемента, обеспечивающая полное покрытие поверхности окисла на границе с расплавом (это связано со свободной энергией образования соответствующих окислов). Если растворенные атомы образуют менее стабильные окислы, чем растворитель, то они, по-видимому, не адсорбируются на поверхности раздела, и энергия поверхности раздела изменяется очень мало. Согласно уравнению адсорбции Гиббса, избыток концентрации на поверхности раздела определяется изменением уж.т в зависимости от активности растворенного вещества. На рис. 11 приведена зависимость Y (. т от концентрации титана в никеле. В области линейной зависимости уж.т (интервал концентрации титана 0,1—1,0%) на поверхности AI2O3 образуется монослой титана. При более высоком содержании Ti в расплаве поверхностное натяжение у , т становится постоянным и составляет 0,4 Дж/м , что соответствует, по-видимому, многослойной адсорбции. В этой области концентраций краевой угол становится меньше ЭО"" ( 70°) и пропитка расплавом становится возможной. [c.323]

ОСН2СНз)з на нержавеющей стали и стекле из разбавленных растворов в 1-хлорнафталине. Результаты [54] определения смачиваемости этих поверхностей показали, что адсорбированная пленка представляет собой ориентированный монослой с хорошо воспроизводимыми свойствами поверхности. Полученная величина 14 дин/см служит доказательством того, что наружный слой адсорбированной пленки обогащен плотноупакованными СРз(Ср2)е-группами. Тем не менее, согласно эллипсометрическим измерениям, осажденная пленка является полимерной и ее толщина приблизительно равна 400 А. Даже после промывания этих пленок очищенным фреоном TF (I I2FG I2F2) оставшаяся адсорбированная пленка имеет толщину приблизительно 230 А. [c.23]

Тем не менее силаны успешно используются для улучшения адгезии не только стекла, но и металлов. Кроме того, теория химической связи чрезмерно упрощает представление о структуре связующего и адсорбированной силановой пленки, которая рассматривается как мономолекулярный слой адсорбированного силанового мономера. В действительности пленка редко представляет собой монослой и обычно адсорбируется в виде силоксанового полимера. [c.113]

Данная методика оказалась недостаточно чуйствительной, чтобы установить, что представляет собой пространство между островками— чистое стекло или сверхтонкую пленку,. толщина которой соответствует монослою. Сравнение количества материала, Нрисутствующего в островках по данным электронной микроскопии, с общим количеством материала на экстрагированной (поверх-ности, которое определялось по результатам химического анализа, показывает, что для получения материального баланса необязательно наличие аппрета между островками. Электронно-микроскопическим методом установлено, что поверхностный слой аппрета значительно отличается от монослоя, для которого, согласно теории химической связи, характерно правильное расположение молекул. Авторы пришли к выводу, что пленка состоит в основном из легко удаляемых наружных слоев и плотно связанного полимера вблизи поверхности волокна . По мнению авторов, для получения (пленки аппрета с оптимальными характеристиками следует наносить на поверхность стекловолокна покрытие толщиной от 8 до 70 монослоев, что связано с неравномерным распределением аппрета на поверхности волокна. [c.120]

После полного удаления второй фракции аппрета, о чем свидетельствует резкое падение кривой зависимости радиоактивности от времени экстрагирования в кипящей воде, Штрейгер и др. установили, что на электронных микрофотографиях видна абсолютно чистая поверхность без аппрета. Однако радиоизотопный отсчет показал, что на такой, на первый взгляд чистой, поверхности присутствует ранее необнаруженный монослой (или значительная его доля) аппрета. Этот оставшийся слой представляет собой третью фракцию (доля 3) покрытия. Видимо, она более прочно связана с поверхностью стекла, чем доля 2 — основная часть хемосорбированного полимера. Авторы объясняют это возможностью образования кратной связи молекул (мономеров, димеров и тримеров) с поверхностью стекла. В связи с этим следует отметить, что, как и предполагалось, оиланольные группы на поверхности стекла слишком удалены друг от друга, чтобы могла появиться кратная связь мономерного силана с этой поверхностью. [c.122]

Описан эксперимент на ползучесть эпоксидной смолы (NARM O 5505), обычно применяемой в качестве связующего в современных слоистых композитах. Для определения сдвиговых свойств смолы в тонком слое использована методика испытания на кручение [52], Толщина исследуемого слоя соизмерима с толщиной прослоек связующего в монослое боро-пластика. Эксперимент проведен для четырех уровней температур 24, 71, 121, 177 °С. Сначала при каждой температуре определялись кривые деформирования и предельные касательные напряжения для исследуемой смолы. Опыты на ползучесть проводились при постоянных уровнях приложенных касательных напряжений, составляющих 20, 40 и 60% от предельных. При каждом сочетании напряжения и температуры испытано по два образца. Продолжительность нагружения 100 час. [c.284]

