Химические реакции суммарный

Внутри объема У и на некоторых поверхностях 2 установившееся движение среды и физические процессы могут быть сколь угодно сложными. Например, могут происходить химические реакции, горение, различные фазовые превращения, могут быть внешние механические силовые воздействия и т. п. На всей или на некоторой части выбираемой контрольной поверхности для вычисления поверхностных интегралов можно пользоваться некоторыми асимптотическими выражениями или допущениями. В связи с этим соотношения (7.1) — (7.4) полезны для вычисления суммарных сил и притоков энергии по заданному или по предполагаемому движению, которое требуется знать только в точках контрольной поверхности 2. [c.54]

Реакции горения газообразного топлива протекают очень быстро — практически мгновенно. Такой взрывной характер химических реакций объясняется не только сильным влиянием температуры, но и цепным характером их протекания. Согласно теории цепных реакций, разработанной акад. Н. Н. Семеновым горение представляет собой цепную реакцию с разветвленными цепями, когда каждая активная молекула быстро порождает ряд новых активных центров, быстро ускоряющих ход реакций. Для примера рассмотрим сгорание водорода, суммарную реакцию которого можно записать по уравнению (17-4). В действительности при сгорании молекула водорода На, сталкиваясь с какой-либо активной молекулой М, распадается на два атома водорода по схеме [c.227]

Следуя логике данных рассуждений, можно сказать, что и в случае химической реакции также должна выделяться энергия, вызванная разницей между суммарной массой молекул углерода и кислорода и массой молекулы углекислого газа. Это действительно так, однако в данном случае дефект массы составляет всего лишь а. е. м., тогда как эта же величина для дейтрона равна 0,00234 а. е. м. Данный пример еще раз иллюстрирует, что ядерные силы в миллион раз превосходят химические, как это и следует из соответствующей разницы в энергиях, выделяемых за счет дефекта массы. Конечно, выделяемая ядерная энергия, выраженная в атомных единицах массы, кажется также незначительной, поскольку, как мы помним, значение переводного множителя в формуле Эйнштейна чрезвычайно велико. Однако все меняется, если использовать в качестве единиц измерения электрон-вольты Одна атомная единица массы равна 931 МэВ, следовательно, энергия, освобождающаяся при образовании ядра дейтерия и соответствующая дефекту массы 0,00234 а. е. м., равна [c.36]

В качестве иллюстрации [1.10] влияния кинетики химической реакции на величину суммарной изобарной теплоемкости газа (что при постоянных G тл q отража- [c.23]

Как уже упоминалось, в ходе химической реакции может совершаться работа, не связанная с изменением объема (например, работа тока в цепи гальванического элемента). Эту составляющую суммарной работы химической системы называют полезной работой. [c.281]

Суммарный тепловой эффект экзотермических и эндотермических реакций определяется по количеству образующихся веществ, которое принимается по материальному балансу процесса и удельным значениям теплового эффекта реакции для каждого вещества. Данные по тепловым эффектам химических реакций приведены в разд. [c.691]

Существуют несколько источников загрязнений теплоносителя в пароводяных трактах ТЭС и АЭС примеси добавочной воды, вводимой в цикл для покрытия внутренних и внешних потерь пара и конденсата присосы в конденсат пара охлаждающей воды в конденсаторах или сетевой воды в теплообменниках примеси загрязненного конденсата, возвращаемого от внешних потребителей пара на ТЭЦ примеси, искусственно вводимые в пароводяной тракт для коррекции водного режима (фосфаты, гидразин, аммиак и другие разнообразные добавки) продукты коррозии конструкционных материалов, переходящие в теплоноситель. На АЭС примеси, кроме того, могут поступать в тракт в виде продуктов деления ядерного топлива через негерметичные участки тепловыделяющих элементов и образовываться в активной зоне реактора за счет процессов радиолиза воды, а также протекания радиационных превращений и радиационно-химических реакций. В зависимости от типа основного теплоэнергетического оборудования и условий работы вклад и влияние каждого из перечисленных источников (табл. В.1) в суммарное загрязнение водного теплоносителя ТЭС и АЭС могут значительно варьироваться. [c.9]

Из исходных веществ В и Ок получается тот же продукт В Ок , что и при химической реакции горения, однако в ТЭ возникает электрический ток, т.е. химическая энергия превращается в электрическую. Для осуществления процессов суммарной реакции (9.11), необходимо отделить окислитель от восстановителя, обеспечить направленное движение ионов и электронов. Эти функции выполняет ТЭ на одном из электродов ТЭ — аноде происходит электрохимическое окисление топлива (рис. 9.43), на втором — катоде электрохимическое восстановление окислителя. [c.528]

