Образование соединений серы

ОБРАЗОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ [c.18]

Стандартная теплота образования — это изменение энтальпии при образовании соединения при 25 °С и 1 ат.м из его элементов в свободном виде в их естественном состоянии при 25 °С и 1 атм. Стандартная теплота сгорания — это изменение энтальпии при реакции данного вещества с элементарным кислородом, взятыми каждый при 25 °С и 1 атм при условии образования определенных продуктов при тех же температуре и давлении. Продукты сгорания определяются элементами, составляющими исходное соединение. Углерод окисляется до двуокиси углерода, водород — до воды (жидкой), азот не окисляется, но образует газообразный азот, и сера обычно окисляется до двуокиси серы. [c.62]

Летучесть золота и серебра в присутствии примесей серы, селена и теллура заметно увеличивается по причине образования соединений, обладающих высокой упругостью паров. Повышенная летучесть наблюдается также в присутствии примесей цинка, мышьяка, железа, свинца, сурьмы и некоторых других металлов. [c.397]

В процессе сжигания топлива выделяется большое количество других газообразных загрязнителей-окислов серы и окислов азота. Этим соединениям принадлежит чрезвычайно важная роль в образовании фотохимического смога, однако они не влияют в сколько-нибудь заметной степени на глобальный тепловой баланс. Правда, есть одно исключение. В присутствии водяного пара из окислов серы легко образуется серная кислота, отличающаяся большой гигроскопичностью. В результате частицы серусодержащих веществ становятся ядрами конденсации при образовании дождевых капель, поэтому дожди часто бывают кислотными. Окислы азота легко образуют радикалы аммония в атмосфере и во многих отношениях ведут себя наподобие серусодержащих молекул. Установлено, что дождевые капли часто содержат сернокислый аммоний. Большинство упомянутых процессов происходит в тропосфере время пребывания этих соединений в воздухе исключительно мало — максимум 10 сут. Фоновая концентрация соединений серы и азота в окружающей среде составляет несколько частей на миллиард. Следовательно, несмотря даже на то, что огромные количества этих соединений выбрасываются в атмосферу из техногенных и естественных источников (табл. 12.3, 12.4), они не оказывают [c.304]

Сгорание топлива сопровождается образованием оксидов углерода СОг и СО (при неполном сгорании), оксида серы SO2 — сернистого газа и оксида азота N0. Хотя из кислородных соединений серы наиболее устойчивым является SO3, в пламени или в газовом факеле [c.9]

Срок службы (ресурс) ТЭ определяется в первую очередь способностью электродов сохранять свои характеристики во времени и химической стойкостью ионного проводника. Ухудшение характеристик электродов может быть следствием коррозии и отравления их каталитическими ядами (соединениями серы, мышьяка, ртути и др.), попадающими в ТЭ с реагентами и из конструкционных материалов. С течением времени может изменяться и площадь активной поверхности электродов из-за их рекристаллизации или растворения, а также образования оксидных пассивирующих слоев. Для повышения срока службы проводят очистку реагентов от вредных компонентов, поддерживают температуру и концентрацию электролита в оптимальных пределах, обеспечивающих длительную и эффективную работу, применяют коррозионно-стойкие конструкционные материалы и химически стойкие прокладки. [c.532]

Сульфидная пленка - образование на поверхности спекаемых деталей налета, содержащего соединения серы. [c.104]

Элементарная сера растворима в углеводородах, ее содержание в сырых нефтях может составлять 1% и более. Она может взаимодействовать с углеводородами, образуя алифатические (выше 150 °С) и даже циклические (выше 280 °С) серусодержащие соединения. Уже при 200 °С некоторые из этих соединений расщепляются с образованием элементарной серы. Предположение, что элементарная сера образует сероводород по реакции [c.18]

Значительное влияние на скорость коррозии металлов в рассолах могут оказать и другие факторы скорость движения раствора, наличие двуокиси углерода и соединений серы, давление, характер анионов и некоторых катионов,растворимость продуктов коррозии и возможность образования на металле защитной пленки. [c.234]

Процесс коррозии ускоряют содержащиеся в нефти и продуктах ее переработки соединения серы (сероводород, меркаптаны и др.). Они легко реагируют с железом, свинцом, медью, серебром, сурьмой с образованием сульфидов, меркаптидов. Это приводит к разрушению аппаратуры, причем чем больше в жидких продуктах серы, тем сильнее коррозия. Так, в мазуте, содержащем 3,7 % серы, скорость коррозии стали (0,12 % С) в 6 раз больше, чем в мазуте, содержащем 0,5 % серы. Повышение температуры также увеличивает скорость коррозии. Присутствие соединений серы в феноле усиливает коррозию например, скорость коррозии стали в чистом феноле при температуре 350 °С одинакова со скоростью коррозии стали в феноле, содержащем 0,137 % серы при температуре 300 °С. Расплавленная сера реагирует практически со всеми металлами, сильно разрушает олово, свинец, медь, в меньшей степени — углеродистые стали, титан и алюминий. [c.27]

