Олово Кристаллическая структура

Гамма (у)—твердый раствор на базе химического соединения меди и олова. Кристаллическая структура ого но установлена, а поэтому нельзя указать и на стехиометрию этого соединения [c.455]

К ковалентным кристаллам относят твердые тела, кристаллическая структура которых образована за счет ковалентной связи. Типичными представителями кристаллов с чисто ковалентной связью являются алмаз, кремний, германий, серое олово, которые построены по типу структуры алмаза (см. рис. 1.28). [c.75]

В зависимости от кристаллической структуры один и тот же элемент может быть либо металлом, либо полупроводником, либо диэлектриком. Например, известно, что белое олово—металл, а серое—полупроводник, углерод в виде алмаза—диэлектрик, а в виде графита он проявляет металлические свойства. [c.84]

Усадка при затвердевании в % Кристаллическая структура серого олова о.) [c.251]

Период решетки (а) в А Кристаллическая структура белого олова ( 5) [c.251]

Возможность расшифровать кристаллические структуры белого и серого олова и разобраться в во-просе детально появилась, конечно, только после работ Лауэ и Брэгга. Но само явление превращения олова в порошок было известно давно и носило грозное имя оловянной чумы . Оно не раз наблюдалось в Сибири или при сильных заморозках в странах Европы. В средние века оловянная чума за неимением лучшей версии считалась результатом наговора ведьм. [c.134]

В литой структуре (металл шва) всегда возникает кристаллическая ликвация, связанная с широким температурным интервалом кристаллизации и малой скоростью диффузии. Затвердевшие вначале кристаллы твердого раствора с меньшим содержанием олова располагаются в кристаллах, обогащенных оловом. Однородную структуру получают путем диффузионного отжига при температуре выше 550° С. Для литого состояния справедлива диаграмма, показанная на рпс. 6.181. [c.93]

Кристаллическая структура основного соединения в твердом состоянии может дать ключ к разгадке типа связи, преобладающей и в твердом, и в жидком состояниях [49, с. ЗА]. Структуры, встречающиеся в интерметаллических соединениях, например амальгамах щелочных металлов, характерны для материалов с ионной связью так же, как и для соединений между магнием и элементами группы /VB (кремнием, германием, оловом и свинцом) целесообразно предположить, что частично гетерополярную связь можно найти в жидких сплавах этих систем. Вместе с тем для структур антимонидов элементов III группы характерны гомеополярные связи [c.60]

Весьма впечатляющими являются расчеты, относящиеся к кремнию. Вычисления действительно показывают, что среди шести кристаллических структур (алмаз, гексагональный алмаз, р-олово, г.ц, к., о. ц. к. и г,п.у.), на которые приходится 90% всех существующих одноэлементных твердых тел наиболее устойчивой при нулевой температуре и в отсутствие внешнего давления является решетка алмаза. Энергия атома в этой устойчивой структуре лишь примерно на 20 мэВ меньше, чем в гексагональной [c.189]

В процессе затвердения пленка олова образует эффектную кристаллическую структуру, которая проявляется лишь при последующей химической или электрохимической обработке. [c.200]

На примере цинка можно показать, что металл, который будет наноситься в расплавленном состоянии по методу погружения, должен отвечать особым требованиям. Эти требования касаются загрязнений, ухудшающих его противокоррозионные свойства, и специально вводимых добавок. На цинк добавки свинца (0,75— 1,25%) и кадмия (0,1—0,3%) влияют благоприятно, в то время как железо в любой концентрации действует отрицательно. Специальные добавки алюминия, олова и сурьмы обусловливают кристаллическую структуру цинкового покрытия, создающую различные узоры [9а]. [c.630]

В процессе остывания олова образуются кристаллы, которые становятся заметными лишь после химического или анодного травления. Для получения более рельефного рисунка, напоминающего перламутр, производят добавочное катодное осаждение олова на поверхность изделия в той же ванне, где наращивался основной слой. Осаждение идет на наиболее активных гранях кристаллической структуры. После сушки на покрытие для защиты наносят прозрачный лак. [c.568]

