Плотность энергии когезии

Вторым важнейшим фактором, определяющим является полярность, или плотность энергии когезии полимеров. С увеличением полярности полимеров возрастает их Тс, как, например, в следующем ряду [c.25]

Размер боковых групп в этом ряду примерно одинаков, а полярность возрастает. Эффект плотности энергии когезии или энергии межмолекулярных связей может быть проиллюстрирован рядом [28] [c.25]

Гибкость полимерных цепей и плотность энергии когезии, или полярность отдельных групп практически не зависят от присутствия других групп в макромолекулах [37—401. Вследствие этого каждой группе может соответствовать кажущаяся Тс,-, и Тс полимера должна складываться из вкладов всех групп, образующих его цепи [c.25]

Константа к зависит от типа полимера и может быть связана с плотностью энергии когезии каучука. [c.166]

Плато высокоэластичности 105 Плотность энергии когезии 25 [c.308]

Параметры растворимости, а также плотности энергии когезии являются важнейшими характеристиками растворителей и полимерных загустителей. [c.63]

С точки зрения теоретической модели энергетических взаимодействий (см. рис, 4) физический смысл параметра растворимости (Пр) отвечает энергии связи растворителя с загустителем ( 4) или с ингибиторами коррозии (Es). Энергия испарения растворителя ( исп) и плотность энергии когезии ( к,р) отвечает энергии связи растворителя с воздухом Е ). Кроме того, Пр, Е сп и к.р учитывают энергию связи молекул растворителя между собой ( 17). [c.64]

Для полимеров значение б определяют косвенно параметр растворимости имеет физический смысл энерго-насыщенности единицы объема и зависит от природы межмолекулярных сил. Значения 6, а также 6 (называемой плотностью энергии когезии ПЭК) для различных полимеров и сополимеров приведены в литературе [1, с. 44, 45]. Для смесей растворителей бсм вычисляется по формуле [c.13]

Совместимость полимеров адгезива и резины оказывает существенное влияние на прочность связи, особенно в тех случаях, когда полимеры резко различаются по плотности энергии когезии. Различие в плотностях энергий когезии можно оценить [649, 650] параметром совместимости Р [c.263]

Квадрат параметра растворимости представляет собой плотность энергии когезии. Экспериментально установлено, что если разность плотностей энергии когезии б — 62 по абсолютному значению меньше 0,016 кал/см , то полимеры должны быть термодинамически совместимы, независимо от величины и знака, [10]. [c.142]

Поверхностное натяжение жидких красок определяют общепринятыми для текучих жидкостей методами, например по отрыву капли, поднятию жидкости в капилляре, продавливанию воздушного пузырька. В случае расплавов чаще пользуются косвенными методами по смачиванию пленки жидкостями, набуханию в растворителях, плотности энергии когезии, нулевой ползучести и т. д. [c.20]

Рис. 2.3. Зависимость плотности энергии когезии от критического поверхностного натяжения полимеров

Существует зависимость между и плотностью энергии когезии вещества в случае полимеров она имеет прямолинейный характер (рис. 2.3). Также отмечается связь между 0 и параметром растворимости некоторых аморфных полимеров [4, с. 99]. [c.27]

Помимо оценки величины поверхностного натяжения у органических жидкостей представляет интерес связать величину у с плотностью энергии когезии жидкости 6 или с параметром растворимости 5. Этот вопрос неоднократно затрагивался в литературе имеются эмпирические соотношения, позволяющие установить такую связь. Например, известно соотношение [122] [c.360]

ИНЕРТНЫЕ ГАЗЫ. ПОТЕНЦИАЛ ЛЕННАРДА-ДЖОНСА ПЛОТНОСТЬ, КОГЕЗИОННАЯ ЭНЕРГИЯ И МОДУЛЬ ВСЕСТОРОННЕГО СЖАТИЯ ТВЕРДЫХ ИНЕРТНЫХ ГАЗОВ ИОННЫЕ КРИСТАЛЛЫ. ПОСТОЯННАЯ МАДЕЛУНГА ПЛОТНОСТЬ, КОГЕЗИОННАЯ ЭНЕРГИЯ И МОДУЛЬ ВСЕСТОРОННЕГО СЖАТИЯ ЩЕЛОЧНО-ГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ КОГЕЗИЯ В КОВАЛЕНТНЫХ КРИСТАЛЛАХ КОГЕЗИЯ В МЕТАЛЛАХ [c.26]

В другом предельном случае мы можем сравнивать твердое тело не с системой атомов, а со свободным электронным газом. В гл. 2 отмечалось, что давление свободного электронного газа при плотности, равной ее значению в щелочных металлах, определяет наблюдаемые сжимаемости с ошибкой не более чем в 2 раза. Чтобы получить теперь грубую теорию когезии в щелочных металлах, мы должны добавить к кинетической энергии электронного газа полную электростатическую потенциальную энергию. Она содержит, в частности, энергию притяжения между положительно заряженными ионами и отрицательно заряженным электронным газом, без которой металл вообще не мог бы существовать в связанном состоянии. [c.40]

Заметим, что обменная поправка к энергии электронного газа характеризуется такой же зависимостью от плотности, как и средняя электростатическая энергия (20.24), а по величине составляет примерно половину последней. Это показывает, что электрон-электронное взаимодействие играет важную роль в когезии в металлах и объясняет трудности, с которыми приходится сталкиваться любой последовательной теории когезии. [c.41]

