Инфракрасные спектры

Результаты структурно-группового анализа по инфракрасным спектрам поглощения углеводородов, не образующих комплекса с карбамидом, выделенных из фракций туймазинской нефти [c.174]

Данные о строении средней молекулы фракций туймазинской нефти на основании структурно-группового анализа по инфракрасным спектрам поглощения [c.174]

Сопоставление волновых чисел для толуола по данным инфракрасных спектров и комбинационного рассеяния [c.602]

Комбинационное рассеяние Инфракрасные спектры [c.602]

Инфракрасные спектры молекул [c.748]

Таким образом, упрощенные представления квантовой теории объясняют основные черты комбинационного рассеяния света. Однако остается неосвещенным ряд его важных особенностей. Прежде всего обращает на себя внимание существующее различие между спектром комбинационного рассеяния и инфракрасным спектром поглощения. Это различие заключается в том, что некоторые интенсивные инфракрасные линии поглощения не наблюдаются в спектрах комбинационного рассеяния и наоборот. [c.128]

Действительно, интенсивность линии частоты V в спектре комбинационного рассеяния определяется тем, насколько значительно меняется поляризуемость молекулы при колебании, соответствующем этой частоте. Интенсивность же инфракрасной линии поглощения той же частоты зависит от того, насколько хорошо реагирует молекула на электромагнитное поле проходящей световой волны. Эта реакция определяется изменениями электрического дипольного момента молекулы при соответствующем колебании. Изменение поляризуемости и изменение дипольного момента могут быть по-разному выражены при различных колебаниях. Поэтому одни из этих колебаний будут лучше проявляться в инфракрасных спектрах, другие — в комбинационных. [c.128]

Помимо освещения источники оптического излучения находят широкое применение в народном хозяйстве. Газовый разряд может давать излучение с линейчатым спектром, характерным для каждого газа или пара, в котором происходит разряд. Подбирая соответствующие наполнения и условия разряда, удается создавать высокоэффективные источники излучения в любой части не только видимого, но и ультрафиолетового и инфракрасного спектров. [c.155]

Спектры комбинационного рассеяния (СКР) света и инфракрасные спектры (ИК) поглощения широко используются в физике, химии, биологии и в дру- [c.88]

Инфракрасный спектр поглощения. Для получения ИК-спект-ра поглощения параллельный пучок света интенсивности /о от источника А, обладающего сплошным ИК-спектром, направляют на исследуемое вещество В, которое частично поглощает, а частично пропускает его (рис. 32). Прошедший свет интенсивности / анализируется и регистрируется с помощью спектрометра Сп. [c.88]

Инфракрасный спектр поглощения. Гармоническому осциллятору соответствует система равноотстоящих энергетических уровней (рис. 41). В случае поглощения света молекула будет переходить из одного энергетического состояния в другое, обладающее большей энергией. При этом согласно правилам отбора (Ао = 1) колебательное квантовое число V будет изменяться на единицу, а [c.102]

ЗАДАЧА 9. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ПО ИНФРАКРАСНЫМ СПЕКТРАМ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.161]

Изучение рентгеновских и инфракрасных спектров полимера показало, что в его цепях имеется небольшое количество боковы-х разветвлений метильных групп СНз [-СН,-СН,-СН-СН,-СН2-1 1 [c.66]

Рис. 1. Инфракрасные спектры поглощения аморфной двуокиси кремния [5].

Рис. 5.2 Инфракрасные спектры поглощения в альбите

В проведенных рентгеновских, спектральных и термических исследованиях вещества из области канала разряда для силикатных минералов не было достоверно обнаружено изменений химического и фазового состава и структуры. Незначительные смещения положений полос на инфракрасных спектрах (например, чувствительная к изменению состава плагиоклаза полоса 640 см в альбите), возникновение новых линий на рентгенограммах (например, линий каолинита в препарате из налета при пробое образцов мусковита) [c.201]

Е5ыделение асфальто-смолистых веществ из остатков нефтей и фракционирование смол проводились адсорбционным разделением на силикагеле [15]. Выделенные фракции смолистых веществ были охарактеризованы по плотности, молекулярному весу, кислотному числу (определенному потенциометрическим методом) и элементарному составу. Для некоторых фракций были сняты и исследованы инфракрасные спектры. [c.19]

Это подтверждается данными о содержании структурных групп, определенных по инфракрасным спектрам поглощения в узких фракциях, получепР1ых при разделении на угле углеводородов, не образующих комплекса с карбамидом (табл. 93 и 94). Первая десорбированная фракция отличается значительно большим содержанием СИз-груии по сравнению с последней иными словами, первые фракции характеризуются большей разветвленностью молекул. [c.158]

Результаты структурно-группового анализа по инфракрасным спектрам поглощении фракции 350—4flO° туймазинской нефти [c.176]