Таким образом, можно констатировать факт образования существенно неравновесных структур при электролитическом осаждении системы медь—олово. В процессе термообработки проходит приближение осадка к состоянию равновесия в результате изменения фазового состава и периода элементарной ячейки фаз. Соответствующим подбором режима термообработки можно изменять в нужном направлении кристаллическую структуру конкретного осадка. [c.22]

Свойства рассматриваемых легкоплавких припоев во многом зависят от свойств одной из основных фаз — твердого раствора олова. Олово имеет две полиморфные модификации 1) белое р с тетрагональной кристаллической структурой, устойчивой до 13,2° С, с плотностью 7280 /сГ/ж (7,28 г/сж ) 2) серое а с кубической структурой типа алмаза, образующееся при низких температурах, с плотностью 5800 кГ/л (5,82 см ). Превращение белого олова в серое происходит с выделением тепла и сопровождается большим изменением объема, что вызывает его разрушение и образование серого порошка ( оловянная чума ). Полиморфное превращение р а в олове может быть легко заторможено в противоположность полиморфным превращениям во многих других металлах. Скорость превращения белого олова в серое при температуре 13,2° С, благодаря способности его к переохлаждению, мала она максимальна при минус 30— 50° С [53, 124, 212] и уменьшается при дальнейшем снижении температуры. [c.183]

ЗОЛОТО-ОЛОВО (Au-Sn) 1. Диаграмма состояния и кристаллическая структура [c.147]

Кристаллическая структура. Кристаллическую структуру сплавов изучали в работах [7—10, И, 13, 16, 17, 21—27]. С повышением содержания олова в твердом растворе постоянная кристаллической решетки золота при [10, 13]. Данные [13] приведены ниже [c.148]

Кристаллическая структура. Кристаллическая структура сплавов систе мы Гп—Sn изучалась в работах [1—3, 6—9, 10, 12—19]. Изменение с соста вом постоянных ГЦ тетрагональной решетки твердого раствора олова в ин дии по данным [3, 6] показано в табл. 176 и на рис. 248. [c.384]

О кристаллических решетках металлов в общем случае говорилось выше, а для большинства химических элементов они условно показаны в табл. 3. Однако различие кристаллических структур также не дает оснований для интересующего нас подразделения элементов. Привычно считаемые металлами ртуть 1 висмут кристаллизуются в несвойственной большинству других металлов ромбической системе, а индий и олово — в тетрагональной. [c.15]

При температуре 539°С происходит эвтектоидное превращение причем фаза б резко отличается по структуре и свойствам от б-фазы двойной системы медь —олово. В частности, фаза б поляризуется (в отличие от б-фазы), что указывает на перестройку ее решетки. Кристаллическая структура а-фазы (кубическая гранецентрированная) и р-фазы (кубическая объемно- [c.159]

Алмаз может служить типичным примером кристаллической структуры, образуемой элементами IV группы периодической системы углеродом, кремнием, германием и (серым) оловом (см табл. 4.3). Все эти элементы в кристаллическом состоянии имеют тетраэдрально координированную структуру алмаза. По терминологии химиков, каждый атом участвует в четырех ковалентных связях, деля свой электрон с четырьмя соседними атомами. Хотя происхождение связей в конечном счете остается электростатическим, причины, по которым кристалл оказывается связанным в одно целое, теперь значительно более сложны — мы не можем уже пользоваться простой моделью противоположно заряженных бильярдных шаров , которая так хорошо описывает ионные кристаллы. Этого вопроса мы еще коснемся в гл. 20. [c.21]

Полупроводниковые кристаллы относятся главным образом к классу диэлектриков с ковалентной связью ). Из простых веществ с полупроводниковыми свойствами наименее сложной кристаллической структурой обладают элементы IV группы периодической системы из них наиболее важны германий и кремний. Углерод в форме алмаза относится, строго говоря, к диэлектрикам, поскольку у него ширина запрещенной зоны составляет около 5,5 эВ. Олово в аллотропной форме серого олова представляет собой полупроводник с очень малой щелью. (Свинец — это, конечно, металл.) Другие полупроводниковые элементы — красный фосфор, бор, селен и теллур — обладают весьма сложной кристаллической структурой и характеризуются ковалентной связью. [c.188]

