Диффузия адсорбционная поверхностная

Очевидно, что механизмы диффузии в сравниваемых случаях различны. В более плотном материале происходит избирательная атомно-ионная диффузия кислорода избирательность процесса, по-видимому, свидетельствует о химическом характере явлений. В менее плотных образцах газы чисто физически, т. е. в молекулярном состоянии, проникают сквозь открытые каналы или диффундируют по поверхности каналов (адсорбционная поверхностная диффузия). [c.263]

Согласно другой гипотезе, водородное растрескивание происходит вследствие диффузии и адсорбции водорода на дефектах в вершине трещины, что снижает поверхностную энергию атомов напряженного металла [35] (адсорбционное растрескивание). [c.150]

Если принять, что распределение ингибитора по поверхности корродирующего металла отвечает принятой модели (рис. 5), то можно полагать, что на разных участках поверхности скорость коррозии будет существенно отличаться. Энергетический барьер на той части поверхности, на которой находятся изолированные частицы ингибитора, постоянно меняющие места своего расположения (в результате поверхностной диффузии и обмена с окружающей средой), создается благодаря адсорбционному потенциалу. Высота такого барьера достаточна для существенного торможения скорости коррозии, но она намного ниже, чем на участках, занятых кластерами (рис. 6). [c.20]

Если принять, что латентный период зависит от медленной диффузии молекул через слой жидкости к поверхности адсорбента, то когда толщина нанесенного слоя делается достаточно малой, должно наблюдаться уменьшение латентного периода. Мы изучали кинетику латентного периода, измеряя р в зависимости от времени -с при разных толщинах к наносимых слоев (от Л = 1 мм до Л= см), но при одинаковой концентрации поверхностно-активного вещества. Результаты некоторых из этих измерений изображены на рис. 9. Мы видим, что кинетика латентного периода не зависит (при равных Г) от к, а зависит только от с и от длины углеродной цепи растворенных молекул. Это показывает, что латентный период связан с процессами, происходящими в самом адсорбционном слое. [c.158]

Роль поверхностной энергии в образовании зеркальной зоны излома заключается, вероятно, в следующем. Компоненты окружающей среды, адсорбируясь на дефекте поверхности, снижают поверхностную энергию у стекол разных марок по-разно-му. Местом избирательной адсорбции атомов и молекул активной среды служат дефекты структуры стекла, к которым они проникают путем диффузии. Так как процесс разрушения сопровождается образованием новых поверхностей и облегчается сопутствующим понижением поверхностной энергии материала, то образование трещин тем легче, чем меньше поверхностная энергия стекла, чем больше активность окружающей среды и адсорбционная активность компонентов стекла и чем больше дефектность структуры стекла. [c.104]

Анализируя физику явления разрушения напряженного материала в присутствии активной среды, можно с достаточной уверенностью утверждать наличие следующих основных процессов поверхностно-адсорбционное взаимодействие фазовая и объемная диффузия среды в полимере набухание вплоть до растворения химическое взаимодействие среды с полимером различное сочетание этих взаимодействий. [c.122]

Согласно работе [101, через поверхности стали, пораженные коррозией, или через поверхности с окалиной диффузия Н происходит с большей скоростью, чем через полированные поверхности, что объясняется лучшей адсорбцией водорода на поверхности с наличием окисленных мест. На наводороживание стали будет оказывать влияние также и загрязнение поверхности, так как адсорбция некоторых органических поверхностно-активных веществ значительно снижает адсорбцию ионов водорода, а стало быть и его диффузию в глубь металла. Необходимо отметить, что катодная поляризация стали разрушает эти адсорбционные пленки загрязняющих поверхностно-активных веществ и способствует наводороживанию. [c.38]

Два основных фактора должны учитываться при рассмотрении механических свойств поверхностей. Во-первых, сама по себе поверхность представляет двумерный дефект строения твердого тела. Явления эмиссии электронов, сглаживания электронной плотности, появления поверхностных электронных состояний, работа выхода электронов релаксация и реконструкция поверхности, поверхностная сегрегация, диффузия и колебания [11, 12] — таков далеко не полный перечень физических явлений, обусловленных обрывом атомной решетки твердого тела. Во-вторых, концентрация дефектов строения в поверхностных слоях значительно выше, чем в объеме. К ним относятся детали поверхностного рельефа и микротрещины, играющие роль концентраторов напряжений, окисные, адсорбционные и т. п. слои, растворенные атомы окружающей среды, включения (например, частицы абразива), попавшие на предшествующих этапах обработки поверхности. В этих условиях следует ожидать, что прочность особенно чувствительна к структурному состоянию поверхности. [c.14]