Далее мы рассмотрели, как можно было бы мысленно осуществить полностью обратимую химическую реакцию с помощью некоторого гипотетического устройства, известного под названием равновесного лирика Вант-Гоффа. Это устройство вместе с идеальными турбинами и компрессорами позволило рассмотреть полностью обратимый процесс в режиме стационарного потока с участием химической реакции, причем все реагенты и продукты соответственно поступают и отводятся раздельно друг от друга, но при одних и тех же значениях температуры и давления. Такой процесс был использован для альтернативного доказательства соотношения между ЛСг и Кр. Это доказательство позволило обратить внимание на то, что Кр относится к равновесной смеси всех компонентов, участвующих в реакции, а величина AGr — к суммарной реакции, в которой реагенты и продукты существуют раздельно. Изучение этого идеализированного полностью обратимого процесса естественно привело к обобщению выполненного в гл. 13 анализа термодинамической доступности энергии. [c.438]

Функции Ог(ф, с,) определяются поляризационными кривыми, которые зависят от кинетики протекания химических реакций и фазовых превращений в двойном слое ). Будем считать их известными, например, из полярографических измерений. Отметим выражение для суммарной плотности тока на границе металл — электролит [c.411]

В углеродистой стали суммарная химическая реакция между углеродом, связанным в карбидах железа, и водородом может быть представлена в виде [c.183]

Плотные отложения. Причиной образования плотных отложений является химическая реакция между твердыми частицами золы и некоторыми компонентами топочных газов. Процесс образования плотных отложений довольно сложен. Если плотным отложениям сопутствуют сыпучие, то их суммарное количество можно рассчитать с учетом (XII, 16) по следующей формуле [335] [c.395]

Коэффициенты Вант-Гоффа позволяют судить не только о том, во сколько раз можно ускорить коррозионный процесс, но и получить данные о механизме процесса, так как одним из критериев, отличающих диффузионный процесс от химического, является температурный коэффициент. Для процессов, определяемых скоростью химической реакции, он равен 7—10% на 1°, а для процессов, определяемых диффузией, 1—3% на 1°. По величине этого коэффициента можно, таким образом, определить, какая из реакций в суммарном процессе ускоряется. Коэффициенты, близкие к двум, могут свидетельствовать о том, что коррозионный процесс определяется скоростью протекания самой электрохимической реакции, например реакции восстановления кислорода или водорода. Коэффициенты, равные 1—1,5, указывают на то, что скорость коррозионного процесса определяется диффузией. [c.22]

Рассмотрим, воспользовавшись общими представлениями о стадийных химических реакциях [10], серию последовательных реакций, состоящую, например, из трех стадий. Запишем в общем впде суммарное уравнение реакции [c.106]

Турбулентная диффузия массы во внутреннем следе. Зная изменение коэффициента турбулентной диффузии Ej- ( ) вдоль оси следа, можно описать турбулентную диффузию отдельных химических компонентов во внутреннем следе с помош,ью подхода, аналогичного рассмотренному выше для суммарной статической энтальпии. Рассмотрим простейший случай, когда все диффундирующие компоненты содержатся во внутреннем следе рекомбинация или другие химические реакции, в которых участвуют эти компоненты, настолько медленнее диффузии, что ими можно пренебречь. Это случай введения инородного вещества в пограничный слой путем абляции. Как и энтальпия [уравнение (63)], массовая концентрация может быть задана в простейшем случае в двупараметрическом виде [c.181]

Кроме перечисленных причин торможения электродного про--цесса возможны затруднения, вызванные медленным протеканием одной из химических реакций, составляющих суммарную электродную реакцию. Это явление носит название химического (реакционного) перенапряжения [5]. [c.13]

В данном опыте исследуется коррозия в кислой среде, при которой металл растворяется с выделением водорода. Суммарную химическую реакцию для этого случая можно записать в следующем виде [c.128]

Приращение объема продуктов сгорания ДМ происходит вследствие увеличения суммарного количества молекул газообразных продуктов сгорания в результате химических реакций распада молекул топлива и образования новых молекул [c.52]

Для жидкого топлива количество молей продуктов сгорания всегда больше, чем количество молей свежего заряда (горючей смеси). Приращение объема продуктов сгорания АМ происходит вследствие увеличения суммарного количества молекул в результате химических реакций распада молекул топлива и образования новых молекул. Рост числа молей продуктов сгорания — положительный фактор, так как увеличивает объем продуктов сгорания и, следовательно, способствует некоторому возрастанию полезной работы газов при их расширении. [c.11]

Неравновесные химические реакции приводят к изменению суммарной энтропии смеси. [c.43]