Большинство рассмотренных структурных параметров полимеров, резко изменяющих показатели динамических механических свойств выше Т , сравнительно мало влияют на модули упругости ниже Тс. Модуль упругости аморфных полимеров в стеклообразном состоянии в первую очередь определяется энергией межмолекулярных взаимодействий, а не энергией ковалентных связей полимерных цепей, за исключением только продольного модуля Юнга высокоориентированных полимеров, например волокон, в которых растягивающее напряжение действует преимущественно вдоль полимерных цепей. Однако даже в таких волокнах трансверсальный модуль Юнга и модуль упругости при сдвиге определяются главным образом межмолекулярными связями. Энергия этих связей характеризуется плотностью энергии когезии, поэтому модули упругости полимеров должны возрастать с увеличением этого параметра [144, 265, 280]. Формула, связывающая объемный модуль упругости полимеров при 0 К с плотностью энергии когезии была предложена Тобольским [144] [c.125]

Величина (АЯисп/F) носит название плотности энергии когезии Ек) и имеет физический смысл количества энергии на единицу объема вещества (кДж/м ). [c.63]

Для растворителей и смесей растворителей параметры растворимости и плотности энергии когезии могут быть рассчита- [c.63]

При нанесении ПИНС в растворителе на металл происходят физико-химические явления на границах раздела ПИНС в растворителе — металл и ПИНС в растворителе — воздух . Поэтому важнейшими характеристиками пленкообразующих нефтяных составов, определяющими их структуру и поведение в системе металл — ПИНС — растворитель , являются удельная электрическая проводимость (р), диэлектрическая проницаемость (е), поверхностное натяжение на границе с воздухом (сгп/о), сила, работа и энергия когезии Рк, Wk, к) и адгезии Fa, Wa, а), 3 тзкже ряд взаимосвязанных показателей — относительная полярность, плотность энергии когезии и др. [c.90]

Установлено, что межмолекулярные силы, обусловливающие высокие плотности энергии когезии, обнаруживаются в полимерах с кристаллической структурой, содержащих снль-нополяпные группы и э-тементы, способные образовывать ьолоролны связи [1.2]. [c.82]

При действии на полимерные материалы органических растворителей часто наблюдается их неограниченное набухание, переходящее в растворение. Высокая растворяющая способность таких органических веществ обусловлена больщим сродством между их молекулами и молекулами полимера. В первом приближении об интенсивности воздействия на полимер органических растворителей можно судить по параметрам растворимости полимера 6 , и растворителя 5р, которые численно равны корню квадратному из плотности энергии когезии соответственно полимера и растворителя. Под энергией когезии понимают энергию, которую необходимо затратить для удаления молекул друг от друга на расстояние, исключающее межмолекулярное взаимодействие. [c.44]

Р. па основе изопреновых, бутадиеновых и др. каучуков общего назначения (табл. 1) предназначены для изготовления шин (60—65% потребления каучука), ремпей, транспортерных лент, обуви и др. Эти Р. обычно работают нри темп-рах ниже 120—150° С. Для изделий, работающих нри 150—180° С, применяются Р. из бутилкаучука или сополимера этилена н пропилена, обладающие также высокой озоностой-костью и стойкостью к действию агрессивных сред. На основе каучуков с малым межмолекулярпым взаимодействием (низкой плотностью энергии когезии — ПЭК) и гибкой молекулярной цепочкой изготовляют морозостойкие Р. Повышение ПЭК каучука приводит к увеличению маслобензостойкости, а в ряде случаев также прочности и темнературостойкости Р. на его основе. Для большинства углеводородов ПЭК 45— [c.394]

В тринадцатой главе дана методика расчета важнейшего свойства органических жидкостей и полимеров - поверхностного натяжения, исходя из химического строения вещества. Развиваемый подход, в отличие от аддитивной схемы суммирования парохоров, характеризующих вклад отдельных атомов в поверхностное натяжение, позволяет оценить вклад отдельных полярных групп и специфического молетулярного взаимодействия в величину поверхностного натяжения и связать эту величину с параметром растворимости и плотностью энергии когезии веществ. [c.17]

XII.1. Плотность энергии когезии органических жидкостей и полимеров. Параметр растворимости Гильдебранда [c.327]

Издавна считалось, что подобное должно растворяться в подобном, однако приемлемого определения подобных веществ пока не дано. С точки зрения критерия растворимости (343) или (345) подобными веществами люжно считать такие, которые имеют близкие плотности энергии когезии (параметр растворимости Гильдебранда 6), мольные объемы и коэффициенты поверхностного натяжения. В этом слу чае растворимость и совместимость, как правило, наблюдаются. [c.341]

Здесь 5 - плотность поверхностой энергии когезии, те. энергм когезии, приходящаяся на единицу поверхности. Отметим, что эта величина отличается от обычной плотности энергии когезии, которая определяется соотношением (331). [c.365]

Между коэффициентом молекулярной упаковки жидкости на ее поверхности к и плотностью поверхностной энергии когезии 5 имеется лeд Ю-щая зависимость [37] [c.365]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...