Железо продукты

Пленки ржавчины, образующиеся в атмосферных условиях, могут иметь защитные свойства поэтому скорость коррозии со временем снижается (рис. 8.1). Это справедливо, хотя и в меньшей степени, для чистого железа, скорость коррозии которого относительно высока по сравнению с более устойчивыми медьсодержащими или низколегированными сталями. На этих сплавах образуются пленки с плотной структурой и хорошей адгезией, тогда как на чистом железе продукты коррозии рыхлые порошкообразные. Через некоторое время скорость коррозии достигает устойчивого значения и обычно слабо меняется в дальнейшем. Это свойственно и другим металлам, о чем свидетельствуют данные, полученные Американским обществом по испытанию материалов (табл. 8.2). Различия в скорости коррозии за 10 и 20 лет находятся в пределах ошибки эксперимента. [c.171]

Исследование кинетики коррозии СтЗ в средах, содержащих СВБ и сероводород, показало, что процесс коррозии стимулируется анодной реакцией при воздействии продуктов жизнедеятельности бактерий. В стерильной среде, содержащей сероводород (до 500 мг/л), скорость коррозии незначительна. Это объясняется, вероятно, образованием прочной адгезионной пленки сульфита железа. Продукты метаболизма СВБ разрыхляют эту пленку и таким образом ускоряют процесс коррозии. Целесообразно применение ингибиторов-бактерицидов для одновременного торможения развития и предотвращения процесса электрохимической коррозии металлов [8]. [c.27]

Роль жидких фаз в образовании отложений. Связующим агентом в отложениях на начальных стадиях их образования могут быть клеющие пленки на основе сульфидно-суль-фатно-окисных эвтектик, покрывающие выпавшие на лобовую поверхность труб частицы золы. Смеси сульфида железа — продукта неполной термической диссоциации пирита, содержащегося в минеральной части угля, с недиссоциировавшим пиритом, низшими окислами железа и силикатами образуют легкоплавкие эвтектики с температурой плавления ниже 800° и покрывают частицы золы липкими пленками. [c.57]

Наличие в воде свободной углекислоты —ускорителя кислородной коррозии интенсифицирует сталестружечное обескислороживание, но способствует нежелательному загрязнению ее окислами железа — продуктами коррозии стальных стружек этого не наблюдается при обескислороживании щелочной или нейтральной воды с небольшим содержанием свободной углекислоты. [c.391]

Продукты сгорания топлива часто содержат заметное количество сернистого ангидрида, частично окисляющегося до серного ангидрида под каталитическим действием окислов железа на поверхности перегревательных и котельных труб. Наличие серного ангидрида в. продуктах сгорания приводит к резкому повышению точки росы. Таким образом, на поверхностях нагрева с невысокими температурами рабочего тела возможна конденсация водяных паров (вернее растворов серной кислоты). Наблюдается наружная коррозия водяных экономайзеров и воздухоподогревателей. Механизм процесса—растворение пленки окислов в кислоте и электрохимическая коррозия с водородной деполяризацией на поверхности стали. Кроме того, возможен побочный процесс окисления стали упаривающимися растворами серной кислоты с образованием сульфидов железа. Продукты коррозии газообразный водород, сульфаты и сульфиды железа на поверхности углеродистой стали. Баланс процесса [c.583]

Решение. В задаче единственным веществом, переносимым через S-поверхность, является кислород. Топливо (железо) пересекает S-поверхность в противоположном направлении со скоростью в 1/г раз большей скорости переноса кислорода сквозь S-поверхность. Окись железа (продукт) переносится через 1- пове рхность со скоростью, в (l-f1/r) (раз превосходящей скорость переноса кислорода. Эти факты следуют из стехиометрии задачи. Их можно выразить символической записью [c.108]

В состав граничного слоя при резании армко-железа инструментом из твердого сплава ВК8 входят компоненты инструментального материала — кобальт и карбиды вольфрама перлит — твердый раствор углерода (компонента инструментального материала) в альфа-железе, т. е. в обрабатываемом материале цементит — продукт химического взаимодействия железа с углеродом окислы железа — продукт взаимодействия обрабатываемого материала главным образом с естественной воздушной средой. Состав граничного слоя при резании конструкционных сталей и чугуна в принципе аналогичен, но здесь содержится не феррит, а перлит и мартенсит, а также возрастает содержание карбидов и интерметаллидов. [c.27]