Трудно предположить, чтобы и в наших исследованиях большие органические ионы или молекулы при адсорбции растворялись в поверхностном слое электрода. Обнаруженную зависимость силы тока (скорости катодного процесса восстановления Н3О+) от времени можно было бы объяснить неравномерной адсорбцией ингибитора на участках с различным адсорбционным потенциалом [8]. Однако маловероятно, чтобы время адсорбции на различных участках поверхности значительно различалось, так как физическая адсорбция (а мы ее здесь предполагаем) — быстрый процесс. Поэтому, очевидно, причину наблюдающегося изменения силы тока при добавке в электролит органического ингибитора следует искать в иных явлениях. Было показано (стр. 130), что нри адсорбции молекул органических веществ или ионов строение двойного электрического слоя изменяется с образованием переходной зоны. Ее возникновение сопровождается вытеснением из двойного слоя ионов фона и молекул воды, изменением потенциала и pH в приэлектродном слое и затруднением диффузии ионов водорода к поверхности металла. Эти изменения, вызванные возникновением переходной зоны, про- [c.140]

Поскольку растворение начинается с поверхности, то в ней прежде всего образуются многочисленные поры. Пористый поверхностный слой стекла обладает и большой адсорбционной способностью. Количество и размер пор определяются составом стекла, взаимодействующим реагентом и условиями обработки. Размерами пористого поверхностного слоя и самих пор в значительной мере определяется и диффузия реагента в глубь стекла [517, 518]. Когда стекло содержит большое количество растворимых компонентов, поверхностный слой стекла не обладает защитными свойствами и реагент свободно проникает в глубь стекла. [c.201]

Приведенные данные о механизмах пластической деформации и об окислении металлов не могут быть непосредственно использованы для построения физической модели окислительного износа. Процессы деформирования, адсорбции и химические реакции при окислительном износе происходят одновременно и оказывают друг на друга большое влияние. При деформировании происходит активизация тончайших поверхностных слоев металла, повышается его способность к адсорбции, диффузии и химическим реакциям. В свою очередь, адсорбционные, диффузионные и химические процессы определяют специфику механизмов пластической деформации. [c.294]

Для выяснения механизма распространения ртути по поверхности цинка очень важно определить, как влияет на скорость распространения сила тяжести. Действительно, если ртуть не только мигрирует в виде адсорбционных монослоев, но и растекается в виде достаточно толстой (фазовой) пленки, то скорость ее перемещения должна возрастать с уменьшением угла наклона образца к горизонтали [258]. Напротив, если ртуть распространяется в основном лишь посредством поверхностной диффузии (миграции), то угол наклона образца не должен влиять на скорость роста ртутного пятна. [c.262]

Иная картина имеет место при распространении галлия по свободной поверхности цинка. Здесь, несмотря на очень высокую активность галлия по отношению к цинку (более высокую, по-видимому, чем для ртути, ср. гл. IV, 1), т. е. несмотря на то, что Ozn-Ga < Ozn-Hg, разность Ozn — ( Ga + ozn-Ga) оказывается отрицательной вследствие высокого значения поверхностного натяжения жидкого галлия Оба (почти на 3-10 эрг/см больше, чем у ртути). Капля образует на поверхности цинка конечный краевой угол, и распространение галлия оказывается возможным лишь путем нерегулярной диффузии — миграции по свободной поверхности, границам зерен и другим дефектам структуры (т. е. значительно медленнее и по иному закону, чем для ртути). Подчеркнем, однако, что и в этом случае регулярная объемная диффузия ввиду малой ее скорости не может служить решающим фактором, обусловливающим распространение галлия вдоль образца напротив, она тормозит этот процесс, поскольку адсорбционные слои, движущиеся вдоль свободной поверхности и по границам зерен, поглощаются объемом зерен. [c.272]

Облегчение и ускорение процесса разрушения твердых тел в жидкой среде происходит вследствие снижения свободной поверхностной энергии по сравнению с таковой в вакууме, так как адсорбционно-активные молекулы среды облегчают разрыв межатомных связей в вершинах трещин. Следует иметь в виду, что эффект поверхностно-адсорбционного воздействия среды проявляется только в напряженных дефектах и трещинах материала при условии, что молекулы среды не встречают стерических препятствий и за счет поверхностной диффузии попадают в вершину микротрещин. Молекулы среды, адсорбированные на боковых поверхностях трещин, не позволяют им сомкнуться при снятии нагрузки, а это, в свою очередь, также облегчает процесс разрушения. [c.51]

