Адгезия и когезия

Предложена методика определения адгезии и когезии. [c.226]

Для проверки критерия разрушения необходима независимая оценка членов правой части неравенства. Оценка энергий адгезии и когезии будет рассмотрена ниже. Определение необратимой диссипации для композитов затруднено в определенной степени в связи с дальнейшей детализацией. Например, диссипация может быть вызвана локальным расслоением, пластическим течением в матрице, потерями, связанными с трением при вытаскивании волокон, растрескиванием в случае полимерной матрицы и многим другим. [c.226]

Основным условием получения качественного оттиска является наличие сил адгезии между краской и печатным материалом, которые должны быть больше сил когезии краски. Ввиду того что сила когезии печатной краски всегда достаточно высока, для увеличения сил адгезии между краской и печатным материалом применяется давление (натиск), создаваемое печатным устройством. Давление способствует более глубокому проникновению краски в поры печатного материала. Таким образом, величины сил адгезии и когезии краски, а также величина давления имеют решающее значение в процессе печати и от выбора их правильных соотношений зависит качество печати. [c.14]

В зависимости от относительной глубины внедрения макронеровностей е и соотнощения между силами адгезии и когезии на пятнах фактического контакта имеются следующие виды фрикционных связей [c.118]

В зависимости от относительной глубины внедрения макронеровностей и соотношения между силами адгезии и когезии на пятнах фактического контакта имеются следующие виды фрикционных связей (рис. 2.3), образуемых единичной жесткой микронеровностью, моделируемой обычно в виде сферы, движущейся по поверхности контртела [c.187]

Равновесное состояние системы конечных размеров определяется (при пост, объёме) минимумом суммарной свободной энергии, в к-рую вносит вклад как объём, так и П., причём относительный вклад П. изменяется обратно пропорц, размеру объекта. Уменьшение поверхностной свободной энергии, происходящее за счёт тех или иных изменений П. (сокращения её площади, понижения энергии в результате насыщения свободных связей поверхностных атомов и молекул и т. д.), служит движущей силон таких поверхностных явлений, как адсорбция, смачивание, растекание, адгезия и когезия, коагуляция акустическая, образование капель, капиллярные явления и др. Эти явления находят практич. ирименение в разнообразных технологиях. Напр., ис- [c.654]

Маслорастворимые ингибиторы коррозии вытесняют воду с поверхности металла, образуют хемосорбционные и адсорбционные пленки и формируют защитный слой под влиянием сил адгезии и когезии. Авторы [9] условно делят эти ингибиторы на анодные (донорного типа), катодные (акцепторного типа) и экранирующие. Защитные свойства этих ингибиторов для стали Ст1 приведены в табл. 53.10. [c.588]

Хотелось бы одновременно отметить сложность идентификации адгезии и когезии в гетерогенных системах и встречающиеся в связи с этим терминологические неточности. Многие исследователи, занимающиеся адгезионными соединениями, любые экспериментальные данные склонны относить без должных оснований к проявлению состояния адгезии. Сплошь и рядом слово прочность сопровождается словом адгезионная . Обрабатывают волокно, устраняя его дефекты, влияющие в первую очередь на его когезионную прочность, а получаемые эффекты в повышении прочности ПКМ без всяких доказательств относят к повышению адгезии . Примеров тому, особенно в отечественной литературе разных лет издания, очень много [16]. Желание некоторых авторов использовать в статьях и книгах слова адгезия , адгезионный не совсем по назначению может ввести читателя в заблуждение [16]. Расширение применения клеевых соединений как в технике, так и в быту [c.437]

В отличие от уравнений (1,3) и (1,22) уравнения (1,23) и (1,24) можно использовать не только для оценки равновесной адгезии, но и для характеристики растекания жидкости. Из уравнений (1,23) и (1,24) можно получить коэффициент растекания W ,, который количественно характеризует разность между работой адгезии и когезии и способность жидкости к растеканию [2, с. 139] [c.33]