На оплавленном слое олова, покрытом тонкой окисной пленкой, кристаллическая структура не видна. Ее проявление основано на использовании повышенной активности границ, разделяющих отдельные монокристаллы, и может осуществляться химическим травлением, а также электрохимической анодной или катодной обработкой. Наилучшие результаты дает катодная обработка оплавленных деталей в сернокислом электролите лужения с минимальным содержанием поверхностно-активных добавок при очень низкой катодной плотности тока, не превышающей 0,1—0,2 а дм . В этих условиях олово преимущественно осаждается на активных гранях кристаллов, постепенно выявляя скрытый узор текстуры до максимальной выразительности. Процесс проявления длится 10—15 мин. [c.196]

Рентгенографические и нейтронографические исследования жидких металлов показывают, что упаковка атомов в жидком металле определенным образом связана с кристаллической структурой, т. е. с пространственным размещением атомов данного металла в твердом состоянии. Например, у натрия, олова и других металлов в жидком состоянии тип упаковки сохраняется при температурах, не только близких к точке плавления, но и при более высоких. Другими словами, жидкие металлы квазианизотропны. Пространственная структура вещества характеризуется так называемым координационным числом, представляющим собой среднее число атомов, находящихся на поверхности сферы, описанной из центра какого-либо атома с радиусом, равным расстоянию до соседнего атома. При переходе из кристаллического состояния в жидкое, т. е. после плавления, [c.6]

Из опыта гальванотехники известно, что на некоторые металлы прочно держащееся гальваническое покрытие может быть нане-сено только при специальной предварительной обработке [45]. Например, когда проникновение кристаллической структуры подслоя в покрытие невозможно, то для достижения хорошей сцепляемости во мнргих случаях рекомендуется предварительно перед собствен но осаждением наносить начальный слой, используя для этого специальные электролиты. Эти электролиты представляют собой весьма разбавленные растворы. Применяемая плотность тока при этом достаточно высока, но выход по току очень мал, так как в случае цианистых электролитов применяется большой избыток свободных цианидов щелочных металлов. Сцепляемость получаемого слоя (олова, серебра, меди) исключительно высока [71]. Так как некоторые металлы всегда имеют на поверхности окисные слои, то их потенциалы более благородны, чем это следует из их положения в ряду напряжений. Из-за этого очень трудно, например, без соответствующей предварительной подготовки нанести на никель или хром хорошо сцепляющееся покрытие. Поверхность этих металлов приходится активировать. Однако, в противоположность этому, на некоторых металлах специально создается окисный слой. Алюминий, например, вначале окисляют в фосфорной кислоте этот окисный слой при дальнейшей обработке разрушается настолько, что последующий металлический слой может хорошо на нем закрепляться [46]. [c.612]

В заключение отметим еще один основной тип связи, действующий между молекулами, уже образованными ковалентными или ионными связями, и приводящий к кристаллическим структурам с отчетливо сохраняемой химической тождественностью молекул. Примером такой связи служит решетка 8102. Эта молекулярная или, как её называют, ван-дер-ваальсовская связь возникает между нейтральными атомами, находящимися в такой непосредственной близости, что их электронные облака подчинены дальнодействующим силам взаимодействия орбитных электронов соответственно обоих облаков. Возникающие при резонансе электронов соответствующих орбит поляризационные силы понижают общий потенциал пропорционально 1/г и ведут, таким образом, к притяжению атомов или молекул. Эти ван-дер-ваальсовские силы относительно слабы по сравнению с другими силами связи, но все же значительны в некоторых к ристалличе-ских решетках и особенно в случае поверхностных явлений. В газообразном состоянии фтор и хлор связаны ковалентными связями, в твердом же состоянии они удерживаются ван-дер-вааль-совокими силами в виде кристаллической решетки. Невысокая точка кипения галоидов (Рг — 187° С С г — 34,6° С Вгг — 58,78° С) является признаком их слабой связи. Когда ковалентные связи атомов с высокой валентностью распределяются между двумя соседними атомами, образуются очень большие молекулы, которые могут принять форму либо спиральных структур, как в случае селена и серы, либо двухмерных решеток, как у сурьмы. Четырехвалентные атомы ведут к образованию трехмерных решеток, как, например, в случае алмаза, кремния, германия и олова, где каждый атом расположен в центре тетраэдра, а координационное число равно четырем. [c.159]

