СН„ метан величины С,- для

Водород, растворенный в стали, взаимодействуя с углеродом цементита, образует метан. Метан скапливается по границам зерен, где его давление достигает большой величины здесь образуются нарушения сплошности стали. Если углерод входит в химически прочные карбиды, в частности, в карбиды хрома, то водородное охрупчивание тормозится. [c.112]

Метан нерастворим в стали и поэтому скапливается по границам зерен, где его давление достигает большой величины, и происходит нарушение сплошности металла. [c.83]

Величина диапазона пределов взрываемости или воспламеняемости газообразного топлива зависит от его состава, от пределов взрываемости составляющих его газов. Наибольшим диапазоном пределов взрываемости обладает водород —от 4 до 74%, окись углерода —от 12 до 74%, метан —от 5 до 15%, а тяжелые углеводороды — в пределах от 2 до 9%. [c.24]

Необходимо отметить также, что для разных газов абсолютные значения величин и при одинаковых значениях Тир могут сильно отличаться (воздух и метан). [c.106]

Присосы воздуха в газоходы, где температура газов более 600 °С, способствуют дожиганию не сгоревших в топке горючих газов (водород, температура воспламенения которого 600 °С, окись углерода — 700 °С, метан — 650—750 °С). Однако это обстоятельство ни в какой мере не оправдывает наличия присосов воздуха в газоходы с высокой температурой, так как и без этого при правильно налаженном топочном режиме потеря с/з может быть сведена к минимальной нормативной величине. [c.85]

Ряд технических горючих газов с малым содержанием балласта со-держит в значительном количестве водород, характеризуемый высоким значением величины р, а также метан и другие углеводороды, отличающиеся более низким значением р. К числу таких газов относятся коксовые газы из каменных углей и сланцев, светильный газ и др. [c.66]

Величина диапазона пределов взрываемости или воспламеняемости газообразного топлива зависит от его состава, от пределов взрываемости составляющих его газов. Наибольшим диапазоном пределов взрываемости обладает водород — от 4 до 74% и окись углерода — от 12 до 74%. Метан имеет пределы взрываемости от 5 до 12%, а тяжелые углеводороды в пределах от 2 до 9%. Балластные газы, азот и углекислый газ, способны повышать нижний и верхний пределы взрываемости. Понятно, [c.33]

СО (окись углерода), (водород), Hj (метан), С Н (тяжелые углеводороды, иногда с более подробной разбивкой этой величины), СОа (углекислый газ), Nj (азот), О (кислород), Н О (водяной пар) и проч., так что [c.221]

В результате расчетов получены уравнения, позволяющие приблизительно рассчитать скорость метания трубы в зазоре или оптимальную величину зазора между наружной и внутренней трубами, при котором скорость движения поверхности оболочки достигает скорости V при заданном соотношении масс [c.57]

В рамках выбранной конструкции скорости метания ударников варьируются изменением типа используемого взрывчатого вещества, его плотности, а также материала и толщины ударника. Предельной скоростью метания является, очевидно, скорость истечения продуктов взрыва с торца заряда ВВ, которая примерно равна скорости детонации [8]. Хотя для наиболее мощных современных ВВ эта величина составляет примерно 8 км/с, реально такие скорости метания непосредственно продуктами взрыва при разумных размерах зарядов недостижимы. В случае толстых ударников этому препятствует ограниченность времени действия давления продуктов взрыва. Очень тонкие ударники в процессе разгона теряют устойчивость, их плоскостность нарушается. [c.49]

Наибольшие скорости метания достигаются в многоступенчатых легкогазовых установках [12]. Задачей дополнительных ступеней является подогрев и сжатие легкого толкающего газа. На рис.2.6 приведена схема двухступенчатой установки. В камере 4 находится легкий газ, сжатие и адиабатический разогрев которого производится поршнем 2, приводимым в движение пороховыми газами. После того, как давление в легкогазовой камере достигнет заданной величины, [c.50]

Поскольку сила взаимодействия между диполем и поляризуемым атомом зависит от расстояния между ними, а также от величины диполя и поляризуемости атома (а), нельзя ожидать сколько-нибудь простой корреляции между сдвигом частот и величиной а. Однако в ряду инертных газов (неон, аргон, криптон, ксенон) этот сдвиг изменяется весьма равномерно (см. табл. 8.1). Молекулярные матричные вещества, такие, как азот и метан, вызывают более сильный сдвиг, чем инертные газы с одинаковой поляризуемостью (аргон и криптон соответственно). [c.142]

