С—Н, связь дипольный момент

При выполнении работы важное значение имеет правильный выбор растворителя и материала окошек для кювет. При изучении водородной связи можно использовать различные растворители, которые удовлетворяют следующим требованиям. Собственный спектр поглощения его не должен перекрываться с полосами поглощения свободных и связанных колебаний О-—Н растворитель должен хорошо растворять исследуемое вещество между его молекулами и молекулами растворенного вещества не должно быть ни химического взаимодействия, ни образования водородных связей влияние растворителя на спектр исследуемого вещества должно быть минимальным. Для этих целей наиболее удобны неполярные растворители, молекулы которых лишены дипольного момента. При изучении водородных связей между молекулами этилового спирта (проводимом в данной работе) в качестве растворителя рекомендуется использовать четыреххлористый углерод. [c.166]

Заряд электрона 4,8 10 эл.-ст. единиц расстояние I порядка 10 см (1А°). Значения дипольного момента имеют порядок 10 эл.-ст. единиц см. Эту величину иногда называют единицей Дебая (Д). Например, для связи С—Н р = 0,2 Д С—N л = 0,4 Д С—О = 0,9 Д С—Р [г = 1,83 Д С—С1 = 2,05 Д. [c.392]

Обычно дипольный момент для связей С—С п С—Н очень мал или равен нулю дипольный момент для связей С—С1, С—N и С—5 велик. Поэтому, когда желательно получить материал с малым дипольным моментом, следует подбирать химические соединения, состоящие только из углерода и водорода. Для высокочастотных материалов предпочтительны высокомолекулярные соединения, состоящие из углерода п водорода. Так как [c.26]

Изменение дипольного момента молекулы может сводиться только к изменению его ориентации относительно системы координат, неподвижной в пространстве. Например, в случае деформационного колебания молекулы H N (фиг. 61) значительный собственный дипольный момент, обусловленный главным образом связью С—Н, просто меняет свое направление, оставаясь все время ориентированным по связи С—Н, без заметного изменения своей величины. Этого изменения в направлении достаточно для того, чтобы вызвать появление деформационной частоты в виде интенсивной полосы в спектре. [c.259]

Однако не всякая симметричная молекула обладает неактивными колебаниями. Например, в нелинейной симметричной молекуле типа ХУ (скажем, в молекуле Н,0) все три нормальных колебания (см. фиг. 25, а) связаны с изменением дипольного момента, т. е. они являются активными в инфракрасном спектре. С другой стороны, молекула такого типа, как Х УЕ , принадлежащая к той же точечной группе имеет одно неактивное колебание, а именно, крутильное колебание атомов Х относительно атомов 2 . В этом случае дипольный момент в положении равновесия отличен от нуля, но при малых амплитудах крутильных колебаний дипольный момент не меняется ни по направлению, ни по величине, в противоположность тому, что происходит при всех других колебаниях. [c.260]

В качестве иллюстрации рассмотрим молекулу НС1 на поверхности германия. Диэлектрическая проницаемость Ge равна 16. Дипольный момент НС1 равняется 1,065-10 ед. СГСЭ, а длина связи равна 1,275 А, что при простой модели зарядового распределения дает -1-0,174 е вблизи центра атома водорода и такой же величины отрицательный заряд вблизи центра атома хлора. Оценить отдельно эффективные радиусы водорода и хлора в НС1 из величины потенциала Леннард-Джонса трудно, поэтому мы используем формулу (4.7). В случае твердого тела мы получаем рс(Н) = 1,0 А, рс(С1) = 1,65 А и p (Ge) = 1,9 А. При этом получаются следующие расстояния между эффективными зарядами молекулы НС1 и их зеркальными изображениями (i) И —Hi = 5,8 А, С1—С1г=7,1 А, Н — С1, = С1 — = 6,54 A. Энергия взаимодействия молекулы с ее изображением равна [c.171]