ИЗ одной адсорбционной ямы в другую. Эти латеральные движения и определяют поверхностную диффузию. Диффузия на однородной поверхности хорошо описывается уравнением [c.272]

Соединению неметаллических включений может также препятствовать и изменение межфазного натяжения на обновленной поверхности. При сближении двух час тиц уменьшение толщины пленки металла между ними будет происходить в основном в результате всасывания жидкости в участки пленки, обладающей большей толщиной. Если пленка покрыта с обеих сторон адсорбционными слоями поверхностно активного вещества, концентрация которого далека от насыщения, то при быстром уменьшении пленки ее поверхность увеличивается, но при этом не успевает выравняться концентрация поверхностно активного вещества. Вследствие этого возникает разность натяжения о —а, которая обусловливает возникновение потоков металла, подпитывающих тонкое место пленки. Этот фактор стабилизации связан с диффузией поверхностно активного вещества, а потому играет заметную роль лишь при быстром сближении частиц. [c.63]

В реальных условиях процесс соединения значительно сложнее. Как отмечалось, реальная поверхность твердого тела, как бы тщательно она ни была обработана, имеет микронеровности и шероховатости. При обработке с наивысшей точностью создаются микрошероховатости размером 0,3—1 мкм. В контактах двух металлических поверхностей действие межатомных сил притяжения начинается на расстояниях (1—5) 10 мкм. Следовательно, соприкосновение под малым давлением без заметных пластических деформаций дает возможность атомного взаимодействия лишь в отдельных микровыступах. В зазорах устанавливаются только адгезионные связи между металлом и газовыми или жидкостными молекулами адсорбционных наслоений, имеющихся на поверхности металла. Для осуществления развитого схватывания, а в дальнейшем и сваривания необходимо либо воздействие высокого давления, при котором металл в некотором объеме вокруг поверхности контакта должен быть доведен до пластической деформации, либо нагрева, который приводит к увеличению активности и подвижности частиц кристаллической решетки. Оба процесса (пластическое деформирование и нагрев) создают такую общую концентрацию энергии в зоне соединения, которая, по определению академика П. А. Ребиндера, обеспечивает перестройку поверхностных слоев контактирующих твердых тел, а также более медленные вторичные процессы взаимной диффузии, рекристаллизации и другие процессы, которые протекают уже самопроизвольно и во всяком случае требуют значительно меньшей энергии, чем работы деформирования для образования площадок непосредственного контакта твердых тел. [c.16]

Взаимодействие кислорода с чистой поверхностью металла протекает в три этапа I) адсорбция кислорода, 2) иуклеация, т. е. образование зародышей, 3) рост сплошной оксидной пленки. На первых стадиях адсорбции пленка состоит из атомов кислорода, так как свободная энергия адсорбции атомов кислорода превышает свободную энергию диссоциации его молекул. Методом дифракции медленных электронов удалось установить, что атомы некоторых металлов входят в состав адсорбционной пленки и образуют относительно стабильную двухмерную структуру из ионов кислорода (отрицательно заряженных) и металла (положительно заряженных). Как уже говорилось в отношении пассивирующей пленки (разд. 5.5), адсорбционная пленка, составляющая доли монослоя, термодинамически более стабильна, чем оксид металла. На никеле, например, она сохраняется вплоть до точки плавления никеля [1 ], тогда как NiO разрушается вследствие растворения кислорода в металле . Дальнейшая выдержка при низком давлении кислорода ведет к адсорбции на металле молекул Оа, проникающих сквозь первичный адсорбционный слой. Так как второй слой кислорода связан менее прочно, чем первый, он адсорбируется не диссоциируя. Возникающая в результате структура более стабильна на переходных, чем на непереходных металлах [2]. Любые дополнительные слои адсорбированного кислорода связаны еще слабее, и наружные слои становятся подвижными при повышенных температурах, о чем свидетельствуют рентгенограммы, отвечающие аморфной структуре. Вероятно, ионы металла входят в многослойную адсорбционную пленку в нестехиометрических количествах и к тому же относительно подвижны. Например, обнаружено, что скорость поверхностной диффузии атомов серебра и меди выше в присутствии адсорбированного кислорода, чем в его отсутствие [3]. [c.189]