Сжигание сернистых топлив и некоторые процессы окисления при регенерации осерненных и загрязненных сульфидами железа (продуктами высокотемпературной сернистой коррозии) катализаторов гидрогенизационной очистки сернистого сырья сопровождаются образованием агрессивных окислов серы ЗОг и 50з, [c.21]

Рис. 5.15. Изменение содержания щелочных реагентов и соединений железа (продукты коррозии) в коксовых отложениях печных труб [41] / — щелочные реагенты 2 —соединения железа.

Обескислороживание воды с помощью стальных стружек тормозится при наличии в воде таких сильных замедлителей кислородной коррозии, как нитриты и хроматы, а также большого количества органических веществ [2]. Присутствие в воде карбонат-иона — ускорителя кислородной коррозии — интенсифицирует обескислороживание, но способствует нежелательному загрязнению воды окислами железа — продуктами коррозии стальных стружек. [c.91]

Карбонатная пленка образуется на поверхности стали вследствие нейтрализующего действия продуктов катодного восстановления кислорода и гидроксильных ионов бикарбонатом кальция, содержащимся в воде. Пленка карбоната кальция всегда содержит в своей структуре окислы железа — продукты коррозии. Таким образом, она является окисно-меловым комплексом. [c.132]

Для выплавки специальных сплавов применяют в качестве шихты губчатое железо — продукт прямого восстановления железной руды до 30% стального лома в шихте электропечей заменяют губчатым железом. Губчатое железо, получаемое в Советском Союзе, содержит 96% железа и менее чем по 0,03% серы и фосфора. В этом очень чистом шихтовом материале почти полностью отсутствуют медь, хром, никель и очень мало содержится марганца. [c.282]

Основные области применения покрытий оловом — защита изделий от коррозии и обеспечение паяемости различных деталей. Стандартный потенциал Е° олова —0,136 В и, следовательно, по отношению к меди (/ ° = 0,344 В) оно является анодом и будет защищать ее от коррозии электрохимически, в отличие от железа (Е°=—0,440 В), по отношению к которому оно является катодом и защитное действие определяется лишь сплошностью покрытия, его пористостью. Этот металл устойчив в промышленной атмосфере, даже содержащей сернистые соединения, в воде, нейтральных средах. Особенный интерес представляет высокая устойчивость олова по отношению к органическим кислотам и некоторым другим органическим соединениям, в том числе содержащимся в пищевых продуктах. В этой среде потенциал олова изменяется настолько, что оно становится анодным по отношению к железу. Продукты коррозии олова в таких средах нетоксичны. [c.134]

Закись железа — продукт реакций (6) и (7) частично растворяется в шлаке, а частично — в жидком металле сварочной ванны. Кремний и марганец переходят в металлическую ванну. В результате указанных реакций жидкий металл обогащается кремнием и марганцем, с одной стороны, и кислородом — с другой. [c.44]

Вторичные продукты коррозии металлов могут претерпевать дальнейшие изменения. Так, железо при коррозии в средах с pH > > 5,5 образует труднорастворимый в воде вторичный продукт коррозии — гидрат закиси железа белого цвета [c.215]

Замедленной предполагается стадия (469). Авторы дополнительно предлагают учитывать степень заполнения 0 поверхности железа промежуточным продуктом Fej (0Н)2. [c.228]

Образующиеся продукты атмосферной коррозии металлов, как правило, остаются на металле, хорошо с ним сцепленными, и оказывают большее (на свинце и алюминии) или меньшее (на никеле и цинке) защитное действие, уменьшая скорость коррозии со временем (рис. 271). Ускорение коррозии железа в начальный период обусловлено большой гигроскопичностью продуктов коррозии (ржавчины), защитное действие которых начинает сказываться только при значительной толщине. [c.381]