В обычных условиях в веществах, встречающихся в природе, атомные ядра не ориентированы. Для получения О, я. разработаны спец, методы, основанные на наличии у ядер магнитных дипольных и электрических квадрупольных моментов, ориентационно жёстко связанных с ядерными спинами. При наложении на ядра магн. поля Н взаимодействие поля с магн. моментом ядра р будет стремиться ориентировать р в направлении Н, т. е. поляризовать систему ядер. Если ядра находятся в неоднородном электрич. поле, то его взаимодействие с квадрупольным электрич. моментом ядра О будет приводить к выстраиванию ядерных спинов. Оба эти взаимодействия используются в статич. методах, когда ядерные спины находятся в тепловом равновесии с веществом образца. Если ср. энергия теплового движения превышает энергию взаимодействия ядерного момента с полем, то ориентирующее действие поля в значит, степени подавляется тепловым движением. В связи с малостью ядерных моментов значит, ориентацию ядерных спинов статич. методами удаётся получить лишь при очень низких темп-рах и в очень высоких полях. Так, при практически предельно достижимых 7 10 2 К и // 10 Тл поляризация и выст- [c.470]

С—Н, валентные колебания 212,301,312, 314, 327, 340—342, 346, 348, 349, 357, 365, 378, 382, 384, 391, 395, 468 С -Н, деформационное колебание 212, 30 , 312, 382, 391 СН, радикал 211 С—Н, расстояние 468, 486 изменение в разных молекулах 468 С—Н, связь дипольный момент 259, 287 силовые постоянные 211, 468 С—Н, частоты, см. С-Н, валентные и деформационные колебания СНг, внем1ние деформационные колебания 343, 366, 378 382, 387 СН2. внутренние деформационные колебания 366, 378 СНз, группа силовые постоянные 179, 188, 211 характеристические колебания и частоты 179, 213, 215, 341, 365 СНг, крутильные колебания 366, 378, 387 СНз, деформационные колебания 341,366, 378, 382, 387 СНз, группа внутреннее вращение 359, 368, 382, 387 момент инерции 465 СНз крутильное колебание 368,380,384,387 СН,, метан величины С,- для v, и % 484, 486, в()змун ,еиия 331, 481, 486 изотопический эффект 254, 331, 332 междуатомные расстояния 467, 486 момент инерции и вращательная постоянная 466, 486, 488, 541 наблюденные комбинационные и инфракрасные спектры 330 нулевые частоты 331 обертоны и составные частоты 331, 386 основные частоты 330, 331, 340, 484, 485 изменение в жидком и твердом состояниях 565 отсутствие вращательных комбинационных и инфракрасных спектров 54 подполосы обертонов и составных полос 332 [c.605]

Молекула сероводорода Н25 полярна и представляет собой )авнобедренный треугольник с рщсстожшем 8" Н 1,35 А и углом между связями 92 20 дипольный момент находится в пределах 0,89 1,1В [32]. [c.49]

Отмеченную выше взаимосвязь между Д. э. и релятивистскими аберрациями можно наглядно пояснить, сравнив диаграммы направленности излучения одного и того же источника, напр, элементарного электрич. диполя, в разл. условиях. На рис. а показана диаграмма направленности покоящегося относительно наблюдателя диполя в вакууме (в плоскости диполя). При движении диполя вследствие релятивистских аберраций излучаемая энергия г[ерераспределяется из задней в переднюю полусферу, и если дипольный момент р У, диаграмма направленности приобретает вид, изображённый на рис. 6 (т. н. релятивистский эффект прожектора , с к-рым связаны, в частности, осн. особенности синхротроиного излучения). [c.15]

Здесь X — диэлектрическая восприимчивость, X — пьезоэлектрич. коэф. (см. Пьезоэлектрики), р — пироэлектрич. коэф. (см. Пироэлектрики) и т. д. Лпнейвая связь между Р и величинами и, йТ, Н возможна лишь в средах с определ. кристаллич. и магн. симметрией. Среднее (по объёму тела) значение П. равно отношению дипольного момента тела к его объёму. Для тела мак-роскопич. размеров связь ср. П. со ср. значениями Еу, ди дх1, 6Т и определяется объёмными свойствами материала и задаётся локальными соотношениями ( ), тогда как связь со ср. значениями градиентов деформации и темп-ры может существенно зависеть от свойств поверхности тела. [c.64]

В изменение дипольного момента при колебании V (А—Н). Молекулы К—С=С—Н в отличие от ацетилена имеют лишь одну активную связь А—Н и в этом отношении точнее, чем сам ацетилен, соответствуют принятой в модели. Идентичность явлений в случаях алкинов и ацетилена подтверждают правильность модели [ ] она доказывает, что взаимодействие колебаний С—Н в ацетилене XX не имеет значения и согласуется [c.134]