Такое классическое рассмотрение позволяет понять, что интенсивности комбинационных и инфракрасных линий данной частоты могут значительно отличаться друг от друга. Действительно, интенсивность комбинационной линии частоты V определяется тем, насколько значительно меняется поляризуемость молекулы а при колебании молекулы, соответствующем этой частоте. Интенсивность же инфракрасной линии абсорбции той же частоты будет зависеть от того, насколько хорошо способно возбуждаться это колебание под действием инфракрасного света подходящей частоты, т. е. насколько хорошо реагирует молекула на электромагнитное поле приходящей волны. Такая ее реакция определяется изменениями электрического момента молекулы при соответствующем колебании. Эти два изменения — изменение поляризуемости и изменение электрического момента — могут быть по-разному выражены при различных колебаниях. Поэурму одни из этих колебаний будут лучше представлены в инфракрасных спектрах, другие— в комбинационных. [c.605]

В настоящее время на основе внешнего и внутреннего фотоэффекта строится бесчисленное множество приемников излучения, преобразующих световой сигнал в электрический и объединенных общим названием — фотоэлементы. Они находят весьма широкое применение в технике и в научных исследованиях. Самые разные объективные оптические измерения немыслимы в наше время без применения того или иного типа фотоэлементов. Современная фотометрия, спектрометрия и спектрофотометрия в широчайшей области спектра, спектральный анализ вещества, объективное измерение весьма слабых световых потоков, наблюдаемых, например, при изучении спектров комбинационного рассеяния света, в астрофизике, биологии и т. д. трудно представить себе без применения фотоэлементов регистрация инфракрасных спектров часто осуществляется специальными фотоэлементами для длинноволновой области спектра. Необычайно широко используются фотоэлементы в технике контроль и управление производственными процессами, разнообразные системы связи от передачи изображения и телевидения до оптической связи на лазерах и космической техники представляют собой далеко не полный перечень областей применения фотоэлементов для решения разнообразнейших технических вопросов в,современной промышленности и связи. [c.649]

Наряду с полосатыми- спектрами молекул, расположенными в видимой и ультрафиолетовой областях, наблюдаются также и инфракрасные спектры молекул. Опыт показывает, что инфракрасные колебательные спектры газа или пара остаются в большинстве случаев практически неизменными и при исследовании соответствующей жидкости или даже твердого тела. Причину нечувствительности этих спектров к агрегатному состоянию надо, очевидно, искать в том, что силы взаимодействия между атомами (внутримолекулярные силы) значительно больще ван-дер-ваальсовых межмолекулярных сил, обусловливающих переход из газообразного в другие агрегатные состояния. Поэтому колебания атомов внутри молекулы происходят практически одинаково как в изолированных молекулах газа, так и в сближенных молекулах жидкости или твердого тела. Излучение же полосатых спектров в видимой и ультрафиолетовой областях в основном определяется изменением электронной конфигурации молекулы, а эта последняя испытывает в случае жидкости или твердого тела вполне ощутимые воздействия со стороны соседних молекул. Но все же и для инфракрасных спектров некоторые детали, связанные главным образом с вращением молекулы вокруг ее центра тяжести, лучше наблюдаются в газообразном состоянии, ибо свобода вращения молекул в жидкостях и твердых телах в значительной степени стеснена. [c.748]

Наблюдение инфракрасных линий в спектре испускания, особенно для, газообразных тел, затруднено относительной слабостью их. Тем не менее удалось наблюдать линии 218 и 343 мкм в излучении ртутной лампы высокого давления линии эти, как показали позднейшие исследования, излучаются при вращении мЬлекул ртути. В большинстве случаев, однако, инфракрасные спектры наблюдаются в виде спектров абсорбции или как максимумы избирательного отражения от соответствующего вещества спектры колебаний хорошо наблюдаются также методом комбинационного рассеяния (см. 162). В инфракрасных спектрах присутствуют очень низкие частоты, соответствующие линиям в несколько десятков и даже сотен микрометров вместе с тем имеются и линии гораздо более коротковолновые (до нескольких микрометров). Пример полосы, характеризующей поглощение в парах НС1, приведен на рис. 38.8. [c.748]

Естественно разделить наблюдаемые инфракрасные спектры на два типа — вращательные и колебательные (точнее, колебательновращательные), приписывая их этим двум процессам в молекуле. Действительно, из рассуждений предыдущего параграфа следует, что главная часть изменения энергии молекулы при переходе из одного стационарного состояния в другое соответствует изменению электронной конфигурации молекулы. Связанное с ним изменение энергии мы обозначили через (1 —1 ) и видели, что благодаря этому члену в формуле (213.1) частота молекулярного излучения соответствовала видимой или ультрафиолетовой части спектра. Если же электронная конфигурация остается неизменной, т. е. И7 = Же, то часто а излучения будет определяться соотношением [c.749]

Глава 3. Комбинационное рассеяние света и инфракрасные спектры поглощения — канд. физ.-матем. наук ст. научн. сотр. Н. И. Резаев (введение и задачи 6—7) и канд. физ.-матем. наук ст. препод. Б. Д. Рыжиков (задачи 8—9) [c.4]