Коррозия начинается с поверхности металла и при дальнейшем развитии этого процесса распространяется вглубь. Металл при этом может частично пли полностью растворяться (например, цинк в соляной кислоте) или же могут образоваться продукты коррозии в виде осадка на металле (например, ржавчина ] ри коррозии железа во влажной атмосфере, гидрат окисла при коррозии цинка в воде). Иногда коррозионные процессы протекают с изменением физико-механических свойств металлов и сплавов (потерей металлического звука, резким снижением механической прочности вследствие нарушения связи по границам кристаллитов). [c.5]

Большой интерес для металлургии хрома представляет продукт селективного хлорирования хромовой руды [84], проводимого при недостатке восстановителя. Каменный уголь или какой-либо другой углеродистый восстановитель задается в шихту в количестве, необходимом только для восстановления окислов железа хромовой руды. Окомкованная шихта подвергается хлорированию при 1100—1150° К, в результате чего железо удаляется в виде Fe U. Для получения более чистого по содержанию железа продукта количество восстановителя дол- [c.43]

Костяков В Н — Окисление железа продуктами сгорани природного газа — В кн Теория и практика работы современных промышленных печей Госэнергоиздат Л 1963 [c.155]

Образование отложений окислов железа в паровых котлах высокого давления требует особого рассмотрення. Появление таких отложений объясняют наличием железа в питательной воде, накоплением содержащих железо продуктов коррозии в местах с интенсивной теплопередачей и образованием окислов железа как прямого следствия интенсивной теплопередачи. Так как отложения окислов железа могут вызвать разрушение труб парового котла, то для котлов высокого давления рекомендуется, чтобы подпиточная вода не содержала соединений лселеза, система подачи питательной воды не подвергалась коррозии и чтобы в питательную воду не попадало железо из внешних источников (например, вместе с конденсатом турбины). [c.181]

Отжиг пористых брикетов из Ге или Ре -Ь N1 при 1100° С в среде хлоридов хрома (диффузионное хромирование) позволяет изготовлять изделия, содержащие 20—30% хрома на поверхности и обладающие высокой коррозионной стойкостью и износостойкостью. Однако образование в порах изделия хлоридов железа (продукт реакции) неизбел<но приводит, особенно в атмосфере влажного воздуха, к сильной внутренней коррозии. Поэтому необходимо до хромирования закрывать поры брикета пропиткой заготовок растворами силиката натрия. [c.346]

Скорость коррозии стальных труб нефтяных скважин относительно невелика (0,06—0,2 мм1год), что не создает угрозы быстрого разрушения этих труб. Однако коррозия приводит к образованию гидратированных окислов железа (продуктов коррозии), которые осаждаются на стенках труб, загрязняют воду, вызывают засорение фильтра и уменьшают приемистость скважины. [c.84]

Ю. В. Балабаном-Ирмеииным [69] показано, что значительное влияние на скорость коррозии оказывает присутствие в моющем растворе ионов трехвалентного железа — продукта растворения окалины и ржавчины. При концентрации ионов Ре + в кислом растворе 2 г/кг скорость коррозии металла может увеличиться в несколько раз по сравнению с действием чистого раствора кислоты. Ингибиторы выбираются с учетом этого обстоятельства. [c.174]

Силикат натрия (в виде жидкого стекла МагО-35102) вводили в сырую воду перед механическими фильтрами в количестве 10—15 мг/кг 5Юз . Об эффективности обработки судили по степени обогащения воды железом, продуктами коррозии латуни и потерям массы образцов, установленных по тракту. Б период обрабс ки отмечалась некоторая стабилизация содержания меди и цинка в подпиточной сетевой воде. В то же время содержание продуктов коррозии латуни после конденсата, работающего на необработанной воде, осталось примерно таким же. Концентрация железа по тракту после полугодовой с бработки силикатом уменьшилась в 2 раза и составляла примерно 400, а во многих случаях 300 мкг/кг, что соответствовало нормам для систем с открытым водоразбором. [c.192]

