Область критическая

В табл. 16.1 представлена зависимость скорости коррозии мягкой стали от концентрации хроматов и хлоридов и от температуры [25]. Данные в области критической концентрации хромата не очень хорошо воспроизводятся ввиду беспорядочности образования питтингов. [c.267]

Ингибирующее действие нитритов при температурах эксплуатации котлов, вероятно, связано со сдвигом коррозионного потенциала стали до значений, лежащих вне области критических потенциалов, при которых наблюдается КРН. [c.291]

Вдали от критической точки флуктуации не так велики, как в области критической точки, но они существуют и ими объясняется молекулярное рассеяние света в чистом веществе. [c.584]

Непрерывные переходы, при которых вторые производные от энергии Гиббса (или химического потенциала) испытывают скачки, называются фазовыми переходами второго рода, когда же эти производные при переходе обращаются в бесконечность — критическими переходами, а аномальное поведение свойств веществ в этой области—критическими явлениями. [c.234]

Испарение н конденсация. 8.2. Свойства вещества в области критической точки. 8.3. Насыщенный пар. 8.4. Влажный пар. [c.6]

С увеличением температуры размеры зародышей непрерывно уменьшаются в области критической точки конденсация происходит уже на самих молекулах. [c.238]

СВОЙСТВА ВЕЩЕСТВА В ОБЛАСТИ КРИТИЧЕСКОЙ ТОЧКИ [c.238]

Эти соотношения приводят к той же самой зависимости а"—и , и —п от Тк—Т, что и основные уравнения (8.19) (при этом коэффициенты при Тк—Т в обоих выражениях должны быть равны). Из этого можно сделать вывод, что разложение некоторых термодинамических функций (в частности, давления) в области критической точки в ряд по степеням V—п и Т— является правомерным. [c.246]

Экспериментальные данные указывают, что скорость звука на пограничной кривой при приближении ее к критической точке быстро умень-щается, однако не до нуля (рис. 8.21). При этом в области критической точки, где еще можно пользоваться обычной формулой для определения скорости звука, последняя на пограничной кривой с учетом выражения (8.35) изменяется, как [c.257]

Из этого следует также, что поскольку разность v — v в области критической точки прямо пропорциональна Т — Т, то и г изменяется с температурой пропорционально 1/Г — Т, т. е. с уменьшением температуры величина г возрастает. [c.265]

Удельный объем насыщенного пара и равновесно сосуществующей с ним жидкости в области критической точки определяется уравнениями (8.21) Известна также следующая эмпирическая зависимость [c.265]

В критической точке различие обеих фаз (жидкой и газообразной) исчезает. Существование критической точки возможно лишь тогда, когда различие между обеими фазами носит количественный, но не качественный характер. Жидкая и газообразная фазы представляют собой изотропные состояния вещества и различаются лишь степенью взаимодействия молекул. Поведение вещества в области критической точки, т. е. критические явления, обусловлена в конечном счете наличием межмолекулярных сил. Именно поэтому параметры Т , в критической точке представляют собой важнейшие характеристики вещества. Критические параметры в обобщенной количественной форме выражают эффект действия межмолекулярных сил. [c.257]

Флуктуационные эффекты характеризуются значени ми корреляционной функции плотности и корреляционного радиуса флуктуаций, определяемого расстоянием, на котором корреляция существенно уменьшается. В области критической точки радиус корреляции значительно больше радиуса действия межмолекулярных сил, а флуктуации плотности в непосредственной близости к критической точке достигают значения самой плотности. Из этого складывается следующее представление о состоянии вещества в непосредственной близости к критической точке. Около критической точки веш,ество подобно газу, который состоит из отдельных групп (кластеров) молекул, напоминающих микроскопические капли жидкости, размер которых быстро возрастает с приближением к критической точке. Уместно напомнить, что аналогичная точка зрения на состояния вещества в области критической точки уже содержалась в теории ассоциации реальных газов. [c.276]

Несимметричность кривой Г (s) относительно оси, параллельной оси ОТ, обусловливает несимметричность кривых Т (и) и Г (О- При этом, как это видно, например, из формулы Клапейрона—Клаузиуса, разность энтропии, энтальпии и внутренней энергии обеих равновесно-сосуществующих фаз в области критической точки пропорциональна разности объемов этих фаз, а следовательно, корню третьей степени из разности температур —Т. [c.430]