В оптических и инфракрасных спектрах антиферромагнетиков имеются особенности, обусловленные магнитным упорядочением и участием магнонов в поглощении (или рассеянии) электромагнитных волн. (Вопросы спектроскопии антиферромагнетиков освещены в [4, 7, 25].) Электроднпольное поглощение в длинноволновой инфракрасной области, связанное с одновременным рождением двух магнонов (двухмагнонное поглощение), иллюстрирует рис. 28.9, Особенностью оптических спектров поглощения антиферромагнитных диэлектриков является наличие дополнительных полос поглощения, [c.649]

Оптические и магнитооптические свойства. Ферриты обладают сравнительно высокой прозрачностью в ряде участков ближнего и далекого инфракрасного спектров. Ферриты-гранаты характеризуются лучшей прозрачностью, чем ферриты-шпинели. Так, в иттриевом феррите-гранате имеются окна прозрачности при длинах волн K>L<0,1 мм и 1<л<10 мкм между двумя этими областями наблюдается сильное решеточное поглощение. В редкоземельных ферритах-гранатах в первой области прозрачности могут наблюдаться поглощение при ферромагнитном резонансе (если поле анизотропии велико) в случае обменного резонанса редкоземельной подрешетки в поле железных подрешеток, а также электронные переходы между уровнями основного мультиплета редкоземельных ионов. Во второй области наблюдаются электронные переходы в редкоземельных ионах и (при более коротких длинах волн) электронные переходы в ионах яселеза в октаэдрических и тетраэдрических позициях. Ферриты-гранаты в видимой и ближней инфракрасных областях спектра обнаруживают значительный эффект Фарадея при распространении света вдоль вектора намагниченности и примерно такой же по модулю эффект Коттона — Мутона (магнитное линейное двупреломле-ние) при распространении света перпендикулярно вектору намагниченности fl09—110]. [c.708]

Результаты, полученные при снятии инфракрасных спектров поглош,ения, свидетельствуют также о том, что удаление метиль-ных и фенильных радикалов при термоокислительной деструкции [c.322]

Для выяснения химического взаимодействия ниобия с покрытием снимались инфракрасные спектры пропускания исходных барий-алюмосиликатных стекол и полученных стеклообразных покрытий на спектрофотометре Зресог(1-72Ш (рис. 3). Спектр пропускания стекла, модифицированного В2О3, только в области 1350—1450 см [c.70]

Рис. 5. Инфракрасный спектр смеси эпоксидной смолы с аминным отвердителем до контакта со стеклом, обработанным винилсиланом.

Инфракрасные спектры синтетических алмазов при крупности частиц 0,3—0,7мкм были исследованы после обработки порошков растворами ПЭПА и МЭА в ацетоне, последующей промывки в ацетоне и сушки на вакуумфильтре. Спектры получены по методу прессованных таблеток из КВг. Навеска алмаза 1,5 мг, КВг 300 мг. Работа выполнена на приборе UR-20 в области 700—4000 см [c.113]

С целью выяснения механизма взаимодействия ингибитора с пленкообразующим были исследованы инфракрасные спектры поглощения пленками чистой олифы и олифы, модифицированной хроматом гуанидина (рис. 9.3). Было установлено, что интенсивность полос поглощения хромат-ионов (800—900 см ) после отверждения пленок и особенно после их термо- и свето-старения снижается. Это свидетельствует об уменьшении содержания в пленке шестивалентного хрома вследствие образования комплексных соединений с карбоксильными и оксидными группами масляной пленки. Полосы поглощения в области частот 1600 и 3100 см характерны для различных колебаний КНг-группы. После отверждения пленок и их старения наблюдается заметное уменьшение интенсивности и для этих полос, но при этом появляется полоса поглощения с максимумом при частоте 1580 ск и увеличивается поглощение при частоте [c.171]

Рис. 9.3. Инфракрасные спектры поглощения пленок олифы, модифицированной хроматом гуанидина

То же было отмечено и для хроматных ионов, что подтверждают полученные в результате исследования в инфракрасном спектре данные об уменьшении содержания шестивалентных ионов хрома в пленке после старения, а также предположение о взаимодействии с пленкообразующим составных частей хромовокислого гуанидина. [c.173]

Весьма широкую область применений в автоматике получили фотоэлектронные приборы, т. е. чувствительные элементы, реагируюш ие на иэл1енение светового потока. Развитие этих приборов шло в направлении увеличения их чувствительности к видимому и инфракрасному спектру. От фотоэлементов с катодами из чистых щелочных металлов, через гидридно- и серно-калиевые фотоэлементы, пришли к весьма чувствительному современному фотоэлементу со сложным кислородно-серебряно-цезиевым катодом. Начиная с 1934 г. много внимания уделялось усилению фотоэлементов за счет вторич-но-электронных умножителей, а также произведено большое число исследований в области разработки эффективных вторично-электронных эмиттеров. Использование вторично-электронных умножителей было распространено на область усиления слабых световых потоков. [c.246]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...