В работе [17] были проведены эксперименты с метаном с целью получения достаточно точных данных по кипению в большом объеме насыщенной жидкости в диапазоне изменения давления от атмосферного до, критического. Было обнаружено, что формула (7) из табл. 6.1 настолько хорошо описывает результаты экспериментов с метаном, что даже не требуется изменять значения входящих в нее констант (рис. 6.8). На рис. 6.9 данные, приведенные ла рис. 6.7, сравниваются с результатами расчетов по формуле (7) из табл. 6.1. На этом рисунке координаты те же, только в выражение величины, отложенной вдоль оси ординат, входит дополнительно число Прандтля. [c.170]

По прогнозам ученых потепление климата, вызываемое метаном, может в ближайшем будущем сравняться по величине с потеплением, обусловленным накоплением в атмосфере СО2. [c.13]

В основу экспериментального определения интегральной полусферической излучательной способности 6 положен калориметрический метод, подробно описанный в [4]. Покрытия из карбидов кремния и циркония получались путем взаимодействия соответствующих хлоридов металлов с метаном при высокой температуре и осаждались на графитовой подложке. Исследуемое покрытие из пиролитического карбида кремния р модификации было получено на графитовом стержне диаметром 6 и длиной 150 мм. Перед нанесением покрытия стержень из графита марки В1 обрабатывался на станке микронной наждачной бумагой с целью получения небольших величин микрошероховатости поверхности. Поверхность покрытия из карбида кремния никакой механической обработке не подвергалась и имела круговые неровности с максимальным диаметром 0,5 и высотой 0,05 мм. Химический состав покрытия был близок к стехио-метрическому, свободного углерода содержалось не более 0,2 вес.%. Толщина покрытия составляла около 0,5 мм. Покрытие из карбида циркония было нанесено на трубки из графита В1. Трубки имели длину 150 мм, наружный диаметр 12 и внутренний диаметр 8 мм. Толщина покрытия составляла 0,1- -0,2 мм. Содержание углерода в покрытии также соответствовало стехиометрическому составу. [c.137]

Каждой отраслевой технологии и, в частности, дальнему транспорту газа соответствует свой комплекс термодинамических задач с устойчивым составом термодинамических величин. Эти величины, например стандартизированные данные по метану, могут быть созданы в виде таблиц или графиков. При отсутствии ряда каких-либо величин или необходимых комплексов таблицы или графики должны быть дополнены с применением базовых уравнений состояния. В этом случае построение системы термодинамических расчетов сводится к построению простейших эмпирических интерполяционных уравнений по каждой термодинамической величине. [c.254]

С—Н, валентные колебания 212,301,312, 314, 327, 340—342, 346, 348, 349, 357, 365, 378, 382, 384, 391, 395, 468 С -Н, деформационное колебание 212, 30 , 312, 382, 391 СН, радикал 211 С—Н, расстояние 468, 486 изменение в разных молекулах 468 С—Н, связь дипольный момент 259, 287 силовые постоянные 211, 468 С—Н, частоты, см. С-Н, валентные и деформационные колебания СНг, внем1ние деформационные колебания 343, 366, 378 382, 387 СН2. внутренние деформационные колебания 366, 378 СНз, группа силовые постоянные 179, 188, 211 характеристические колебания и частоты 179, 213, 215, 341, 365 СНг, крутильные колебания 366, 378, 387 СНз, деформационные колебания 341,366, 378, 382, 387 СНз, группа внутреннее вращение 359, 368, 382, 387 момент инерции 465 СНз крутильное колебание 368,380,384,387 СН,, метан величины С,- для v, и % 484, 486, в()змун ,еиия 331, 481, 486 изотопический эффект 254, 331, 332 междуатомные расстояния 467, 486 момент инерции и вращательная постоянная 466, 486, 488, 541 наблюденные комбинационные и инфракрасные спектры 330 нулевые частоты 331 обертоны и составные частоты 331, 386 основные частоты 330, 331, 340, 484, 485 изменение в жидком и твердом состояниях 565 отсутствие вращательных комбинационных и инфракрасных спектров 54 подполосы обертонов и составных полос 332 [c.605]

