Подкисление воды

Результаты воздействий подобного род.э уже известны. В озерах, расположенных на высоте около 600 м в горах Адирондак, сокращение численности популяции рыб находится в тесной зависимости от значения pH (рис. 13.7). Совсем не обнаружено рыбы в тех озерах, где pH составляет менее 4,6. Причина, возможно, заключается в том, что некоторые микроорганизмы, например планктон, в подкисленной воде погибли, а ведь планктон — важное звено в пищевой цепи пресноводных рыб. [c.316]

Сочетание ЫН4-катионирования с На-катионированием позволяет избежать подкисления воды. [c.131]

По ГОСТ 2874—82 значение pH хозяйственно-питьевой воды должно находиться в пределах 6,5—9,0. Коррозионная активность воды возрастает при обработке природных вод на водопроводных станциях гидролизующимися солями-коагулянтами, приводящей к подкислению воды. Изменение pH воды при этом не пропорционально дозе введенного коагулянта, так как бикарбонаты, присутствующие в природных водах, образуют буферную систему. [c.140]

Составы моющих веществ. Очистка погружением может производиться в щелочных растворах или расплавах, а также органических, хлорно-органических или эмульгирующих растворителях, эмульсиях, нейтральных или кислых растворах. Широко распространена очистка в проточной или подкисленной воде, часто служащая окончательной операцией очистного процесса. В щелочных растворах очистка продолжается 2—40 мин (чаще всего 5— 15 мин). Она характеризуется применением установок, изготовленных из обычной стали, что оказывает известное влияние на экономичность процесса. Количественный и качественный составы растворов в зависимости от величины загрязнений приводятся ниже. [c.59]

Вода подкисленная Вода [c.93]

Для обработки воды с повышенной карбонатной жесткостью применяется двухступенчатое Na-катионирование с включенным перед второй ступенью декарбонизатором, с помощью которого производится подкисление воды и снижение ее щелочности. [c.125]

Фосфатирование и подкисление воды применяют при оборотных системах водоснабжения (с градирнями или брызгальными бассейнами). С помощью этого способа предотвращают накипеобразование за счет солей карбонатной жесткости. Для подкисления воды используется серная кислота или отходы регенерационных вод Н-катионитовых фильтров. [c.41]

Следует отметить, что изменение анионного состава при бессточной технологии умягчения воды может показаться нежелательным с точки зрения коррозии оборудования. Однако существующие способы обработки воды (например, подкисление воды для закрытых систем теплоснабжения, подкисление воды соляной или контактной серной кислотой и известкование с последующим подкислением серной кислотой для открытых систем теплоснабжения) также приводят к изменению анионного состава. Кроме того, даже воды естественных водоемов в зависимости от места отбора пробы резко отличаются по анионному составу. Учитывая это, нет оснований считать недопустимым изменение анионного состава исходной воды при умягчении ее по рассмотренной технологии. [c.32]

При использовании номограммы для расчета установки по подкислению воды не- [c.338]

Рис. 9-7. Номограмма для расчетов при подкислении воды.

Снижение концентрации бикарбонатов может быть достигнуто подкислением воды серной или соляной кислотой (см. гл. 9). [c.415]

Подкисление воды 10—15% -ным раствором серной кислоты ведет к снижению карбонатной и к увеличению некарбонатной жесткости. [c.247]

Полное удаление сероводорода аэрированием возможно лишь при подкислении воды до pH<5. В таких условиях высокая концентрация водородных ионов подавляет диссоциацию сероводорода, поэтому большая часть его будет находиться в молекулярной форме, которая легко удаляется аэрированием. [c.464]

Рис. 23.4. Установка для подкисления воды.