Действительно, так как dp/dT имеет конечное положительное значение, а разность v —v стремится по мере приближения к критической точке к нулю, то и г 0. Из этого следует также, что поскольку разность v"—v в области критической точки прямо пропорциональна (Г,, — то и г изменяется с температурой как (Г,, — [c.431]

Удельный объем насыщенного пара и равновесно-сс-существующей с ним жидкости в области критической точки определяется уравнениями (3.75). [c.431]

Для обеспечения условий работы в вязкой области критической температурой в уравнении (4.4) является первая критическая, а для обеспечения условий работы в квазихрупкой области — вторая критическая темпера- [c.65]

Из этого следует также, что поскольку разность v"—v в области критической точки прямо пропорциональна l/Гк — Г, то и г изменяется с температурой пропорционально VTn—Т. [c.233]

Представляет известный интерес выяснение характера изменения теплоемкости Ср и вдоль пограничной кривой, в частности, в области критической точки. Из соотношения (3-29) для разности теплоемкостей. [c.244]

Как и язвенная коррозия, коррозионное растрескивание под напряжением происходит преимущественно на пассивированных металлах в пределах области критических потенциалов. На уровень предельных потенциалов кроме специфических свойств материалов и сред оказывают влияние также вид и величина механических нагрузок. Съем металла (потеря массы) при коррозионном растрескивании под напряжением может быть чрезвычайно малым или даже равным нулю. Разрушение может развиваться вдоль границ зерен (межкристаллитно) или через зерна (транскристаллитно). [c.71]

Явление, напоминающее критическую опалесценцию, происходит также вблизи температуры фазового перехода второго рода. Как показали И. А. Яковлев п др. , в узком температурном интервале (ЛТ при фазовом переходе второго рода в кварце интенсивность рассеянного света возрастает Ю" раз по отношению к интенсивтюстп света, рассеянного по обе стороны от температуры перехода. Это явление хороню объясняется и количественно описывается теорией рассеяния света, развитой акад. Гинзбургом при фазовых переходах второго рода в области критической точки Кюри. [c.311]

Поскольку мерность энергии является составной величиной, то нулевого значения ее производной молшо дости ть при различных сочетаниях тепловой, магнитной и элеюгрической составляющих. На рис. 1.12 представлено схематичное изображение областей критического состояния в фазовом про-с фанстве двух параметров. [c.63]

Из сказанного не следует, что жидкость можно рассматривать как плотный газ или же как испорченный кристалл . Жидкое состояние представляет собой промежуточное состояние вещества, качественно отличающееся 1 т твердого и газообразного состояний это отличие может быть больще или меньше в зависимости от того, при каких давлении и температуре на.ходится жидкость. Около кривой плавления свойства жидкости близки, как уже отмечалось ранее, к свойствам кристалла, а в области критической точки свойства жидкости приближаются к свойствам газа. [c.130]

Заметим, что уравнение (8.18) могло бы быть получено и из следующих сообрамгений. В точках / и 2 пограничной кривой, отвечающих одинаковым значениям р и Т, температуры связаны (если только принять, что в области критической точки каждая из термодинамических величин представляет собой одну и ту же аналитическую функцию как слева, так и справа от критической точки) соотношением [c.250]

ЭТОМ, как это видно, например, из формулы Клапейрона—Клаузиуса, разность энтропии, энтальпии и внутренней энергии обеих равновесно сосуш,е-ствующих фаз в области критической точки пропорциональна разности объемов этих фаз, а следовательно, корню квадратному из разности температур Т — Т. [c.264]

Теоретический анализ состояния вещества в области критической точки основан на условиях термодинамического равновесия, причем к зитическая точка рассматривается как предельное состояние однородной и двухфазной систем. Существенным моментом анализа является выбор независимых переменных. В случае переменных р и Т при разложении в окрестности критической точки некоторых термодинамических функций, в частности энергии Гиббса, по степеням р — и Т — Т возникают осложнения из-за того, что при р — и д ( 1др )т бесконечно большие. Аналогичная трудность возникает и при переменных v и Т. Поэтому в дальнейшем в качестве независимых переменных ршбраны и и s. [c.258]