В четырехкаскадной схеме Кеезома и Игенона, в которой применялись аммиак, этилен, метан и азот, испаряемые при атмосферном давлении, расход энергии составлял 0,54 квт-час на 1 кг жидкого азота. Эта величина в 2,5 раза превышает расход энергии, требуемый для снтжения 1 кг азота в идеальном обратимом термодинамическом цикле. Однако расход энергии [c.40]

Давление газов, развивающееся при взрыве, может быть точно рассчитано и для большинства горючих газов составляет от 7,5 (метан) до 16,5 кПсм (водород, ацетилен). Однако разрушительное действие взрыва объясняется не только ростом давления газов и даже не только мгновенным (динамическим) действием этого давления. Сила взрыва во многом зависит от величины объема, который заполняется газовоздушной смесью, а точнее от удельного давления на окружающие стенки. Кроме того, интенсивность действия взрывной волны определяется тем, насколько равномерно успели перемешаться молекулы газа и воздуха взрыв молекулярно-однородных смесей особенно опасен по своим последствиям. Так, в топочных камерах котлов и печей в момент подачи газа к горелке часто наблюдаются так называемые хлопки , не приводящие к серьезным разрушениям только потому, что газ и воздух еще не успели как следует перемещаться. Если же розжиг горелок производится без предварительной вентиляции топки и газоходов котла, а в период остановки котла или печи в топку попал газ, то взрыв может полностью разрушить обмуровку и нанести серьезный ущерб и травмы. [c.177]

Весьма важны исследования влияния принятых ограничений на зоны допустимых значений для некоторых зависимых параметров. Так, представляют интерес для конструкторских разработок данные о взаимном влиянии между величиной конечной проводимости 0 2 и характеристиками МГД-генератора при наличии ограничений на ряд параметров. Для соответствующих исследований была использована часть модели, описывающая камеру сгорания, сопло, МГД-генератор и диффузор. В качестве исходных данных были приняты следующие мощность МГД-генератора Л мгд-г = 500 Мет, скорость плазмы в МГД-канале U = S50 м/сек, индукция магнитного поля В = 5 тл, коэффициент электрической нагрузки = 0,8, приалектродное падение потенциалов Удр = 60 в, сечение канала МГД-генератора — квадратное, ширина электродной секции в = = 6 см, температура стенки канала МГД-генератора Т% = 1200° К, давление за диффузором рзд = 1,05 ата, к.п.д. диффузора (по давлению) -цд = 0,8, горючее — метан, окислитель — воздух, обогащенный кислородом. [c.129]

Пользуясь достаточно совершенными хроматографами, можно обеспечить точность определения компонентов неполного горения (СО, На и СН4) , вполне достаточную для составления тепловых балансов газопотребляющих агрегатов и для проведения сравнительных испытаний газовых горелок. Пределы чувствительности хроматографических газоанализаторов могут составлять по водороду 0,0025 — 0,003%, по окиси углерода—0,01%, по метану— 0,01%. Следовательно, при использовании хроматографов наиболее совершенной конструкции можно обеспечить определение потерь тепла от химического недожога, имеющих величину порядка 0,10—0,15%. Следует все же иметь в виду, что общая точность определения зависит также от ошибок, допускаемых при анализе газов на содержание RO2 и О2 волюмометрическим методом, при тарировке сечений газохода, а также при выборе балансовых точек отбора проб и при других вспомогательных операциях. В связи с этим дальнейшее повышение точности рассматриваемых хроматографов не имеет смысла. [c.109]

Имея в виду использование написанных уравнений в задаче о метании первоначально плоской и однородной пластины, будем считать ро и ho постоянными. При этом — начальное значение х. Размер пластины обозначим через L. Отнеся ж, р, s h kL, а/ к/ о, ограничимся для дальнейшего упрощения выкладок случаем р = onst. Время t отнесем к величине pohoL/p. Уравнения (1) и (2) примут тогда безразмерный вид (не содержащий никаких параметров ) [c.207]

Растворимость водорода, азота, метана, окиси углерода в Ф-13 см. [163]. Из перечисленных газов лучше всего растворяется метан. Теплота растворения водорода в Ф-13 540 кал1моль теплота растворения азота при —110° и —180° С равна 380 и 1450 кал>молъ соответственно, для окиси углерода эти величины составляют 340 и 1650 кал/моль. [c.33]

