Вязкость органических жидкосте

Температурный коэффициент вязкости органических жидкостей весьма значителен поэтому в любом случае при указании вязкости температура должна быть точно оговорена. Для нефтяных жидкостей зависимость вязкости от температуры определяется выведенным опытным путем уравнением Вальтера [c.94]

Отсюда следует, что силы капиллярного давления действуют тем сильнее, чем больше коэффициент поверхностного натяжения клея и меньше зазор между свариваемыми листами. В действительности закономерности проникновения клея в зазор, очевидно, значительно сложнее описанных выше, в связи с тем что вязкость клеев намного превышает вязкость органических жидкостей. [c.78]

Для определения вязкости органических и кремний-органических теплоносителей наибольшее применение нашли капиллярные вискозиметры типа вискозиметра Освальда [Л. 28, 62, 63, 79]. Типичный, несколько модифицированный вискозиметр Освальда, использованный в работах МЭИ, был приведен ранее (рис. 3-1). В вискозиметрах этого типа истечение жидкости через капилляр осуществляется под действием разности уровней ее в коленах вискозиметра. При этом давление, вызывающ истечение, производится средним столбом жидкости Н, постоянство которого будет иметь место в том случае, если объем жидкости в вискозиметре одинаков при различных температурах опыта. В случае истечения жидкости через капилляр под действием собственного веса уравнение (3-44) может быть записано в виде [c.157]

Вискозиметры, аналогичные приведенному на рис. 3-1, широко используются при исследовании вязкости органических и кремнийорганических теплоносителей. Преимуществами таких вискозиметров являются простота измерительной установки небольшое количество исследуемой жидкости относительно высокая точность. К недостаткам следует отнести необходимость визуального отсчета времени истечения, требующего наличия смотровых окон в виде сквозных прорезей в каркасе термостата, которые могут привести к искажению температурного поля в термостате. [c.158]

На рассмотренных вискозиметрах в работах МЭИ [Л. 11, 28, 65, 98] исследовалась вязкость п-терфенила (технической чистоты), терфенильных смесей производства ЧССР, улучшенных терфенильных смесей, кремний-органической жидкости марки ПМС-25 (табл. 3-52 — 3-56). [c.160]

В качестве диэлектрических жидкостей получили применение обладающие изоляционными свойствами и небольшой вязкостью органические соединения керосин, спирт и его смеси с дистиллированной водой. Применение спирта и его смесей с водой связано с тем, что, как показали исследования, производительность при обработке некоторых металлов увеличивается с умень-щением числа атомов углерода и молекулярного веса диэлектрика. Необходимо, однако, отметить, что вопрос [c.52]

Очень часто в ЛКМ присутствует и четвертый компонент — растворитель, как правило, органическая жидкость, вводимая для снижения вязкости и повышения малярных свойств краски. [c.21]

При нанесении эмали МЛ-12 методом пневматического распыления эмаль разбавляется до рабочей вязкости сольвентом,, а при электростатическом распылении — разбавителями РЭ-4В или РЭ-2В, представляющими собой смесь летучих органических жидкостей сложных эфиров, кетонов, спиртов и ароматических углеводородов. [c.297]

Для жидких полиорганосилоксанов характерна малая зависимость вязкости от температуры, в том числе и в области низких температур при понижении температуры их вязкость меняется в 50 раз меньше, чем вязкость нефтяных масел с такой же температурой кипения. Аналогичные закономерности наблюдаются и в области повышенных температур. Кремнийорганические жидкости сжимаются при давлении на 14%, в то время как органические жидкости— на 6—7%. Эти свойства полиорганосилоксанов объясняются не только слабым взаимодействием между цепями молекул, но и структурой этих цепей благодаря большому объему атома 81 по сравнению с атомами О и С такая цепь гибка и легко принимает спиралеобразную форму. [c.221]

Вторая вязкость играет особую роль в акустике (главным образом в зике ультразвука) и в молекулярной зике. Ею с макроскопической точки зрения объясняются особенности поведения скорости звука и его поглощения в многоатомных газах и органических жидкостях. [c.101]

Значения вязкости и времени релаксации протонов для различных органических жидкостей [c.302]