Газообразование практически прекращается при изготовлении решеток электродов из свинцово-кальциево-оловянистых или малосурьмянистых сплавов. Содержание кальция в сплаве должно быть в пределах 0,06—0,09 %. Содержание олова не превышает 0,1—1 %. От содержания кальция и олова в сплаве и кристаллической структуры решетки зависят ее антикоррозионные свойства и прочность. Снижение газовыделения и улучшение механических свойств решеток из свинцово-кальциевых сплавов достигается также добавлением 1,5 % кадмия. [c.56]

Однородные структуры. Однородная кристаллическая структура, как известно, присуща монокристаллам и твердым растворам. Монокристаллические покрытия (пленки) образуются в процессе ориентированного роста монокристалла одного вещества на кристаллической грани другого (эпитаксиальное наращивание). В слое покрытия при благоприятных условиях полностью воспроизводится кристаллографическая ориентация поверхности покрываемого кристалла. Например, используя пересыщенный раствор германия в жидком свинце, на монокристалле германия получают монокристаллическую пленку германия на арсениде галлия (GaAs) формируется одноименная пленка из пересыщенного раствора GaAs в жидком олове. Более широко применяют способы эпитаксиального наращивания из паровой фазы в вакууме. [c.173]

Кристаллическая структура. Постоянная ГЦК решетки твердого раствора олова в иридии о = 3,87 kX [5]. Химическое соединение IrSn имеет гексагональную структуру типа NiAs с постоянными а = 3,980, с = 5,556 кХ, ja = = 1,396 [5]. [c.575]

Кристаллическая структура. SnSe кристаллизуется в ромбической решетке, представляющей собой деформированную структуру Na l. Моноселенид олова изоструктурен сульфидам германия и олова. Пространственная группа ОЦ.— Рстп. Параметры ячейки, согласно [175] а = 4,33, = 3,98, с = 11,18 A по данным [176] а = 4,46, Ь = 4,19, с = 11,57 A, Z = 4. [c.126]

Кислые электролиты имеют повьш1енный выход металла по току (около 90%), допускают применение относительно больших плотностей тока, не требуют подогрева и отличаются большой устойчивостью в работе. К недостаткам кислых электролитов относятся более крупная кристаллическая структура осадка, меньшая рассеивающая способность электролита, невозможность аналитического контроля добавок, а также отсутствие в продаже сернокислой соли олова для необходимой корректировки электролита, Несмотря на указанные недостатки кислые электролиты [c.112]

Направленность межатомных связей и неплотноупакованные кристаллические структуры приводят к низкой пластичности и высокой твердости ковалентных кристаллов, типичными представителями которых являются алмаз (одна из полиморфных модификаций углерода), кремний, германий, серое олово, кварц, карбид кремния, нитрид бора (со структурой алмаза). Большая энергия связи в ковалентных кристаллах приводит к высокой температуре плавления. Заполнение валентных зон при образований ковалентной связи превращает ковалентные кристаллы в полупроводники и даже диэлектрики. [c.30]

Углерод является диэлектриком или полуметталлом (см. ниже) в зависимости от кристаллической структуры. Кремний и германий — полупроводники (см. гл. 28). Олово может иметь как металлическую (белое олово), так и полупроводниковую (серое олово) фазу. Серое олово обладает структурой алмаза, а белое имеет объемноцентрированную тетрагональную решетку с двухатомным базисом. Его поверхность Ферми была рассчитана и определена экспериментально она также представляет собой не слишком сильно искаженную поверхность свободных электронов. [c.304]