Деформационное локальное расширение решетки вблизи поверхности металла ведет к отсасыванию электронов из соседних областей, в том числе из френкелевского двойного слоя, вследствие выравнивания уровня Ферми. Возникновение локального потенциала деформации растянутой области сопровождается изменением в противоположном направлении потенциала областей, которые выполнили функцию донора электронов. Нелокализо-ванные электроны френкелевского двойного слоя наименее прочно связаны с ион-атомами остова кристаллической решетки (относительно электронов внутренних областей) и в первую очередь втягиваются в растянутые области кристалла, оголяя поверхностный монослой ион-атомов остова решетки, несущих положительный заряд. В результате такого перетекания электронов образуется двойной электрический слой, состоящий из отрицательно заряженной обкладки — растянутых подповерхностных областей кристалла и положительной обкладки — монослоя выдвинутых наружу положительных поверхностных ион-атомов. Для краткости будем называть такой двойной слой, обусловленный деформацией, внутренним двойным слоем металла. Одновременно изменяется структура френкелевского двойного слоя вследствие частичного ухода в металл внешних электронов и в связи с этим уменьшается тормозящий выход электронов из металла скачок потенциала, а следовательно, уменьшается работа выхода электронов (уровень химического потенциала электронов внутри металла сохраняется). [c.98]

Деформационное локальное расширение решетки вблизи поверхности металла ведет к отсасыванию электронов из соседних областей, в том числе из френкелевского двойного слоя, вследствие выравнивания уровня Ферми. Возникновение локального потенциала деформации растянутой области сопровождается изменением в противоположном направлении потенциала областей, которые выполнили функцию донора электронов. Нелокализованнце электроны френкелевского двойного слоя наименее прочно связаны с ион-атомами остова кристаллической решетки (относительно электронов внутренних областей) и в первую очередь втягиваются в растянутые области кристалла, оголяя поверхностный монослой ион-атомов остова решетки, несущих положительный заряд. В результате такого перетекания электронов образуется двойной электрический слой, состояш,ий из отрицательно заряженной обкладки — растянутых подповерхностных областей кристалла и положительной обкладки — монослоя выдвинутых наружу положительных поверхностных ион-атомов. Для краткости будем называть такой двойной слой, обусловленный деформацией, внутренним двойным слоем металла. [c.101]

Если площадь, занимаемую адсорбированной молекулой воды, принять равной 0,1 нм , то как видно на рис. 19 и 20, условная толщина физически адсорбированного на поверхности металлов слоя воды (выражается отношением n=VIVm, где V — общее количество адсорбированных молекул воды, Vm — количество молекул НгО в плотноупакованном монослое) изменяется от 1—1,5 монослоя при Р/Ро=0,3 до 12—18 молекулярных слоев при влажности, близкой к 100%. [c.47]

Исследования структуры физически сорбированных слоев влаги на оксидах металлов показали, что в процессе адсорбции имеет место образование роев молекул. Для образца, содержащего количество воды, примерно равное монослою (по БЭТ), адсорбированная фаза представляет собой островки толщиной 2—3 молекулы воды. Только при наличии трех монослоев (по БЭТ) предполагается слияние островков, растущих тангенциально поверхности. В этом случае образование по-лимолекулярных слоев влаги аналогично явлению возникновения зародышей оксида при окислении чистых поверхностей металла в атмосфере кислорода. [c.51]

В самом общем случае элементарный образец композиционного материала должен иметь все три размера, существенно превышающие минимальный размер компонентов. С этих позиций такие объекты, как моноволокно, окруженное достаточным количеством второго компонента, или монослой из волокон, объединенных вторым компонентом, не являются элементарными образцами композиционного материала. В самом деле, например, реальное механическое поведение микрообразцов в виде волокон с покрытием или монолент при различных видах нагружения (например, при изгибающем циклическом нагружении) существенно отличается от механического поведения элементарных или более крупных образцов композиции, характерной чертой которых является равномерное распределение нагрузки на более прочном и жестком компоненте и торможение развития разрушающей трещины на внутренних поверхностях раздела. [c.49]

Растворение в общем случае предполагает удаление слоя твердого материала вдоль пути движения трещины. Такой слой может быть очень неболь-щим, в предельном случае это только монослой металла по стенке трещины, который реагирует в зоне верщины. Таким образом, в этом случае может и не быть принципиального различия между гипотезой растворения и гипотезой, согласно которой адсорбция или хемсорбция в вершине трещины являются основными процессами, разрушающими напряженные химические связи между атомами металла в вершине трещины [212, 2 13], так как адсорбция является первой стадией процесса растворения. Реакции, происходящие на поверхности, могут быть представлены в виде последовательных стадий, из которых самые медленные будут определять скорость полного процесса (т. е. скорость роста трещины). Возможными стадиями являются 1) транспорт реагентов к поверхности 2) адсорбция реагентов 3) реакции на поверхности 4) десорбция продуктов реакций 5) перенос выделенных продуктов с поверхности в объем раствора. Трудность состоит в том, чтобы предсказать теоретически стадию, определяющую скорость, так как это зависит не только от данной комбинации материал — среда, но и от коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины. [c.282]

Если после этого пластинку снова вытаскивать, то при определенных условиях на нее садится третий монослой, ориентированный, подобно первому монослою, метиль-ными хвостами наружу (рис. 62). Таким образом, в результате второго погружения и вытаскивания пластинки к нанесенному на нее первому моно-слою прибавятся еще два монослоя с противоположной ориентацией молекул. Следовательно, после двухкратного купанья , как и после однократного, наружу будут торчать метильиые группы молекул, т. е. природа поверхности в обоих случаях окажется в основном одинаковой. Отсюда вытекает, что операцию погружения можно повторять много раз, каждый раз нанося по два слоя. В результате многократного повторения такой операции купанья пластинку можно покрыть мультимолекулярной пленкой (рис. 63). [c.132]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...