В подавляющем большинстве реакций, происходящих в твердых телах, сама химическая реакция на меж-фазовой границе протекает достаточно быстро, и скорость суммарного процесса определяется процессами переноса и диффузии. Приведенные взгляды разных ученых на механизм коррозии силикатных стекол ни в коей мере не противоречат и не исключают друг друга. Они лишь описывают этот процесс с разных позиций физико-химической, чисто химической и физической. Современный обобщенный взгляд на механизм коррозии должен объединять существующие теории, отличаясь широким физико-химическим подходом к явлениям [9]. [c.11]

Для того чтобы скорости различных химических реакции можно было сравнивать друг с другом, между ними должно быть нечто общее. Этим общим является то, что во всех цепных химических реакциях, как бы ни были различны их механизмы и скорости протекания элементарных циклов, их суммарная скорость зависит от числа эффективных актов реакции в данный момент времени. [c.41]

Равновесие газовой смеси. Состояние равновесия смеси газов, между которыми возможны химические реакции, дается суммарным, давлением Р, температурой Т и количеством отдельных газов, выраженным через Шх, щ... иоль. Обозначив через f величину s — г/Г, мы имеем для этой смеси [c.669]

При наличии дефектного слоя суммарный износ является резуЛь татом механического разрушения поверхностных слоев, разупрочнен-ных вследствие химической реакции и диффузионного растворения. [c.255]

Суммарно весь фотохимический процесс выражается следующей химической реакцией [c.74]

Для конденсированных систем, суммарные уравнения теплоемкостей которых не имеют члена, независящего от температуры (теплоемкость поступательного и вращательного движения молекул газа), постоянная интегрирования уравнения изобары химических реакций (7.65) обращается в нуль. [c.216]

Механическая смесь получается тогда, когда вещества, из которых образован сплав, не способны к взаимному растворению в твердом состоянии и не вступают в химическую реакцию с образованием соединения. В этом случае сплав будет состоять из смеси кристаллов веществ, входящих в его состав, которые сохраняют свои кристаллические решетки и не оказывают никакого влияния друг на друга. Суммарные свойства сплава зависят от той пропорции, в которой вещества входят в сплав. Чем больше компонента входит в состав сплава, тем ближе свойства сплава к свойствам этого компонента. Образование механической смеси происходит при любых соотношениях компонентов. [c.70]

Для получения карбидных покрытий в качестве активной (науглероживающей) составляющей газовой смеси обычно используются углеводороды, нитридных покрытий — азот, борид-ных или силицидных — галоидные соединения бора или кремния. Принципиально суммарные химические реакции образования осаждающихся в качестве покрытий тугоплавких соединений могут быть записаны следующим образом [c.38]

Трудности разработки теоретических методов расчета начальных и остаточных напряжений связаны с тем, что напряжения формируются в результате сложных процессов упругопластических, термопластических деформаций поверхностного слоя, фазово-структурных превращений, химических реакций, процессов релаксации. Все эти процессы взаимозависимы, влияют друг на друга, что не позволяет использовать в большинстве случаев принцип суперпозиции для определения суммарных напряжений. [c.63]

Открытие первого, второго и третьего начал термодинамики. Основателями первого начала термэдинамиин счигакэтся Майер, Джоуль, Гельмгольц, а само открытие первого начала термодинамики относится к 40-м годам XIX в. Однако еще задолго до этого Ломоносов, исходя из своих изысканий по теории теплоты и горения, сформулировал объединенный закон сохранения материи и движения, из которого вытекал закон сохранения энергии. Важную роль сыграли также терм Jxкмичe киe исследования Гесса и открытый им закон независимости суммарного теплового эффекта химической реакции от пути и последовательности осуществления составляющих реакций. Об этих исследованиях Планк позже писал, что убеждающая справедливость этого положения происходит вне сомнения от идеи, что теплота не мо жет быть получена из ничего. [c.153]

В заключение этого пункта отметим, что закон сохранения барионного заряда принимает более простую форму при переходе к низким энергиям столкновений. В нерелятивистской ядерной физике нет процессов рождения нуклон-антинуклонных пар и превращения нуклонов в гораздо более тяжелые частицы — гипероны. Поэтому закон сохранения барионного заряда становится законом сохранения числа нуклонов (т. е. массового числа А). Если же мы перейдем к еще более низким энергиям, не превышающим, скажем, нескольких кэВ, то мы попадем в область атомной физики, физики агрегатных состояний и химических реакций. Во всех этих явлениях не только сохраняется число нуклонов, но и не происходит никаких ядерных превращений, т. е. не меняются ядерные дефекты массы. Изменения же масс покоя за счет химических энергий связи ничтожны и лежат вне пределов точности измерений масс. Поэтому в нерелятивистской физике закон сохранения барионного заряда переходит в закон сохранения суммарной массы. [c.289]

