Энергия когезии

Снижение прочности под влиянием влаги или другого адсорбата обычно связывалось с уменьшением поверхностной энергии вследствие адсорбции на поверхности молекул из газовой фазы. Очевидно, адсорбат не может влиять на расширение трещины путем уменьшения величины а за счет сорбции на поверхности уже сформировавшейся трещины. Адсорбат должен влиять на прочность связи в верщине трещины, т. е. вызывать уменьшение значения а посредством уменьшения энергии когезии. [c.99]

На основе расчетов полной и энергии когезии г-BN определялись равновесные решеточные константы [135—138]. В [134,135] рассчитаны колебательные частоты г-ВК, оказавшиеся в хорошем соответствии с экспериментом. [c.20]

Энергии когезии и расчетные модули упругости (В) [c.72]

Равновесные параметры ячейки (а, с. А), энергия когезии [c.87]

Вторым важнейшим фактором, определяющим является полярность, или плотность энергии когезии полимеров. С увеличением полярности полимеров возрастает их Тс, как, например, в следующем ряду [c.25]

Размер боковых групп в этом ряду примерно одинаков, а полярность возрастает. Эффект плотности энергии когезии или энергии межмолекулярных связей может быть проиллюстрирован рядом [28] [c.25]

Гибкость полимерных цепей и плотность энергии когезии, или полярность отдельных групп практически не зависят от присутствия других групп в макромолекулах [37—401. Вследствие этого каждой группе может соответствовать кажущаяся Тс,-, и Тс полимера должна складываться из вкладов всех групп, образующих его цепи [c.25]

Константа к зависит от типа полимера и может быть связана с плотностью энергии когезии каучука. [c.166]

Плато высокоэластичности 105 Плотность энергии когезии 25 [c.308]

Проницаемость и набухание эластомеров в растворителях завися от полярностей растворителя и полимера, от величин параметров растворимости и связанной с ним энергии когезии. [c.115]

Параметры растворимости, а также плотности энергии когезии являются важнейшими характеристиками растворителей и полимерных загустителей. [c.63]

С точки зрения теоретической модели энергетических взаимодействий (см. рис, 4) физический смысл параметра растворимости (Пр) отвечает энергии связи растворителя с загустителем ( 4) или с ингибиторами коррозии (Es). Энергия испарения растворителя ( исп) и плотность энергии когезии ( к,р) отвечает энергии связи растворителя с воздухом Е ). Кроме того, Пр, Е сп и к.р учитывают энергию связи молекул растворителя между собой ( 17). [c.64]

Адгезионную прочность пленок можно увеличить путем удаления с поверхностей загрязнений с помощью различных растворителей. Адгезионную нрочность можно связать со свойствами растворителя. Так, адгезия органозолей определена в зависимости от параметра, характеризующего природу растворителя. В качестве такого параметра принята удельная энергия когезии [126] [c.147]

Чем больше отношение энергии адгезии к энергии когезии, т.е. чем сильнее энергетическое взаимодействие между кристаллом и жидкостью, тем меньше краевой угол. Краевой угол достигает 90°, (вплоть до этого момента капельки жидкости распространяются по поверхности), когда работа адгезии будет равна работе когезии. Краевой угол будет больше 90°, если работа адгезии меньше работы когезии, а вместе с тем меньше и энергетическое взаимодействие между кристаллом н жидкостью. [c.276]

Поведение материала под действием внешних нагрузок зависит от его химического строения и структуры. Так, прочность полимера при растяжении зависит от сил взаимодействия между атомами и молекулами, т. е. от прочности химических (валентных) связей в макромолекуле и межмолекулярных связей. Прочность химических связей характеризуется энергией связи (в Дж/моль), а силы межмолекулярного взаимодействия — энергией когезии. Энергия когезии значительно меньше энергии химических связей, однако вследствие суммарного действия межмолекулярных сил их вклад в общую прочность материала может быть доминирующим. [c.12]

Интересно сопоставить измеренные значения прочности монокристаллов на разрыв с возможными предельными значениями этой величины. Оценки предельной теоретической прочности меди на отрыв в направлении (111), основанные на величине поверхностной энергии или энергии когезии [33], дают порядка 24 — 39 ГПа. [c.201]

Для полимеров значение б определяют косвенно параметр растворимости имеет физический смысл энерго-насыщенности единицы объема и зависит от природы межмолекулярных сил. Значения 6, а также 6 (называемой плотностью энергии когезии ПЭК) для различных полимеров и сополимеров приведены в литературе [1, с. 44, 45]. Для смесей растворителей бсм вычисляется по формуле [c.13]

Совместимость полимеров адгезива и резины оказывает существенное влияние на прочность связи, особенно в тех случаях, когда полимеры резко различаются по плотности энергии когезии. Различие в плотностях энергий когезии можно оценить [649, 650] параметром совместимости Р [c.263]