Теплопроводность большинства простых органических жидкостей в 10— 100 раз больше теплопроводностей газов при низких давлениях и той же температуре. Она мало зависит от давления, а повышение температуры обычно приводит к уменьшению теплопроводности. Эти характеристики подобны тем. которые отмечались для вязкости жидкости, хотя зависимость вязкости от температуры почти экспоненциальна, а для теплопроводности она слабее и приближается к линейной. [c.446]

Полиорганосилоксановые жидкости выгодно отличаются от нефтяных и хлорированных органических повышенной стабильностью вязкости при изменениях температур. [c.104]

Известно, что вязкость неразрывно связана со строением вещества и является наиболее показательной физической характеристикой жидкости. Это особенно ярко проявляется на примере органических теплоносителей, характеризующихся большим многообразием и сложностью строения. [c.174]

Лак № 17-а (ГОСТ 3862—47) — раствор в органическом растворителе сплава эфира гарпиуса и смеси тунгового и льняного масел, подвергнутых термической обработке, с добавлением сиккатива. Используют для покрытия металлов при временном складском хранении. Прозрачная жидкость вязкостью по ВЗ-1 ( 5,4 ), при 20° С 19—20 сек. Высыхание практическое не более 48 ч. Гибкость [c.209]

Волновые механизмы 180 Волны разрежения 128 Враш,аюш,ая ферма 20 Врагцающийся ноток 43-47 Вращение струйного элемента 43 Вторая космическая скорость 188 Вуд, Р. Мак. (Wood, R. Мск.) 174 Вязкое трение 80 Вязкость органических жидкостей 84-85 [c.198]

В некоторых случаях при работе подшипниковых узлов в тяжелых условиях (высокая температура — 200—300 С или большие нагрузки и перепад температур) применяют масла не нефтяного происхождения— диэфиры, кремний-органические жидкости (полифе-нилметилсилоксаны, полиэтилсило-ксаны и др.), фторуглероды и хлор-фтор у глероды, ойладающие пологой вязкостно-температурной кривой (рис. 2), низкой температурой застывания и высокой температурой вспышки. Требуемую вязкость смазочного материала можно определять по номограмме (рис. 6) в зависимости от скоростного режима (d p = п) и от температуры. [c.747]

Основным источником информации о иязкости жидкостей служит эксперимент. При этом в силу чувствительности измерений к качеству обработки поверхности камеры, в которой проводится экспериментальное исследование вязкости, погрешность при измерении вязкости в жидкости несколько превышает погрешность измерения вязкости газов. В табл. 16,16—16.21 представлены значения вязкости сжиженных газов и некоторых жидкостей, жидких органических соединений, жидких металлов, сплавов, расплавов солей и оснований при различной температуре. [c.370]

Анализ имеющихся опытных данных показывает, что вязкость полиорганосилоксановых жидкостей и характер ее изменения зависят от типа органического радикала в молекуле. Например, при почти одинаковом количестве атомов кремния у ПЭС-4 и ПМС-5 вязкость полиме-тилсилоксанов меньше вязкости полиэтилсилоксанов, а температурный коэффициент вязкости выше у полиэтилсилоксанов. [c.194]

В зависимости от свойств теплоносителя значительное изменение физических параметров в потоке может наблюдаться и при умеренных и даже малых тепловых потоках и температурных напорах. Так, например, если для воды значительное изменение вязкости имеет место при тепловых нагрузках около 10 ккал1м - ч и выше, то для ряда органических жидкостей типа масел еще большее изменение вязкости наблюдается при тепловых нагрузках, на один-два порядка меньших. Очень сильное изменение физических свойств при относительно небольших тепловых потоках и температурных напорах наблюдается в около-критической области параметров состояния для воды, двуокиси углерода и других веществ. [c.330]

В настоящее время наибольшее распространение получила экстракционная очистка химических концентратов урана с применением в качестве экстрагента трибутилфосфата (ТБФ). ТБФ — бесцветная органическая жидкость, представляющая собой сложный эфир (С4НдО)зРО. Плотность ТБФ близка к плотности воды (0,973 г/см ). Это очень вязкая жидкость. Для снижения вязкости ТБФ растворяют в нейтральной органической жидкости, например в хорошо очищенном керосине (синтине). Обычно для экстракционных процессов применяется 20—40%-ный раствор ТБФ. [c.185]