На катодной старой поверхности берегов трещины устанавливается равновесная поверхностная концентрация атомов водорода hi характеризующаяся определенной адсорбционной степенью заполнения. Удаление атомов водорода с данной поверхности пойдет тремя путями десорбцией в атмосферу (преимущественно рекомбинацией), абсорбцией водорода в метагш и поверхностной диффузией в сторону СОП. Первый процесс характеризуется константой скорости К, второй и третий - константами скорости /С" и А" " Соответственно. Это равновесие носит динамический характер и определяется равенством скоростей адсорбции водорода и его удаления с поверхности. Тогда константа динамического равновесия Кр определится уравнением [c.84]

Сформулируем граничные условия для интегрально-дифференциального уравнения (5-5-24). Заметим, что явление поверхностной диффузии имеет место не только в капилляре, но и на- внутренней поверхности резервуара. При этом считаем, что на расстоянии около X= lYEi на поверхности резервуара достигается адсорбционное равновесие, т. е. плотность молекул (размерная) определяется выражением [c.339]

Появились работы, указывающие на то, что водород следует рассматривать как поверхностно-активную присадку в стали, влияющую на ее макро- и микроструктуру и вид излома стали в литом состоянии. При этом указывается, что при остывании жидкой стали с большим содержанием водорода момент образования кристаллов совпадает с резким падением растворимости водорода, который адсорбируется гранями растущих кристаллов (ветвями осей дендритов). Адсорбционные слои затрудняют диффузию и способствуют развитию дендритной ликвации. В углеродистой стали это приводит затем к образованию видманштеттовой структуры. Усиление "дендритной ликвации, обусловливаемое водородом, должно было бы способствовать измельчению структуры сварных швов. [c.115]

В. Н. Гуляев и И. Н. Лагунцев выдвинули гипотезу для объяснения различной способности металлов к схватыванию. Молекулы водорода, кислорода, азота и некоторые другие двухатомные молекулы, адсорбируясь на металлических поверхностях, переходят в атомарное состояние, благоприятствующее диффузии в металл. Доказано, что азот, углерод и водород могут участвовать в металлической связи и входить в кристаллическую решетку металла, куда также проникает кислород при малом количестве его на поверхности в начальный период окисления. Следовательно, если на поверхности контакта количество адсорбированных атомов будет способно раствориться поверхностными слоями контактирующих деталей, то наступит схватывание. Роль пластического деформирования заключается в разрушении поверхностных окисных пленок и снижении концентрации адсорбированных атомов на поверхности фактического контакта. Так же могут происходить структурные изменения, влияющие на способность к схватыванию. Способность металлов к схватыванию определяется отношением его абсорбционной и адсорбционной способностей. [c.205]

Некоторые жидкие и газообразные среды существенно влияют на прочность и пластичность твердого тела при одном лишь поверхностном взаимодействии (при полном отсутствии объемной диффузии и коррозионных явлений). После удаления такой среды материал обычно восстанавливает свои прочностные и деформативные свойства (если только в нем не появились трещины). Явление такого чисто поверхностного взаимодействия твердого тела со средой наз ывают адсорбционным эффектом. Внешнюю среду, вызывающую адсорбционный эффект, называют поверхностно-активной (по отношению к данному телу). [c.388]

Изменение количества жидкой фазы в шве при образовании диспергированных спаев может быть только в результате диффузии атомов припоя по границам зерен и блоков, а также дефектам структуры. Одновремент о в результате адсорбционного понижения прочности основного металла под действием расплава припоя происходит его диспергирование. Размер дисперсных частиц определяется физико-химическими свойствами основного металла и расплава. Наиболее крупные частицы при диспергировании вольфрама наблюдаются при пайке марганцем. При пайке вольфрама серебром происходит диспергирование на частицы коллоидных размеров, которые микрорентгеноспектральным анализом не обнаруживаются. Характер разрушения поверхностного слоя [c.166]

Я. М. Потак высказал адсорбционную гипотезу действия водорода на прочностные свойства стали. Согласно этой гипотезе при иаводороживании часть его остается в адсорбированном виде на поверхности стали, понижая тем самым ее сопротивление хрупкому разрушению в результате уменьшения свободной поверхностной синергии (эффект Ребиндера). При наличии достаточно больших растягивающих напряжений начнется процесс хрупкого разрушения. Как только трещина распространится в глубь металла, ее острие освобождается от адсорбированного водорода, в результате чего сопротивление хрупкому разрушению повысится и развитие трещины остановится. Через некоторый промежуток времени на острие трещины вследствие диффузии концентрация водорода достигнет некоторого значения и трещина опять продвинется в глубь металла. [c.103]