Теория граничных слоев претендует на универсальность, исключая другие точки зрения на причину возникновения адгезии и методы оценки адгезионной прочности. Действительно, при наличии адгезионного взаимодействия могут возникнуть граничные слои, поэтому далее в 14 гл. П1 будут рассмотрены причины образования слабых граничных слоев и их роль в формировании адгезии. Здесь же следует отметить неоднозначность, сложность и отсутствие общности понятия слабых граничных слоев. Слабые граничные слои могут возникнуть в результате неполного смачивания, дефектов поверхности, адсорбционных процессов, различного соотношения адгезии и когезии, диффузии и других процессов. Поэтому объединять эти разнородные процессы, используя понятие слабые граничные слои , вряд ли является оправданным. [c.43]

Соотношения между адгезией и когезией в условиях равновесного процесса. В реальных системах адгезионная прочность обусловливается совместным действием адгезионных и когезионных сил. Поэтому очень важно знать соотношение между когезией и адгезией. Рассмотрим сначала такое соотношение, исходя из представлений о поверхностной энергии для равновесного процесса. [c.44]

Соотношение между адгезией и когезией будет показано по отношению к полярным и неполярным (дисперсионным) составляющим этого взаимодействия. Равновесную работу адгезии можно представить как сумму дисперсионной и полярной компонент [31] [c.44]

Подобным же образом представляется су.ммарная работа когезии. Исходя из особенностей молекулярного взаимодействия конденсированных тел, суммарную работу адгезии и когезии можно определить при помощи следующих формз л [c.44]

Согласно теории Лондона, константа молекулярного взаимодействия за счет дисперсионных сил в случае адгезии и когезии равна [c.44]

Уравнение (1,50) получено с учетом формулы (1,22) и дает возможность связать между собой не только равновесную работу адгезии и когезии, но и величины поверхностных энергий контактирующих фаз. [c.45]

Аналогичную связь между адгезией и когезией можно установить на основе уравнений (1,44) и (1,45) [c.45]

Таким образом, при помощи уравнений (1,40)—(1,54) получают равновесные значения работ адгезии и когезии, их полярных и дисперсионных компонент, что позволяет связать работы адгезии и когезии со значениями удельной поверхностной энергии контактирующих твердых фаз. Следовательно, зная свойства контактирующих тел, рассчитывают работу когезии и адгезии. По известной величине равновесной работы адгезии и величине поверхностной энергии, используя уравнения (1,53) и (1,54), можно подсчитать ту часть [c.45]

ТАБЛИЦА 1,4. Соотношения между равновесной работой адгезии и когезии [А ] [c.46]

Соотношение между адгезионной и когезионной прочностью можно показать на примере кремнийорганического лака, в который добавляли различные реагенты и применяли подслой. За критерий оценки адгезии и когезии принято число изгибов, приводящее к нарушению адгезионной или когезионной прочности покрытий [33]. Были получены следующие результаты [c.47]

В этих условиях адгезионная прочность более значительна, чем когезионная. Адгезия и когезия растут с использованием подслоя [c.47]

Соотношение между адгезией и когезией [c.78]

Количественно процесс растекания капель жидкости характеризуется коэффициентом растекания [2, с. 139], являющимся разностью между равновесной работой адгезии и когезии, т. е. [c.208]

С учетом формул (1,3) и (1,22), выражающих равновесную работу адгезии и когезии через поверхностные натяжения, для высокоэнергетических поверхностей коэффициент растекания равен [c.208]

Адгезия и когезия твердых смазочных материалов сопровождается адсорбционными процессами. Адсорбционные слои оказывают двойное действие с одной стороны, они могут снижать адгезию между прилипшей пленкой и экранируемой поверхностью, а с другой стороны, они улучшают смазочное действие прилипшей твердой пленки. В глубоком вакууме графит теряет свои свойства из-за [c.225]

С ростом дозы облучения адгезионная и когезионная прочности увеличиваются. Однако это увеличение происходит до определенного значения дозы, а затем рост адгезии и когезии замедляется. Опытным путем определено оптимальное значение дозы, при которой наблюдаются наибольшая адгезия и когезия. [c.267]