Квадрат параметра растворимости представляет собой плотность энергии когезии. Экспериментально установлено, что если разность плотностей энергии когезии б — 62 по абсолютному значению меньше 0,016 кал/см , то полимеры должны быть термодинамически совместимы, независимо от величины и знака, [10]. [c.142]

Если предположить, что теплота смешения зависит от энергии когезии, то [c.158]

Наличие полярных групп увеличивает энергию когезии, что снижает подвижность макромолекул полимера, а следовательно, и проницаемость. Размер и форма молекул растворителя играют также роль в их диффузии через полимер. С увеличением размеров молекул растворителя скорость их проникновения снижается. [c.232]

Н Остыв, при которой получена кривая 1 на рис. 7, также наблюдаются плато. Другой важный результат этих исследований состоит в том, что величина О находится в пределах 3000—5000 эрг, т. е. на порядок выше всех приемлемых значений поверхностной энергии стекла (300—800 эрг). Следовательно, затрачиваемая энергия гораздо больше, чем энергия когезии (цревосходя вдвое поверхностную энергию). По-видимому, большая часть этой избыточной энергии расходуется иа деформацию напряженной области перед вершиной трещины. В частности, пластическая деформация стекла в области перед трещиной, вероятно, очень мала [43] и вместо равномерного распределения напряжения происходит растрескивание материала по ослабленным центрам со щелочной активностью. [c.103]

При анализе показанных на рис. 19 моделей распространения трещины можно оценить всю сложность определения правой части (11), поскольку дополнительно к необходимости определения эффективной новой образованной поверхности требуется знать также значения энергий когезии и адгезии. В терминах концепции разрушения внутри критического объема влияние торможения уч1сено в константах nut, определение которых будет дано в следующем разделе. [c.248]

При низких скоростях трещины энергия адгезии значительно меньше энергии когезии (т. е. < Ус), и трещина следует по пути минимального сопротивления вдоль границы раздела. При высоких скоростях трещины у > трегдина снова ищет путь минимального сопротивления и поэтому распространяется в однородном полимере. На рис. 30 приведены полученные на сканирующем микроскопе фотографии поверхностей разрушения при распространении трещины по границе раздела сталь — эпоксидная смола. На рис. 30, а показано отклонение трещины от границы раздела. Грубая поверхность соответствует движению трещины с низкой скоростью и последующему отклонению от поверхности раздела. При дальнейшем распространении трещины в глубь полимера с увеличивающейся скоростью поверхность разрушения сглаживается. [c.259]

Отсюда, прямые корреляции между параметрами химической связи (например величинами q) и макроскопическими характеристиками кристалла (температурами плавления, микротвердостью, упругими свойствами и т. д.), зачастую привлекаемыми для описания прочности химической связи , оказываются затруднены. Гораздо более адэкватной характеристикой в этом отношении становится энергия когезии (сцепления) = кр - где и — полные энергии кристалла и составляющих его атомов в свободном состоянии, соответственно. Соответствующие результаты (неэмпирические расчеты зонным методом Хартри—Фока [86]) приводятся в табл. 1.3. Видно, что с ростом атомного номера катиона (по группе) когезионные свойства соответствующего нитрида заметно падают, что хорошо согласуется с экспериментальными оценками, см. [86]. [c.15]

Энергия когезии эВ/формульная единица), ширина запрещенной зоны (А ., эВ), модуль упругости (В, ГПа) для плотноупакованных модификаций квантовохимические расчеты [c.72]

Естественно, что с учетом материаловедческой направленности теоретических работ важнейшей задачей моделирования нитрида углерода является определение его энергии когезии (Есоь) и модулей упругости (В) (табл. 3.1). [c.74]

Большинство рассмотренных структурных параметров полимеров, резко изменяющих показатели динамических механических свойств выше Т , сравнительно мало влияют на модули упругости ниже Тс. Модуль упругости аморфных полимеров в стеклообразном состоянии в первую очередь определяется энергией межмолекулярных взаимодействий, а не энергией ковалентных связей полимерных цепей, за исключением только продольного модуля Юнга высокоориентированных полимеров, например волокон, в которых растягивающее напряжение действует преимущественно вдоль полимерных цепей. Однако даже в таких волокнах трансверсальный модуль Юнга и модуль упругости при сдвиге определяются главным образом межмолекулярными связями. Энергия этих связей характеризуется плотностью энергии когезии, поэтому модули упругости полимеров должны возрастать с увеличением этого параметра [144, 265, 280]. Формула, связывающая объемный модуль упругости полимеров при 0 К с плотностью энергии когезии была предложена Тобольским [144] [c.125]

Величина (АЯисп/F) носит название плотности энергии когезии Ек) и имеет физический смысл количества энергии на единицу объема вещества (кДж/м ). [c.63]