С развитием триботехнического материаловедения возник ряд новых проблем анализа структуры и свойств поверхностей, прогнозирования их эксплуатационных характеристик. С одной стороны, многие методы поверхностной обработки затрагивают слои микронной и субмикронной толщины. Все более широкое распространение получают такие методы воздействия, которые приводят к формированию метастабильных, неравновесных структур, непригодных для исследования стандартными методами и методиками. Достаточно упомянуть метастабильные растворы и фазовые выделения при ионной имплантации, сервовитную пленку, возникающую при избирательном переносе, специфические по структуре слои, возникающие при реализации эффекта аномально низкого трения, столбчатую структуру ионно-плазменных покрытий и т. д. С другой стороны, в последние годы открыты новые физические явления, протекающие вблизи межфазных границ раздела и влияющие на фрикционные свойства материалов. Двумерная поверхностная диффузия характеризуется небольшой энергией активации и в определенных условиях существенно влияет на формирование поверхностной топографии, схватывание, распространение смазочной среды. Поверхностная сегрегация может радикальным образом изменить адгезионные и адсорбционные характеристики контактирующих материалов. Известно [12], что в сплаве медь — алюминий однопроцентной добавки А1 достаточно для того, чтобы при незначительном нагреве ( 200" С) произошла сегрегация алюминия к поверхности. В результате наружный слой сплава состоит исключительно из атомов алюминия. Сегрегация бора к межзеренным границам борсодержащих сталей, происходящая при неправильно выбранных режимах термообработки, вызывает резкое охрупчивание материала. Поверхностная сегрегация атомов свинца рассматривается как причина хорошей обрабатываемости свинцовистых сталей. [c.159]

При образовании и росте диффузионных покрытий из паровой фазы концентрация диффундирующего элемента на поверхности детали часто остается ниже 100%, т. е. пар не достигает состояния насыщения. В таких случаях применение термина конденсация пара неправомерно. Для процессов непосредственного химического взаимодействия реакционной газовой среды с твердой поверхностью непригоден и термин осаждение . Суть таких явлений более точно передает термин сорбция . Сорбция разделяется на две последовательные стадии — адсорбцию хемосорбцию) и абсорбцию. Сначала атомы физически или химически адсорбируются поверхностью, затем происходит взаимовстречная диффузия атомов адсорбата и субстрата, в результате чего в поверхностном слое образуются твердые растворы или химические соединения. По адсорбционно-диффузионному механизму формируются покрытия на горячей поверхности материалов, способных интенсивно растворять (поглощать) вещество, находящееся в парогазовой фазе. В то же время вторичному процессу растворения (диффузии) при благоприятных обстоятельствах могут предшествовать первичные процессы конденсации и осаждения, рассмотренные выше. [c.48]

Взаимодействие металлических расплавов с твердыми керамическими поверхностями представляет собой сложную физико-химическую проблему, научное и прикладное значеппе которой за последние годы сильно возросло в связи с непрерывным расширением применения жидких металлов во многих областях современной техники. Жидкие металлы применяют в качестве теплоносителей в энергетических установках, при паянии и сварке, при нанесении защитных металлических покрытий и в ряде других технологических процессов. При контакте жидкого металла с более тугоплавким керамическим материалом могут происходить коррозия, адсорбционное понижение прочности, обусловленное резким снижением свободной энергии на межфазовой границе металл — расплав, и др. Во всех этих процессах очень важную роль играет распределение металлического расплава по поверхности керамического материала. Наряду с чисто поверхностным распространением атомы расплава могут проникать и в объем керамического материала посредством регулярной (объемной) диффузии, а также диффузии по границам зерен п другим дефектам структуры. Закономерности объем- гой диффузии подробно изучены и изложены в ряде работ, например [331, 332], тогда как вопросам поверхностного распространения, несмотря на их большое значение, уделялось до недавнего времени значительно меньше внимания. [c.138]