В реальных условиях процесс метания деформируемой трубы хротекает значительно сложнее. В связи с истечением продуктов [етонации и прохождением вслед за детонационной волной волны )азгрузки различные сечения по длине трубы подвержены воздей- твию различных по форме, и длительности импульсов. В результа- е этого скорости движения различных сечений по длине трубы азличны. Часть взрывной энергии расходуется на работу дефор-1ации трубы, величина которой зависит от геометрических разме-)ов и прочностных характеристик материала трубы, что снижает корость радиального перемещения трубы. [c.57]

Помимо взрывных линз применяются также плосковолновые генераторы, использующие боковое метание пластины скользящей вдоль нее детонацией в слое ВВ. В процессе метания пластина разворачивается на определенный угол, величина которого в случае [c.44]

Рис. 1.3.10. Оценки величины турбулентной диффузии в атмосфере Сатурна на основе данных измерений содержаний Яг - СЩ и Не. а - Зависимость от величины D плотности молекулярного водорода Н2 на высоте, соответствующей вертикальной оптической толщине в метане Хсн4 на линии La на уровне гомопаузы Сатурна измеренному распределению газов отвечает величина 2-10 mV заштрихованная область на оси абсцисс соответствует возможной погрешности в определении высоты уровня Хсн4 = 1-

Наибольшую скорость распространения вспышки мы имеем у смеси Нз и 0 — 30 м/сек, а у смеси воздуха с Нг эта скорость достигает лишь 12 м/сек. У других газов скорость распространения значительно меньше у смеси воздуха с влажнглм СО —1,0 м/сек, у смеси воздуха с метаном—1,5 м/сек, у смеси воздуха с бензином и бензолом — 2,3 м/сек ), причем предполагается, что начальное давление смеси — 1 ата. У водорода скорость распространения вспышки возрастает тем сильнее, чем больше давление и чем больше теплотворная способность смеси в). Зависимость же от температуры невелика, если только сама температура смеси далеко отстоит от те.мпературы воспламенения ). При СО скорость распространения вспышки увеличивается при увеличении содержания паров воды и достигает наибольшей величины для смеси, содержащей от 6 до 10 объем, единиц водяного пара ), при большем же содержании водяного пара быстрота горения уменьшается, в этом случае водяной пар имеет то же значение, какое имеет любой инертный газ, подмешенный к горючей смеси. Сильное задерживающее влияние на процесс [c.643]

Авторы ранних работ сообщали о присутствии в спектре метана в области 1800— 1400 А дискретных полос поглощения, однако впоследствии было показано, что эти полосы обусловлены поглощением примесей, присутствующих в метане (см., например, работу Дункана и Хоуэ [323]). Количественные измерения в спектре поглощения СН4 были выполнены Уилкинсоном и Джонстоном [1302], Мо и Дунканом [866], Саном и Вейсслером [1177] и Дитчбурыом [279]. В области длин волн, превышающих 1455 А, не удалось обнаружить поглощения с коэффициентом поглощения, превыщающим 0,3 (коэффициент поглощения в этой области, вероятно, значительно меньше). При 1455 А поглощение внезапно возрастает значение к становится равным 70 см при 1370 А и достигает максимальной величины 1500 см при 930 А i). На фиг. 195 приведена кривая поглощения, полученная Дитчбурном [279]. Форма кривой поглощения ясно показывает, что происхождение ее весьма сложное. [c.535]

Контроль процессов метанового брожения включает систему замеров и анализов твердой, жидкой и газообразной фаз. Замер количества поступающих осадков и активного ила по объему позволяет рассчитать суточную дозу загрузки метан-тенка по объему Ц, %. Общий объем метантенка принимают за 100%. Объем поступающих осадков за сутки, выраженный в процентах от общего объема метантенка, и составляет объемную дозу загрузки сооружения. Эта величина может быть выражена либо в процентах от полного объема метантенка, либо в долях от единицы его объема, т. е. в м осадка, приходящегося на 1 м объема за сутки. Например, если доза Д=8%, то второй вариант выражения этой величины 0,08 м7(м -сут). [c.111]

Ориентация диполей в твердых телах. Способность молекулы изменять свою ориентацию в твердом теле сильно зависит от формы молекулы и сил взаимодействия с окружающими ее атомамн (ее окружением). Чем ближе форма молекулы к сферической и чем меньше ее дипольный момент, тем легче и быстрее молекула может изменить свою ориентацию при изменении направления или величины электрического поля. Например, метан (СН4) имеет симметричные неполярные молекулы, которые могут легко и свободно вращаться в твердом состоянии. Достаточно легко вращаются также молекулы водорода (Нг) в твердом водороде. Менее симметричные молекулы, такие как НС1 или Н2О, имеют в твердой фазе несколько устойчивых ориентаций и сравнительно медленно переходят от одной устойчивой [c.484]