Подобные закономерности роста адгезии и когезии наблюдаются для различных марок полиэтилена. В целом после 7-облучения адгезива можно ожидать усиления адгезионной прочности на 20—90% и когезионной прочности на 40—75% [215]. [c.267]

Клеи представляют собой композиции из веществ органического или не органического происхождения, обладающих хорошей адгезией и когезией. В их состав могут входить, кроме полимерного связующего, пластификаторы, растворители, отвердители, ускорители и т. д. Свойства клеев в основном определяются полимерным связующим. [c.171]

Предварительная операция травления перед очисткой щетками способствует ослаблению адгезии и когезии продуктов коррозии, что облегчает их удаление механическим способом. Сочетание химического и механического взаимодействия обеспечивает необходимую чистоту и шероховатость поверхности. [c.17]

Разность между величиной работы адгезии и когезии характеризует способность жидкости к растеканию. Дальнейшее исследование этих величин поможет найти связь между разливом лаков и красок и их физико-химическими характеристиками и регулировать разлив лаков и красок на производстве сравнительно простыми средствами. [c.18]

Величина угла смачивания не является постоянной характеристикой и зависит, кроме адгезии и когезии, от продолжительности смачивания, от шероховатости поверхности, от температуры и от флюса. [c.140]

Конфигурация внедряющихся элементов и глубина внедрения различна для разных точек касания. Так же различно и соотношение между силами адгезии и когезии. В связи с этим мы различаем пять видов нарушения фрикционных связей [c.172]

Прочность соединения зависит от подготовки поверхности, природы материалов, соблюдения технологического процесса, а также от адгезии и когезии клея. А д-г е 3 и я — это прилипание клея к материалу, когезия — сцепление молекул внутри клеевого слоя за счет сил притяжения. Адгезия — это сложное явление, и в настоящее время нет единой теории, объясняющей ее природу. Адгезия может быть результатом затекания клея в поры и трещины материала, она может достигаться за счет диффузии молекул, образования химического взаимодействия, сил притяжения между разноименно заряженными поверхностями и др. [c.479]

К недостаткам клеевого соединения следует отнести низкую теплостойкость, недостаточно высокую адгезию и когезию и др. Поэтому при выборе клея необходимо учитывать материал склеиваемых деталей, температурные условия работы деталей сопряжения, характер и примерные значения нагрузки, испытываемые клеевым соединением, действие окружающей среды, например действие топлива, масел, влаги и др. Например, при восстановлении сопряжения наружное кольцо подшипника качения — отверстие ступицы передних или задних колес большое значение имеют адгезия и когезия клея и его теплостойкость, поскольку при монтаже подшипника возникают напряжения сдвига, а при работе узла может быть нагрев до 100—200° С. Кроме того, при склеивании деталей необходимо иметь в виду различие коэффициентов линейного расширения клея и металла и стремиться иметь минимальную толщину клеевого слоя (обычно не более 0,1—0,2 мм). Это важно и потому, что с уменьшением толщины слоя клея прочность клеевого соединения возрастает. [c.310]

Энергия связи хемосорбированной фазы с ювенильным металлом значительно вьине энергии связи с ним адсорбированной фазы. При хемосорбции отсутствует процесс миграции молекул ПАВ по поверхности и наблюдается эффект последействия. Маслорастворимые ингибиторы хемосорбционного действия вытесняют воду в связи с тем, что энергия связи ПАВ и металла больше или равна связи металла и воды. При разрьше пленки воды происходит адсорбция ПАВ на металле. Процессы хемосорбции развиваются во времени. Применительно к пластическим смазкам и ингибированным тонкопленочным покрытиям закономерности адгезии и когезии обусловлены кинетикой испарения летучих растворителей и явлениями, связанными с формированием защитной пленки. [c.173]

Обследования показали, что золовым отложениям способствуют низкие температуры и повышенная влажность газов. Так, наибольшие золовые отложения были на электростанциях с температурой газов в газоходах от 60 до 90° С, Такие температуры имели место после мокрых золоуловителей. Отложениям способствует брызго-унос из золоуловителей, а также влага, образующаяся при паровой обдувке поверхностей нагрева. Низкие температуры газов возникают при работе парогенераторов на пониженной нагрузке и лри повышенных прнсосах воздуха. Наличие окислов серы снижает точку росы и способствует образованию влаги на стенках. Влажная частица как бы прилипает к стенке за счет сил адгезии и когезии, [c.247]

