Окисление каталитическое 897,XIV

Вследствие способности к абсорбции газов платиновые металлы, главным образом, палладий, платина и рутений, применяют в качестве катализаторов при реакциях гидрогенизации и окисления. Каталитическая активность их увеличивается при использовании черни. Осмий также обладает высокой каталитической активностью, но осмиевые катализаторы легко отравляются. [c.373]

Эти продукты окисления каталитически влияют на ускорение теплового старения, что особенно опасно в тех случаях, когда затруднено их удаление из бумажной изоляции. В процессе окисления клетчатки образуется вода и летучие окислы углерода. [c.118]

Более достоверный прогноз склонности бензинов к смолообразованию дает определение индукционного периода. Окисление бензина является автокаталитическим процессом, так как образующиеся продукты окисления каталитически ускоряют процесс смолообразования. Вначале реакция протекает медленно и в бензине про- [c.135]

Процессы, в которых не происходит превращения твердых частиц. Типичными и важнейшими представителями их являются процессы окисления на катализаторах. Как по тоннажу продуктов, так и по их разнообразию они занимают одно из первых мест в химической промышленности. Достаточно упомянуть такие процессы, как окисление этилена и окислительный аммонолиз пропилена. Среди других каталитических процессов важное место занимают процессы гидрирования и дегидрирования, в том числе синтез аммиака. [c.8]

Это способствует также снижению выбросов С Н, за счет увеличения температуры ОГ, более эффективному прохождению реакции окисления в каталитическом нейтрализаторе. Вопросы топливной экономичности в этом случае отодвигаются на второй план, после обеспечения требований минимальной токсичности отработавших газов. [c.49]

Тепловые газоанализаторы подразделяются на газоанализаторы термокондуктометрические (по теплопроводности газовой смеси) и термохимические (по полезному тепловому эффекту реакции каталитического окисления). [c.294]

Химическое разложение жидкости происходит в результате окисления ее кислородом воздуха, каталитическое действие при этом оказывает температура. Повышение температуры на каждые 8—10°С удваивает окисление минерального масла. Особенно интенсивно жидкость окисляется при наличии в ней растворенного воздуха и механических примесей. Для увеличения срока эксплуатации рабочей жидкости за счет снижения ее химического разложения при проектировании гидросистемы необходимо [c.143]

МПа, после чего поступает в подогреватель воздуха 5 и далее в смеситель 7. Здесь происходит смешение газообразного аммиака с воздухом, после чего аммиачно-воздушная смесь, пройдя паронитовый фильтр 8, поступает в реактор окисления аммиака 9. Теплота образования нитрозных газов используется в котле-утилизаторе КУН-22/13 (поз. 10) для выработки водяного пара. Из котла-утилизатора нитроз-ные газы, пройдя окислитель I], последовательно охлаждаются в воздухоподогревателе 5 и водяном холодильнике 12, после чего поступают в абсорбционную колонну 13. Из низа колонны отводится готовая продукция — слабая азотная кислота, а сверху — хвостовые газы. Последние, пройдя сепаратор 14 и реактор каталитической очистки 3 (являющийся одновременно камерой сгорания газовой турбины), поступают в газовую турбину 26. Расширяясь в ней от давления 0,7 МПа до атмосферного, хвостовые газы передают свою энергию избыточного давления сжимаемому в турбокомпрессоре 2а воздуху. Отработавшие в турбине хвостовые газы поступают на утилизацию своей физической теплоты в котел-утилизатор КУГ-66 (поз. 15), после чего выбрасываются в атмосферу. [c.332]

При доступе воздуха заметное окисление масла происходит сравнительно быстро при температурах порядка 70—80° С. На окисление масла каталитически действуют некоторые металлы и сплавы, в том числе медь, латунь, свинец. Ускоренное старение масла вызывают некоторые твердые диэлектрики, например лакоткани и лаковые пленки на обмотках, из которых в масло могут диффундировать [c.98]

Окисление SO2 молекулярным - кислородом может протекать в газовой фазе или каталитически на активных поверхностях. Предпосылкой реакции окисления SO2 атомарным кислородом является его существование в факеле. [c.18]

В [23] описываются результаты исследования каталитического окисления диоксида серы в экспериментальном газоходе, в котором устанавливались чистые трубы, изготовленные из стали разных марок и с различными покрытиями. Опыты проводились в интервале температур поверхности от 535 до 650 °С. При использовании чистых труб, независимо от типа стали, концентрация SO3 в продуктах сгорания за ними со временем непрерывно увеличивалась, указывая на влияние образующихся на поверхности труб [c.21]