Важнейшие характеристики энергетического топлива, а также основные физико-химические закономерности образования агрессивных соединений серы, ванадия и щелочных металлов рассмотрены в первой главе книги. [c.7]

Особое внимание в книге уделено процессам образования агрессивных соединений в дымовых газах паровых котлов, предназначенных для раздельного и совместного сжигания твердых и жидких топлив. Рассмотрены основные условия появления в продуктах сгорания энергетического топлива сероводорода, пятиокиси ванадия и серного ангидрида. Выявленная взаимосвязь между полнотой сгорания топлива и концентрацией агрессивных соединений в факеле позволяет заключить о несостоятельности довода о полном подавлении процессов окисления соединений серы и ванадия до высших окислов путем ограничения расхода воздуха, подаваемого в топочную камеру. Для снижения коррозионной агрессивности дымовых газов показана целесообразность одновременного использования нескольких [c.7]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОБРАЗОВАНИЯ КОРРОЗИОННО-АГРЕССИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ [c.17]

Продукты сгорания энергетического топлива содержат большое количество различных соединений, включая и коррозионно-агрессивные. К ним относятся соединения серы, ванадия и щелочных металлов. Образование и существование коррозионно-агрессивных соединений зависят от исходного состава минеральной части топлива, способа его сжигания и от конструктивных особенностей котла. [c.17]

Химико-механический процесс абразивной доводочно-притирочной обработки, по учению академика И. В. Гребенщикова, заключается в образовании на обрабатываемой поверхности мягкой очень тонкой пленки (0,014—0,02 мкм). Эта пленка (сульфидная пленка) образуется в результате химического соединения серы, входящей в состав абразивно-доводочных смесей, с материалами детали, поверхность которой обрабатывается. При движении притира, покрытого абразивной пастой с мягкими и твердыми составляющими, снимается тончайшая пленка с наиболее выступающих частей поверхности, которая размягчилась под действием химически активных составляющих пасты. Обнажившаяся поверхность обрабатываемого /материала под влиянием составляющих абразивной пасты вновь покрывается мягкой пленкой, которая затем снимается. Таким образом, при этом процессе первоначально сказывается химическое воздействие, а затем механическое. [c.42]

Влияние серы и фосфора на качество сварных соединений. Сера, соединяясь с железом, образует сульфид железа Ре5, который является вредной примесью в металле шва. Сульфид железа в период кристаллизации сварочной ванны образует эвтектику РеЗ—Ре, имеющую меньшую, чем сталь, температуру плавления (940° С) и малую растворимость в жидкой стали. Это является причиной образования горячих трещин, поскольку эвтектика при кристаллизации располагается между зернами стали. Вредное влияние оказывает и фосфор, снижающий ударную вязкость металла шва. Для ликвидации вредного влияния серы и фосфора необходимо уменьшить их содержание в металле шва путем создания их соединений, нерастворимых в металле. [c.57]

Никель медленно окисляется при высоких температурах на воздухе. Некоторые сплавы на основе никеля применяются для изготовления изделий, работающих при высоких температурах. Если в окислительной атмосфере присутствуют соединения серы, предельная рабочая температура резко падает, так как никель при этом быстро разрушается с образованием сульфидов. [c.24]

Особым случаем осаждения является падение мелких частиц или тяжелых молекул через атмосферу, плотность которой меняется по экспоненциальному закону. Этими мелкими частицами могут быть осколки ядер,. микрометеориты и космическая пыль. На высоте 20 км над поверхностью Земли были обнаружены аэрозоли, образованные соединениями серы и представляющие [c.394]

Эвтектическая смесь оксидов еще больше снижает температуру плавления. Если в нефти, содержащей ванадий, присутствуют соединения серы или натрия, то благодаря катализирующему влиянию V2O5 на реакцию окисления SO в SO3 образуется содержащая N82804 и различные оксиды окалина, температура плавления которой всего 500 °С. Положительное действие оказывает добавление в нефть кальциевых и магниевых мыл, порошкообразного доломита или магния — они повышают температуру плавления золы вследствие образования СаО (<пл = 2570 °С) или MgO ( пл =2800°С). Катастрофического окисления можно также избежать, работая при температурах ниже точки плавления оксидов. Сплавы, содержащие большое количество никеля, устойчивее вследствие высокой температуры плавления NiO (1990 °С). [c.201]