Величина Ф зависит от температуры и давления, а в многокомпонентной смеси еще и от всех мольных долей паровой фазы, а не только от у1. Коэффициент фугитивности по определению нормализуется таким образом, что в то время как Р О, значение Ф,- - > 1 для всех . Поэтому при низких давлениях хорошим приближ-ением является Ф = 1. Но вот какое давление считать за низкое , это уже зависит от состава и температуры смеси. Для типичной смеси неполярных (или слабо полярных) веществ при температуре, близкой к нормальной точке кипения наименее летучего компонента (или выше нее), низким считается давление меньше нескольких атмосфер. Однако для смесей, содержащих сильно ассоциирующую карбоксильную кислоту, например для смеси уксусная кислота — вода при 25 °С, коэффициенты фугитивности могут существенно отличаться от единицы при давлениях, много меньших чем 1 атм Для смесей, содержащих один компонент с очень низкой летучестью и другой с высокой, например декан — метан при 25 °С, коэффициент фугитивности ле гкого компонента может быть близким к единице при давлениях вплоть до 10 или 20 атм, тогда как при том же давлении коэффициент фугитивности тяжелого компонента будет много больше единицы. Подробный анализ этого вопроса дан в гл. 5 работы [66]. [c.267]

Попытки создать корреляции /12 особых успехов не имели. При исследовании бинарных криогенных смесей Базуа и Праусниц [6] не смогли найти удовлетворительной зависимости от свойств чистых компонентов, однако Ченг с Цандером [20], а также Престон и Праусниц [71] обнаружили приближенные связи этих величин. Во многих типовых случаях значение /13 положительно и сильно возрастает при увеличении разницы в размере и химической природе молекул компонентов. Например, для смесей двуокиси углерода с парафинами при низких температурах Престон нашел, что /12 = —0,02 (метан), /12 = +0,08 (этан), /,2 =- -0,08 (попан), /12= 4-0.09 (бутан). [c.298]

При низких давлениях величина Рц, .Уг в уравнении (12.5.1), включающая плотность паров и их концентрацию, может быть опущена когда это упрощение возможно, уравнение (12.5.1) может быть использована для коррелирования поверхностных натяжений смесей широкого круга органических жидкостей [5, 16, 24, 36, 48] с достаточно хорошими результатами. Большинство авторов не применяют, однако, общие таблицы (такие как табл. 12.1) значений групповых составляющих для вычисления [Р,], а обрабатывают экспериментальные данные методом регрессионного анализа, чтобы получить наилучшее значение [P ] для каждого компонента смеси. Такая же процедура с успехом используется для систем газ—жидкость при высоких давлениях, когда член рр Уг уравнения (12.5.1) существенен. Вайнауг и Кац [65] показали, что уравнение (12.5.1) коррелирует поверхностное натяжение смеси метан — пропан при температурах от —15 до 90 °С и давлениях 2,7—102 атм. Дим и Меттокс [И] также применяли это уравнение для системы метан—нонан при температурах от —34 до 24 °С и давлениях 1 — 100 атм. Некоторые сглаженные результаты представлены на рис. 12.4. При любой температуре поверхностное натяжение смеси уменьшается с увеличением давления, так как большее количество метана растворяется в жидкой фазе. Влияние давления необычно вместо уменьшения с ростом температуры поверхностное натяжение смеси увеличивается, кроме случаев наиболее низких давлений. Это явление иллюстрирует тот факт, что при невысоких температурах метан более растворим в нонане и влияние состава жидкости более важно в определении От, чем влияние температуры. [c.523]

Наиболее распространенными являются цепные реакции окисления по С — Н-связи, скорость которых определяется величиной константы скорости продолжения цепи, если в качестве окислителя используется кислород или воздух. Энергия активации таких реакций зависит от энергии С —Н -связи, которая, в свою очередь, зависит от химического строения молекулы. В табл. 3 приведены значения энергии С — Н-связи для некоторых углеводородов. Согласно этим данным труднее всего должны окисляться бензол и метан, более легко разветвленные парафины и непредельные углеводороды, а максимальной склонностью к окислению должны обладать жирноароматические углеводороды. [c.8]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...