Из реверсивных носителей наиболее широкое распространение получили носители из материалов на основе недоокиси теллура (ТеОж), ванадия (УОг) с ярко выраженными фазовыми переходами и др. Материалы на основе композиции недоокиси теллура с селеном, сурьмой, оловом, германием и другими материалами обладают свойствами изменять свое фазовое состояние (аморфное —кристаллическое) в узком диапазоне температур и сохранять его после быстрого охлаждения. Переход из одного фазового состояния в другое зависит от режима разогрева и охлаждения материала. Отражающая способность аморфной и кристаллической структур пленки различна, и на этом контрасте основан процесс воспроизведения. Принцип записи с предварительным стиранием сигнала на таком реверсивном носителе иллюстрируется рис. 11.3. На рис. П.3,а показаны дорожки с записанной информацией в виде зон с различным фазовым состоянием пленки халькогенида. Для стирания и записи используют сфокусированные пятна лазера различной протяженности и интенсивности (см. нижнюю дорожку рис. 11.3,а), с тем чтобы обеспечить различные режимы нагрева и охлаждения материала на дорожке (рис. 11.3,6). Шаг дорожек обычно составляет 1,6 мкм, интервал бита 0,6. ..0,8 мкм, излучаемая 126 [c.126]

Изучая кристаллизашш серы в ультразвуковом поле, Шаблыкин [289] отмечает изменение величины и формы кристаллов. О. Я. Соколов исследовал влияние ультразвука на процесс затвердевания расплавленного металла [290]. Он изучал скорость роста, скорость зарождения, а также строение кристаллов цинка, олова и алюминия. При озвучивании время затвердевания металла сокращалось на 10—35 /о. Кристаллическая структура образуюилегося металла была гораздо более однородна, что говорит об ускорении образования кристаллических зародышей под действием ультразвука. [c.281]

Атомный номер олова 50, атомная масса 118,69, атомный радиус 0,158 нм. Известно 20 изотопов, стабильных и радиоактивных. Электронное строение [Kr]4rf 5s 5p . Электроотрицательность 1,4. Потенциал ионизации 7,332 эВ. Кристаллическая решетка при температуре ниже 13 °С серое а-олово с кубической решеткой типа алмаза с параметром 0=0,65043 нм, выше 13 °С белое -олово с тетрагональной решеткой с параметрами а = 0,58312 нм, с=0,31814 нм, с/о=0,546. Переход - в а-олово сопровождается увеличением объема и образованием кристалликов серого цвета (оловянная чума). Скорость превращения при ОХ 0,2 мм/сут и максимальная при —33 X. Контакт с серым оловом ускоряет превращение. Чистое белое олово без соприкосновения с серым может сохранить свою структуру до температуры —272 X. При длительном вылеживании при 20 X серое олово превращается в белое повышение температуры ускоряет процесс плавление способствует мгновенному переходу серого олова в белое. Плотность белого олова 7,295, серого 5,846 т/м . /пл = 232Х, /квп=2270Х. Температурный коэффициент линейного расширения при ОХ =21-10 К . Упругие свойства олова =55 ГПа, 0=17 ГПа. [c.56]

Развитие микродеформации в поверхностных слоях, судя по степени искажения кристаллической решетки а-фазы и величине блоков мозаики, распространяется на меньшую глубину у образцов, имевших оловянное покрытие, двухслойное покрытие медью и оловом, а также композиционное покрытие медью и дисульфидмолибденом. Данные этого исследования имеют определенную связь с результатами испытания на машине трения и показывают, что накопление необратимых явлений в тонкой структуре поверхностного слоя влияет на интенсивность износа приработанных образцов. [c.166]

Подтверждением эффективности правила положительного градиента является научное открытие эффекта избирательного переноса тел, сделанное Д. Н. Гаркуновым и И. В. Крагель-ским. Изучая механизм взаимодействия твердого тела со смазками, авторам открытия удалось получить условия, при которых из такой системы, какую представляет собой, например, бронза, вследствие избирательного растворения активной смазкой удаляются анодно-легирующие элементы (цинк, олово, железо и др.). Таким образом, сплав, имеющий неоднородную, многофазную гетерогенную структуру или однородный твердый раствор, обогащается медью. В этом случае в кристаллической решетке меди образуются вакансии, причем, если количество этих вакансий превышает 10%, кристаллическая ре- [c.89]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...