Интенсификации перехода хлоридов щелочных металлов в сульфаты способствует окисление SO2 в SO3 внутри отложений под каталитическим влиянием отдельных компонентов в нем (например, РегОз). [c.43]

Вещества, способные создавать на поверхности корродирующего металла защитные оксидные пленки с участием его ионов. Следует различить прямое окисление поверхности металла добавкой, что, по-видимому, наблюдается крайне редко, и торможение анодной реакции со смещением потенциала до значения, при котором возможны разряд молекул воды или ионов гидроксида и адсорбция на металле образующихся атомов кислорода. Хемосорбированные атомы кислорода замедляют процесс коррозии как по каталитическому механизму (блокировка наиболее активных центров), так и по электрохимическому (создание соответствующего добавочного скачка потенциала). Количество кислорода на поверхности возрастает и создает сплошной моноатомный слой, который практически не отличим от поверхностного оксида. Оксид может образовываться и в результате окисления добавкой ионов металла, уже перешедших в раствор, до ионов более высокой валентности (например Ре до Ре" ), способных образовывать с гидроксильными ионами менее растворимую защитную пленку. К таким веществам можно отнести большинство неорганических окислителей, потенциал которых выше равновесного потенциала системы Ре" /Ре". [c.53]

Используемые сегодня каталитические конвертеры служат для окисления СО и НС [c.66]

В — при 800—900°С при окислении аммиака до азотной кислоты (каталитические сетки из платинородиевого сплава). [c.213]

В —от об. до т. кип. И — аппараты для каталитического окисления спирта воздухом и при термическом получении акролеина из уксусного альдегида и формальдегида. [c.452]

В — при 360—550 С при производстве фталевого ангидрида из нафталина или о-ксилола путем каталитического окисления воздухом. И — нагреватели, реакторы, конверторные трубы, приемники-охладители, теплообменники, вакуумные реакторы для очистки, насосы, конверторные бесшовные трубы, применяемые для проведения низко- и высокотемпературных процессов, а также процессов в кипящем слое с катализатором при 450°С. [c.478]

В — при 360—550°С при каталитическом окислении нафталина воздухом (II). И — конверторные трубы. [c.478]

В — при 360—550°С при каталитическом окислении нафталина или ксилола воздухом. И — конверторные трубы из сплава, содержащего 60% Ni, 20% Fe и 15% Сг. [c.480]

Как видно из этого уравнения, скорость окисления сильно возрастает с повышением pH воды и увеличением концентрации в ней растворенного кислорода. Наличие в воде растворенных солей меди и других окислителей, а также повышение температуры каталитически ускоряют процесс окисления Fe (П) в Fe (HI). В этом случае константа К возрастает. Для каждого типа охлаждающей воды должно быть определено значение pH ускоренного формирования тонких защитных пленок в зависимости от условий pH исходной воды, наличия и концентраций окислителей и восстановителей, солесодержания, температуры и других факторов [51. [c.204]

Эти реакции протекают при высоком местном содержании SOg, что возможно в результате каталитического окисления SO до SO3 под влиянием оксидов железа и хрома. [c.225]

Системы снижения износа и трения (системы СИТ). Давно созрело для разрешения противоречие, заключающееся в стремлении, с одной стороны, освободить смазку от продуктов окисления и по возможности стабилизировать ее в метастабильном состоянии, а с другой — заставить работать в условиях трения, ускоряющих окисление на несколько порядков, в условиях нагрева, механической деструкции, электрохимического и каталитического воздействия металла поверхностей трения. Это аналогично возведению неустойчивых построек в зоне, подвергающейся непрерывным землетрясениям. [c.5]

Увеличение концентрации в начальный период трения связано с окислением и другими химическими превращениями глицерина, в частности в акролеин, из-за повышения температуры и активации каталитического действия металлов трущихся пар. После периода приработки концентрация акролеина практически не зависит от величины удельной нагрузки и несколько снижается со временем, что является следствием его высокой летучести и способности вступать в реакции окисления и полимеризации. [c.50]

Было установлено, что структурные несовершенства, вызванные облучением, оказывают сильное влияние на скорость окисления, причем наиболее интенсивно реакция протекает вблизи пор и по границам зерен. Образование межузельных атомов в кристаллической решетке, как полагают в работах [127, 216], способствует реакции окисления, однако единая то ка зрения на это отсутствует. Противоречивость литературных данных не позволяет представить весь процесс взаимодействия графита с газовым потоком в целом и тем более судить о реакции окисления графита в нейтронном поле. На каталитическое действие структурных дефектов, вызванных облучением нейтронами и способствующих окислению, указано в работе [200]. В предварительно облученном реакторном графите скорость окисления возрастает в шесть раз по сравнению с необлученным материалом. [c.208]