Приближенную оценку работы магнитных аппаратов можно получить, используя кристаллооптический метод, позволяющий определять и сравнивать величины кристаллов карбоната кальция, полученных при кипячении проб омагниченной и необработанной воды [Л. 2]. Измельчение кристаллов карбоната кальция в 2 раза и более в результате омагничивания воды подтверждает работоспособность магнитных аппаратов. Более тщательный контроль за магнитной обработкой, включенной в схему подготовки подпиточной воды теплосети, следует осуществлять, определяя количество и дисперсность карбоната кальция и окислов железа (продуктов коррозии), содержащихся в деаэрированной воде. Определение микровзвеси может быть осуществлено с помощью ультрафильтров с тарированными отверстиями размером от 0,5 до 1,2 мкм, помещенных в соответствующую оправку, позволяющую пропускать через фильтры жидкость. В качестве одного из вариантов такой оправки может быть использован прибор, сделанный из плексигласа и употребляемый для определения содержания шлама в воде [Л. 3]. [c.49]

Окисление железа продуктами сгорания газа сильно ускоряется в присутствии двуокиси серы, что было показано данными Кобба. Однако соединения серы становятся особо нежелательными при отжиге медных и никелевых сплавов, когда надо получить блестящую поверхность. В атмосфере для светлого отжига никеля не должно быть серы если используется город- [c.77]

Когда хлористый натрий действует на железо, продукты анодной и катодной реакццй (хлорпстое железо и едкий иатр) реагируют между собой в присутствии кислорода, в результате чего образуется ржавчина, а хлористый натрий теоретически полностью регенерируется. Когда частица угля, абсорбировавшая двуокись серы, оседает на железо, серная кислота, образовавшаяся в результате каталитического окисления, действует на железо, давая сернокислую закись железа, которая окисляется кислородом воздуха до окисного состояния последующий механизм не требует расхода [c.455]

Ильменитовый концентрат плавят в смеси с древесным углем, антрацитом в руднотермическнх печах, где оксиды железа и титана восстанавливаются. Образующееся железо науглероживается, и получается чугун, а низшие оксиды титана переходят в шлак. Чугун и шлак разливают отдельно в изложницы. Основной продукт этого процесса — титановый шлак содержит 80—90 % TiOa, 2—5 % FeO и примеси — SiO , AI2O3, СаО и др. Побочный продукт этого процесса — чугун — используют в металлургическом производстве. [c.51]

Эти вторичные продукты коррозии железа lFe(0H)2 и Fe (ОН)з] могут претерпевать дальнейшие превращения с образованием сложных гидратированных окислов FeO Fe. Og-/гНаО — ржавчины. [c.215]

Катодные включения (например, Си, Pd) заметно повышают коррозионную стойкость железоуглеродистых сплавов в атмосфере даже при незначительном их содержании (десятые доли процента меди — рис. 272). В процессе коррозии медистой стали в электролит (увлажненные продукты коррозии) переходит и железо, и медь, но ионы последней, являясь по отношению к железу катодным деполяризатором, разряжаются и выделяются на его поверхность в виде мелкодисперсной меди. Медь является весьма эффективным катодом и при определенных условиях, например, при повышенной концентрации окислителя — кислорода у поверхности металла, что имеет место при влажной атмосферной коррозии, и отсутствии депассивирующих ионов, способствует пассивированию железа [c.381]

Одно из принципиальных различий между этими двумя механизмами коррозии металлов заключается в том, что при электрохимической коррозии одновременно происходят два процесса окислительный (растворение металла на одном участке) и восстановительный (выделение катиона из раствора, восстановление кислорода и других окислителей на другом участке металла). Например, в результате растворения цинка в серной кислоте образуются ионы цинка и выделяется газообразный водород при действии воды железо переходит в окисное или гидроокис-ное состояние и восстанавливается кислород с образованием гидроксильных иоиов. При химической коррозии разрушение металлической пoвeJЗXнo ти осуществляется без разделения на отдельные стадии и, кроме того, продукты коррозии образуются непосредственно на тех участках поверхности металла, где происходит его разрушение. [c.6]

На рис. 30 представлена зависимостг. скорости коррозии железа от pH раствора. Соответствующие значения pH создавались подкислением воды соляной кислотой или ее подщелачиванием едким натром. При низких значениях pFI скорость растворения железа велика облегчено выделение водорода и, кроме того, продукты коррозии являются растворимыми. При средних значениях pH (4—9) скорость коррозии не зависит от величины рИ. Существует точка зрения, что в таких нсйтралы1ых растворах пастворимость кислорода, который является основным катод- [c.70]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...