Наиболее совершенное дозирование кислоты может быть осуществлено автоматическим дозатором, обеспечивающим поддержание оптимальной величины pH циркуляционной воды пу-тем регулирования подачи кислоты в воду при отклонении значения pH от заданной величины (рис. 24.4). Недостатком метода подкисления воды является трудность в эксплуатационных условиях обеспечения дозирования кислоты для сохранения защитной карбонатной пленки. Добавление к воде избытка кислоты может привести к коррозии оборудования и труб. [c.638]

Необходимая доза СО2 (без учета подкисления воды за счет содержащегося в дымовых газах SO2) может быть определена по следующей формуле [c.640]

Если производится подкисление воды для борьбы с прогрессирующим накипеобразованием, то дозировку кислоты надлежит регулировать таким образом, чтобы все время сохранялся тонкий защитный слой накипи. [c.652]

Подкисление воды с последующей декарбонизацией [c.577]

Для предотвращения образования осадков кроме ограничения рабочей плотности тока производят подкисление воды, переполюсовку напряжения, попеременный пропуск воды через обессоливающие и рассольные камеры. [c.179]

Связующий раствор получают гидролизом ЭТС водой. ЭТС и вода, а также продукты гидролиза хорошо растворяются в спиртах и ацетоне. Поэтому связующие растворы являются смесью подкисленной воды со спиртом или ацетоном. В качестве катализатора применяют соляную кислоту. [c.361]

На рис. 30 представлена зависимостг. скорости коррозии железа от pH раствора. Соответствующие значения pH создавались подкислением воды соляной кислотой или ее подщелачиванием едким натром. При низких значениях pFI скорость растворения железа велика облегчено выделение водорода и, кроме того, продукты коррозии являются растворимыми. При средних значениях pH (4—9) скорость коррозии не зависит от величины рИ. Существует точка зрения, что в таких нсйтралы1ых растворах пастворимость кислорода, который является основным катод- [c.70]

Совмещенный способ гидролиза (компоненты для гидролиза и огнеупорные компоненты) заключается в том, что реакция гидролиза и приготовление суспензии совмещены. Для этого в бак гид-ролизера заливают в расчетном количестве растворитель А р, подкисленную воду (Н2О + НС1), ЭТС и загружают диспергированный материал (кварц, корунд, дистен-силиманит, графит и др.) в количестве 2/3 от расчетного. Компоненты загружают при непрерывной работе мешалки. Перемешивают суспензию в течение 40 -60 мин при непрерывном охлаждении бака гидролизера проточной водой. Для полного протекания реакции гидролиза мешалка должна иметь частоту вращения не мснсс 2800 об/мин. Затем контролируют вязкость суспензии и доводят ее до требуемой, производя догрузку диспергированного материала. При этом общее количество пылевидного огнеупорного материала составляет 2,5 - 3 части по массе, раствора 1 часть. Этим способом можно приготовлять суспензии высокого качества за короткое время, поэтому его наиболее широко используют в массовом производстве при изготовлении жаропрочных отливок. [c.222]

Влияние кислорода. Морская вода, как правило, до больших глубин хорошо аэрирована вследствие большой площади соприкосновения поверхности моря с воздухом, интенсивного перемешивания при волнении моря и естественной конвекции. Поэтому все конструкционные металлы (за исключением Mg) корродируют в морской воде с кислородной деполяризацией. Однако в некоторых случаях (например, в глубинных слоях Черного морй) в морской воде содержится значительное количество сероводорода. Это приводит к некоторому подкислению воды, снижению перенапряжения процесса катодного вьщеления водорода, вследствие чего растет роль водородной деполяризации. [c.14]

При подкислении воды серной кислотой происходит нейтрализация бикарбонатов кальция и магния с образованием сульфатов, обладающих высокой растворимостью и не выпадающих в осадок. В процессе подкис-ления понижается щелочность воды и увеличивается концентрация свободной углекислоты, которая предотвращает нарушение углекислотного равновесия и образование малорастворимого карбоната СаСОз. [c.33]