Толкование критической точки как фазового перехода второго рода приводит к выводу, что в критической точке такие полные производные, как dpIdT или ds/dv, должны определяться однозначно, т. е. иметь одно единственное значение, поскольку при фазовых переходах второго рода они изменяются непрерывно и, следовательно, одинаковы для обеих фаз. Это обстоятельство будет учтено при анализе свойств вещества в критической точке. Далее необходимо указать параметр порядка жидкой фазы т], которая должна рассматриваться как менее симметричная, а также восприимчивость вещества в области критической точки. [c.260]

В критической точке значения частных производных от ы по и и S второго и третьего порядка равны нулю. Поэтому в области критической точки и, duJds)v = = Т, — (du/dv)s = р могут быть представлены в виде рядов по степеням v—и s—s . [c.264]

Предсгавляет значительный интерес установление вида критической изохоры и критической изотермы в области критической точки. Воспользовавшись выражением (3.71), при v = i k находим [c.274]

Рассмотрим вывод формулы для с, основывающийся на хорошо известном факте равенства скорости расиростраиения слабых ударных волн и скорости звука. Такой подход в данном случае имеет определенное преимущество, так как решение волнового уравнения в области критической точки оказывается достаточно сложным. Выберем систему координат, в которой элемент поверхности разрыва (т. е. ударной волны) покоится, а тангенциальная составляющая скорости среды равна нулю. Тогда в уравнения, выражающие сохранение энергии, импульса и потока вещества, войдет скорость среды ю. Пусть состояние I за ударной волной соответствует критическому состоянию вещества, а состояние 2 есть состояние перед ударной волной. Так как ударная волна слабая, состояния 1 и 2 близки. Пз условия непрерывности потоки нмнульса и вещества [c.275]

Значения Гкр1 и Гкрг заметно повышаются с увеличением размеров сечений и при росте площади на 3 порядка (от небольших образцов материала до крупногабаритных деталей) их прирост составляет 100—120°, т. е. область критического состояния достигает для малоуглеродистых сталей положительных значений температуры. При этом Рис. 1.11. Зависимость смещений более существенно выра- критической температуры от тео-жено влияние роста раз- ретического коэффициента кон- центрации напряжении [c.19]

Бесконечно большие 1начения теплоемкости с в критической точке были обнаружены в опытах последнего времени с азотом, аргоном, кислородом. Эти опыты показали, что изохорная теплоемкость в области критической точки изменяется в зависимости от Г и и по логарифмическому закону, т. е. [c.225]

Из этого ура,В нения следует, чтопри у = УкИ s = Sk, т. е. вдвухфазной области критическая изоэнтропа должна совпадать с критической изохо-рой, если только s"—Sk==Sk—s, т. е. стограничная кривая на плоскости Т—S симметрична. Заметим, что, как это видно из выражений для v—v, , при d==Uk х= /2, т. е. критическая изохора совпадает с линией постоянной степени сухости, равной /г- [c.233]

Из несимметричности кривой s(T) относительно оси, параллельной оси О—Т, вытекает, что несимметричными будут и кривые i(T) и и(Т). При этом, как это видно, например, из формулы Клапейрона — Клаузиуса, разность энтропии, энальпии и внутренней энергии обеих равновесно сосуществующих фаз в области критической точки пропорциональна разности объемов этих фаз, а следовательно, и разности температур Гк—Т. [c.233]

Радикальным путем получения тугоплавких карбидов, нитридов и тому подобных соединений с плотностью, близкой к идеальной, является метод химического синтеза на поверхности осаждения из компонентов газовой фазы. Процесс проходит на атомномолекулярном уровне, что и обеспечивает расчетную плотность осаждаемого соединения. Однако установлено, что качественные в отношении герметичности покрытия можно получить в определенном интервале температур и парциальных давлений газовых компонентов. Существуют области критических температур и давлений, в которых сплошности покрытия практически достигнуть невозможно. [c.116]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...