Для растворителей и смесей растворителей параметры растворимости и плотности энергии когезии могут быть рассчита- [c.63]

При нанесении ПИНС в растворителе на металл происходят физико-химические явления на границах раздела ПИНС в растворителе — металл и ПИНС в растворителе — воздух . Поэтому важнейшими характеристиками пленкообразующих нефтяных составов, определяющими их структуру и поведение в системе металл — ПИНС — растворитель , являются удельная электрическая проводимость (р), диэлектрическая проницаемость (е), поверхностное натяжение на границе с воздухом (сгп/о), сила, работа и энергия когезии Рк, Wk, к) и адгезии Fa, Wa, а), 3 тзкже ряд взаимосвязанных показателей — относительная полярность, плотность энергии когезии и др. [c.90]

Величину з рассчитывают при Г = О К по разности энергий когезии конечного и бесконечного кристаллов, пользуясь различными выражениями для парных взаимодействий и пренебрегая энергией нулевых колебаний. Затем по формуле (339) вычисляют значение у. Сводные результаты расчетов з и 7 для разных граней кристаллов инертных элементов, галогенидов щелочных металлов и некоторых ионных кристаллов приведены в обзоре [472]. Таскер [479] показал, что значительный разброс данных разных авторов для галогенидов щелочных металлов обусловлен различием принятых потенциалов парного взаимодействия и неопределенностью вклада от энергии релаксации свежеобразованной. поверхности. [c.176]

Хотя связи, включающие атомы бора, являются сугубо ковалентными, т. е. направленными, взаимодействие икосаэдров Bjg, имеющих по 12 направленных наружу связей, приблизительно можно считать изотропным. Исходя из этого предположения, выражая взаимодействие икосаэдров в виде потенциала Морзе и используя расчетное значение связи икосаэдра (35,6 эВ), авторы работы [738] вычислили энергию когезии массивного бора (2,96 эВ/ат), которая составила 51% от экспериментального значения (5,77 эВ/ат). Разумеется, этот результат не совсем точен из-за приближений метода Ха. Однако он дает ориентировочные вклады внутри- и межикосаэдрических взаимодействий в энергию когезии массивного вещества. [c.253]

По данным метода ЕН, энергия связи также медленно возрастает с увеличением размера кластера, достигая в случае Agss от 1/3 до 1/2 значения энергии когезии массивного кристалла [748]. [c.256]

Установлено, что межмолекулярные силы, обусловливающие высокие плотности энергии когезии, обнаруживаются в полимерах с кристаллической структурой, содержащих снль-нополяпные группы и э-тементы, способные образовывать ьолоролны связи [1.2]. [c.82]

Процесс набухания полимера в низкомолекулярной жидкости осложняется также тогда, когда полимер является дисперсной фазой. Наличие свободной энергии межфазной границы, которая в дисперсиях становится соизмеримой с мольной энергией когезии, приводит к тому, что процесс набухания микрофаз (дисперсных частиц) становится несколько иным, чем набухание макрофаз (например, пленок). [c.27]

При действии на полимерные материалы органических растворителей часто наблюдается их неограниченное набухание, переходящее в растворение. Высокая растворяющая способность таких органических веществ обусловлена больщим сродством между их молекулами и молекулами полимера. В первом приближении об интенсивности воздействия на полимер органических растворителей можно судить по параметрам растворимости полимера 6 , и растворителя 5р, которые численно равны корню квадратному из плотности энергии когезии соответственно полимера и растворителя. Под энергией когезии понимают энергию, которую необходимо затратить для удаления молекул друг от друга на расстояние, исключающее межмолекулярное взаимодействие. [c.44]

При многократных деформациях величина определяет гистереаисные потери и, соответственно, теплообразование в Р. В реальной Р. величииа зависит также от межмолекулярпого взаимодействия полимера (энергии когезии), типа и количества введенных наполнителей и пластификаторов. [c.392]

Р. па основе изопреновых, бутадиеновых и др. каучуков общего назначения (табл. 1) предназначены для изготовления шин (60—65% потребления каучука), ремпей, транспортерных лент, обуви и др. Эти Р. обычно работают нри темп-рах ниже 120—150° С. Для изделий, работающих нри 150—180° С, применяются Р. из бутилкаучука или сополимера этилена н пропилена, обладающие также высокой озоностой-костью и стойкостью к действию агрессивных сред. На основе каучуков с малым межмолекулярпым взаимодействием (низкой плотностью энергии когезии — ПЭК) и гибкой молекулярной цепочкой изготовляют морозостойкие Р. Повышение ПЭК каучука приводит к увеличению маслобензостойкости, а в ряде случаев также прочности и темнературостойкости Р. на его основе. Для большинства углеводородов ПЭК 45— [c.394]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...