Это уклонение от основного плана настоящей книги связано с тем, что измерения разности нормальных компонент напряжения, как показали последние исследования, весьма важны для реологии полимеров и менее известны, нежели исследования вязкости. Ньютоновские текучие вещества типа воды или низкомолекулярных органических жидкостей не обнаруживают отличных от нуля разностей нормальных напряжений, и только вязкость определяет свойства сдвигового течения(хотя Рей-нер сообщил о существовании нормальных компонент напряжения в толуоле при весьма больн их скоростях сдвига). В растворах полимеров вязкость представляет лишь одну треть информации о реологических свойствах, даже для наиболее простого случая [c.238]

Результаты, представленные в табл. IV.10, показывают, что эти продукты Проявляют себя превосходными диспергентами, антиоксидантами и имеют величину вязкости в таких органических жидкостях, как смазочные масла. [c.148]

Для приведения лакокрасочных материалов к рабочей вязкости применяют растворители и разбавители, представляющие собой одиокомпонентные органические жидкости или смеси их в различном сочетании. Все растЬорители и разбавители представляют собой летучие однородные и бесцветные жидкости. Основные свойства растворителей и разбавителей приведены в табл. 163, 164, 165. [c.214]

Известно, что изменение вязкости с температурой у жидких органо-силоксанов в пятьдесят раз меньше, чем у нефтяных масел, и сжимаются они на 14 Д, в то время как органические жидкости — на 6 — 7 /о-Модуль упругости у полидиметилсилоксанового пластика в интервале температур от О до — 80° С изменяется в 1,8 раза, а у натурального каучука в интервале температур от 25 до 64° С в 100 раз. Это обусловлено не только составом кремнийорганических полимеров, но и спиралеобразной структурой цепей их молекул. [c.187]

При распространении в жидкости ультразвуковых колебаний возникают местные, расположенные вдоль ультразвуковой волны, области разряжения и сжатия. Обязательным условием для возникновения кавитации является существование в жидкости зародышевых микропузырьков, наполненных газом или паром. Такие микропузырьки всегда присутствуют в жидкости вследствие тепловых флюктуаций. Их растворение в жидкости замедлено, потому что на поверхности раздела двух сред — газа или пара в пузырьке и окружающей жидкости — образуется монослой из адсорбированных органических молекул загрязнений или микрофлоры. Монослой образует оболочку, препятствующую диффузии газа или пара из пузырька в окружающую жидкость. Кавитационный пузырек вырастает из зародышевого микропузырька под воздействием разряжения в отрицательный полупериод волны давления ультразвуковых колебаний. Это происходит в том случае, если величина отрицательного давления превышает порог прочности жидкости. С увеличением вязкости прочность жидкости увеличивается и кавитация затрудняется. [c.14]

Значительное влияние на прессуемость оказывает форма графитовых частичек [12-30]. Измельчение графитового порошка в вибромельнице в присутствии органических жидкостей с низкой вязкостью позволяет получить лепестковые частички натурального графита с развитой поверхностью базисных плоскостей и высокой олеофильностью. Виброизмельчение при пониженном атмосферном давлении дает частички более гранулярной структуры с развитой поверхностью граней, имеюш,их полярные свойства. [c.235]

Приведено описание экспериментальной установки для измерения вязкости жидкостей в интервале температур 20—200 С и давлений 0,1 — 50 Мн1м методом падающего груза. Исследована вязкость ряда высокотемпературных органических теплоносителей в указанном интервале параметров состояния с погрешностью 3 —4%. Составлены уравнения, представляющие вязкость исследованных жидкостей, в зависимости от температуры и давления. Таблиц 2, иллюстраций 1, библиогр. 9 назв. [c.159]

Подробное обсуждение вязкости металлических и молекулярных жидкостей проведено Эгельстаффом [76]. Вязкости жидких металлов обычно имеют значения в области (0,5—5)Х X Ш- П, а Эдельстафф заметил, что вязкости молекулярных жидкостей обычно лежат в той же области значений. Глазов и др. [108] выполнили измерения вязкости многих жидких полупроводников, и в этом случае значения вязкости также лежат в указанной выше области. Однако такие жидкости, как органические полимеры с длинной цепью, имеют вязкость на несколько порядков больше указанных выше значений. [c.56]

Интересные исследования переохлаждающихся органических жидкостей, в которых вязкость в небольшом интервале температур ниже температуры плавления изменяется на несколько порядков, провели Бэрлоу, Лэмб и Матесон [34]. Для этих жидкостей они эмпирически нашли следующую модель [c.59]