В теоретических исследованиях Соколова [4] и других указывалось, что образование Н-связи должно сопровождаться перераспределением электронной плотности между донорной и акцепторной группами. Так утвердилась получившая широкое распространение донорно-акцептор-ная модель ВС. Как показали оценки Хайкина и Чула-новского, значительная роль при взаимодействиях молекул с участием протона может принадлежать индуцированному дипольному моменту акцептора протона [18]. [c.166]

Третья точка зрения на механизм образования двойного электрического слоя развивается в работах Н. К- Адама и Ф. Ф. Волькенштейна. В основу этой гипотезы положено явление поверхностной ориентации нейтральных молекул, содержащих полярные группы, а, как известно, большинство диэлектриков содержат полярные группы. В массе вещества дипольные моменты полярных молекул скомпенсированы, а на поверхности нескомпенсированы. В случае контакта с металлом или диэлектриком наблюдается ориентация поверхностных диполей, в связи с чем поверхность приобретает заряд определенной величины и знака. Следовательно, в соответствии с третьей точкой зрения на механизм образования двойного электрического слоя это явление связано с эффектом ориентации диполей. [c.39]

Молекула воды, как показали спектроскопические исследования, состоит из отрицательного иона 0 и двух положительных ионов Н+, расположенных так, что прямые, соединяющие ионы Н+ с центром иона О , образуют угол 105°. Отсюда дипольный момент Мн,о представляет собой вектор, направленный под углом 52,5° к связи Н—О. Рассмотрим молекулу HjO с четырьмя соседними молекулами (рис. 48). Центральная молекула обладает фиксированным направлением диполя М. Стрелки в вершинах угла куба показывают возможные направления диполей соседних молекул. Рассмотрев три возможных равновероятных направления диполей соседних молекул, определим, что в двух положениях диполи взаимно перпендикулярны, ( osy=Q), а в одном параллельны (со5у = 1). Отсюда os Y=l/3 2=4. [c.222]

Межмолекулярное взаимодействие). Р. подразделяют на п о п я р н ы е и н о п о л я р н ы е. К первым относят жидкости, сочетающий больп1ую диэлектрич. проницаемость, большой дипольный момент с наличием функциональных групп, обеспечивающих образование координационных "(большей частью водородных) связей вода, кислоты, низшие спирты и гликоли, амины, амиды, нитросоединения. К неполярным Р. относятся жидкости с малым динольным моментом, не имеющие активных функциональных групп напр, углеводороды, галоидоалкилы. Неполярные и слабополярные вещества (напр., простые эфиры) хорошо растворимы друг в друге, т. к. дисперсионные силы у них близки по величине. С ростом молекулярного веса дисперсионные силы возрастают и растворимость вещества надает. Так, при 40 С н-Сг2Н45 растворим в декалине (СюН ) полностью, [c.362]

Распределение интенсивности в серии Vi i определяется кривой, дающей зависимость изменения дипольного момента от нормальной координаты (фиг. 74) и ангармоничностью колебания. Если ангармоничность колебания известна из положения наблюденной полосы, то из наблюдения абсолютной интенсивности в серии обертонов можно найти изменение дипольного момента. Сделав некоторые предположения о ходе изменения дипольного момента, оказывается даже возможным, как было показано Тиммом и Мекке [864] и Мекке [615], [616], определить из этих изменений интенсивности абсолютное значение дипольного момента таких связей в многоатомной молекуле, как связи С—Н и О—Н. [c.287]

Остается рассмотреть деформационные колебания группы ОН по отношению к связи С—О. Очевидно, что в этом случае расщепление должно быть наибольшим. Колебание с изменением угла С—О—-Н в первоначальной плоскости должно иметь частоту того же порядка, как и частота деформационного колебания молекулы Н О (конечно, измененную вследствие иного распределения масс). Ее можно сопоставить либо с поляризованной комбинационной линией 1056 см , либо с инфракрасной полосой 1340 см . Последнее предположение высказано Нетером [673]. Возможно, оно несколько более вероятно, так как в спектре молекулы СНзОО встречается аналогичная частота с приблизительно правильным изотопическим смещением. Структура полосы носит явно выраженный гибридный характер (см. раздел 26, гл. IV). Именно это и должно быть, лотому что направление изменения дипольного момента не совпадает точно ни с направлением, параллельным оси, ни с направлением, перпендикулярным оси. Деформационное колебание, перпендикулярное плоскости С—О -Н, можно рассматривать как крутильное колебание связи ОН по отношению к оси С—О. Можно ожидать, что его частота должна быть значительно меньше. Согласно Келеру и Деннисону [517], оно соответствует интенсивному поглощению в области 270 см , обнаруженному Лоусоном и Рендаллом [560]. Следует ожидать также, что потенциальная энергия как функция угла между плоскостью С—О- Н и фиксированной плоскостью симметрии группы СН имеет три [c.359]