Тепловой эффек реакции выражается через изменение функции состояния, поэтому определяется только начальным и конечным сов-тояниями системы и не зависит от промежуточных химических состояний, через которые система проходи Следователь то, если из определенных реагентов (определенного нача аьного состояния) помощью различных промежуточных химических реакций получены определенные конечные продукты, то можно утверждать, что независимо от рода промежуточных реакций суммарный теплововм эффект этих превращений одинаков. [c.185]

Константа а суммарной скорости реагирования углеродной частицы определяется величиной константы скорости химической реакции к и диффизией кислорода из плотной фазы через пограничный слой к горящей частице [c.144]

Представив процесс ассоциации как химическую реакцию, в которой одновременно с образованием двойных молекул из одиночных происходит и обратный процесс, М0ЖН9 на основе условий равновесия между одиночными н двойными молекулами установить связь между результирующей скоростью суммарного процесса и температурой. Исходя из этих предпосылок, уравнение состояния реальных газов было представлено в виде формулы [c.98]

Принцип действия. Топливным элементом (ТЭ) называется устройство, в котором происходит преобразование химической энергии окислителя и топлива (восстановителя), непрерывно поступающих извне к электродам, в электрическую энергию [17—19]. Суммарная химическая реакция, протекающая в ТЭ, называется токообразующей реакцией [c.528]

На ход процесса спекания и качество спека влияет тонина помола составляющих шихты с уменьшением крупности зерен шихты увеличивается суммарная поверхность соприкосновения компонентов шихты, и необходимые химические реакции протекают в более короткий срок. При заданной продолжительности процесса недостаточная тонина помола приводит к тому, что химические реакции не успевают пройти полностью. Это влечет за собой понижение извлечения А12О3 и ЫааО при выщелачивании спека. [c.135]

Активное состояние при предельном отклонении от идеального кристалла можно представить себе как суммарный результат действия нарушающих факторов. Активное состояние наступает вследствие сильного увеличения поверхности, высокой концентрации дислокаций и атомных дефектов и из-за деформации решетки. Активные твердые вещества по сравнению с малоповреж-денными (нормальными) кристаллами имеют увеличенную энтальпию и обнаруживают повышенную способность к химическим реакциям. [c.434]

При исследовании защитной способности антикоррозионных органических покрытий наряду с другими методами широко используют и электрохимические методы. В обзорах [I, 2] дается обобщащая и критическая оценка этих методов. Подчеркивается, что большая часть измерений проводилась исследователями на постоянном токе. При протекании постоянного тока через систему металл-покрытие-электролит в ней протекают все процессы от самых медленных до самых быстрых (электрохимические, химические реакции, сольватация, адсорбция промежуточных частиц реакции, транспорт веществ путем шграции, диффузия, естественная и вынужденная конвекция, осмос и электроосмос,форе3 и электрофорез и др.).Полученные при этом значения измеряемых электрических величин можно поэтому рассматривать как характеристики суммарного процесса коррозии [з]. Эти значения можно использовать для оценки защитной антикоррозионной способности покрытий. [c.73]

Скорость химической реакции окисления углерода очень быстро растет с повышением температуры. Поэтому область температур, в которой скорости химической реакции и диффузии примерно одинаковы и нужно учитывать сопротивление диффузии и ооиротивление химической реакции (промежуточная область), мала. Для процессов, связанных с горением (и газификацией) при температуре вьипе 900—1000° С, обычных для промышленных установок, суммарная скорость процесса определяется преимущественно диффузионными факторами, но не скоростью химической реакции. [c.68]

В предполагаемом интервале температур, который представляет здесь интерес (1000°К< 7 < 2500° К), эксперименты Торна и Винслоу ) показали, что существенными компонентами газообразного углерода, который сублимирует с графитовой поверхности, являются С, Сг и Сз и что Сз превалирует в этой смеси. С тем чтобы упростить наше исследование, будем предполагать, что Сз является единственным газообразным компонентом углерода, который отрывается от кристалла твердого графита и вступает в химические реакции с газообразным СОг. Поскольку парциальные давления С, Сг и Сз достаточно малы по сравнению с принятым в эксперименте суммарным давлением, то оказывается, что полученный результат не зависит от того, предполагаем ли мы, что с, Сг или Сз, или все они вместе, представляют газообразные компоненты углерода, которые вступают в химическую реакцию с СОг при условии только, что концентрации С, Сг и Сз удовлетворяют соотношениям равновесия. Поступая таким образом, предположим, что наша реакция имеет впд ) [c.161]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...