Более тщательное исследование диффузии воды в различных органических жидкостях было выполнено Лисомм и Саррамом [124]. Некоторые данные, рассмотренные этими авторами, представлены в табл. 11.3. Выводы сделать трудно. В одних случаях предпочтительнее корреляция Вильке—Ченга, в других модификация, предложенная Оландером. Иногда обе методики неприменимы. Когда растворитель имеет высокую вязкость (триэтиленгликоль или глицерин), корреляцию Вильке—Ченга, вероятно, не стоит выбирать для расчета. [c.488]

Чтобы получить покрытия суспензионным методом, смешивают порошки, необходимые для получения заданного состава, взвешивают эту смесь в жидкости до образования густой суспензии, а затем наносят суспензию на изделие (погружением, обмазыванием или пульверизацией). После высушивания суспензии элементы покрытия диффундируют в основной металл при нагревании в вакууме или в инертной атмосфере. Жидким компонентом суспензии может быть любая жидкость, которая хорошо удерживает частицы во взвешенном состоянии, не разлагается и не образует нежелательных соединений в покрытии или с основным металлом. Обычно применяют органические жидкости, которые разлагаются при нагревании или горении без образования карбидов ацетон, ацетон-ксилен [64], коллодий-бутилацетат, нитроцеллю-лозные лаки. Для получения суспензии композиций, содержащих алюминий, успешно применяется смесь двух частей коллодия и одной части бутилацетата. Вязкость этой жидкости достаточно высока, чтобы хорошо удерживать металлический порошок в суспензии, и достаточно низка, чтобы можно было наносить покрытие обмазыванием, погружением или пульверизацией. [c.225]

Пленкообразующее вещество — это основной компонент, обладающий хорошей адгезией (сцеплением) с окрашйва,емой поверхностью и являющийся связующим для порошкообразных компонентов (пигментов и наполнителей). Пленкообразующие вещества должны быть стойкими и прочными в условиях эксплуатации, химически нейтральными по своей природе они относятся к веществам органического происхождения. Пленкообразующие в нормальных условиях являются твердыми веществами или вязкими жидкостями, которые необходимо предварительно растворить до определенной вязкости. В машиностроении применяют лакокрасочные материалы на основе водонерастворимых пленкообразующих они не вызывают коррозии металлов и дают более качественные покрытия. К их числу относятся растительные масла, смолы, эфиры целлюлозы, жидкое стекло и др. [c.397]

В табл. 23.6 приведены характеристики некоторых жидких органических природных и синтетических диэлектриков. К природным относятся нефтяные масла трансформаторное, конденсаторное и кабельные (маловязкое МН-2, С-220 средней вязкости и высоковязкое П-28), а также касторовое масло и конденсаторный вазелин к синтетическим — полиолефиновая жидкость октол и дц-эфиры, к которым принадлежит дибутилсебацинат. В табл. 23.7, 23.8 и 23.9 приведены характеристики синтетических жидких диэлектриков на основе хлорированных углеводородов, кремнийорганических и фторорганических соединений. Подробно свойства жидких диэлектриков рассмотрены в [9, 23-—26]. [c.549]

Органические полярные диэлектрики имеют дипольно-релаксационную поляризацию, которая связана с наличием в звеньях цепей полимера полярных радикалов (гидроксильных, карбоксильных, галоидных и др.) при несимметричном их расположении в цепи полимера. Эта поляризация в твердом диэлектрике, так же как и в жидкостях, связана с тепловым движением, но ориентация диполей здесь происходит в меньшей мере, не всей молекулы, а только ее радикалов, так как поворот диполей ограничивается высокой вязкостью полимера, превосходящей вязкость мономеров или олигомеров в десятки тысяч и миллионы раз. Диэлектрическая проницаемость твердых полярных полимеров, так же как и полярных мономеров и олигомеров, зависит от частоты и температуры, но максимум выражен тем меньше, чем больше, жесткость материала, чем выше его вязкость в одном и том же интервале температур и частот. Зависимость поляризации диэлектриков от частоты электрического поля иоказана на рис. 1.1. [c.13]