Краевой угол 0 является мерой смачивания, его величина зависит от соотношения междл энергиями адгезии и когезии жидкости. Для твердых смачиваемых поверхностей (лиофильных или. по отношению к воде, гидрофильных) О<0<9() для не- мa Eивaeмь s (лиофобных или по отношешпо к воде. [c.92]

Восстановление контакта графита с матрицей может осуществляться в результате разрушения графита. Этому способствуют газы, растворенные в графите. Причиной образования трещин может явиться и различие между адгезие и когезией. Когезия графита между базисными плоскостями, по данным работы [377], составляет примерно 350 эрг1см . Адгезия графита к насыщенному углеродом жидкому железу при 1550° С примерно равна 1300 эрг/см [179]. Если адгезия и когезия мало изменяются с температурой, то при аустенитизации может происходить разрушение графита, особенно в случаях, когда радиусы кривизны поверхности поры и включения не сильно различаются. [c.95]

Грануляторы окатывания для мелкодисперсных материалов. Такие грануляторы осушествляют первый способ гранулообразо-вания. При проектировании или выборе фану-ляторов мелкодисперсных материалов основную роль ифает подбор механизма связывания исходного материала для получения необходимой прочности. Для выбора такого механизма используют диафамму (рис. 2.4.1), связываю-шую прочность гранул о с размерами исход-ньк частиц d p при различных механизмах связывания А - связывание мостиками из твердого тела, как результат спекания, сплавления, отвердевания связующего, кристаллизации, химического взаимодействия и т.д. Б -капиллярный силами сцепления на границе раздела фаз В - силами адгезии и когезии Г -молекулярный силами Ван-дер-Ваальса и электростатического притяжения. [c.180]

В некоторых случаях при отрыве йгогут реализоваться и адгезионный, и когезионный отрыв. По величине измеренной прочности и числу адгезионных и когезионных отрывов можно найти истинное значение когезионной и адгезионной прочности. Такое определение было сделано для адгезии некоторых веществ к поверхности волокна. Прочность определяли методом вытягивания волокна [34]. Адгезионный отрыв произойдет в том случае, когда адгезионная прочность будет меньше когезионной. Причем в данном случае силы адгезии и когезии рассчитывали на единицу д.иины площади волокна цилиндрической формы. Эта площадь д.тя волокна диаметром d и высотой I равна S = ndl. [c.48]

Изменение адгезии и когезии в зависимости от температуры формирования покрытия связано с различной степенью окисления материала адгезива. При температуре формирования покрытия 250 и 350 °С, когда осуществляется значительное окисление материала адгезива, добавляют соответственно 1,5 и 3,5% неозона, который одновременно выполняет роль пластификатора. При этом достигаются максимальная адгезионная прочность и максимальная твердость. [c.241]

В определенных случаях механизм паралинейного окисления может характеризовать поведение металла гораздо последовательнее, чем в случае ниобия и тантала, и его, следовательно, легче объяснить теоретически. Примером служит окисление церия в интервале от 90 до 290° С. По предположению Лорье [180], в этом случае образуется полуторная окись в виде сплошного окисного слоя, сцепляющегося с металлом и окисляющегося с образованием двуокиси, которая проницаема для кислорода. Эту же модель Лорье применил к окислению урана. Уэбб, Нортон и Вагнер [207] подобным же образом отмечают сильную адгезию и когезию внутреннего окисного слоя на вольфраме, предполагая, [c.140]

Природа адгезии и когезии до настоящего времени еще точно не установлена. Существуют несколько предположений. Одни считают, что адгезия — процесс диффузионного характера [282]. По представлению этой группы исследователей, при соприкосновении чистых поверхностей двух металлов в месте контакта происходит мгновенная диффузия реагирующих пар и в результате устанавливается металлическая связь —наступает схватывание. Другая группа иссле- [c.165]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...