Наибольшие э екты ПАВ оказывают в области очень малых концентраций (0,2%). Эта концентрация соответствует полному насыщению мономолекулярного адсорбционного слоя [19]. Между поверхностной и дес рмационной активностью ПАВ существует определенная связь [19]. Эффективность действия ПАВ, как правило, наблюдается лишь в определенной, хотя и достаточно широкой области некоторых (средних) скоростей деформации. Положение этой области зависит от температуры. Различают внешнюю и внутреннюю формы проявления эффекта Ребиндера. В основе внешней формы адсорбционного эффекта лежит чисто поверхностное взаимодействие металла со средой. Диффузия крупных молекул ПАВ в решетку металла невозможна вследствие стерического эффекта. ПАВ относятся к группе так называемых дипольных соединений. Эти вещества вследствие различия диэлектрических постоянных металла и раствора адсорбируются и снижают свободную поверхностную энергию. Многочисленными исследованиями, проводившимися П. А. Ребиндером и его сотрудниками, подтверждено, что работа деформации единицы объема металла в присутствии ПАВ становится значительно меньшей. Этот эффект получил название адсорбционного облегчения деформаций или адсорбционного пластифицирования. Снижение свободной энергии на границе раздела жидкости с твердым телом можно описать следующей зависимостью [c.198]

Как показали П. А. Ребиндер с сотрудниками [29], образующиеся новые поверхности in statu nas endi покрываются адсорбционными слоями поверхностно-активных веществ, например, компонентов смазки, понижающих свободные молекулярные силы, которые возникают на вновь образующихся поверхностях, что и облегчает пластическое деформирование, а при определенных условиях и разрушение металла. При пластической деформации кристаллы дробятся вдоль границ между зернами, облегчается диффузия примесей особенно активно ведет себя кислород, который адсорбируется по поверхности зерен в виде отрицательных ионов. По Мотту, процесс окисления обусловлен существованием двойного электрического слоя на поверхности раздела окисел — металл. [c.24]

На участке И — от а р до 0% (верхнее и нижнее значения критических напряжений соответственно) — характер временной зависимости прочности изменяется в поверхностно-активных и химически активных средах, так как здесь начинает сказываться влияние среды адсорбционный эффект для поверхностио-актив-ных сред и химическое взаимодействие — для химически активных сред и растворителей. Можно ожидать, что в этом диапазоне напряжений скорость развития микротрещин соизмерима со скоростями поверхностной или объемной диффузии среды к вершине трещины. Разрушение в напряженных микрообластях облегчается особенно заметно, когда среда химически активна. Принято считать, что в поверхностно-активных средах на втором участке напряжений механизм разрушений термофлуктуацион-ный, а в химически активных средах и в растворителях разрушение обусловлено химическим и физико-химическим воздействием среды. Уместно заметить, что попытка аппроксимации уравнением Журкова кривых 2 и J на участке П приводит к получению плавающих значений Tq, существенно отличных от 10" —Ю с, и становится неясным физический смысл величины Uq. Здесь уместно использовать эмпирическую формулу [c.53]

Оба процесса определяются элементарными, беспорядочными блужданиями перемешивающихся частиц. Природа этих блуж даний может быть различной. В случае диффузии в газах размер элементарного блуждания определяется величиной пути свободного пробега, в случае турбулентной диффузии — величиной среднего пути перемешивания, в случае поверхностной диффузии—расстоянием между адсорбционными центрами. [c.582]

Суш ность метода заключалась в следуюш,ем. Часть поверхности расплавленного шлака (состав, % 39СаО 41,38102 и 19,7А120з) ограничивали алундовой трубкой, внутри которой пропускали спектрально чистый гелий (рис. 26). Поверхность расплава вне трубки находилась в атмосфере кислорода. Последний растворялся, диффундировал в шлаковой фазе и десорбировался с поверхности. Выделившийся кислород потоком гелия переносился для накопления на адсорбционную колонку и выдавался 1 а анализатор для количественного определения. Авторы [147] считают, что поверхностная диффузия кислорода на стенках алундовой трубки в данном случае была ничтожно мала, поскольку расплавленный шлак хорошо смачивал алундовую трубку. [c.55]

Следует отметить, что проникновение паров воды через толщу смазки, а затем и через адсорбционный слой поверхностно-активных веществ к поверхности металла будет затрудндться еще и тем, что диффундирующим парам необходимо преодолеть силы взаимодействия между адсорбированными молекулами и адсорбентом, вытеснить эти молекулы из поверхности металла и самим занять их место. Если энергия адсорбции поверхностно-активных веществ, находящихся в смазке, на поверхности металла превосходит энергию связи паров воды с той же адсорбирующей поверхностью, то самопроизвольная диффузия через адсорбционный слой не будет происходить и тем самым обеспечится надежная защита изделия от атмосферной коррозии. [c.422]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...