Никель чувствителен к агрессивным воздействиям, особенно в промышленной атмосфере. Из-за потускнения металла ве едст-вие образования пленки основного сульфата никеля, уменьшающего зеркальный блеск поверхности, покрытия постепенно теряют отражательную способность [4]. Для того чтобы уменьшить потускнение, на никель электроосаждением наносят очень тонкий (0,0003—0,0008 мм) слой хрома. Отсюда возник термин хромовое покрытие , хотя в действительности оно в основном состоит из никеля. Оптимальные условия защиты достигаются, если в покровном хромовом слое образуются микротрещины. Чтобы получить этот эффект, в гальванические ванны для электроосаждения хрома вводят соответствующие добавки. Тонкий никелевый слой, осажденный из электролита, содержащего блескообразователи (обычно соединения серы), в свою очередь наносится на вдвое или втрое более толстый матовый слой, электроосажденный из обычной ванны никелирования. Многочисленные трещины в хроме способствуют инициации коррозии во многих местах поверхности, что уменьшает в конечном итоге глубину коррозионных разрушений, которые в противном случае протекали бы в нескольких отдельных точках. Блестяпщй никель, содержащий небольшие количества серы, является анодом по отношению к нижнему слою никеля, в котором серы меньше, и поэтому выступает в качестве протекторного покрытия. Развитие любого питтинга, образующегося под хромовым покрытием, происходит в основном вширь, а не за счет роста в глубь никелевых слоев. Таким образом, предотвращается коррозия основного металла. Система многослойных покрытий обладает более высокой защитной способностью, чем однослойные хромовые или никелевые покрытия той же толщины [51. [c.234]

Димеризация меркаптанов приводит к образованию бисульфидов, которые разлагаются до соединений серы, при определенных условиях также обладающих значительной коррозионной активностью [186]. [c.342]

Во-вторых, это сульфатный механизм коррозии. По-видимому, он, имеет более существенное значение, чем первый. Об этом свидетельствует высокое содержание серы в отложениях золы во всех температурных зонах поверхностей нагрева. В зоне с максимальной интенсивностью коррозии относительное количество серы в отложениях превышает ее содержание в других температурных зонах газа как на лобовой, так и на тыльной стороне трубы. Это указывает на то, что соединения серы в отложениях золы мазута должны иметь большое значение в процессе коррозии металла, Высокие значения степени сульфатизации отложений указывают на существование в них сложных сульфатов, по всей вероятности, комплексного сульфата НазРе(504)з- Коррозия сталей под воздействием комплексных сульфатов имеет в определенном температурном интервале металла максимум (рис. 2.4), расположение которого зависит от многих параметров и по данным различных авторов может колебаться в пределах 630—730 °С. Увеличение интенсивности коррозии металла до максимума вызвано образованием и существованием в отложениях агрессивной жидкой фазы комплексного сульфата, а снижение за максимумом вызвано его термическим разложением. [c.88]

Этот вид травления с образованием осадка происходит только при наличии ионов Н+. Поэтому положение металла в ряду напряжений имеет решающее значение. Только благодаря свободной энтальпии образования соединения металла с серой осалсдается сульфидная пленка. Сульфидный покровный слой на воздухе не остается стабильным. Сульфид железа на воздухе превращается в смесь феррогидроксида и серы или оксида серы. Изменения происходят под действием кислорода и влаги воздуха. [c.36]

Во ВНИИНП созданы жидкие присадки к сернистым топливам (мазутам), известные под номерами 102, 103, 104, 106, 107. Это горючие жидкости с теплотворной способностью 10 000 ккал/кг. Содержащиеся в них нафтанат меди и барий связывают серу и предотвращают образование соединения 50з, которое в присутствии паров воды превращается в серную кислоту. [c.86]

Металлический барий легко реагирует с водой и многими кислотами. При нагревании бария в водороде приблизительно до 200 происходит бурная реакция образования гидрида бария ВаНа. Гидрид бария — твердое соединение серого цвега, которое легко разлагается водой и кислотами. Нитрид бария BaNs при нагревании разлагается со взрывом. С углеродом и азотом барий взаимодействует, образуя цианид бария — термически очень устойчивое соединение. Металлический барий хорошо раскисляет медь, на что указывают в своей работе Шумахер и Эллис [1161. Физические свойства бария даны в табл. 7. Металлический барий не проявляет свойств сверхпроводимости вплоть до 0,15°К [35, 49]. Массы отдельных изотопов бария баринЛЗб 135, 9488 - 0,0010 барий-137 136, 9502 0,0010 барий-138 137, 9498- 0,009. [c.941]