Аппараты, футерованные на силикатной замазке, обязательно подлежат окисловке 40 %-ным раствором серной или 10 %-ным раствором соляной кислоты в том случае, если их испытания или наладка технологического процесса будут производиться в нейтральной среде. При испытании оборудования подкисленной водой необходимость в окисловке отпадает. Окисловку производят не ранее чем через 5—8 сут после начала сушки футеровки при температуре не ниже 4-10 °С, за 3—5 сут до начала эксплуатации. [c.125]

Коррозионная стойкость алюминия существенным образом зависит и от pH среды. Данные В. В. Бангера [111,175] о влиянии pH на скорость коррозии алюминия в дистиллированной воде при температуре 60° С приведены на рис. IП-44. Минимум скорости коррозии соответствует pH 4—4,5. При подкислении воды скорость коррозии [c.193]

При среднечасовом расходе подпиточной воды более 200 т1ч в целях экономии целесообразно фазу водород-натрий-катионирование заменять простым подкислением воды с последующим пропуском ее через буферный не-регенерируемый фильтр при скорости фильтрования 50 м ч. Такая схема допустима при некарбонатной жесткости воды после подкисления ниже 5 мг-экв1кг, температуре сетевой воды до 150° С и использовании серной кислоты, изготовленной контактным методом по ГОСТ 2184-52 или серной кислоты по ГОСТ 667-53, где нормировано содержание мышьяка. При необходимости организовать очистку конденсата, возвращаемого с производства От продуктов коррозии и солей жесткости, в большинстве случаев наиболее целесообразным является организация совместного пропуска смеси загрязненного конденсата с исходной водой через все аппараты водоочистки. При этом температура смеси не должна превышать 60° С, в тракте водоочистки должны отсутствовать детали, изготовленные из пластмассы. Если конденсат загрязнен маслом в количестве до 5 мг1кг, то необходим его предварительный пропуск через адсорбционные фильтры, загруженные активированным углем. При большем содержании масла организуется предварительное фильтрование конденсата через фильтры, загруженные коксовой мелочью. [c.302]

При подкислении воды для систем охлаждения карбонатную жесткость добавочной воды снижают до такой величины, чтобы после упаривания воды в системе она не превышала допустимой карбонатной жесткости Жпр- Наличие остаточной карбонатной жесткости Жост предохраняет от перекисления воды и связанной с этим коррозии конструкционных материалов [c.336]

При применении подкисления воды после Na-катионирования остаточная щелочность должна находиться в пределах 0,7 мг-экв1кг, а при параллельном Н-Ка-катионировании— 0,3—0,7 мг-экв/кг. [c.28]

Питательные насосы для энергоблоков 256 Плотность орошения 168 Площадка для ТЭС 233 Пновмошлакозолоудаление 203, 204 Подкисление воды 176 Подогреватель высокого давления 50 [c.290]

В литературе описано большое число промышленных способов получения таллия. Некоторые из них основаны на извлечении таллия из дымоходной пыли кипячением в подкисленной воде. Перешедший в раствор таллий осаждают цинком. Присутствующие в незначительных количествах металлы, например цинк, медь, свинец, кадмий и индий, удаляют растворением таллия в разбавленной серной кислоте и осаждением примесей сероводородом. Таллий легко может быть получен электролизом насыщенного раствора сульфата таллия(1) при 30°. Для получения металла высокой степени чистоты применяют нерастворимый платиновый анод. Катодом могут служить хорошо отшлифованные для получения легко снимающегося осадка платина, никель и нержавеющая сталь. Металл промывают, прессуют в бруски, плавят в атмосфере водорода и отливают в формы [I7J. [c.670]

В гидролизатор вливают спирт, ацетон и этилсиликат, затем 10%-ную подкисленную воду, перемешивают 12 мин при pH смеси 5,5, добавляют кислую воду до рН=5—4,5, перемешивают 6 мин, еще добавляют кислую воду до pH=4,5—4,0, перемешивают 6 мин, выдерживают раствор 15—20 мин при рН=3,5 для стабилизации, вливают остаток воды, перемешивают 30 мин при рН=3,5, отстаивают 2 ч при 15° С. Гидролизованный раствор жизнеспособен 5—7 сут. [c.34]