Связь сцепления наблюдается в комплексных соединениях инертных газов, напр, гелидов ртути и т. д. Объяснение этой связи следует искать в аддитивных дисперсионных силах, исчерпывающе рассмотренных Лондоном. Параллельно с дисперсионными силами при образовании из свободных молекул молекулы комплексного соединения вероятно даже главное значение имеет сила взаимодействия, обусловленная наличием во взаимодействующих молекулах электрич. асимметрии, т. е. наличия диполь-ных или высших моментов. Кроме того есть основание думать, что имеет аначение и т. н. индукционный эффект, т. е. притяжение молекул за счет индуцирования в них дипольных моментов. [c.141]

Если бы среднее положение ядра атома всегда совпадало с центром сферического электронного облака, окружающего ядро, то взаимодействие между атомами равнялось бы нулю, так как вне нейтрального атома электростатический потенциал сферического электронного облака компенсировался бы электростатическим потенциалом заряда ядра. Связь между атомами инертного газа отсутствовала бы и твердое тело не могло бы образоваться. Однако это противоречит эксперименту. Электроны в атоме постоянно движутся относительно ядер, даже находясь в наинизщем энергетическом состоянии. В результате этого движения мгновенное положение центра электронного облака может не совпадать в точности с ядром атома, — в эти моменты у атома появляется отличный от нуля электрический дипольный момент ) (усредненный по времени суммарный дипольный момент атома равен нулю). Мгновенный дипольный мо.мент атома величиной р (рис. 3.3) создает в центре второго атома, расположенного на расстоянии Н от первого, электрическое поле Е = 2pl R . Это поле, в свою очередь, наводит мгновенный дипольный момент р2 = аЕ = 2ар / у второго атома здесь а — электронная поляризуемость, определяемая в гл. 13 [формула (13.31)] как дипольный момент, созданный единичным электрическим полем. [c.118]

Вероятности эл.-магн. переходов магн. типа связаны с величинами магн. моментов. Так, Л71-переходы связаны с излучением у-кванта магн. дипольного излучения при изменении ориентации спинового магн. момента. Эксперим. значения вероятностей перехода В(Л/1), как правило, отличаются от предсказаний одночастичной О. м. я. не более чем в 2—3 раза. Отдельно стоят т. н. -запрещённые ЛГ1-переходы. Это одночастичные переходы с изгленением орбитального момента I на 2, напр. переход з/, — В одночастич- [c.379]

В случае ядерного С.-ф. в. связь упругих колебаний твёрдого тела с системой ядерных спинов может осуществляться посредством нескольких типов электрич. и магнитных взаимодействий, сила к-рых периодически модулируется акустич. колебаниями. Такими взаимодействиями являются магнитное диполь-дипольное между соседними спинами электрич. квадру-польное между квадрупольными моментами ядра и градиентом электрич. поля, создаваемым внешними по отношению к ядру зарядами сверхтонкое взаимодействие в ферромагнитных материалах взаимодействие ядерного магнитного момента со слабым радиочастотным магнитным полем, возникающим при распространении поперечной звуковой волны в металле, и др. Ядра со спином /> 4 могут обладать электрич. квадрупольным моментом, к-рый является мерой отклонения распределения заряда в ядре от сферич. формы. Акустич. колебания кристаллич. решётки вызывают периодич. изменения градиента внутрикристаллич. электрич. полей, к-рые, взаимодействуя с квадрупольным моментом ядра, осуществляют ядерное С.-ф. в. (т. н. динамич. ядерное квад- [c.335]

Смотреть страницы где упоминается термин С—Н, связь дипольный момент : [c.149] [c.30] [c.36] [c.79] [c.310] [c.439] [c.42] [c.33] [c.147] [c.48] [c.50] [c.584] [c.302] [c.350] [c.352] [c.725] [c.7] [c.139] [c.186] [c.635] [c.441]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...