К сожалению, органические соединения, имеюш ие такие же физические параметры (например, вязкость и температурный диапазон суш,ество-вания жидкого состояния) и химическую инертность, как и обычные смазки и гидравлические жидкости, должны удовлетворять некоторым требованиям величины, формы и конфигурации молекул. Высокая компактность молекул в конденсированных ароматических соединениях с короткими алифатическими цепями может обеспечить нужную радиационную стойкость (см. гл. 1), но они имеют высокую точку плавления, небольшой интервал существования жидкого состояния, низкую вязкость и неудовлетворительные вязкостно-температурные свойства. Точно так же группы, вводимые во все жидкости на основе эфиров [например, ди(2-этилгексил)-себацинат] с целью понижения температуры застывания и увеличения индекса вязкости, уменьшают их радиационную стойкость. По этим причинам свойства разработанных в настоящее время жидкостей представляют собой компромисс между радиационной стойкостью и оптимальными физическими и эксплуатационными качествами. Исследования последнего времени направлены, в частности, на снижение температуры застывания и на увеличение вязкостных характеристик без ухудшения радиационной стойкости. Некоторые из этих проблем более подробно обсуждаются ниже. [c.131]

Радиационная стойкость присадок, повышающих вязкость и индекс вязкости. Использование органических полимеров, например полиоле-финов и полиметакрилатов, в качестве присадок для повышения индекса вязкости и вязкости смазок и гидравлических жидкостей при высоких температурах в последние годы становится обш епринятым. К сожалению, такие присадки почти всегда более чувствительны к радиации, чем базовые жидкости, в которые их добавляют (см. гл. 2). [c.134]

Антирады. Известно, что в результате поглощения излучения высокой энергии в органических материалах образуются активные свободные радикалы, способные вызвать цепные реакции с образованием нежелательных продуктов. Поэтому любые методы дезактивации радикалов должны приводить к общему увеличению стойкости жидкости. Так как механизм действия многих антиоксидантов сводится также к дезактивации свободных радикалов, то окислительная и радиационная деструкции являются близкими по механизму реакциями. Практически при облучении жидкостей, содержащих стандартные антиоксиданты, последние быстро распадаются в результате взаимодействия с радикалами, образовавшимися под действием излучения, поэтому в среде, содержащей кислород, жидкость становится очень чувствительной к обычной окислительной деструкции. Мейхони и др. [21 ] было показано, что такие захватчики радикалов, как иодофенол и иодонафталин, при облучении сложных эфиров с разной степенью эффективности влияли на изменения вязкости, хотя они не обеспечивали защиту обычных антиоксидантов от разрушения при облучении дозами 1-10 эрг/г в атмосфере азота. [c.134]

Вторая особенность предопределяет целесообразность экспериментального исследования теплофизических сеойств с технической точностью. Известно, что при экспериментальном изучении теплофизических свойств необходимо иметь сведения о. составе и чистоте исследуемых веществ, поскольку достоверность конечных результатов определяется не только погрешностью применяемых методов, но и составом веществ. Что касается органических и кремнийорганических теплоносителей, то они являются сложными смесями, точный состав которых часто не известен. Это следует учитывать экспериментаторам при исследовании теплофизических свойств указанных теплоносителей, и, как нам представляется, вряд Л и целесообразно проводить прецизионные измерения с достижимой на сегодняшний день точностью. Вполне достаточно ограничиться измерениями с тех ни-ческой точностью (например, при погрешности определения плотности 0,3— , вязкости 2—4% и т. д.). Для технических расчетов подобная погрешность вполне допустима, тем более что колебания в химическом составе жидкости вызывают изменения в свойствах различных партий теплоносителя, которые часто превышают указанную погрешность. Так, непостоянство полимерного состава полиорганосилоксановых жидкостей приводит к изменению свойств на 10—15% Л. 39, 42]. Изменение свойств наблюдается и у терфенильных смесей различных марок, [c.85]

Фоторезист ФП-РН-7 — прозрачная жидкость темно-оранжевого цвета, представляющая собой раствор светочувствительного ортонафтохинондиа-зида и фенолформальдегидных смол в смеси органических растворителей. Содержание сухого осадка в продукте 20 %. Вязкость при 20 °С равна 2,28-ь - 2,54-10 м /с. Плотность 0,9 г/см . Разрешающая способность при толщине пленки фоторезиста 0,7 —0,8 мкм равна 500 лин/мм. Маскирующее свойство фоторезиста в буферном трави-теле при толщине пленки 0,7 мкм, определяемое как плотность проколов в пленке, не превышает 3 %. [c.469]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...