Кинетика и механизм каталитического окисления N0 кислородом [c.65]

Окисление N0 кислородом в присутствии различных твердых катализаторов исследовано авторами работ [101 — 116]. Установлено, что в области температур О— 100 °С высокой каталитической активностью по отношению к реакции [c.65]

Константы скорости каталитического окисления окиси азота кислородом [103] [c.68]

При обычных температурах и атмосферном давлении минеральт ные масла в объеме (в толстом слое) почти не окисляются, при повышении температуры окисление ускоряется изменение физико-химических свойств масел при температуре 100 °С исчисляется сутками, а при 250 °С — минутами. Скорость окисления значительно изменяется в присутствии металлов, в особенности их окислов и металлических мыл. Свинец является наиболее сильным катализатором окисления за ним следует медь и железо. Алюминий почти не оказывает влияния на процесс окисления. Каталитическое действие других металлов слабое, они могут даже тормозить окисление. Наличие воды в масле, как показывают опыты Н. М. Черножукова, делает окисление более интенсивным. [c.367]

Оптимальное pH 10—И. Комплексные цианиды окисляются перекисью Н2О2 быстрее и легче простых цианидов. Окисление каталитически ускоряется в присутствии соединений меди. [c.215]

Рассмотрим механизм коррозионно-механического изнашивания деталей цилиндропоршневой группы двигателей внутреннего сгорания. Поршневые кольца и гильзы цилиндров двигателей, изготовленные из литейных чугунов, при Р1аличии электролита составляют друг с другом гальванические пары. Пары образуются и между структурными составляющими чугуна - перлитом, графитом, фосфидной эвтектикой, а внутри перлита - между ферритом и цементитом. Кроме того, вследствие неравномерности температуры в областях с более высокой температурой возникают анодные участки. Сжигание в цилиндрах дизелей топлива с повьппенным содержанием серы увеличивает интенсивность изнан1ивания поршневых колец и гильз в 3 раза за счет следующих процессов. Сера сгорает, образуя окислы SOi, при этом только 1°/г ее идет на образование SO3 путем каталитического окисления SO2. Сер- [c.137]

Коррозия. Помимо эрозии контакты подвергаются коррозии, т. е. химическим процессам окисления, образования стекловидных, а иногда оргаиичсских изоляционных пленок между контактами. Оксидные пленки на благородных металлах имеют малую толщину и высокую проводимость они разлагаются при сравнительно невысокой температуре (например, окись серебра — при 200° С). Оксидные пленки на неблагородных металлах толще, чем на благородных и поэтому для их пробоя требуется значительное напряжение. Кроме того, они не разлагаются, даже при высокой температуре. По этим причинам стремятся исключить возможность образования таких пленок, либо обеспечить их удаление при работе контактов, применяя большие контактные давления. При ударе или сжатии контактов пленка иа их поверхности может быть разрушена. Минимальное требуемое давление составляет для контактов из благородных металлов и их сплавов 15—25 Г, для контактов из неблагородных металлов (например, вольфрама) величину порядка 1000 Г. Величина давления между контактами обусловлена также стремлением уменьшить переходное сопротивление контактов. Стекловидная пленка на поверхности контакта может появиться в результате плавления окислов металлов, образова шнхся при окислении контактов. Органические изоляционные иленки иногда появляются в результате выделения газообразных продуктов из нагретых пластмассовых деталей. Металл контакта может оказывать каталитическое действие, ускоряя полимеризацию органической, изоляционной иленки иа поверхности металла. [c.293]

В последнее время высказывается мнение, что этот процесс носит каталитический н автокаталитический характер Было установлено, что водород выделяется лишь в том случае, когда в растворе содержится кислород После его удаления инертным газом выделение водорода прекращается Отсюда можно сделать заключение что мы имеем дело с каталитическим окислением формальдегида кислородом 2СНгО + /2О2 + 20Н- 2НС00 + HjO + Н, [c.74]

Поскольку в рассматриваемых опытах возможность каталитического окисления диоксида серы отсутствовала, Хэдли делает вывод, что существующий в факеле триоксид серы не может образоваться в результате реакции молекулярного окисления SO2. В последнем случае реакция имела бы тенденцию к термодинамическому равновесию и концентрация SO3 в продуктах сгорания не превышала бы равновесную. [c.19]