Анионы алюмосиликата образуют основу отрицательно заряженной глинистой частички, окруженной сферой положительных компенсирующих ионов водорода. Величина заряда глинистой частички и его знак зависят от pH воды, в которой суспензирована глина, поскольку при повышении концентрации ионов водорода уменьшается диссоциация алюмосиликатной кислоты, а благодаря этому и количество свободных ионов, обусловливаюш,их устойчивость коллоидных частичек. Опыт подтверждает, что глинистые взвеси значительно скорее отстаиваются и коагулируют при подкислении воды. [c.66]

Основным фактором, влияющим на сорбционную способность электролитически полученного гидроксида алюминия, является концентрация ионов водорода. В слабо кислой среде фтор сорбируется получаемым осадком значительно лучше, чем в. нейтральной и щелочной. Оптимальное значение pH обрабатываемой воды находится в пределах 6,4...6,6. Повышение или понижение активной реакции среды приводит к снижению эффективности дефторирования воды. Причиной этого, как и в случае реагентной обработки воды, является конкуренция гидроксил-ионов при высоких значениях pH и растворение хлопьевидного осадка в кислой среде. Расход металлического алюминия при предварительном подкислении воды составил около 12 г на каждый 1 г удаляемого фтора, расход кислоты — 0,2 л/м . [c.381]

В гл. 1 указывалось, что сероводородные соединения, содержащиеся в воде, могут состоять из свободного сероводорода (H2S), гидросульфидного иона (HS ) и сульфидного иона При pH воды <5 все сульфидные соединения в воде присутствуют в виде свободного сероводорода. Поэтому практически полное их удаление возможно лишь при предварительном подкислении исходной воды или в том случае, когда удаление сероводорода объединяется с удалением свободной углекислоты в цикле Н—Ыа-катионитового умягчения или ионитового обес-соливания воды. Без подкисления воды из нее можно удалить лишь то количество сульфидных соединений, которое присутствует в виде свободного сероводорода при данном значении pH воды. Это обеспечивает дезодорацию воды, но не устраняет ее Коррозионные свойства. [c.459]

В литературе встречаются указания о том, что понижение pH воды подкислением до величины 6,5—7, при одновременном увеличении дозы гексаметофосфата натрия до 10 г/м , обеспечивает более надежную защиту от коррозии. Это объясняется тем, что при указанных низких значениях pH протекает менее опасная коррозия, выражающаяся в более равномерном воздействии на всю поверхность стальных элементов, что лучше, чем язвенная коррозия или бугристые отложения, получающиеся при более высоких значениях pH. Метод подкисления воды до pH = 6,5—7 с одновременной обработкой повышенными дозами гексаметафосфата натрия рекомендуется при значительной коррозионной активности воды, когда обычная обработка гексаметафосфатом натрия не дает удовлетворительных результатов. [c.653]

Конденсат через барботажные колонны поступает на улавливание оксидов азота. Упаренные растворы сливают-из выпарных реакторов в кристаллизаторы трубчатого типа. Одновременно в кристаллизаторы заливают 15—20 л HNO3, которая обеспечивает дотравливание проскочивших из реакторов частичек серебра, способствует снижению примесей в кристаллах и ускорению процесса кристаллизации. Продолжительность кристаллизации 3—4 ч. После окончания кристаллизации кристаллы под вакуумом отделяют от маточных растворов и промывают подкисленной водой (15—20 г/л HNO3). Полученные кристаллы подвергают центрифугированию до содержания влаги в кристаллах не более 3 % и направляют на сушку-в барабанных печах при 105—110°С. Маточные растворы нейтрализуют серебром. После растворения в них серебра получают растворы, содержащие до 800 г/л Ag, которые идут на электролиз. [c.360]

Из реактора огарок направляют на обезмеживание, заключающееся в выщелачивании меди горячей подкисленной водой методом просачивания. После выщелачивания [c.202]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...