На границе раздела структурных составляющих в обрабатываемом материале идут процессы массопереноса. В результате при МЛ в течение 12 ч структурные составляющие слоистых гранул практически не разрешаются в световом микроскопе и распределение элементов в них существенно равномернее по сравнению с начальной стадией обработки. В гранулах, имеющих зернистую структуру, на сканограммах вокруг равноосных частиц никеля, как правило, отмечается тонкая серая прослойка, свидетельствующая об образовании соединений алюминия с никелем. [c.313]

Коррозионная активность нефти и продуктов ее переработки определяется содержанием в ней соединений серы — сероводорода, и меркаптанов (тиоспиртов с общей формулой (R-SH)). Эти соединения вызывают коррозию кобальта, никеля, свинца, олова, меди и других металлов за счет образования на поверхности сульфидов и меркаптидов металла типа RS-Me-SR. [c.33]

Выделение углерода в чугуие в виде структурно свободного графита достигается прн содержании крем)шя более 1,8% и медленном охлаждении. Сера способствует образованию соединения углерода с железом Fe (отбеливание, структура состоит из ледебурита). При введении достаточного количества марганца сера связывается в соединение MnS. Поэтому в чугуне с пластинчатым графитом содержание марганца должно быть равно 3,5-кратному содержанию серы +0,3%. Обычно содержание серы составляет от 0,10 до 0,18%, а содержание марганца— от 0,15до 0,7%. Содержание фосфора допускается до 0,4—0,6%. [c.66]

Таким образом, этот восстановитель дает возможность химически связать кислород котловой воды без иовышения содержания сухого остатка или взвешенных веществ в противоположность сульфиту натрия, который окисляется в сульфат. Кроме того, снимается опасность разложения вводимого соединения с образованием содержащих серу коррозионноактивных газов, хотя возможно прямое разложение гидразина с образованием аммиака [c.210]

Соединения серы можно условно разделить на активные (сероводород, меркаптаны, свободная сера) и нейтральные (сульфиды, дисульфиды, тиоэфиры, тиофены, тиофаны и др.). Наличие активных сернистых соединений контролируют путем определения меркаптановой серы (ГОСТ 17323—71) или сероводорода и меркаптанов (ГОСТ 2706.10—74) —для ароматических растворителей, а также качественной реакцией по коррозии медной пластинки (ГОСТ 6321—69). Нейтральные сернистые соединения коррозионно неактивны при низких температурах, но при перегонке (например, при регенерации растворителей) они могут разлагаться с образованием активных сернистых соединений, поэтому в растворителях ограничивается общее содержание серы. При содержании серы более 0,01 % ее определяют по ГОСТ 19121—73, при меньшем —по ГОСТ 13380—81. [c.138]

Коррозия луженых консервных банок — сложный процесс, опеределяемый многими факторами, важность которых зависит от условий. Так, например, соединения серы реагируют с оловом и создают пленки, препятствующие проявлению защитного действия полуды. Важным моментом является образование железооловян ного соединения FeSng в процессе оплавления электролитически полученного оловянного покрытия либо при горячем лужении. Это соединение инертно в условиях, существующих внутри луженной консервной банки. Ионы двухвалентного олова в растворе замедляют растворение стали, воздействуя на эффективность анодного ингибирования. Имеются и другие важные факторы. Их совместное влияние оценивается различными испытаниями луженых консервных банок, связывающими- длительность хранения с характером содержимого. [c.152]

Опуская детали, относящ,иеся к длинному списку веш,еств, от сургуча, стекла, каменной соли, графита, многих хлоридов, бромидов и соединений серы до желтой окиси ртути и алюминия, мы переходим к основному заключению Спринга, которое состоит в том, что порошки всех без исключения исследованных кристаллических тел оказалось возможным отвердить под давлением. Спринг сделал заключение, что объединение твердых тел достигается с помощ,ью механизма образования кристаллов, когда внутренние поверхности приводятся в достаточно близкий контакт благодаря созданию высокого давления, и что этот рост кристаллов происходит вдоль кристаллических осей, вызывая наблюдавшееся объединение частиц твердых тел. [c.74]

Очевидно, что если в процессе электролиза в данной с реде не происходит электрохимического восстановления соединения, содержащего группу —SO3H, с образованием соответствующего меркаптана или элементарной серы, то такое соединение серы не проявляет стимулирующего наводороживание металла катода действия. [c.242]