Существенное влияние на окисление диоксида серы оказывает также и оксид Рез04, но в меньшей мере, чем РегОз. Гидрооксид натрия каталитического эффекта не имеет, поскольку оксиды серы расходуются на образование сульфата натрия. Что касается влияния сульфата натрия на окисление SO2, то, несмотря на относительно низкие концентрации SO3 вблизи поверхности, все-таки имеет место существенный каталитический эффект. Примерно такой же эффект, как и РегОз, имеет и V2O5. Эти результаты указывают на то, что концентрация SO3 на поверхности труб либо в эоловых отложениях может отличаться от концентрации триоксида серы в потоке газа. Это имеет существенное значение для условий превращения компонентов золы на трубах поверхностей нагрева и может сильно влиять на коррозионную активность золовых отложений. [c.21]

В результате каталитического окисления SO2 парциальное давление триок-сида серы во внутренних слоях отложений выше, чем в окружающей газовой среде. Также возможно некоторое образование комплексных сульфатов и пиросульфатов, что повышает спекаемость золы и способствует связыванию частиц в прочные отложения. Интенсивное образование комплексных сульфатов и пиросульфатов оказывается возможным тогда, когда отложения не содержат других компонентов, интенсивно поглощающих SO3 [61]. [c.43]

Механизм коррозионного воздействия пиросульфатов щелочных металлов на металл поверхностей нагрева котла можно представить по следующей схеме. Первой стадией в последовательной цепи коррозии является конденсация соединения щелочных металлов на поверхности нагрева в виде сульфатов либо последующее их превращение в сульфаты. Из простых сульфатов щелочных металлов под воздействием трехоксида серы, образовавшейся из SO2 в ходе каталитического окисления, возникают пиросульфаты. Последние могут действовать на защитные оксидные пленки металла по реакциям [c.68]

Влияние оксидов л< елеза на коррозию связано с их участием в образовании комплексных сульфатов щелочных металлов, а также их способностью каталитически ускорять окисление диоксида серы дотрех-оксида. Поскольку интенсивность коррозии зависит от количества железа в летучей золе, принято, что образующееся количество комплексных сульфатов пропорционально содержанию железа в топливе. [c.80]

Существует и теория, по которой соединения ванадия в процессе коррозии металла играют каталитическую роль при окислении диоксида серы в триоксид. Эта теория основывается на результатах исследований, которые показали возможность существования при наличии в среде SO2 жидких фаз системы V2O5—Na2S04 в интервале температур 470—650 °С. Из-за превращения SO2 в SO3 возникают условия образования пиросульфата натрия, который, как известно, является коррозионно-агрессивным соединением. С одновременным образованием Na2So07 протекает и следующая реакция [c.86]

В условиях работы котлов с жидким шлакоудаленисм наблюдается повышение концентрации серного ангидрида за счет каталитического окисления 50з, присутствующего в продуктах сгорания топлива. При этом сильное каталитическое воздействие на процесс окисления ЗОт до 50з могут оказывать неорганические составляющие топлива, металлическая поверхность труб и образующихся на них продукты коррозии, а также футеровоч-ные покрытия. [c.235]

Вряд ли можно представить наш сегодняшний мир без радужного богатства красок и блеска лаков. Б числе основных исходных элементов для производства красителей и лаков используется фталевый ангидрид, один из наиболее многотоннажных продуктов химической промышленности. Получают его в настояш ее время каталитическим окислением нафталина или ортоксилола в кипящем слое. [c.83]

В — при 40°С. И — резервуары, трубы, аппараты для ацетили-рования в смеси уксусной кислоты, бензола и следов хлорной и серной кислот автоклавы из алюминиевых сплавов или углеродистой стали, покрытые алюминием, покрытия для центрифуг при производстве ацетилсалициловой кислоты конденсаторы для чистого уксусного ангидрида, покрытие стальных реакторов для каталитического окисления уксусного альдегида, а также охлаждающих змеевиков. [c.455]

Хаше [78], полагавший, что окисление N0 кислородом является гетерогенным процессом и пары воды оказывают каталитическое влияние, предложил следующий механизм [c.54]

Авторы работ [102, 105, 106] установили, что каталитическое окисление N0 в интервале температур 273— 373 °К в значительной мере ингибируется парами воды. Б табл. 1.14 представлены результаты Бардика, полученные в сухой и влажной реакционных смесях. [c.66]

Рис. 1.5. Каталитическое окисление окиси азота кислородом. Входной газ —0,28% N0 3% О 3% Н2О 93,72% N2. Катализатор — 0,5% Pt на таблетках из активированного алюмогеля диаметром 0,31 см 1 — скорость течения 5000 час- 2 — 20 000 3 — 50 ООО 4 — скорость течення 100 000 час-1

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...