Независимо от этого открытия специалисты, работающие в области электрических контактов, обнаружили образование полимероподобных веществ на поверхности таких металлов, как платина, в присутствии ароматических углеводородов. Фрикционная полимеризация стала предметом оживленной дискуссии, причем ее ключевым моментом был вопрос не о том, существуют или нет особые поверхностные структуры, являющиеся продуктами трибохимических реакций, а являются ли эти структуры принципиально отличными от пленок, возникающих при химической модификации поверхности металлов активными присадками смазочных сред, например, соединениями серы и фосфора [100]. Исследование граничного трения металлов и сплавов в многоатомных спиртах привело Д. Н. Гаркунова и И. В. Крагельского к открытию избирательного переноса при трении, механизм которого первоначально [c.29]

В присутствии смазочного материала на фрикционном контакте важное значение для формирования поверхностных структур имеет способность этой среды к трансформации своего состава, приводящей к выделению отдельных компонент и образованию из них пленок особого вида. Выше отмечено, что такой процесс происходит, например, в случае трибопо-лимеризации, а также при химической модификации металлических поверхностей активными присадками (в частности, соединениями серы и фосфора). Кроме того, вид смазочного материала во многом определяет состояние продуктов изнашивания, их дисперсность и характер воздействия на поверхности трения. Известны, например, экспериментальные данные, показывающие, что процессы старения и окисления смазочных масел в совокупности с накоплением мелкодисперсных продуктов изнашивания при определенных условиях улучшают смазочную способность и антизадирное действие этих масел. Смазочный материал служит своеобразным резервуаром для формирования поверхностных структур и поэтому его действие должно обязательно учитываться при оценке интенсивности массопереноса при трении. [c.32]

В системах Си—So и Ag—Sn s-фазы (7/4 электронов на атом) наблюдаются при таких же составах. Высокий фактор электроотрицательности в системе Аи—Sn мешает образованию е-структуры в твердом состоянии [47] (размерный фактор подходящий), но факторы, направленные на образование соединения с отношением eja, равным 7/4, в этой системе должны действовать в жидкости скорее в пользу этой структуры, чем любой другой. Структуры е-фазы по существу электронные и предел их существования прежде всего определяется взаимодействием поверхности Ферми и зоны Бриллюэ-на, которые отсутствуют в жидкости при тех же составах. Структура ближнего порядка в жидкости должна стабилизироваться каким-то другим фактором и, судя по низкому аь и Хь и довольно высокому рь, должна образовываться или полярная,или гомеополярная связь. Предполагалось (см.раздел 1), что жидкое олово имеет черты гомеополярной связи серого олова, которая может дать в результате стабильный комплекс TWesSn (где Мез — металл IB), имеющий, возможно, тетраэдрическую конфигурацию, состоящую из четырех атомов, или конфигурацию, кратную этой геометрической единице, с направленными гомеополярными и гетерополярными связями [39]. [c.127]

Газообразные соединения серы, в том числе сероводород, вызывают коррозию меди. Сероводород образует чистосернистые пленки, состоящие из слоев СиЗ и СигЗ . Скорость образования этих пленок резко возрастает с повыщением температуры. Присутствие воды в виде тонкой невидимой пленки на металле при больщих концентрациях сероводорода стимулирует потускнение меди пленка влаги делает сульфидную пленку менее защитной. Влажная пленка задерживает потускнение при очень низких концентрациях сероводорода и уменьщает скорость прохождения сероводорода к металлу . [c.125]

Как показывают термодинамические расчеты, при а= = 1 и температурах от 200 до 2200 °С практически вся сера содержится в форме сернистого газа 50г. При а>1 равновесие сдвигается в направлении образования соединения высщей валентности SO3. [c.28]

К такого рода реакциям относится важная реакция в термохимии соединений серы — окисление серы с образованием раствора серной кислоты. Энтальпия образования раствора серной кислоты является опорной величиной в термохимии соединений серы. Определяется это несколькими обстоятельствами. Прежде всего, наибольщее значение среди неорганических соединений серы имеют соли и другие производные серной кислоты, для определения энтальпий образования которых необходимо знание энтальпии образования серной кислоты. Затем энтальпии образования большей части серокислородных кислот, а следовательно и их производных, нельзя найти без знания энтальпий образования Н2504. И, наконец, при определении энтальпий образования серуорганических соединений,. находимых путем измерения энтальпий их сгорания, также необходима энтальпия образования серной кислоты (см. стр. 64). [c.142]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...